Видимость остатка

Во всех случаях, когда на поверхность кожи наносилась эмульсия тиофоса, через 5—8 мин не было видимого остатка, не отмечались также признаки раздражения или какие-либо субъективные ощущения. Единственным доказательством загрязнения рук тиофосом был характерный запах его. [c.164]

Около 1 г (точная навеска) порошка растертых таблеток обрабатывают в сосуде 200 мл теплой воды, жидкость отфильтровывают через беззольный фильтр и сосуд тщательно ополаскивают водой. Остаток на фильтре несколько раз промывают теплой водой (по 10 мл) до отсутствия видимого остатка после выпаривания капли промывной воды на часовом стекле. Фильтр с остатком высушивают, сжигают, прокали- вают и взвешивают с точностью до, 0,0001 г. [c.157]

Если в аммиачном поглотителе нет видимых остатков смоляных дистиллятов и нафталина, то эфирных вытяжек не делают. [c.91]

При анализе на распределительной колонке в газовой фазе первого опыта были обнаружены лишь углеводороды G5—Се, по-видимому, остатки растворителя, которые выделились из смолы при нагревании. В последующих опытах, которым предшествовала более тщательная сушка смолы в вакууме, соответствующие пики па хроматограммах отсутствовали. Таким образом, при помощи газовой хроматографии можно опре делять полноту удаления растворителя при высушивании. [c.257]

Соединенные эфирные экстракты промывают 2 раза по Ъ мл 7 N НС1, взбалтывая по 0,5 мин. каждый раз. Промытые экстракты сливают в чистый кварцевый тигель и выпаривают на водной бане досуха. Остаток в тигле осторожно прокаливают на газовой горелке для удаления органических веществ. В охлажденный тигель приливают 0,5 мл 1 N H l и осторожно нагревают до растворения видимого остатка. Раствор сливают в колориметрическую пробирку с притертой пробкой и споласкивают тигель 2 раза по 1 мл воды, которые также сливают в пробирку. Затем прибавляют 3 мл бифталатного буферного раствора с pH 3, 2 мл 10%-ного водного раствора солянокислого гидроксиламина , 2 мл 0,5%-ного водного раствора о-фенантролина, 0,1 мл 2,5 М раствора перхлората лития или натрия и 0,5 мл нитробензола Закрыв пробирки пробками, хорошо взбалтывают и дают разделиться слоям, после чего окраску нижнего нитробензольного слоя сравнивают с окраской стандартных растворов. [c.182]

Подготовка минерала к анализу и определение кремневой кислоты. Тонкоизмельченную навеску минерала (0,2—0,3 г) в течение получаса при 600—700° С прокаливают для разрушения органических компонентов, затем переносят в жаростойкий стакан на 100 мл и разлагают при нагревании 10—15 мл азотной кислоты 1 1. Если в уранините содержатся значительные количества двуокиси кремния, при растворении минерала образуются крупные хлопья обычно же минерал растворяется без видимого остатка. К раствору, выпаренному до минимального объема, добавляется 50 лл горячей воды и несколько капель водного раствора желатины. [c.109]

Учитывая, что флуоресцентный метод анализа обладает высокой чувствительностью, необходимо соблюдать особую тщательность и предосторожность при выполнении анализа. Все применяемые реактивы и посуда должны быть проверены в фильтрованном ультрафиолетовом свете на отсутствие флуоресценции. Воздушная среда лаборатории не должна быть загрязнена соединениями урана. На рабочем столе, где производят анализ проб и готовят стандартные перлы, нельзя одновременно проводить другой работы с соединениями урана. Необходимо следить за тем, чтобы платиновая петля не была загрязнена соединениями урана. Видимые остатки плава фторида натрия удаляют механически. Для полной очистки петли от металла ее накаливают докрасна в окислительном пламени горелки и погружают на 2—3 сек в концентрированную химически чистую азотную кислоту и снова прокаливают. Петлю обрабатывают таким образом несколько раз и проверяют на отсутствие флуоресценции. Фильтрующие материалы должны быть проверены на отсутствие флуоресценции, для чего их обрабатывают в аналогичных условиях, как и анализируемую пробу они должны быть также проверены на отсутствие гасителей флуоресценции. Для этой цели определенное количество стандартного раствора наносят на фильтры и обрабатывают как и пробу. Интенсивность свечения полученного при этом перла сравнивают со стандартным перлом, содержащим такую же концентрацию урана. [c.129]

Вследствие высокой чувствительности метода требуется особая тщательность ири выполнении анализа. Все применяемые реактивы и посуда должны быть проверены в фильтрованном ультрафиолетовом свете на отсутствие флуоресценции. Воздушная среда лаборатории, где производят анализ, и рабочее место пе должны быть загрязнены соединениями урана. Платиновые петли тщательно очищают от соединений урана. Видимые остатки плавня удаляют механически, затем платиновую петлю накаливают докрасна в окислительном пламени горелки и погружают на 2—3 сек в концентрированную химически чистую азотную кислоту и снова прокаливают. Таким образом петлю обрабатывают несколько раз и проверяют на отсутствие флуоресценции. Фильтры должны быть проверены на отсутствие флуоресценции и гасителей флуоресценции. Для этого их обрабатывают в аналогичных условиях, как и пробу. [c.327]

Хотя эти соединения не могут конкурировать с выпускаемыми дефолиантами по экономической эффективности, наличие у них дефолиирующей активности может быть использовано для создания новых препаратов. Токсическое действие производных хлоруксусных кислот на ферменты листа обусловлено, видимо, остатком хлор-уксусной кислоты так эфиры и амиды проявляли почти равную активность. Высокая активность фенилового и хлорфениловых эфиров монохлоруксусной кислоты связана с наличием двух токсичных группировок — фенильного радикала и остатка монохлоруксусной кислоты. Более активное действие л-нитрофенилового эфира объясняется тем, что кроме свойств ферментного яда, это вещество обладает также свойствами окислителя, ибо содержит нитрогруппу. [c.78]

Кроме того, [т)] диметилформамидного раствора сополимера не зависит от дополнительного прогрева раствора, а [г]] ацетонового раствора снижается при повышении температуры с 25 до 60 °С. Подобные явления хорошо известны, например, для растворов поливинилхлорида в некоторых растворителях. Они связаны с существованием надмолекулярных образований в растворе — ас-социатов. Ассоциаты являются, по-видимому, остатками надмолекулярных структур, возникающих при синтезе полимера и не полностью разрушившихся при растворении. Ассоциаты, имеющие более асимметричную форму, чем клубки макромолекул, определяют более высокую вязкость раствора. При нагревании межмолекулярные связи ослабевают и ассоциат разрушается. Отдельные макромолекулы сворачиваются в клубки и вязкость раствора снижается. После полного разрушения ассоциатов вязкость разбавленных растворов определяется только формой макромолекул полимера и не [c.208]

Определение талька. Около 1 г порошка растертых таблеток (точная навеска) обрабатывают в стакане теплой водой. Жидкость отфильтровывают через беззольный фильтр и стакан тщательно ополаскивают водой. Остаток на фильтре промывают несколько раз теплой водой до отсутствия видимого остатка после выпаривания капли промывной воды на часовом стекле. Фильтр с остатком высушивают, сжигают и прокаливают. Если таблетки содержат несгораемые или нерастворимые в теплой воде вещества, то навеску таблеток после сжигания и прокаливания обрабатывают при нагревании 20 мл разведенной соляной кислоты, раствор фильтруют и остаток на фильтре промывают горячей водой до отсутствия в промывной воде реакции на. хлориды. Фильтр с остатком сушат, сжигают и прокаливают. Остаток не должен превышать 3%. [c.669]

При экспонировании на фотоэмульсии образуется скрытое изображение объекта. Затем в процессе проявления засвеченное галоидное серебро фотоэмульсии восстанавливается в металлическое частицы металлического серебра увеличиваются во много раз, и скрытое изображение становится видимым. Остатки галоидного серебра, чувствительные к свету, необхо димо удалить при обработке фиксажем. [c.37]

Ход анализа. 0,5 г металла, очищенного с поверхности и паре-запиого мелкими кусочками, растворяют в платиновой чашке при слабом нагревании в 2 мл 10 ПС1, выпаривают досуха и остаток прокаливают при 400—450° С. Чашку смачивают 1 мл 10 НС1, выпаривают досуха и прокаливают при той же температуре. Такую обработку ПС1 с последующим прокаливанием производят еще 4—5 раз до исчезновения в чашке видимого остатка. Затем приливают 0,5 мл 2N раствора NaOH и 2 лгл воды и смачивают этой жидкостью стенки чашки. Выпарив досуха, сплавляют на полностью открытой газовой горелке в течение 5 мин. [c.181]

Оказалось, что воздухозаборное отверстие карбюратора и другие отверстия самолета можнй успешно защитить проволочными сетками (рис. 2). Дополнительный уход за мотором ограничивается удалением в промежутке между полетами видимых остатков саранчи (рис. 3) самолеты типа Бивер были оборудованы радиаторными маслоохладителями. Ветровые стекла [c.301]

