Проба на фумаровую кислоту

I — малеиновая кислота, 2 — фумаровая кислота. Проба 3 мкл раствора, содержащего 0,5 мг кислоты в 1 мл 0,01 и. азотной кислоты. [c.180]

Проба на малеиновую и фумаровую кислоты испытание по п. 10 ГОСТ [c.563]

Качественная реакция. В пробирку с 2 мл бромной воды прибавляют пробу фумаровой кислоты и нагревают ее 2 мин. на кипящей водяной бане— окраска бледнеет и исчезает. [c.33]

Проба на фумаровую кислоту [c.187]

Качественная реакция на фумаровую кислоту, К 0,1 г сухого остатка (проба 1) прибавляют 3 мл пиридина и 1,5 мл уксусного ангидрида при стоянии раствора появляется красно-фиолетовая окраска, переходящая при нагревании в коричневую. [c.128]

Надо иметь в виду, что щавелевая кислота также осаждается в азотнокислом растворе азотнокислой закисной ртутью. Поэтому при исследовании неизвестной кислоты с целью выяснить, не является ли она фумаровой кислотой, надо сначала взять пробу на щавелевую кислоту уксуснокислым кальцием, а затем, если реакция окажется отрицательной, действовать азотнокислой закисью ртути на фумаровую кислоту, а не наоборот. [c.32]

Вместе с торием фумаровой кислотой осаждаются Ае, Hg й Нд", 2г. Определению не мешают Ьа, e N(1, Рг, 5т, ОВ, а также V [1460, 1541]. Метод определения тория фумаровой кислотой в присутствии р. 3. э. цериевой подгруппы не уступает но точности тиосульфатному или оксалатному методам. Расхождение между параллельными пробами составляет 0,04— 0,И%- Хотя метод трудоемок, но он рекомендуется для определения тория в монаците [1264]. [c.45]

Для большинства проб взбалтывания в течение 7 мин достаточно, но для некоторых веществ требуется большая продолжительность перемешивания реакционной смеси (табл. 7.6). Так, дл завершения реакции малеиновой и фумаровой кислот в водно]у растворе в присутствии сульфата ртути необходимо 30 мин. [c.302]

Полярографическое определение малеиновой и фумаровой кислот проводили в аммониево-аммиачном буфере, который служил фоном и имел pH = 8,2. При этом малеиновая кислота восстанавливалась при —1,4 в, а фумаровая при —1,8 в, давая волны, высоты которых пропорциональны концентрациям кислот в растворе. Ёсли в анализируемых растворах малеиновая и фумаровая кислоты находятся приблизительно в равных количествах, то их определение следует вести при pH = 8,2. Практически концентрации этих кислот в рабочих пробах резко отличаются. В этом случае при полярографировании в среде с pH = 8,2 волна кислоты, содержащейся в избытке, перекрывает волну кислоты с малой концентрацией. [c.229]

При исследовании взаимодействия фенолов с озоном в водных растворах с помощью бумажной хроматографии установлено [78] образование щавелевой кислоты. Присутствие малеиновой кислоты или ее изомера — фумаровой кислоты, в пробах не обнаружено. В табл. 51 приведены результаты по обработке фенола и его хлорпроизводных, а также многоатомного фенола (гваякола) озоном. Влияние времени взаимодействия, концентра- [c.387]

Рис. 3.9. Сигнал олефиновых протонов фумаровой кислоты в спектре ПМР полиэтилен гликольфумарагадипината [57]. Частота 60 МГц, раствор в диоксане, температура 60 С. Время отбора проб а - через 1 ч после загрузки фумаровой кислоты б - Через 2 ч, в - через 4 ч,

При исследовании сополимеров приходится встречаться с рядом неожиданных явлений. Например, при увеличении до 80% содержания стирола в его сополимерах с бутадиеном резко повышаются такие показатели, как прочность к истиранию, относительное удлинение при разрыве и термостойкость, что представляет большой интерес при использовании этих сополимеров, для лаков и красок. Содержание стирола 80% оказывается оптимальным в отношении свойств сополимера при дальнейшем увеличении содержания стирола в сополимере начинают ухудшаться эластичность и адгезия. Эмульсионным краскам на основе сополимеров стирола с бутадиеном посвящены многочисленные работы. Так, перед полимеризацией пробовали вводить в смесь мономеров также другие компоненты акрилонитрил, винилацетат, циклопентадиен, аллиловый спирт, полные или кислые эфиры малеиновой и фумаровой кислот, высыхающие масла. [c.233]

Для подтверждения тождества с эфиром (V) 1.5 г фракции 2-й нагревались с 20 мл 10о/о спиртового КОН. Выделившаяся в осадок трудно растворимая в спирте калиевая соль кислоты (1.2 г) переведена в фенациловый эфир[1в]. Смешанная проба с дифенациловым эфиром заведомой фумаровой кислоты (т. пл. 197°) [i ] не дала депрессии. [c.495]

Перед окончанием роста культуры отбирают 5 мл пробы (или больше) и добавляют к 5 мл смеси немеченых соединений, содержащей достаточное количество H2SO4, так чтобы конечный pH был равен 1,5—1,8. При этом происходит остановка реакции и перевод всех присутствующих в среде метаболитов в кислотную форму. Смесь немеченых соединений (при использовании Е. oli) содержит следующие компоненты, растворенные в основной ростовой среде этанол, уксусную кислоту, пиро-виноградную кислоту, муравьиную кислоту, фумаровую кислоту, молочную кислоту, янтарную кислоту и лимонную кислоту. Ввиду малых количеств конечных продуктов в 5—10 мл культуральной среды использование смеси немеченых соединений существенно для получения количественного выхода радиоактивных конечных продуктов, образуемых клетками. Концентрация каждого компонента смеси равна 0,1 М, за исключением фумаровой кислоты, концентрация которой составляет 0,05 М. Смесь немеченых соединений вместе с культурой центрифугируют для удаления клеток. Надосадочную жидкость отделяют и хранят до анализа в замороженном состоянии. При исследовании разных организмов требуется приготовление смесей различных немеченых соединений. Их состав, естественно, зависит от природы ко- [c.433]

В работе Персиваля и Стивенса [88] описан метод полуколи-чественного анализа полиэфирных смол. Пробы в этом методе растворяют в ацетоне или бензоле, что приводит к наложению линий анализируемого соединения и растворителя. Для приготовления полиэфирных смол использовали такие кислоты, как изо-фталевая, малеиновая, фумаровая, адипиновая, а также эмпол 1014. Из гликолей применяли этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, дипропиленгликоль и другие соединения, имеющиеся в продаже. В работе [88] описан анализ восемнадцати смол и приведены значения химических сдвигов для их компонентов. Количественные данные получали путем измерения площадей резонансных линий. [c.150]

Кислоты, образующиеся в цикле трикарбоновых кислот и в реакциях других метаболических путей, такие, как молочная, лимонная, изолимонная, яблочная, янтарная, г ыс-аконитовая, фумаровая, пировиноградная, щавелевоуксусная и глиоксиловая, количественно определяют в виде метиловых и триметилсилиловых эфиров. В статье Элкока [29] рассматриваются особые трудности, встречающиеся при анализе некоторых из таких кислот, например ненасыщенных жирных кислот и ке-токислот. Хотя имеется подробное описание нескольких методик, в них используются только аутентичные пробы кислот. Экстракцию же кислот из биологического материала осуществить трудно. Описываемая ниже процедура, основанная на методике Элкока [29], успешно применяется для количественного определения кислот, образуемых бактериями и присутствующих в реакционных смесях. [c.212]

Проба с уксусным ангидридом и пиридином [51]. Приблизительно 5 мг винной кислоты или сухого остатка, полученного при упаривании исследуемого раствора, нагревают с 3,5 мл пиридина и 1,5 мл уксусного ангидрида на водяной бане в течение 10 мин. Раствор окрашивается в интенсивно зеленый цвет. Сложные эфиры и соли винной кислоты со щелочными металлами не дают этой реакции. Лимонная, аконитовая и трикарбаллиловая кислоты дают красную или фиолетовую окраску, а яблочная, фумаровая, малеиновая, цитраконовая и итаконо-вая кислоты — коричневую. Винная, лимонная и аконитовая кислоты в количестве свыше 1 мкг отчетливо обнаруживаются по желтой флуоресценции в УФ-свете [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология