Определение урана в рудах

Метод может быть применен для определения урана в рудаХ, концентратах, органических и водных растворах, а также в сплавах урана с другими металлами, содержащих уран от сотых долей до 5%. [c.132]

Гао Цай-шэн [43а 1 исследовал методом осциллографической полярографии кинетику катодных и анодных процессов различных валентных состояний урана в минеральных кислотах и предложил метод определения урана в рудах непосредственно после их вскрытия. [c.202]

Как свидетельствуют данные табл. 31, при определении урана данным методом результаты получаются удовлетворительные. Авторы применяли метод для определения урана в руде. [c.216]

Предложенный недавно Н. Г. Морозовой [166] метод определения урана в рудах и продуктах их переработки позволяет достигнуть чувствительности определения 5-10 %. [c.248]

Условия определения урана в рудах [166] [c.249]

Точность определения урана в рудах можно повысить путем использования в качестве внутреннего стандарта изотопов урана 140, 821. Большая близость химических и физических свойств изотопов делает их идеальными внутренними стандартами при спектральном определении элементов. [c.251]

Относительная интенсивность изотопических компонентов аналитической линии элемента в минимальной степени зависит от изменения условий испарения или возбуждения атомов элемента в источнике света и определяется только относительной концентрацией изотопов в пробе. Изотопическое смещение для линий урана достигает значительной величины. Например, для линии 4244,4А оно составляет 0,23А. Изотопическая структура этой линии может быть разрешена с помощью спектрографа ИСП-51 с камерой УФ-85. Эта линия наиболее удобна для определения урана в рудах. Недостатком является наложение линии вольфрама. Однако практически вольфрам встречается редко в количестве, способном изменить относительную интенсивность линий урана. [c.251]

Применение изотопов урана в качестве внутреннего стандарта Повышает точность единичного определения урана в рудах до 3—4% При содержании урана ниже 1% и до 2% в интервале концентраций 1—5%. [c.251]

Этот метод дает хорошие результаты при определении урана в рудах и породах. Он рекомендуется также для определения урана в нитрате тория [343]. [c.297]

Вопросу определения урана в рудах, породах и других материалах посвящен ряд литературных обзоров и монографий [183, 184, 558, 852, 853, 937, 10361. [c.346]

Применение ионообменных смол для определения урана в рудах и растворах [2618]. [c.348]

Для определения урана в рудах и минералах может быть также использован радиометрический метод. Этот метод анализа имеет две особенности, отличающие его от других методов. Интенсивность радиоактивного излучения не зависит от физического и химического состояния элемента и присутствия примесей, что позволяет во многих случаях производить определение непосредственно в пробе без какой-либо ее обработки. Второй характерной особенностью радиометрического анализа является то,, что чувствительность его определяется числом распадающихся атомов, а не общей массой радиоактивного элемента. Поэтому чувствительность значительно выше для короткоживущих изотопов, чем для долгоживущих. [c.53]

Метод предназначен для определения урана в рудах, минералах и растворах сложного состава и позволяет определять уран при его содержании в анализируемых растворах от 0,002 мкг/мл и выше. Описан автоматический метод определения урана [32]. [c.15]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРАНА В РУДАХ [c.629]

При анализе образцов перхлоратный раствор, не содержащий молибдена, выпаривают до 0,1 мл и. затем прибавляют 0,4 ли 60%-ной НСЮ4. Раствор переносят в мерную пробирку емкостью 5 мл, туда же сливают промывные воды (-х.2 мл). Прибавляют 0,5 мл электролита и через 2 мин. вносят мл Ъ М раствора Н2504. Добавляют воду до метки и взбалтывают. Раствор сливают в электролизер, продувают азот или водород (-х.5 мин.) и получают полярограмму от О до —0,6 в, применяя в. качестве анода слой ртути. Концентрацию урана находят по градуировочному графику. Для 100 мгк урана ошибка равна 1,5% (отн.), для 0 м)<г= 3% (отн.). Метод пригоден для определения урана в рудах. [c.186]

Шушич и др. применили этот фон для определения урана в рудах с содержанием последнего 0,01—0,1%. Однако следует отметить, что анализированные ими руды содержали мало Ti, [c.189]

Многие исследователи предлагают полярографические методы определения урана, которые сочетаются с предварительным отделением его от сопутствующих элементов хроматографическим способом или экстракцией. Например, Леже [697] предложил при определении урана в рудах и продуктах их обработки отделять его от других элементов на колонке с целлюлозой, элюировать эфирным раствором с HNO3 после чего полярографировать уран в растворе 0,5 М щавелевой кислоты и 0,9 М HgSOj, содержащем 0,015% желатины. На этом фоне константа диффузионного тока [c.192]

Для определения урана в рудах и концентратах, содержащих от десятых до лей до целых процентов урана и ряд примесей (Си, ре, V, Мо, Сг, Т1 и др., рекомендуется [233] следующий метод анализа навеску 0,1 г руды, предварительно прокаленной около2 час. при 500—600°, обрабатывают царской водкой, выпаривают избыток кислот и затем уран вместе с другими полуторными окислами осаждают аммиаком, не содержащим СО2. При этом медь остается в растворе. Если меди много, следует осаждение аммиаком повторить еще раз. Затем осадок, содержащий диуранат аммония и другие гидроокиси металлов, растворяют в соляной кислоте (1 1) и отделяют железо обработкой раствора углекислым аммонием при нагревании до 50—60°. [c.197]

Для определения урана в рудах и других материалах уран после вскрытия переводят в уранил-нитрат, который экстрагируют бутиловым спиртом или ацетоуксусным эфиром из насыщенного по NH4NO3 раствора, а затем после разбавления спиртом и водой (или ацетоном) производят полярографическое определение урана на фоне 0,1 М КС1 или Li l. Необходимо до снятия полярограмм тщательно удалить кислород из раствора (продувание азота 15— 20 мин.), так как в органических растворителях он более растворим, чем в воде. Концентрацию урана определяют методом добавок или по градуировочной прямой. [c.199]

Для быстрого и точного определения урана в рудах и других материалах (в том числе и радиоактивных) предложен метод [505]. заключающийся в экстракции U (VI) в виде нитрата смесью трибутилфосфата и изопропилового эфира с последующим полярографическим определением урана после разбавления раствора ледяной уксусной кислотой до концентрации урана >-50 мкг мл. Фоном — электролитом служит 0,25 М LI IO4, полярограмма снимается после продувания азота 10 мин. (рис. 35). [c.199]

Другой вариант амперометрического метода титрования урана, также основанного на титровании урана (IV) ванадатом аммония и предложенного для определения урана в рудах [71а], по существу не отличается от указанного выше. Однако благодаря трудоемкому способу подготовки пробы к анализу (гидросульфитнофосфатный или хромо-фосфатный) он не имеет преимуществ по сравнению с методом [164]. [c.213]

Симон с сотрудниками 1920] разработали метод определения урана в рудах, основанный на восстановлении его цинковой амальгамой и титровании урана (IV) в среде избытка бикарбоната, цианида калия и NH4 I стандартным раствором феррицианида калия. [c.216]

Для повышения чувствительности определения урана в рудах Страсхейм [941] предложил так называемый усиливающий агент , рекомендованный Стедманом [935]. Применение НЬС1 в качестве такого агента позволило Страсхейму достигнуть чувствительности 6-10" % по линии урана 4244,4л и линии сравнения 4232,5л. Однако получение надежных результатов при содержании ура 1а <0,01 % является трудной задачей, как на это указал сам автор, так как рекомендуемая им линия находится на интенсивном непрерывном фоне. [c.248]

Т. м. Морошкина, В. К. Прокофьев и М. И. Смирнова [167] повысили чувствительность определения урана в рудах до 10 %, Эти авторы также рекомендуют спекать пробу в королек с помощью [c.250]

Известна роль аскорбиновой кислоты, широко применяющейся в полярографии для восстановления Ре и других ионов. Наиболее интересным случаем является выбор аскорбиновой кислоты в качестве фона при определении урана, что позволило Шушичу с сотрудниками [88] разработать метод определения урана в рудах без отделения его от сопутствующих элементов. Уран образует с аскорбиновой кислотой комплекс, восстанавливающийся с образованием одной волны с Е — = —0,36 е. Нри этом РеШ, Мо , и Сг восстанавливаются аскорбиновой кислотой до более низких валентностей и не мешают определению урана. [c.383]

Стидмен и Страсхейм применяли экстракцию в том случае, когда прямой метод определения урана в рудах оказывался недостаточно чувствительным. Дальман и Райнигер экстрагировали уран из раствора эфиром для определения малых количеств этого элемента в образцах переменного состава. В дальнейшем уран определялся спектрально с использованием железа в качестве внутреннего стандарта. Описан также метод Р ] определения урана в двуокиси марганца. В этом случае проводилась экстракция гексаноном, и после химической обработки экстракта уран спектроскопически определялся в дуге с использованием серебряных электродов. [c.458]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология