Гетерофункциональная конденсация

Отгонку толуола от продукта гетерофункциональной конденсации проводят в два этапа. Сначала при атмосферном давлении отгоняют толуол до 50% объема реакционной массы, затем массу осветляют (освобождают от следов влаги) путем отстаивания при 80—100 °С в течение 1—2 ч. Отстоявшуюся воду через нижний спуск реактора 5 сливают в сборник 7, а продукт в реакторе нагревают до 100—120 °С и последующую отгонку толуола ведут при указанной температуре и остаточном давлении 730+200 гПа до содержания летучих не более 3%. Пары отогнанного толуола конденсируются в водяном холодильнике 8. Конденсат собирают в приемник 9, из которого сливают в сборник 10. Из этого сборника толуол-сырец направляют на регенерацию и вновь используют в производстве. По окончании отгонки толуола подают воду в рубашку реактора 5, охлаждают продукт до 60 °С и сливают в тару. [c.184]

Другие методы образования силоксановой связи предполагают либо использование специально синтезированных силанолов в реакциях гомо- или гетерофункциональной конденсации — реакции (2.3), [c.37]

Реакции согидролиза и гетерофункциональной конденсации [c.342]

ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ [c.217]

Предполагается [295, 2128], что при реакции гетерофункциональной конденсации в присутствии катализатора, содержащего воду, непременной стадией процесса является гидролиз, а функция основного катализатора проявляется на стадии образования сложного эфира. Например [c.218]

Наиболее характерным направлением реакций алкоксисиланов с галогенсиланами в присутствии катализаторов является гетерофункциональная конденсация [c.245]

Гетерофункциональная конденсация с образованием сложных эфиров. .............. [c.413]

В настоящее время имеется большое число примеров осуществления каждого из возможных вариантов реакции гетерофункциональной конденсации, а сама эта реакция стала признанным методом образования связей 81—О—81. [c.283]

Индивидуальные циклосилоксаны смешанного состава, в отличие от однородных циклов, нецелесообразно получать согидролизом диорганодихлорсиланов и каталитической перегруппировкой из-за трудности их выделения из образующихся при этом сложных смесел и из-за низких выходов. Они могут быть синтезированы с выходом до 80% гетерофункциональной конденсацией в растворе силан- или силоксандиолов с диорганодихлорсиланами или а, со-дихлорсилоксанами в присутствии аминов [c.472]

Взаимодействие алкил(арил)алкоксисиланов с алкил(арил)-хлорснланами (гетерофункциональная конденсация) [c.185]

Образованию циклосилоксанов способствует проведение реакции в кислой среде. Циклосилоксаны с различными диорганосилоксизвеньями м. б. синтезированы гетерофункциональной конденсацией, напр. [c.151]

Лучше всего индивидуальные циклосилоксаны смешанного строения можно получить гетерофункциональной конденсацией в растворе силан- и силоксандиолов с диорганодихлорсиланами или а,ю-Дихлорсилоксанами в присутствии аминов [267]. [c.157]

Производство разветвленного метилолигодифенилсилоксана (рис. 45) состоит из следующих основных стадий конденсации дигидроксидифенилсилана и отгонки воды гетерофункциональной конденсации продукта, полученного на первой стадии, с триацетоксиметилсиланом промывки полученного продукта водой и отгонки растворителя. [c.182]

Реакцию гетерофункциональной конденсации проводят в реакторе 5 — стальном эмалированном аппарате с паро-водяной рубашкой и якорной мешалкой. Сначала в реактор 5 при остаточном давлении 730+200 гПа из реактора 1 загружают продукт конденсации дигидроксидифенилсилана — а,и-дигидрокси-дифенилсилоксан,— а затем при работающей мешалке из мерника 6 самотеком вводят расчетное количество раствора триацетоксиметилсилана в толуоле. [c.183]

Изучение механизма реакции вулканизации с помощью модельных соединений [228] показало, что тетраэтоксисилан участвует в гетерофункциональной конденсации с полидиметилсилоксапдио-лами всеми четырьмя группами, причем из тетраэтоксисилана и применяемого оловоорганического соединения образуется циклическое оловосилоксановое соединение [c.123]

Механизм отверждения во всех случаях, очевидно, одинаков. Сшивание линейных и циклолинейных молекул происходит в результате реакции гетерофункциональной конденсации концевых групп 81—ОН или 81—011 полиоргапосилоксапа с функциональными груп-. нами отвердителя. [c.124]

Введение в реакцию с диэтилдиацетоксисиланом триметилбората, меченого О позволило установить, что образование сложного эфира протекает с разрывом соответственно связей SiO—С в В—ОС [336]. В дальнейшем изучение модельной системы триацет-оксибор—тетраметоксисилан (меченый О ) показало, что в этом случае гетерофункциональная конденсация идет с разрывом связей Si—ОС и ВО—С. [c.172]

По аналогии с (КО)451 реакция гидроокиси алюминия с четыреххлористым кремнием сопровождается образованием продуктов типа гидросиликатов [328]. Экзотермический эффект указанных процессов уменьшается в ряду С1>СНз0>С2Н50. На основании этих данных, а также представлений о роли хлористого алюминия в реакциях гетерофункциональной конденсации, нельзя исключить возможность образования алюмасилоксанов в процессах получения полиорганилсилоксанов методом сухого гидролиза, т. е. при взаимодействии органилхлорсиланов с гидроокисью алюминия [1300]. [c.243]

Сопоставление свойств поли[бис (2-кетопент-3-ен-4-окси) титана]метилфенил-силоксанов с различным соотношением Si Ti, полученных методами согидролиза [204] и гетерофункциональной конденсации [53, 201], показало, что увеличение в них содержания титана ведет к повышению температуры стеклования и ускорению потери способности полимера к растворению после нагревания. [c.387]

В монографии излагаются современные представления о природе силоксановой связи и ее влиянии на физические свойства силоксанов, силанолов и органоксисиланов. Обобщаются многочисленные данные по внутри- и межмолекуляр-ному комплексообразованию органических соединений кремния, содержащих силоксановую связь. Главное внимание уделяется реакциям расщепления связи 51—О в олиго- и полиорганилсплоксаиах (силиконах). Обстоятельно обсуждаются процессы, лежащие в основе химии и технологии силиконов (полпмерпзацпя циклосилоксанов, поликонденсация силанолов и силоксанолов, реакции гетерофункциональной конденсации кислородсодержащих кремнийорганических мономеров и др.). Детально рассматриваются реакции расщепления связей 51—О (С) и 51—О (Н). [c.2]

Из оловоорганических соединений лучшими катализаторами являются ацилоксиды двухв ал ситного олова [2129]. Среди галогенидов металлов наиболее активно хлорное железо [2128, 2132] и особенно его гидраты [2128]. В присутствии платинохлористоводородной кислоты реакция гидросилирования гетерофункциональной конденсацией не осложняется [2138] [c.217]

Реакции гетерофункциональной конденсации в большинстве случаев осуществлены с использованием низших алкокси-(меток-си-, этокси-) и ацилокси-(ацетокси-) силанов или -силоксанов. Типичными условиями реакций являются нагревание смеси реагентов и отгонка образующегося алкилацетата. В присутствии водных растворов сильных кислот взаимодействие алкоксисиланов с ацетоксисиланами легко протекает уже при комнатной температуре [295, 2133]. Выходы алкилацилатов и силоксанов, как правило, далеки от количественного [295, 2128, 2129, 2133]. Склонность реагентов к взаимодействию также существенно зависит от их состава и строения. Так, если реакция [c.217]

На возможность такого обмена указывает наличие в продуктах реакции небольшого количества (1%) СНз ( sHs) Si (ОСОСНз)а-Возможности реакции гетерофункциональной конденсации могут быть проиллюстрированы несколькими примерами [c.218]

Синтез алюмосилоксанов методом гетерофункциональной конденсации осуществлен только с использованием ацетоксисиланов и алкоголятов алюминия. Наибольшее внимание привлекла реакция триалкилацетоксисиланов с изопропилатом алюминия, которая позволяет получать весь набор промежуточных продуктов [c.220]

Взаимодействие (С4НэО)451 с B I3 свидетельствует, что алкоксигруппы у кремния замещаются на атомы хлора ступенчато, причем по мере замещения скорость каждого последующего этапа падает [2259]. Алкоксисиланы с разветвленными углеводородными радикалами могут вступать с галогенидами бора в реакцию гетерофункциональной конденсации [2260], например [c.235]

Ацилоксисиланы, подобно алкоксисиланам, при взаимодействии с хлорсиланами могут либо обмениваться функциональными группами, либо чаще всего в присутствии катализаторов типа Фриделя — Крафтса — вступать в реакцию гетерофункциональной конденсации. Та , ацилокситрихлорсиланы диспропорционируются уже при хранении [c.247]

Реакция гетерофункциональной конденсации в присутствии водного хлорного железа, ло-видимому, слагается из следующих стадий (на примере реакции RSi b с Н251(ОСОСНз)2 [2128]) [c.248]

Смотреть страницы где упоминается термин Гетерофункциональная конденсация: [c.415] [c.98] [c.145] [c.415] [c.130] [c.296] [c.143] [c.38] [c.131] [c.239] [c.277] [c.308] [c.358] [c.4] [c.239] [c.240] [c.245] [c.246] [c.248] [c.284] [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология