Получение ароматических полисульфидов

ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ ПОЛИСУЛЬФИДОВ [c.285]

Получение сернистых красителей основано на насыщении ароматических соединений при высокой температуре серой (метод запекания) или полисульфидами натрия (метод полисульфидной варки). [c.232]

Органические диоксимы, особенно п-хинондиоксим,— еще один тип соединений, которые можно применять для отверждения большинства жидких полисульфидов. Эти вещества не очень активны, и поэтому для проведения процесса требуется нагревание существенное влияние на скорость отверждения оказывают добавки органических оснований типа дифенилгуанидина. Часто также добавляют серу для завершения отверждения и снижения остаточных деформаций при сжатии. Оксимы в процессе отверждения полисульфидов восстанавливаются в ароматические амины, и поверхностное окрашивание полученного продукта и граничащего с ним материала является весьма существенным недостатком этого метода отверждения. Кроме того, амины при повышенной температуре могут вызывать деструкцию отвержденных полисульфидов [c.326]

Для получения сернистых красителей применяют следующие три основные технологические операции 1) варку исходного ароматического соединения с полисульфидами натрия, 2) запекание плавов и 3) сплавление (запекание) с серой. [c.337]

Эти красители обычно получаются из ароматических нитросоединений или аминов, содержащих метильную группу. Нитросоединения превращаются в соответствующие амины в результате восстановления в процессе получения сернистых красителей. Имеющиеся в исходных веществах группы —ЫНз и —СНд образуют при нагревании с серой или полисульфидом тиазоловое кольцо, например [c.301]

Вероятно, как и в случае простых ароматических полиэфиров, ароматические -полисульфиды или полифеииленсульфиды будут обладать хорошей термической стабильностью и высокой химической стойкостью. Можно также ожидать, что введение в основную цепь полимера ароматических п-фениленовых звеньев приведет к получению сравнительно высокоплавких ароматических полисульфидов. [c.118]

Красители. Сульфиды являются одним из ко>шонентов в синтезе сернистых красителей [16]. Производят сульфиды нагреванием алканов или ароматических углеводородов с элементарной серой или с полисульфидом натрия. Для получения красителей для текстильных волокон применяют также тетраалкилнитробензилтиоэтанол, имеющий следующее строение [17] [c.54]

В качестве исходных материалов для получения коричневых красителей применяются преимущественно ароматические нитросоединения 2,4-динитротолуол, 1,5-и 1,8-динитронафталины, 2,4-ди-нитро-4-гидроксидифениламин и другие. Иногда при получении сернистых коричневых красителей добавляют медный купорос, причем оттенок красителей сдвигается в сторону красного. Важнейшим представителем является Сернистый коричневый Ж, который получают восстановлением 2,4-динитротолуола полисульфидом состава N3287 и последующим запеканием реакционной массы при постепенном повышении температуры от 120 до 240 °С (в течение [c.430]

Сернистыми красителями называются продукты взаимодействия органических соединений с серой или полисульфидом натрия. Исходными органическими веществами для их получения служат амины, диамины, оксиамины, оксинитросоединения ароматического и гетероциклического рядов. Могут применяться также другие органические соединения. [c.231]

Такой путь осернения нитрооксидифениламина не прослежен экспериментально, но некоторые этапы этого процесса достаточно достоверны. Осернение. как указано выше, протекает часто по разным направлениям. Для тех соединений, которые являются производными дифениламина (например, I и 11), в этом процессе почти всегда имеется этап образования циклического производного с кольцом тиазина (III). Возможно вступление в одно ароматическое ядро нескольких сульфгидрильных групп. Судя по ряду исследований 25 в соединении, полученном в результате осернения полисульфидом натрия индофенола строения IV, атомы серы располагаются в порядке, представленном схемой V [c.678]

Оттенок и красящая способность полученного красителя зависят от условий осернения — температуры, длительности, состава полисулвфида, количества полисульфида. Изменяя условия осернения, можно из одного и того же исходного ароматического соединения получить различные красители. Так, из [c.272]

По способу получения сернистые красители можно разделить на две группы а) красители, получаемые нагреванием исходных ароматических соединений с водными растворами полисульфида натрия при температуре ПО—130° С (этот процесс в промышленности называют варкой) б) красители, получаемые осернением apo мaтичe киx соединений при высокой температуре (свыше 200° С) в отсутствие воды (этот процесс в промышлен-ности называют запеканием). [c.272]

Эти красители получают взаимодействием ароматических нитросоединений и аминов с серой, сернистым натрием и полисульфидами натрия. Аналогично красителям для меха, сернистые красители образуются непосредственно на растительном волокне окислением (кислородом воздуха) водных растворов их лейкосоединений в сернистом натрии, которыми предварительно пропитывается волокно. Для получения сернистых красителей применяются следующие ароматические амины и нитросоединения 2,4-динитрохлорбензол (для синтеза наиболее массового сернистого черного красителя), динитронафталины, динитротолуол, толуилендиамины и их ацильные производные, толуидины, /г-нитроацетанилид, ацет-п-фенилендиамин, 4-амино-диметиланилин, дифениламин, фенил-пери-кислота, а-нафтйл-амин. Для синтеза некоторых синих и зеленых сернистых красителей в реакцию с серой и полисульфидом натрия вступает не сам амин, а полученный из него лейкоиндоанилин. Так, например, краситель сернистый чисто-голубой К образуется из лейкоиндоанилина, синтезированного совместным окислением 4-аминодиметиланилина с фенолом и последующим восстановлением полученного индоанилина [c.18]

Прямым осернением олефиновых соединений, ненасыщенных кислот и их эфиров (каталитически полученными с помощью аминов) при температуре выше 150 °С получают реакционные смеси, которые характеризуются наличием межмолекулярных и внутримолекулярных полисульфид ных мостиков, состоящих из различного числа атомов серы. При введении хлоридов серы образуются димерные р-хлорполисульфиды. Реакционноспособные атомы хлора этих соединений могут снова вступать в реакцию со щелочными сульфидами в спиртовом растворе с образованием меж- или внутримолекулярных сульфидных мостиков. Эти продукты имеют очень сложный состав. Ароматические углеводороды (бензол, алкилбензол) образуют диарилсульфиды или дисульфиды с хлоридами серы по Фриделю—Крафтсу. [c.216]

В молекулах сернистых красителей присутствуют тиольные, сульфидные, ди- и полисульфидные, сульфоксидные, тиантрено-вые и другие сер "содержащие группировки. Образование этих группировок установлено на многочисленных примерах, когда для получения сернистого красителя использовались индивидуальные ароматические амины и диамины. Например, лг-толуилен-диамин при сплавлении с серой образует сначала малостойкий полисульфид (165) (7.187), превращающийся в процессе реакции в более устойчивый дисульфид, способный при высокой температуре или длительном нагревании переходить в моносульфид [254, 255] [c.276]