Применяемые каталитические системы

Молекулярное строение сополимеров типа СКЭП и СКЭПТ сильно зависит от типа применяемой каталитической системы и условий проведения процесса полимеризации. Типичные параметры молекулярной структуры промышленных каучуков СКЭП и СКЭПТ приведены в табл. 6. [c.62]

Процесс Полимеризации осуществляется непрерывно в батарее последовательно соединенных аппаратов вместимостью 16—20 м снабженных интенсивным перемешивающим устройством и рубашкой, через которую циркулирует хладоагент. В зависимости от применяемой каталитической системы компоненты катализатора вводят Б шихту раздельно или каталитический комплекс готовят заранее в отсутствие мономера, [c.185]

Продолжительность полимеризации при 25—30°С обычно составляет 4—8 ч, конверсия бутадиена в зависимости от применяемой каталитической системы достигает 80—95%. Полимеризация при более высокой температуре 35—40°С приводит, особенно в случае титановой каталитической системы, к заметному увеличению выхода олигомеров бутадиена, придающих каучуку резкий неприятный запах. [c.185]

Приведенные выше данные об оптимальном содержании хлора в катализаторах риформинга следует рассматривать как ориентировочные. Поэтому, чтобы оценить необходимое содержание хлора, следует учесть конкретные свойства применяемой каталитической системы. [c.208]

Изучена структура диеновых полимеров в зависимости от природы применяемой каталитической системы 127-1 М4 [c.136]

Применяемые каталитические системы [c.17]

СВМПЭ как товарный продукт выпускается в виде порошка, поэтому весьма важным является получение полимера с определенной дисперсностью. Порошок СВМПЭ состоит из частиц различных размеров — от 10 мкм до 1 мм и более. Размер частиц порошка также существенно зависит от применяемой каталитической системы. Так, на нанесенных катализаторах об- [c.20]

Основные затруднения в выборе схемы процесса заключаются в том, что микроструктура образующихся полиалкенамеров определяется не столько термодинамическими, сколько кинетическими факторами и, что особенно важно, зависит от применяемой каталитической системы. Это можно объяснить, исходя из участия в реакции п-аллильных комплексов [25, 26]. [c.321]

Применяемые каталитические системы были получены на основе солей металла переменной валентности и алюмооргани-ческих соединений. Повышенное содержание примесей приводит либо к полному отравлению или разложению катализатора, либо к его повышенному расходу. Поэтому исходное сырье должно содержать не более 10 млн оксида углерода, аммиака, ацетиленовых углеводородов, 30 млн воды, 0,2% бутадиена и 0,015% сероводорода. Как показали исследования, очистка про-пан-пропиленовых фракций на цеолитах марки ЫаХ обеспечивала необходимую чистоту исходного сырья. [c.103]

Первоначально Натта предположил, что для пропиленаЗсреднее время образования материальной цепи менее одной минуты. В соответствии с более поздними данными Натта это время для полиоле-финов в присутствии часто применяемой каталитической системы а-Т1С1з/А1(С2Н5)з составляет несколько минут при температурах полимеризации от 30 до 70° С (рис. V. ), что оказывается достаточным для получения блоксополимеров этилена и пропилена даже при более низких температурах, например при комнатной. Натта [c.143]

Кинетические кривые образования полимера, изомеров с внутренней двойной связью и ЭЦГ, а также кривые общей убыли мономера в ходе полимеризации на каталитических системах, указанных в табл. 1.12, приведены на рис. 5.3 и 5.4. На основании этих кривых сделан вывод, что основным процессом при взаимодействии ВЦГ с комплексными металлоорганическими катализаторами является его полимеризация. Скорость полимеризации на всех применяемых каталитических системах максимальна в начальный период, а затем постепенно уменьшается. Превращение ВЦГ в изомеры с внутренней двойной связью и ЭЦГ протекает значительно медленнее и уже через 20-40 мин после начала полимеризации практически прекращается. Только в случае системы А1 изо-С Нд) -1- Ti l , скорость изомеризации через 3-4 ч еще значительна и превышает скорость полимеризации ВЦГ примерно в 2-2,5 раза. Ниже показано, как влияет [c.97]

Выход олигомеров ВЦГ на применяемой каталитической системе составляет 70 80/ в расчете на мономер в отличие от 50-55%-ной конверсии ВЦГ в высокомолекулярный ПВЦГ, имеющей место при полимеризации [c.110]

Физико-химические превращения, происходящие на воздухе, затормаживаются с понижением температуры и уменьшением давления кислорода существенное торможение реакции окисления достигается при термостарении в инертной среде. На стойкость к термо- и фотоокислению полиэтилена и его сополимеров влияет степень разветвленности макромолекул, зависящая от применяемой каталитической системы при получении полимера [32, 33]. Таким образом, стабильность полиоле-финов в условиях теплового воздействия в отсутствие прямого облучения светом зависит от структур макромолекулы, степени кристалличности образца и от эффективности вводимых стабилизирующих добавок. [c.73]

Таким образом, плотность, молекулярная масса и молекулярно-массовое распределение оказывают заметное влияние на комплекс физико-механических свойств полиэтилена и их стабильность в процессе хранения или эксплуатации. Полиэтилен высокой плотности можно получить как при низком, так и при среднем давлении в зависимости от применяемой каталитической системы. Полиэтилен среднего давления имеет большую разветв-ленность по сравнению с полиэтиленом низкого давления. В то же время полиэтилен среднего давления имеет более высокое содержание ненасыщенных групп, примерно в 2—3 раза выше, чем у полиэтилена низкого и высокого давления. Такие особенности структуры полимера могут повлиять на его стойкость к старению в различных условиях. Показано [35], что свойства полиэтилена среднего давления в процессе старения также подвер- [c.73]

В литературе [22] описан оксосинтез при низком давлении. Процесс ведут при 35 кгс/см (3,44 МН/м ) и 79—107°С. Он.отличается применяемой каталитической системой — используют карбонилсодержащий комплекс родия НКН(СО)[(СбН5)зР]з, который готовят исходя из треххлористого родия. Скорость реакции на родиевом катализаторе примерно в 100—1000, раз больше, чем на кобальтовом [22,23]. Процесс характеризуется высокой избирательностью и степенью конверсии 95% и более. Соотношение альдегидов нормального и изостроения равно 2 1. Катализатор отделяют путем концентрирования его в остатке от перегонки. [c.58]

Характерной особенностью стереоспецифического катализа является обязательное образование смеси кристаллических и аморфных полимеров, абсолютное количество которых зависит от применяемой каталитической системы. Основываясь на этом, можно предположить наличие нескольких, а не одного механизма процесса. Образование особо регулярного кристаллического полимера и его нерегулярного аморфного изомера может и не происходить по одному и тому же механиз.му и с участием одних л тех же переходных комплексов, находящихся в одинаковом состоянии. Эта точка зрения подтверждается различным содержанием аморфной фракции в смеси при замене Ti l4 соединением титана с меньшей степенью окисления, например, при полимеризации пропилена. Однако, возможно, в данном случае действие этого соединения аналогично действию Fe lg и КОН при полимеризации окиси пропилена Возможно также, что существуют несколько механизмов, обеспечивающих стереоспецифичность полимеризации влияние конца растущей цепи, приводящее преимущественно к синдиотактическому присоединению - и влияние катализатора, которое обычно приводит к изотактиче-скому присоединению [c.36]