Ангидриды и хлорангидриды карбоновых кислот

Вместо карбоновых кислот для получения сложных эфиров можно использовать более активные этерифнцирующие агенты — ангидриды и хлорангидриды карбоновых кислот. Однако применение этих дорогостоящих веществ оправдано лишь в случаях, когда эфиры с трудом образуются при взаимодействии кислоты со спиртом, например при синтезе эфиров третичных спиртов. Широко используются на практике лишь циклические ангидриды днкарбоновых кислот — фталевой и малеиновой. [c.237]

Рис. 33.4. Схема реакций ангидридов и хлорангидридов карбоновых кислот

Надкислоты ш ангидридов и хлорангидридов карбоновых кислот 404 и сл. [c.633]

ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ, АНГИДРИДЫ И ХЛОРАНГИДРИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ И ЖИРЫ [c.99]

Тема Ангидриды и хлорангидриды карбоновых кислот [c.187]

Хорошим реагентом для определения макроколичеств карбоновых кислот, ангидридов и хлорангидридов методом изотопного разбавления является п-хлоранилин- С1. Для оценки содержания этих соединений в форме анилидов применяли также и некоторые хлор-феноксиуксусные- С1 кислоты. Как правило, анилиды имеют резко выраженную температуру плавления и их можно очищать путем кристаллизации. Многообещающим радиореагентом для анализа меньших количеств веществ является /г-иоданилин- Ч. Образуемые им меченые я-иоданилиды сначала вводят в хроматографическую колонку, а затем счетчиком с твердым сцинтиллятором измеряют распределение радиоактивности вдоль этой колонки. Преимущество первичных ароматических аминов состоит в том, что обычно ангидриды и хлорангидриды карбоновых кислот реагируют с ними количественно в мягких условиях. [c.158]

Существенным преимуществом ацилирования аренов по сравнению с алкилированием является то, что ароматическое ядро в этой реакции не подвергается ди- или полизамещению Это объясняется тем, что вступившая в ароматическое ядро ацильная группа, будучи ориентантом второго рода, обедняет ароматическое ядро электронами, делает его устойчивым к дальнейшему ацилированию Таким образом, при ацилировании ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот всегда получают продукты моноацилирования [c.160]

Для определения ангидридов и хлорангидридов карбоновых кислот предложен ряд методов [368, 372, 378, 478]. Уксусный ангидрид в ацетилирующих смесях определяют по реакции с анилином, избыток которого оттитровывают в диэтиленгликоле [478]. Определение хлорангидрида изофталевой кислоты и изофталевой кислоты основано на взаимодействии хлорангидрида с анилином. Образовавшийся солянокислый анилин и изофталевую кислоту дифференцированно титруют потенциометрически в среде ацетона спиртовым раствором едкого натра [372]. [c.138]

Диапазон применяемых в реакций Дэкина — Веста ангидридов и хлорангидридов карбоновых кислот довольно широкий, начиная от простейших представителей типа хлористого ацетила, хлористого бензоила и уксусного ангидрида и кончая производными высших карбоновых кислот, например хлорангидридами пальмитиновой кислоты и функционально замещенных карбоновых кислот, в частности хлорангидридами Р-фталимидо- и р-этоксипропионовой кислот 57 [c.16]

Наряду с первичными винилоксианилинами исследовано ацилирование соединений, в бензольном кольце которых имелась вторичная аминогруппа, а также две аминогруппы. Ранее нами сообщалось в ряде работ о винилировании аминофенолов. 1,2,4-Винилоксиаминоанилин получен впервые при взаимодействии солянокислого 2,4-диаминофенол а с ацетил едом в присутствии избыточного количества КОН при 200° С. Выход эфира достигает 70% от теорет. Ацилирование осуществлялось ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот. Установлено, что лучше всего эту реакцию вести в органическом растворителе, а в случае хлорангидридов — в ацетоновом растворе в присутствии третичных аминов при О + 10° С. В таких условиях винилоксигруппа не затрагивается и ожидаемый продукт получается с количественным выходом. [c.205]

Важным методом синтеза эфиров, в основном тех, которые затруднительно получить прямой этерификацией, является переэтерификация, которую катализируют основаниями. Используют также и другие подходы действие на спирты ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот (в присутствии оснований) взаимодействие карбоновых кислот с олефинами (кислый катализ, повышенное давление) карбонилирова-ние спиртов в присутствии олефинов (катализ карбонилами кобальта и рения). [c.88]

Константы к растут с увеличением т, как а в случае аеалогичных реакций с участием ангидридов и хлорангидридов карбоновых кислот / 1,127. [c.1063]

Роль карбоновых кислот как бифункциональных катализаторов заключается в образовании переходных циклических комплексов 1 непосредственно из проиежуточного продукта 1,что облегчает его распад на конечные вещества /. Такое протекание процесса энергетически наиболее выгодно,поскольку перенос электронов по циклу от уходящей группы к отщепляющемуся от I протону либо приводит к делокализации и исчезновению зарядов (путь 1а), либо предотвращает значительное разделение зарядов (путь 1б).Последнее согласуется с тем,что в большинстве случаев энергии активации катализируемых карбоновыми кислотами реакций ацилирования ариламинов ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот бжзки к нулю [I0,ll]. Кроме того, понижение каталитических констант скоростей реак- [c.835]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология