Тиолов определение в воде

ФТОР-2,4-ДИНИТРОБЕНЗОЛ, Im 27 С, i 137 °С/2 мм рт. ст. раств. в аф., бензоле, ацетонитриле, не раств. в воде. Реагент для идентификации оксисоединений и концевых аминогрупп в белках и пептидах по т-рам плавления продуктов взаимодействия фотометрич. определения тиолов. аминов и фенолов с помощью р-ции Яновского и в УФ области (для производных тиолов Хмакс 480—570, производных аминов 450—580, производных фенолов 560—580), [c.638]

Наиболее широкое применение в качестве титранта для определения различных веществ в неводных средах находит бром. Его получают электрогенерацией на аноде из алкил- или тетра-алкилбромидов на фоне уксусной кислоты или метанола. Выбор среды для титрования зависит главным образом от механизма и кинетики взаимодействия брома с определяемым веществом. Для аналитических определений другие электрогенерированные галогены (хлор, иод) применяют реже. Например, хлор применяют в основном для титрования ненасыщенных жирных кислот, иод — для определения воды методом Фишера, йодного числа жиров и масел, для титрования тиолов и димеркаптопро-панола в водно-спиртовом растворе. Описано применение элек-трогенерированного марганца(1П) и свинца(1У) для определения различных веществ на фоне ледяной уксусной кислоты. Рассмотрена возможность применения в качестве титрантов хрома (VI), получаемого из активного электрода в диметилформамиде. Для определения азосоединений, ферроцена и его производных в ацетонитриле предложено использовать в качестве титранта медь(П). [c.46]

ВИСМУТОЛЫ (висмутиолы калиевые соли 1,3,4-тиади-азол-5-тиол-2-тионов), желтые крист. хорошо раств. в воде, СП., ацетоне, СНС1э, ДМФА. Реагенты для экстракц. концентрирования u(II), d(II), РЬ(П), Zn, Sb(ni), фотометрич. и экстракционно-фотометрич. определения ряда элементов, паир. Te(iV), Bi(ni), Au(III), Рс1(П), (ел 10 ). Важнейшие представители висмутол 1 (в ф-ле R=H), висмутол П (К=феиил), (R = 2-нафтил) и 3,4-диметоксибензил- [c.100]

Тиолов определение в воде (см. Тиогликолевой кислоты определение в краске для волос). [c.106]

Меркуриметрическое определение дисульфидов проводят после реакции с н-бутиллитием (титрование тиола) [14а]. Реакции с фениллитием осуществляют простым сливанием растворов. Выдерживают реакционную смесь при комнатной температуре 1—2 часа и разлагают ледяной водой [14]. [c.321]

Определение тиолов [64]. 1. Навеску тиамазола (1-метил-2-меркаптоамидазол), содержащую около 0,05 мг этого вещества, растворяют в 5 мл воды и, если необходимо, нейтрализуют. Затем добавляют 5 мл буферного раствора с pH = 8 и 0,1 мл 0,4%-ного раствора 2,6-дихлорхинонхлоримина в этиловом спирте [c.82]

С.-сильный восстановитель. При нагр. на воздухе постепенно окисляется, при 250 °С воспламеняется. Горит, при избытке О2 образует SO и воду, при недостатке-S и воду (пром. способ получения S). С. легко окисляется в водном р-ре кислородом, галогенами на восстановлении до HI в р-ре основано определение H S методом иодометрии. Сильные окислители (HNO3, lj) окисляют С. до Н SO4. С. взаимод. с большинством металлов и их оксидов при нагр. в присут. влаги и воздуха с образованием сульфидов металлов. С олефинами, спиртами, хлорароматич. соединениями, эпоксидами даст тиолы, с нитрилами-тиоамиды. Др. соед. S с водородом-сульфоны HjS,. [c.330]

Определение тиольных и дисульфидных групп в срезах тканей. Хорошо известная нитропруссидная реакция на —SH-группы и (после обработки дисульфида цианистым калием) на группы -—S—S— изучалась многими исследователями с целью применить ее в гистохимии. (Цианистый калий вызывает расшепление группы —S—S— с образованием KS-и N S-rpynn.) Обобщенная методика приведена Липпом в руководстве, посвященном гистохимическим методам [33]. Там же имеется подробное описание определения сульфгид-рильных групп в белковых веществах, не связанного с использованием нитропруссида натрия [34—36]. Метод основан на применении 2, 2 -диокси-6, б -динафтилдисульфида (III), который, будучи в избытке, реагирует при pH 8,5 с SH-rpyn-пами белковых веществ ткани, образуя при этом бесцветное соединение V (группа —S—S— реагента в процессе этой реакции расщепляется SH-группами белкового вещества), не растворимое в воде или в смеси спирта с эфиром в то же время реагент и вторичный продукт расщепления — тиол [c.16]

В этом методе раствор пробы в воде, метаноле, диметилформамиде или ацетонитриле обрабатывают точно известным избытком раствора сульфата меди. Избыточную соль меди титруют обратно раствором меркаптоуксус1юй кислоты. В этом методе устраняется затруднение в определении конечной точки титрования, что имеет место при прямом титровании некоторых тиолов им можно пользоваться также для анализа в нолумикромас-штабе. [c.548]

С5г в пробе составляет 20 мкг, определению мешают 82-, 5,0 -, СЫ-, тиолы, ксантогенаты, тиокарбамина-ты [258]. Описан метод определения (2—5) 10 % сульфидов в воде после концентрирования их в виде п5. Сульфит связывают формальдегидом [259]. Определению 0,01—0,15 мкг/мл ЗзО " мешают Ре ч, Си , 50 и СЫ- [260]. [c.161]

Определение тиолов. Навеску 10—20 мг тиола растворяют в нескольких каплях 0,1 М раствора ЫаОН, добавляют 10 мл воды, 10 мл аммиачно-ацетатного буферного раствора (рН=8,5--9,5) и 10 мл бензола. Вводят несколько капель 0,2%-ного этанольного раствора дифенилкар базона (индикатор) и титруют при взбалтывании раствором. 4-диметил- или 4-диэтиламино-фенилмеркурадетата до появления не исчезающего фиолетового окращивания слоя бензола [c.124]

Для понимания роли спиртов в процессе винилирования фенолов. большой интерес представляет сравнение влияния этиленгликоля и ди-этиленгликоля в последнем реакция начинается при более высокой температуре. Это свидетельствует о большом влиянии эффектов комп-.лексообразования на ход реакции винилирования. При использовании же аминоопиртов, более склонных к образованию комплексных соединений, реакция винилирования начинается при еще более низких температурах. Определенным недостатком этих соединений является протекание побочных процессов винилирования их, одновременно с винилированием фенола. Эта особенность гликолей объясняется, по-видимому, близостью констант кислотной диссоциации гликолей и фенолов, так как обладающие меньшей кислотностью алифатические спирты и вода в присутствии свободных фенолов (или тиолов) не винилируются [3, 7] и вступают в реакцию с ацетилено.м лишь после израсходования основного количества фенолов [5]. [c.63]

В статье [93] описывается исследование тонкой структуры привитого слоя золота, модифицированного алкилтиолами. Помимо этого были проведены определения углов смачивания поверхности для воды и гексадекана. Показано, что при использовании тиолов с фторуглеводородным радикалом максимальный угол смачивания дня воды составляет 118°, а для гексадекана — 71°. При использовании тиолов с углеводородным радикалом максимальное значение угла смачивания для воды составляет 112°, а для гексадекана — 47°. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология