Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Азосоединения определение

    Для определения кобальта наибольшее распространение получили методы, в которых используются органические реагенты—производные нитрозо-нафтолов [24]—[26], пиридиновые азосоединения, из которых большее распространение получил 4-(2-пиридилазо)-резорцин (ПАР). [c.160]

    При определении азосоединений индикатора не требуется, так как скачок кривой титрования можно найти по исчезновению интенсивной окраски, свойственной этим соединениям. [c.207]


    Органические вещества восстанавливаются и окисляются на капающем ртутном электроде, как правило, необратимо, часто также ступенчато. Несмотря на это разработаны методы определения многих органических веществ — галогенпроизводных, альдегидов, ке-тонов, тиолов, нитрилов, хинонов, нитро- и азосоединений и др. [c.286]

    Из азосоединений, предложенных для фотометрического определения алюминия, можно отметить также стильбазо и арсеназо I. Подробно см. в разделе Фотометрические методы . [c.28]

    Возможность использования амперометрических детекторов ограничивается сравнительно небольшим кругом органических и неорганических веществ. В частности, они применяются для определения ионов тяжелых металлов (Си Сс , РЬ , и др.). Однако в первую очередь амперометрические детекторы используются для детектирования органических соединений, имеющих электроактивные группы или связи. К ним относятся хиноны, нитро-, нитрозо- и азосоединения, насыщенные и ароматические кетоны, альдегиды, оксимы, имины, гидразоны, галоген- и серосодержащие соединения, гетероциклические и металлоорганические производные. Отдельную группу составляют вещества, детектируемые благодаря их способности адсорбироваться на поверхности электрода, например различные ПАВ. [c.569]

    Нахождение полосы поглощения валентных колебаний —= К— в ИК-спектрах несимметричных ароматических азосоединений затруднено тем, что эта малоинтенсивная полоса поглощения попадает в область колебаний ароматического кольца (1600— 1400 Для определения положения были использованы [c.57]

    Наиболее важная реакция азосоединений — расщепление, которое обычно осуществляется действием сильных восстановителей, например хлорида оло-ва(П). Эта реакция приводит к образованию двух аминов, и она очень полезна при определении структуры азосоединений. [c.746]

    Относительно определения аминосоединений путем превращения их в диазо- и азосоединения см. литературу [c.707]

    Описано фотометрическое определение кобальта некоторыми азосоединениями, применяющимися в качестве индикаторов в комплексонометрии, а именно с эриохромчерным А и 1-(2-пиридилазо) нафтолом (ПАН). Эти методы пригодны для определения от 1 мкг и выше кобальта. [c.134]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОБАЛЬТА АЗОСОЕДИНЕНИЯМИ [c.146]

    Наиболее важные реакции солей диазония связаны с диазогруппой. При определенных условиях группу диазония можно заменить самыми различными группами, например —Вг, —С1, —J, — N, — NS, — NO, —NO2, арилом и др. Подобного рода реакции широко применяются для получения замещенных ароматических углеводородов. Кроме того, большое значение имеют также другие реакции солей диазония при их восстановлении образуются арилгидразины, при взаимодействии с аминами и фенолами образуются замещенные азосоединения, окисление их ведет к получению нитраминов. [c.435]


    Определение нитросоединений, азосоединений и веществ, индиферентных к действию щелочей и кислоТ  [c.537]

    Для аналитической химии магния большое значение имеют окрашенные соединения его с органическими реагентами, используемые в качестве комплексонометрических индикаторов, для фотометрического определения и для обнаружения магния. Ион магния не обладает хромофорным действием, поэтому цветные реакции дают только соединения его с окрашенными органическими реагентами. Из них наиболее важны азосоединения, меньшее значение имеют трифенилметановые красители и соединения других классов. [c.12]

    Другие азосоединения для фотометрического определения магния  [c.145]

    Для качественного определения нитрогруппы было предложено восстановление нитросоединений в азосоединения под дей ствием литийалюминийгидрида .  [c.370]

    Из многочисленных реагентов, успешно используемых в тест-методах для определения многих ионов металлов, можно в качестве примера назвать реагенты двух классов органических соединений — новые фор-мазаны и гетероциклические азосоединения. [c.213]

    Разработаны тест-методы определения металлов с использованием таблеток силохрома С-12 О, на которые нанесены гетероциклические азосоединения. Силикагель проявляет себя как средство для концентрирования ионов. В ряде случаев удалось достичь нижних границ определяемых содержаний на 2-3 порядка ниже предельно допустимых концентраций ионов в объектах окружающей среды (табл. 11.11). [c.222]

    Состав смешанного хелата ТЬСир2В(Н2К — молекула диокси-азосоединения) определен спектрофотометрическим методом [c.96]

    В связи с определением отдельных констант скоростей уже упоминалось фотохимическое ииициирование. Обычно оно проводится с добавлением инициатора, например диацетила, азосоединений или перекисей, которые при облучении светом соответствующей длины волны диссоциируют на радикалы. Однако при освещении коротковолновым ультрафиолетовым светом сами мономеры являются фотоинициаторами. Точно природа процесса в этом случае также неизвестна, однако измерения молекулярного веса полимера указывают, что образуются скорее отдельные монорадикалы, чем дирадикалы [74]. [c.134]

    Проведение большинства ранних работ по реакциям сочетания было вызнано желанием выяснить, какое строение имеюг продукты реакций азосоединений или гидразонов. В тех случаях, когда возможны две таутомерные формы, строение соединений. трудно установить с полной определенностью. Однако обычно полагают, что гидразон устойчив в тех случаях, когда реакция сочетания протекает по метильному или метиленовому [c.7]

    Хотя согласованный механизм, описанный в предыдущих разделах, возможен только для азосоединений с определенным расположением Орбиталей, разложение по несогласованному механизму, происходящее при достаточно низких температурах, может быть использовано в син-тетйческих целях. Основным продуктом разложения циклических азосоединений очень часто является углеводород, возникающий при образо-ваиин связи между двумя радикальными центрами, генерирук щнмкся при элиминировании азота. Разложение можио проводить термически ЙЛИ фотохимически. - , [c.211]

    Определенное внимание уделялось рассмотрению стереохимии разложения циклических азосоединений. Значительная стереоспецифичность наблюдалась при разложении стереоизомерных азосоединений (22) и 23) до соответствующих циклобутанов. Из этих данных ясно, что общего интермедиата в реакции не возникает. Бирадикальный интерме- [c.212]

    Для определения азотсодержащих орг. в-в предложено большое число методов. Соед., способные восстанавливаться (нитро-, нитрозо-, азосоединения), определяют титано-или ванадатометрически добавляют избыток р-ра соли Ti(III) или V(II) и непрореагировавший восстановитель оттитровывают р-ром соли Fe(III). [c.403]

    Большинство ионов металлов образует с арсеназо III интенсивно окрашенные комплексы, как правило, стехиометрии 1 1. Это указьгеает на то, что в комплексообразовании участвует одна ФАГ, и при этом образуются два шестичленных хелатных цикла с участием азогруппы -N=N-. Селективность определения металлов с арсеназо III обусловлена зависимостью комплексообразования от pH. Так, в сильнокислой среде (8—10 М НС1) арсеназо III является практически специфическим и высокочувствительным реагентом для спектрофотометрического определения циркония или гафния. Другой представитель класса азосоединений, содержащий о, о - диоксиазо-группировку, эриохромовый черный Т [c.176]

    Из группы азосоединений на основе пиразолина лучшим признан нитроантранилазо (2-карбокси-4-нитрофенил-<1-азо-4 >-1-фенил-3 -метил-5 -пиразолон), применяемый для фотометрического определения натрия [296]. [c.25]

    Реакция аминов с азотистой кислотой (разд. 23.12) также находит некоторое применение для определения класса амина, хотя этот метод менее надежен, чем метод Хинсберга. Наиболее характерно поведение первичных ароматических аминов при обработке азотистой кислотой они превращаются в соли диазония, которые образуют ярко окрашенные азосоединения с р-аафтолом (фенол см. разд. 24.10). [c.724]

    Между тем еще в работе [202] сообщалось, что для некоторых азосоединений сигмоидные кривые С = 1(Нх) имели ветви, не параллельные оси абсцисс. Аналогичная ситуация была позже обнаружена для некоторых карбонильных соединений [207], ацетанилидов [207], Л -ал-килбензамидов [206]. Это делает невозможным "определение величин Сг для крайних форм (чаще для НА) и требует привлечения дополнительных методов учета влияния среды. Для некоторых карбонильных соединений, параллельно изученных в растворах НгЗОл и НСЮл, не совпадают положения и. т. в восстановленных спектрах, а также первые собственные вектора [207], хотя по своему смыслу эти величины не должны зависеть от эффектов среды (в данном случае — от природы кислоты). [c.134]


    Метод прямой кулонометрии можно использовать для определения любых неорганических и органических соединений, способных окисляться или восстанавливаться на электродах. К числу таких веществ относятся нитро-, нитрозо- и азосоединения, хиноны и гидро-хиноны, многоатомные и аминофенолы, производные гидразина, га-логенпроизводные и др. [c.306]

    Анализ препаратов арсеназо III. При синтезе арсеназо III и других 2,7-бисазозамещенных хромотроповой кислоты получают сложную смесь азосоединений. Обычными побочными продуктами являются моноазосоединения, азокрасители, получающиеся в процессе синтеза из примесей в исходных веществах, изомерные соединения, продукты разложения диазосоединений и др. Поэтому особое внимание обращают на очистку реагента, установление его индивидуальности, идентификацию и определение процентного содержания основного вещества. [c.55]

    Другим методом количественного определения азота является метод Кьельдаля. При ЭТОМ вещество подвергают разложению нагреванием с концентрированной серной кислотой в присутствии ртуть- или селеносодержащего катализатора при этом происходит во.сстаиовление до аммиака. После добавления едкого кали и перегонки ацидиметриче- ски определяют количество образовавшегося аммиака в дистиллате. Метод Кьельдаля с успехом применяется для количественного определения азота в аминокислотах и аминах, однако он неприменим для анализа нитро- и азосоединений. [c.33]

    В рассмотренных до сих пор способах восстановления ароматических нитросоединений реакция направлялась на образование аминосоеДинений или гидроксиламина. При определенных условиях при восстановлении могут такж , образоваться продукты, содержащие две арильные группы, а именно азокси-соединения RNO NR, азосоединения RN NR и гидразосоеди-иения RNHNHR. Обычно такие соединения образуются при восстановлении в щелочной среде или, по крайней мере, при отсутствии свободной кислоты Получение соединений" этого типа, повидимому, связано с промежуточным образованием нитрозосоединений и -гидроксиламинов, которые затем в результате конденсации превращаются в азоксисоединения в соответствии с уравнением [c.412]


Библиография для Азосоединения определение: [c.248]   
Смотреть страницы где упоминается термин Азосоединения определение: [c.218]    [c.434]    [c.214]    [c.43]    [c.108]    [c.149]    [c.281]    [c.537]    [c.80]    [c.100]    [c.270]    [c.421]    [c.200]    [c.200]    [c.216]    [c.336]   
Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.477 , c.633 , c.725 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.477 , c.633 , c.725 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.335 , c.342 , c.499 , c.500 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азосоединения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте