Азокрасители ряда нафталина

В. Азокрасители ряда нафталина [c.202]

Е, С. Хотинский, Б. М. Красовицкий и Р. М. Шанина провели сравнительное исследование азокрасителей— производных нафталина и аценафтена [171]. Для синтеза этих красителей они использовали производные аценафтена в качестве первой и второй компоненты. Авторы получили ряд красителей и изучили их спектры поглощения п прочности выкрасок к некоторым видам мокрой обработки. Максимумы поглощения красителей производных аценафтена оказались несколько сдвинутыми в длинноволновую область по сравнению с соответствующими производными нафталина. По прочностям к мокрым обработкам существенного различия нет. Найдено, что азокрасители, полученные из фенилимида 4-аминонафталевой кислоты, окрашены глубже, чем красители из л-ами-нофенилнмида фталевой кислоты. Введение различных заместителей в бензольное ядро не влияет на окраску и прочность красителей [887]. Конденсацией м- или п-аминофенилимида нафталевой кислоты с 2,4-динитрохлорбензолом получены желтые пигменты, устойчивые к воде, щелочам и разбавленным кислотам [8881. [c.207]

Легкость, с которой можно вносить изменения в структуру азокрасителей, обусловила их огромное промышленное значение. Для получения разнообразных азокрасителей необходимо иметь широкий набор промежуточных веществ. ПоследнИ е синтезируют из сравнительно небольшого числа первичных полупродуктов (таких, как бензол, метилбензол, фенол, нафталин), которые в значительных количествах вырабатывались ранее путем перегонки каменноугольной смолы. Другим источником получения этих соединений (значение которого все более возрастает) является нефть в настоящее время в США из нефти производится основная часть первичных полупродуктов тяжелого органического синтеза (гл. 2). Таким образом, необходимые промежуточные вещества получают из 10— 20 важнейших первичных полупродуктов, используя для этого обычные химические реакции нитрование, галогенирование, сульфирование, восстановление, Н-алкилирование, N-aцилиpo-вание, сплавление со щелочью и др. В ряду нафталина широко используют также реакцию Бухерера (т. 2, стр. 264). [c.363]

Шагом вперед явился метод работы с водными щелочами в автоклавах при повышенном давлении, применение которого к тому же дает возможность проводить в полисульфокислотах частичную замену сульфогрупп на гидроксильные группы. Так, в ряду нафталина в первую очередь наблюдается замещение сульфогрупп, расположенных в а-положениях. Примером может служить получение технически важных в производстве азокрасителей Аш-кислоты (I), И-кислоты (II) и 7-кислоты (III) [c.31]

Грисс в 1864 г. получил азокраситель анилин —> нафтиламин. Позднее, погда выяснилось, что нафтолы являются ценными азосоставляющими, начали проводиться широкие исследования в ряду нафталина, и к. концу XIX столетия )было олисано множество соединений нафталина, главным образом в германской литературе и патентах. [c.108]

Шагом вперед явился способ обработки сульфокислот водными щелочами в автоклавах при повышенном давлении. В этих условиях можно также проводить частичную замену сульфогрупп в полисульфокислотах на гидроксильные группы. При этом в ряду нафталина в первую очередь замещаются сульфогруппы, расположенные в сс-положениях. Примером может служить получение важных полупродуктов для синтеза азокрасителей — Аш-кислоты, И-кислоты и Гамма-кислоты [c.29]

Сопоставление азокрасителей, приготовленных из Р- и Г-кислот, показывает, что Р-кислота образует красители красного цвета с диазосоединениями ряда бензола, между тем как Г-кислота дает красные цвета только с диазосоединениями ряда нафталина. Вот сопоставление таких красителей [c.140]

Научные работы посвящены химии красителей. Установил строение бисульфитных соединений нафтолов, азокрасителей нафталинового ряда и механизм бисульфитной реакции доказал ее применимость к производным хинолинового ряда. Изучал зависимость между строением соединений нафталинового ряда, их реакционной способностью и субстантивными свойствами (то есть способностью непосредственно окращивать волокна растительного происхождения). Исследовал светочувствительность ароматических нитросоединений и показал, что это свойство особенно характерно для некоторых нитропроизводных нафталина. Разработал методы получения бессереб-ряной дневной фотобумаги. Один из организаторов отечественной анилокрасочной промышленности. Автор монографии Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1925, 3-е изд. 1950). Основатель школы химиков в области красителей. [c.117]

Сульфокислоты ряда" бензола и нафталина имеют большое значение для производства фенолов и нафтолов, а амино- и оксисульфо-i<и лoты — для производства азокрасителей. [c.219]

Значительное количество концентрированной азотной кислоты применяется для получения нитропроизводных бензола, нафталина, антрацена и других соединений ароматического ряда, используемых в качестве полупродуктов в производстве синтетических красителей, а также в фармацевтической промышленности.. Азотистая кислота применяется для получения азокрасителей. Азотная кислота и окислы азота используются для окисления двуокиси серы в производстве серной кислоты по нитрозному способу. Двуокись азота находит применение для стерилизации семян перед внесением их в почву. [c.9]

Открытие в конце прошлого столетия того факта, что с помощью реакций диазотирования и сочетания можно получать ценные красители, явилось основной причиной синтеза и исследования большого числа соединений нафталина, которые иначе могли бы остаться неизвестными даже и в настоящее время. Тысячи тонн амино-, окси- и сульфопроизводных нафталина производятся теперь ежегодно, и преобладающее количество их предназначается для применения в качестве полупродуктов для красителей. Нафталинсульфокислоты превращают в нафтолы и нафтолсульфокислоты — ценные азосоставляющие для азокрасителей. Нафтиламины диазотируют и сочетают с различными азосоставляющими, которые могут принадлежать также и к бензольному ряду. Сами по себе нафтиламины тоже применяются в качестве азосоставляющих. [c.74]

Замена диазогруппы. Кроме применения ib производстве азокрасителей (реакция сочетания обсуждается ниже), нафталин-диазосоединения используются в качестве промежуточных продуктов для синтеза других соединений нафталинового ряда. Не- [c.96]

Хотя данная книга и ограничивается обсуждением химии нафталина, однако изложение этого вопроса было бы неполным без описания реакции сочетания. Необходимо вкратце описать пути применения полупродуктов нафталинового ряда для получения азокрасителей, чтобы читатель имел правильное пред- [c.107]

В то время как характерным хромофором азокрасителей является азогруппа, его хромофорная система состоит из одной или более азогрупп, сопряженных с другими хромофорами — ароматическими и гетероциклическими кольчатыми системами, хинонной системой, нитрогруппой и клешневидной металлсодержащей группой. Азогруппа, сопряженная с этиленовой связью (——С=С—), образующаяся при сочетании диазосоединений с ацетоацетанилидом, является характерной для желтых красителей. Сопряжение азогруппы с бензолом, нафталином и более сложными кольчатыми ароматическими системами вызывает прогрессивное углубление цвета. Замена промежуточных продуктов бензольного ряда продуктами нафталинового ряда является простым и общим методом получения новой шкалы оттенков так, азокрасители бензольного ряда обычно желтого и красного цвета, а их нафталиновые аналоги являются красными, фиолетовыми, синими и черными. Многие о,о -диоксиазо- [c.506]

Осн. исследования посвящены усовершенствованию методов получения и исследования азокрасителей, полупродуктов бензольного, нафталинового и антраценового рядов. Особенно подробно исследовал сульфирование нафталина. Разработал (1938) методы получения промежуточных продуктов для ряда наиболее важных азокрасителей предложил (1938) способ селективного нитрования нафталина. Автор монографии Производство органических красок. Основные химико-технологические процессы , переведенной на ряд иностранных языков, в т. ч. на русский (1927, 2-е изд. 1933). [c.453]