Сирси

Айлер и Сирс [158] провели также исследование стабильности золей и процесса самопроизвольного роста частиц. Легко шел рост частиц в стабилизированном щелочном растворе при 25°С, когда диаметр частиц был менее 5 нм. Однако остается под вопросом, будут ли частицы, достигнув размеров, например, 10—20 нм, еще продолжать увеличиваться с низкой ско- [c.378]

Метод титрования. Адсорбция основания на поверхности кремнеземных частиц золя дает возможность быстро оценивать поверхность раздела кремнезем—вода. В методе титрования Сирса [182], т. е. титрования щелочью поверхности кремнезема в крепком растворе соли в интервале pH 4,0—9,0, вместо высушенного порошка используется золь кремнезема. Как уже обсуждалось в гл. 3, такой метод дает возможность наиболее просто следить за изменением величины удельной поверхности, а следовательно, и за изменением размеров частиц в том случае, когда размер частиц кремнезема меньше 5—10 нм. Однако метод оказывается равным образом полезным и для частиц большего размера, вплоть до 1 мкм и более в диаметре, если только представляется возможным доказать отсутствие микропористости у частиц путем сравнения полученных результатов с величиной удельной поверхности, определяемой по адсорбции азота или паров воды или же из рассмотрения электронно-микроскопических снимков. [c.480]

В процессе, разработанном Е. А. Сирсом (патент США 4 008856, 22 февраля [c.148]

Внутри прозрачных тел свет отклоняется в результате того, что коэффициент преломления изменяется в зависимости от давления (эффект Дебая —Сирса [2]). Таким образом, звуковая волна создает область, в которой коэффициент преломления отличается от его значения в окружающем ее участке. [c.181]

Оптический метод [22, 27]. Другой метод, который применим в высокочастотной области (1-10 — 1,5-10 гц), использует эффект Дебая — Сирса. Прохождение плоских ультразвуковых волн через жидкость вызывает периодические изменения плотности, которые действуют как линии дифракционной решетки и дифрагируют световой пучок, пересекающий ультразвуковой пучок под прямым углом. Интенсивность света в дифрагированном пучке первого порядка пропорциональна интенсивности звука, пока она мала. Интенсивность света измеряют фотомет- [c.101]

Исследования Партхасаратхи [74, 751 хотя и многочисленны, по не всегда хорошо согласуются с данными других исследователей. Измерения проводились им при случайных температурах, что, по всей вероятности, свидетельствует о недостаточном термостатировании. Поскольку по ряду веществ исследования им проведены впервые, мы приводим эти данные с оговоркой. Партхасаратхи для исследований применял оптический метод Дебая-Сирса [c.459]

Данные о проводимости термически ионизированного чистого воздуха можно заимствовать иа работ Лина, Сирса, а также Хинитца, Эйзена и [c.182]

Сольватация катионов служит основной причиной растворимости электролитов в полярных апротонных растворителях. Заугг [14] показал, что катионы сильно сольватированы в таких высокополярных растворителях со значительной электронной плотностью, локализованной на атоме кислорода, как ДМСО, ДМФА, ЗОг, ДМАА, 2-пиридоны, 2-пирролидоны, Ы-окиси пиридинов, окиси фосфорных соединений, тетраметилмочевина и другие замещенные амиды. Сирс и сотр. [47] показали, что ионы натрия и калия сольватируются в ДМФА и ДМСО в сольводинамические комплексы, эквивалентные по размерам иону тетрапропиламмония следовательно, наблюдается сильное взаимодействие ионов натрия и калия с растворителем. [c.11]

Н510Г и 510з . 1 %-ный золь, состоящий из очень небольших частиц коллоидного кремнезема, приготовляли полимеризацией монокремневой кислоты, полученной в свою очередь из этилсиликата, в течение 24 ч при 25°С и pH 7,8, Отмечалось некоторое повышение значения pH но мере того, как удельная поверхность, определенная по методу Сирса [28], падала до значения 1040 м /г, а частицы кремнезема вырастали приблизительно [c.167]

На относительно ранней стадии процесса полимеризации имеется возможность получить характеристику полимерного кремнезема или же кремнеземных частиц, выраженную величиной удельной поверхности раздела кремнезем—вода. Это выполняется измерением адсорбции гидроксил-ионов в области pH 4— 9 (рН-метр фирмы Бекман с электродом тииа Е) в почти насыщенном солевом растворе, что позволяет измерять плотность поверхностного заряда кремнезема вплоть до ее макси.мальной величины. Этот метод был разработан Сирсо.м [85] для определения величины удельной поверхности коллоидных частиц и гелей. Было обнаружено, что при быстром титровании можно получать воспроизводимые результаты, но только на золях с размером частиц 3—4 нм при з дельной поверхности, приближающейся к 1000 м г. [c.278]

Мефферт и Лангенфельд [86а] автоматизировали определение удельной поверхности кремнезема по методу Сирса. Они использовали насыщенный раствор хлорида натрия, содержащий суспендированные мелкие кристаллы соли. Такие кристаллы, по-видимому, способствуют удалению кремнезема с поверхности стеклянного электрода рН-метра. В противном случае кремнезем осаждался бы и постепенно изменял характеристики электрода. В работе использовался автоматический титратор, прЦ-чем pH в любой момент времени поддерживалось не выше 9. Для расчета применялась формула [c.280]

Результаты, полученные Болтом [184] (см. рис. 4.10), а также Хестоном, Айлером и Сирсом [185], на непористых частицах кремнезема сравниваются с результатами Иетса и Хили, полученными на осажденном кремнеземе (ВОН), пористом до тех пор, пока его термически не обработают при высокой температуре. Вполне очевидно, что порядок величины плотности поверхностного заряда на частицах золя будет тем же самым, что и на осажденном порошке после его термообработки. Частицы золя никогда не нагревались выше 100°С и тем не менее оказывались плотными, поскольку были приготовлены путем медленного осаждения молекулярного кремнезема. Если же частицы формируются иным путем, то они получаются пористыми, что проявляется в более высоком значении плотности заряда. Однако кажется, что даже рассматриваемые частицы золя еще не в такой степени плотные, как частицы, прошедшие термообработку до 800°С. Это доказывается несколько более высокой плотностью заряда, равной в первом случае 0,63—0,68, по сравнению с величиной 0,55 для термообработанных частиц кремнезема (см. табл. 4.1). [c.487]

Болт [184] выполнил измерения в присутствии введенной в систему соли Na l, а Хестон, Айлер и Сирс [185] провели аналогичные измерения в ее отсутствие, но с учетом концентрации противоионов Na+ в системе. В последней работе поверхностный заряд адсорбированных ионов 0Н выражался в значениях относительной величины f — доли от максимально возможной плотности заряда, равной 3,5 0,3 ОН /нм . Данные Болта, которые можно выразить таким же способом при pH 9, а также данные Хестона и др. представлены ниже [c.490]

Частицы кремнезема, достаточно большие и однородные по размеру, способные образовывать единообразные множества, проявляющие ярко сверкающие интерференционные цветовые оттенки, были впервые приготовлены Сирсом. Он использовал процесс наращивания , предложенный Бечтольдом и Снайдером, и наблюдал окрашивание в золе, который осаждался перед этим в течение двух лет [360]. Позже Штобер, Финк и Бон [68] разработали процесс, в котором для приготовления очень однородных сферических частиц диаметром 0,05—2 мкм использовался этилсиликат. Частицы такого типа могут быть осаждены тем же самым способом для получения окрашенных слоев. [c.554]

Формирование структур, подобных ярко расцвеченному, сверкающему красками опалу, путем осаждения золей наблюдалось в 1953 г. Сирсом и Айлером, последующие исследования были описаны в 1965 г. [360]. Твердые массы, напоминающие по внешнему виду благородный опал , были получены в процессе медленного высушивания исходного водного осажденного слоя и пропитывания пористой массы органическим веществом, имевшим показатель преломления, близкий к показателю для аморфного кремнезема. Был получен патент [395] на синтетический опалоподобный материал, стабилизированный пропиткой высушенного пористого твердого вещества золем кремнезема с очень маленькими по размерам частицами или же способным к полимеризации органическим веществом, таким, чтобы показатель преломления полученного сцементированного вещества откло- [c.554]

Примерно в то же время, когда появились ранние работы австралийцев, Р. Айлер и Г. Сирс из компании Дюпон де Немюр в Уилмингтоне, шт. Делавэр, США, получили частички кремнезема диаметром 0,1 мкм и в промежуточном слое между плотным белым слоем с большой концентрацией шариков на дне, и разбавленным слоем в верхней части наблюдали восхитительные цвета. Они сообщили, что при добавлении к раствору соляной кислоты образуются твердые частички, спектр цветов которых изменяется от красного, оранжевого, желтого и зеленого до синего и фиолетового. Вероятно, это первое сообщение о лабораторном воспроизведении игры цветов, характерной для опала [9]. Шарики кремнезема осаждали с тем, чтобы получить конгломерат , который затем отжигали при 900°С, в результате чего шарики скреплялись друг с другом, образуя жесткое, твердое тело. В полученном материале наблюдались цветовые эффекты, но только тогда, когда он пропитывался жидкостью, такой, как вода или бутиловый спирт. [c.119]

Экспериментальная методика непрерывно совершенствовалась, от сравнительно грубых опытов Кундта [112] до прршенения акустического интерферометра Хаббардом и Лумисом[113а] с помощью которого была достигнута абсолютная точность в 0,06%. В более поздних исследованиях [114—122] было использовано важное открытие Дебая и Сирса [123] и Лукаса и Би-куорда [124], показавших, что при прохождении ультразвуковых волн через жидкость возникает периодическая неоднородность, которая проявляет себя [c.263]

Сообщают , что в результате исследования молекулярной структуры тригидрата перхлората лития и безводных перхлоратов лития и калия была определена точная геометрическая форма аниона перхлората. Электропроводность и вязкость растворов перхлората лития в системе метанол—ацетон при умеренных концентрациях и низких температурах измерены Сирсом с сотр. . Симмонс и Рап35 ашли растворимость перхлората лития в воде при О—172 °С и плотность насыщенных растворов в пределах от О до 40 °С плотность ненасыщенных растворов определили Мазучелли и Росси . [c.42]

Метод шлирен-оптики (раздел 13.5) основан на эффекте Дебая — Сирса [307, 935]. Колебания плотности, связанные сО звуковой волной, обусловливают в прозрачной среде соответствующие колебания коэффициента оптического преломления Это используется преимущественно для изображения звуковых , [c.194]

Корпель в Г966 г. [834] предложил способ под названием дифракция ПО Брэггу (раздел 13.4), основанный, как и шли-"рен-метод, на эффекте Дебая—Сирса. Пространственные колебания коэффициента преломления при достаточной Длине и ширине звуковой волны создают оптическую дифракционную решетку, на которой свет отклоняется так же, как рентгенов-(ские лучи при брэгговской дифракции на плоскостях сетки кристаллической решетки. [c.195]

Сирс — коэффициент присоса холодного возду са в долях от gi, равный для шаровой барабанной мельницы с промбункером при сушке смесью топочных газов с горячим воздухом от 0,45 до 0,25, а при сушке горячим воздухом— 0,40—0,20 для ШБМ с прямым вдуванием— 0,30—0,15, причем меньшие значения относятся к мельницам большой мощности для молотковых мельниц —0,1 для среднеходных мельниц—0,2. [c.309]

Оптические методы. Оптические методы измерения скорости ультразвука базируются на открытом в 1932 г. Дебаем и Сирсом [Л. 210 и 211] и независимо от них Люка и Бикаром [Л. 212—215] явлении дифракции света на ультразвуковых волнах в жидкости. Основой этого открытия послужили работы Бриллюэна [Л. 216— 218] по теории рассеяния света и рентгеновских лучей на тепловых флуктуациях плотности жидкости. Он показал, что при прохождении света через жидкость, имеющую местные изменения плотности, возникает дифракция света. [c.111]

Другим оптическим методом, кроме дифракционного метода Люка—Бикара и Дебая—Сирса, является метод вторичной интерференции, разработанный Бахэмом и [c.113]

TOB термодинамических функций для состояния идеального газа в предположении плоской гексагональной структуры молекулы и межатомных расстояний С — С1 и С — С, равных соответственно 1,70 и 1,397 А. Давление сублимации при температуре 370—400° К измеряли Сирс и Хонке [1328]. Их результаты были экстраполированы к 298° К и использованы в сочетании с величинами энтропий гексахлорбензола в твердом и парообразном состояниях для расчета энтальпии сублимации, оказавшейся равной 23,2 ккалЫолъ, что приводит к величине g) — —8,1 ккалЫолъ. Хилденбранд [c.611]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология