Дисульфидная группа

Химическая деструкция полисульфидов — метод получения жидких полимеров. Реакционная способность дисульфидных групп, с легкостью вступающих в разл ичные обменные реакции, открыла возможность получения низкомолекулярных (жидких) дисульфидных полимеров с концевыми 8Н-группами. [c.556]

К органическим окисляющим агентам относятся гидроперекиси и перекиси, диоксимы и ароматические полинитросоединения. Они находят ограниченное применение, так как в процессе отверждения образуются побочные продукты, которые ухудшают свойства вулканизатов. Большинство перекисей также взаимодействует с дисульфидными группами при повышенной температуре, что приводит к снижению термостойкости вулканизатов. [c.564]

Внутримолекулярное связывание боковых радикалов двух остатков цистеина создает дисульфидный мостик, который обычно способствует упорядоченности конформации. Многие обладающие важными биологическими функциями полипептиды имеют первичную структуру, включающую дисульфидные мостики между остатками цистеина, которые отделены друг от друга в полипептидной цепи несколькими атомами, что приводит к образованию многочленных колец. Влияние дисульфидных мостиков на конформацию полипептидной цепи, находящейся между двумя остатками цистеина, легко видеть по возрастанию неупорядоченности, происходящему при расщеплении дисульфидных групп. Лизоцим после расщепления дисульфидных связей теряет около 50 % своих а-спиральных участков [27], однако расщепление полипептидной цепи в двух точках (по остаткам метионина) приводит к трем пептидным фрагментам, соединенным дисульфидными мостиками и ли- [c.433]

Провести реакцию окисления целлюлозы перйодатом натрия. В полученную окисленную целлюлозу ввести поперечные связи, содержащие дисульфидные группы. Какие новые свойства можно ожидать у модифицированной целлюлозы [c.389]

Активность инсулина понижается при восстановлении дисульфидных связей сероводородом, цистеином или тиогликолевой кислотой. Примерно половина активности теряется, когда восстановлены только одна илн две дисульфидные группы. В этом случае единственным химическим изменением, которое можно заметить, является появление нескольких сульфгидрильных групп. Активность не восстанавливается при окислении обычными методами, что может быть объяснено на основании следующей схемы [c.699]

Частичный гидролиз белка проводят кислотами или ферментами. Часто оказывается целесообразным начинать гидролиз с разрушения дисульфидных мостиков цистина. Зангер предложил обрабатывать белки надмуравьиной кислотой, в результате чего дисульфидная группа окисляется количественно до сульфогруппы и в гидролизате вместо цистина обнаруживается цистеиновая кислота. [c.514]

Ковалентная хроматография представляет собой вид хроматографии по неизбирательному сродству, при которой матрица, богатая сульфгидрильными (SH) группами и активированная путем обмена сульфгидрильных и дисульфидных групп, избирательно связывает все вещества, тоже содержащие SH-группы посредством образования смешанного дисульфида. [c.83]

Дисульфидные группы выполняют важные функции по поддержанию нативной конформации белковой молекулы. Локализация положений дисульфидных связей является обязательным этапом при определении первичной структуры белков. [c.75]

Сомнительно также, что к высокомолекулярному лигнину можно было применять реакционный механизм таких низкомолекулярных соединений, как например ванилиновый спирт. Большой объем молекулы лигнина может предотвратить образование дисульфидных групп в тиолигнине ввиду пространственного затруднения. [c.488]

Полагают также, что возможна диссоциативная активация водорода на терминальных дисульфидных группах МоЗ . Синхронный механизм гидрогенолиза тиофена на активном компоненте сульфидного биметаллического катализатора можно представить в виде каталитического цикла, приведенного на рис. 12.8. [c.807]

Обсуждение. Алифатические и ароматические меркаптаны образуют желтый осадок, который превращается при кипячении в жирные желтые шары. С третичными алкилмеркаптанами получается только голубой раствор. Такая же окраска возникает и с соединениями, содержащими сульфидную или дисульфидную группу. Некоторые соединения, имеющие тиольную группу (тиогликолевая кислота, меркаптоэтанол и тиосалициловая кислота), не дают осадка и получаются почти бесцветные растворы. [c.386]

Дисульфидные группы цистина менее реакционноспособны, однако они легко в щелочных условиях вступают в реакции дисуль-фидного или тиол-дисульфидного обмена [c.75]

Цистин. Для модификации дисульфидных групп остатков [c.164]

Термостабильность полисульфидных каучуков определяется наличием в основной цепи группы —О—СН2—О—. При температуре выше 150 °С наблюдается гидролиз этих групп с выделением свободного формальдегида. Последний восстанавливает дисульфидные группы полимерной молекулы до диола, сам превращаясь при этом в муравьиную кислоту [335], аналогично восстановлению высших альдегидов в перекрестной реакции Канниццаро — Тищенко (см. гл. 3) [c.199]

Некоторые простые вещества [37—48], содержащие сульфгидрильную или дисульфидную группы, как, например, цистеин, цистин [33], глута-тион, тиогликолевая кислота, также дают каталитический эффект. В отличие от белков эти вещества вместо двойной волны дают на полярограммах оди- [c.395]

Денатурация белков. Не все сульфгидрильные или дисульфидные группы белка являются каталитически активными. Известно, что некоторая [c.397]

Соединения III и IV, называемые часто просто дисульфидами, играют значительную роль в процессе гидрофобизации поверхности минерала. Большинство исследователей считает, что дисульфиды способны к хемосорб-ционному закреплению на поверхности минерала [3]. Некоторое преимущество этих соединений по сравнению с ксантогенатами и аэрофлотами — их меньшая чувствительность к составу флотационной пульпы (наличию ионов солей жесткости и ионов тяжелых металлов), а также к присутствию окислителей и к pH среды. Бис-ксантогенаты и бис-(диалкилдитиофосфаты наряду с дисульфидной группой содержат серу в тионной форме, которая может оказывать существенное влияние на их поведение при флотации. [c.200]

В отличие от красителей других классов сернистые красители, весьма трудно классифицировать, так как химическое строение многих из них неизвестно. Однако установлено, что большинство сернистых красителей содержат серу в форме дисульфидных групп —8—8—. Сера может входить также в состав хромофора, полисульфидных цепочек, находиться в виде сульфоксид-ных группировок —80—, а также содержаться в форме коллоидной дисперсии в пасте технических красителей. [c.134]

Однако если при этом остаются меркаптйдные группы, то они могут реагировать с ближайшими дисульфидными группами с образованием циклических соединений. [c.563]

Термическая стабильность полисульфидных эластомеров определяется природой полимерной цепи, а также примененной системой отверждения. Температурные пределы эксплуатации вулканизатов тиоколов ограничиваются наличием ОСЫзО-групп в основной цепи полимера. При 150 °С наблюдается гидролиз этих групп с образованием формальдегида, который восстанавливает дисульфидные группы полимера до тиола и муравьиной кислоты [35] [c.567]

Аналогичным оказывается и спектр поглощения соединения,в котором к дисульфидной группе С—5—5—С присоединено два (в дибензилдисульфиде) или четыре (в 1, 1, 4, 4-тетрафенил-2,3- [c.195]

Такой механизм действия ускорителей подтверждается химическим анализом продуктов вулканизации, термомеханическими методами исследования вулканизационных структур, а также осуществлением реакций изотопного обмена как между ускорителями вулканизации и серой так и между вулканизатами каучука и соответствующими им ускорителями, содержащими 5 в дисульфидной группе . [c.144]

На этой схеме указаны связи, расщепляемые протеиназой. Две дополнительные амидные группы находятся у карбоксильных групп двухосновных кислот, не участвующих в образовании пептидной связи. Два цистеиновых звена в окисленном пептиде образовались при расщеплении образующей цикл дисульфидной группы цистина. [c.695]

Строение сернистых красителей пока еще до конца не выяснено, но точно установлено наличие в них дисульфидной группы (—S—S—), которая сравнительно легко восстанавливается, н краситель переходит в лейкосоединение, растворимое в щелочах. [c.296]

Цистин. Дисульфидная группа цистина легко восстанавливается до цистеина (особенно каталитически), а также окисляется. Характер окисления зависит от выбранных окис.яителей. Особое значение имеет действие брома или надмуравьиной кислоты, окисляющее S—S мостик до сульфогруппы с образованием цистеиновой кислоты. [c.472]

УФ-спектры [41, 42]. В области видимого спектра растворы протеиногенных кислот практически не поглощают, а в УФ-области для ароматических аминокислот можно наблюдать относительно высокое поглощение (ср. УФ-спектры тирозина и триптофана, рис. 1-8). Характеристический максимум поглощения этих аминокислот лежит > 250 нм слабое поглощение цистина, которое объясняется наличием дисульфидной группы, обнаруживается при 240 нм. [c.35]

Желатинизация белков в присутствии мочевины объясняется [158] взаимным превращением тиоловых и дисульфидных групп соседних белковых молекул. Путем разрыва водородных связей и выпрямления цепей белковых молекул мочевина создает условия для разрыва внутрицепочных цистинр-, [c.172]

В ГЛ. 16 обсуждалось окисление дисульфидной группы до сульфобромидной путем реакции с бромом. Диалкилсульфиды также реагируют с бромом, образуя сульфоокиси или сульфоны [c.369]

Дисульфидные связи можно разрывать гомолитически, с помощью электрофильной или нуклеофильной атаки и окислением [14]. Для определения первичной структуры белков наибольщее значение имеют два последних метода. Например, обработка белка больщим избытком тиола, таким как этантиол или 1,4-дитио-треит, часто в присутствии гидрохлорида гуанидина, переводит дисульфидные группы белка в тиольиые группы, как показано на [c.263]

Поскольку промышленные сульфатные варки проводят в крепком щелочном растворе при 160° С, дисульфидные группы в лигнине также расщепляются на меркаптан, который присутствует в черном щелоке в виде его натриевой соли, как это предположил Альм (см. Брауне, 1952, стр. 430). [c.481]

Титрование тиолигнина, полученного при сульфатной варке еловой древесины при 100° С, йодом показало, что две трети серы было меркаптанной, а одна треть — дисульфидной (см. Энквист [25]). На этом основании был сделан вывод, что на первой стадии крафт-варки образуется тиолигнин, содержащий меркапто-группы. Легкая окисляемость этих групп до дисульфидных групп была доказана тем, что выделенные сероводородные лигнины, приготовленные при 100° С и pH 7, содержали до 7% дисульфидной серы. [c.487]

На основании результатов, полученных с ванилиновым спиртом (в качестве модельного вещества) н с сероводородом при pH 7 и 100 С, реакция которых сопровождалась образованием диванилилдисульфида, Хегглунд [56] решил, что сера в тиолигнине может присутствовать также и в дисульфидной группе. [c.488]

Так как дисульфидная группа может быть образована и окислением сульфидрильной SH, а эта последняя может возникнуть-в результате превращения дназогруппы, то таким способом можно сменить последовательными превращениями аминогруппу на сульфогруппу [c.380]

С другой стороны, возможно образование дисульфидной группы вследствие обмена подвижного атома галоида (действие Na Sg) [c.380]

Мы уверены теперь в наличии тиазинового кольца во многих тех соединениях, где дифениламиновое производное берется исходным материало %в процессе осернения, мы считаем вероятным вхождение групп SH в молекулу хиноида одним из вышеописанных путей, причем атомы серы в этих группах в продукте, выделяемом из плава, обычно сцепляются вследствие окисления в дисульфидные группы — SS —, переходящие от восстановительного действия NagS при обработке его водным раствором вновь в сульфгидрильные. [c.385]

Реакция была разработана Прайсом и Робертсом [122]. В реакции может участвовать почти любой амин, в результате чего получаются 4-оксихинолины, содержаш,ие такие заместители в бензольном кольце, как хлор [122, 123], фтор и трифторметил- [124], метокси-и феноксигруппы [1236, 124, 125], сульфидная и дисульфидная группы [126], бензилмеркапто-, амино- и ацетильная группы [127], а также нитрогруппа [123а, 128]. [c.30]

Дисульфидная группа присутствует в тетураме (антабус) —одном из эффективных препаратов, применяемых при лечении алкоголизма. [c.161]

Механизм вулканизации каучуков производными дисульфидов алкилфенолов более сложен. Дисульфид л-алкилфенола обладает самостоятельным структурирующим действием Несимметричный распад дисульфидной группы с последующей рекомбинацией ти-ильных радикалов (в нейтральной среде) способствует появлению в вулканизатах небольшого количества ди- и лолисульфидных связей [c.157]