Сухой способ, в первое время остатки инсектисидов и фунгисидов удалялись простой механической очисткой плодов. По Фрейсби [5], инспекция Бюро Химии США обязано согласно Акту о пище и лекарствах (Food and Drugs A t) требовать от грузоотправителя яблок удаления видимых остатков путем простого обтирания плодов, так как предполагается, что при соблюдении рекомендуемых мероприятий по обработке сада этой очистки будет достаточно, чтобы сделать плоды безопасными. Когда к инсектисидным жидкостям стали широко применяться добавки, как, например, казеин, минеральные масла и другие вещества, улучшающие удерживаемость препарата на плодах, очистка только от видимых остатков препарата уже не стала считаться гарантией достаточной безвредности плодов. Для [c.267]

По-видимому, остатки группируются некоторым закономерным образом отрицательные значения (фактические поры получаются меньше вычисленных) расположены в верхнем левом и нижнем правом углу поля (11), а положительные (реальные поры больше вычисленных) — в верхнем правом и нижнем левом углу относительные веса исследованных факторов примерно одинаковы факторные эффекты располагаются вполне закономерно, это подтверждается и пробными графиками эффект — давление, эффект — крупность частиц. Эти графики имеют линейную форму, что создает предпосылки для возможности построения аналитической формулы для вычисления размера пор Д) по давлению и крупности порошка. Вид такой формулы Л = 17 + КуФу + К2Ф2 точность вычислений по формуле будет в основном ограничиваться остатками, т.е. максимальные относительные погрешности составят 40—50% (для 2—3 точек), в остальных точках эти погрешности будут в пределах 10—30%. [c.70]

Около 6 унцов сей жидкости выпарены были в стеклянном сосуде до суха. Не оставалось никакого видимого остатка. Сей и предъидущий опыт доказывают, что наша земля ни липких или вязких, ни извлекательному веществу подобных, ни соленых частей не содержит. [c.311]

В четвертой фракции нри длительном стоянии появились единичные игольчатые кристаллы. Фракцию обрабатывали петролейным эфиром для растворения смолы. Кристаллов отделить не удалось. Выпадает светло-желтый порошок, который не удалось ни перекристаллизовать, ни получить из него характерных солей. Эти единичные кристаллы представляли собой, по-видимому, остатки пубесцина. [c.345]

По-видимому, остатком от выщелачивания в заметной степени ванадий не удерживается. Так, при анализе основной породы, содержавшей 0,060% УгОз, остаток от первого сплавления с карбонатом натрия был промыт и повторно сплавлен. В нем обнаружено дополнительно только 0,001 % У2О3. [c.840]

Указанные выше два основных тина не исчерпывают всех комбинационных возможностей, наблюдаемых в группе фруктанов. Многие их представители, типичным npiiMepoM которых может служить резервный углевод три-тицин, встречающийся в подземных частях стеблей травы Triti um ripens, имеют чрезвычайно сложную структуру, где присутствуют оба типа связей остатков фруктозы . ..2F6... и. ..2F1... Здесь также, но-видимому, остатки глюкозы составляют существенную часть молекулы [29[. [c.168]

Количественное определение. 50 г порошка корневищ экстрагируют около 2 часов в аппарате Сокслета эфиром до тех пор, пока эфир не будет стекать бесцветным и 10 мл эфирного извлечения не перестанут оставлять при испарении видимого остатка. Извлечение фильтруют, эфир отгоняют на водяной бане до 30 мл, после чего остаток взбалтывают в делительной воронке с 30 мл насыщенного раствора гидрата окиси бария в течение 5 минут. После разделения слоев водный слой фильтруют, 24 мл фильтрата ( = 40 г сырья) смешивают с А мл концентрированной соляной кислоты и последовательно взбалтывают с 30, 20, 15 мл эфира. Объединенные эфирные извлечения обезвоживают 4 г безводного сульфата натрия и фильтруют через складчатый фильтр во взвешенную колбу. Сульфат натрия и фильтр промывают эфиром дважды по Ю мл. Эфир отгоняют на водяной бане, а остаток сушат в течение 1 часа при 100°. Содержание сырого филицина в корневище должно быть не менее 1,8%. [c.596]

В состав болыпинства вирусных белков входят, по-видимому, остатки цистеипа, —8Н-группы которых оказывают определенное влияние па конформацию и взаимодействие белковых субъединиц. В связи с этим обработка различных вирусов ртутьорганическими соединениями — веществами, обладающими высоким сродством к — ЗН-группам,— может вызвать самые различные последствия. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология