Элементы химические фазовые состояния

Рис. 7.2. Условные обозначения типовых технологических операторов а —элемент химического превращения б—элемент массообмгна а —смеситель потоков г—распределитель потоков д—элемент теплообмена е — элемонт сжатия илл расшпрения ЛС—элемент изменения фазового состояния вещества.

Термодинамические закономерности для химических и концентрационных элементов без переноса будут изложены в следующем параграфе, а затем мы рассмотрим различие между цепями с переносом и без переноса, т. е. роль диффузионных потенциалов. Некоторые особые группы электрохимических элементов, описываемые в дальнейшем, входят в изложенную классификацию. Отдельное их рассмотрение определяется лишь некоторым своеобразием фазового состояния или валентных переходов. Таковы, например, газовые цепи, где вещества электродов, вступающие, в электродные реакции, находятся в газообразном состоянии и где существенную роль играет давление. Так называемые окислительновосстановительные элементы (и электроды) являются химическими элементами. Основная классификация электрохимических элементов учитывает только два признака, о которых было сказано в начале этого параграфа. [c.529]

Принцип соответствия. Согласно этому принципу, любому физико-химическому элементу системы или любому комплексу фаз, находящихся в состоянии равновесия в данной системе, соответствует графический (геометрический) элемент на фазовой диаграмме. [c.184]

В результате все указанные элементы печной системы как химические вещества имеют свой состав, физико-химические свойства, фазовые состояния, температуру, давление, концентрацию, плотность и находятся в одном объеме, огражденном от влияния окружающей среды, в непосредственном контакте между собой, взаимодействии и взаимной зависимости, т. е. представляют собой внутри-печную химическую систему материал—среда—футеровка . [c.10]

В первой части книги, где рассмотрены теоретические основы химии, увеличена доля материала, содержащего наиболее фундаментальные понятия, используемые в большинстве естественных наук и в смежных специальных дисциплинах. Прежде всего это периодический закон химических элементов, являющийся базой всех понятий о строении веществ — от атомов до комплексных соединений, — и закон действующих масс как основа количественных расчетов реагентов в равновесных химических системах. Кроме того, в общетеоретической части представлены законы и понятия стехиометрии, строение и фазовые состояния веществ, закономерности протекания химических процессов, образование растворов и ионно-обменные процессы, протекающие в них, реакции окисления—восстановления. [c.3]

Таким образом, под формами нахождения химических элементов понимается любая форма проявления их в реальной действительности, поддающаяся качественному и количественному определению химическими или физико-химическими методами. Такими формами будут сульфатный, карбонатный, сульфидный свинец, но сульфат, карбонат и сульфид свинца сами по себе являются индивидуальными веществами. Методами вещественного химического анализа непосредственно определяются не сульфат свинца в целом, а лишь сульфатный свинец и т. п. Согласно с указаниями многих исследователей, следует, однако, считать задачи вещественного анализа более широкими, чем определение форм элементов, находящихся в виде различных соединений или фаз. В частности формами нахождения элементов могут быть ноны элементов различной валентности или различного состава. Так, например, раствор может содержать одновременно ионы двух- и трехвалентного железа. Эти формы проявления железа не могут быть вызваны ни химическими соединениями, ни минералами, пи тем более фазами, и потому определение их, как уже упоминалось, не может быть, строго говоря, задачей фазового или минерального анализа. Однако каждый из этих ионов обладает специфическими химическими свойствами и потому может быть с той или иной точностью определен химическими методами. Таким образом, понятия вещественный анализ , вещество , формы элемента оказываются более широкими, чем понятия фазовый анализ и фаза . Они охватывают при современном состоянии развития вещественного анализа практически все формы проявления химических элементов в реальной действительности, определяемые химическими или физико-химическими методами. [c.12]

При проведении химического анализа используют химические, физико-химические и физические методы в сочетании с химическими, физико-химическими методами разделения и концентрирования элементов. Выбор метода обнаружения или количественного определения компонентов зависит от фазового состояния объекта анализа, его химико-аналитических свойств и способа проведения анализа (мокрым или сухим путем, с разрушением или без разрушения пробы и т.п.). При выборе метода учитывают также требуемую точность определения, чувствительность метода, необходимую скорость проведения анализа, оснащение лаборатории и другие факторы. [c.229]

Этап 3. Описание физико-химических характеристик и условий эксплуатации для рабочего тела каждого элемента технологического оборудования. Анализируя конкретный технологический процесс на данном предприятии, необходимо классифицировать химические вещества, участвующие в этом процессе, по условиям их эксплуатации. Описание должно включать в себя тип вещества, фазовое состояние, давление, температуру, объем или массу и т.д. [c.357]

Химические изменения при р-распаде являются своеобразным сочетанием ядерных, атомных и молекулярных процессов. Отличительной особенностью этих процессов, не зависящей от энергии и других характеристик ядерного перехода, можно считать возникновение в чрезвычайно короткий промежуток времени первичных молекулярных ионов, содержащих превращенные атомы (атомы соседнего элемента). Последующие превращения, происходящие с такими ионами, зависят от ядерно-физических характеристик р-распада, свойств дочернего элемента, состава и строения молекул материнского соединения, их фазового состояния и т. д. В определенных условиях проблема химических изменений при р-распаде может быть сведена к химии сложных молекул лярных ионов, в частности к химии однократно заряженных молекулярных ионов [134, 135]. [c.70]

Кристаллизующиеся вещества при определенных температурах образуют трехмерный структурный порядок, называемый кристалличностью. Химические элементы и низкомолекулярные вещества имеют три фазовых состояния. При более низких температурах они имеют твердое или кристаллическое состояние. При некоторой характеристической температуре кристалл переходит в текучую жидкость, что, как правило, приводит к увеличению удельного объема и к поглощению тепла. При еще более высоких температурах материал испаряется — переходит в газообразное состояние. [c.38]

Из физико-химических методов определения структурной неоднородности (различной доступности) целлюлозных материалов наибольшее значение имеет определение сорбции иода или влаги. Эти методы основаны на разной скорости диффузии реагентов на разных участках материала. Как уже указывалось, в наиболее плотные участки структуры с максимальным взаимодействием между макромолекулами или элементами надмолекулярной структуры при помощи водородных связей некоторые реагенты иногда вообще не проникают. Доступные для диффузии реагентов элементы структуры целлюлозы часто называют аморфными. Применение этого термина в данном случае неудачно, так как структурная не-однородность возможна и при одном и том же фазовом состоянии. Более правильно говорить о легко доступных, мало упорядоченных участках структуры. [c.78]

Преобладание одного из указанных видов деформации при механических воздействиях на полимер зависит от его физического и фазового состояния, которые, в свою очередь, определяются химической природой полимера и условиями испытания или эксплуатации. В стеклообразном и кристаллическом состояниях заметно проявляется гуковская деформация. Элементы структуры в этом случае колеблются относительно центров равновесия, и релаксационные процессы протекают очень быстро. Высокоэластическая деформация, связанная с подвижностью структурных элементов полимеров, развивается в течение сравнительно длительного времени, что следует учитывать в реальных условиях испытания и эксплуатации изделий из эластомеров. [c.90]

Многие неорганические материалы обладают высокими жаростойкими характеристиками. К ним относятся тугоплавкие металлы и их сплавы, окислы многих элементов, карбиды, нитриды и другие соединения. Им присущи разнообразные физические, химические и механические свойства. Наряду с высокой термостойкостью многие из них имеют достаточно высокую теплостойкость, т. е. способность сохранять механические свойства при высоких температурах. По фазовому состоянию подавляющее число их относится к кристаллическим соединениям, имеющим мелкокристаллическую структуру. Для большинства неорганических соединений характерно многообразие структурных форм, благодаря чему при одном и том же химическом составе они могут обладать разнообразными свойствами. Типичным примером могут служить окислы металлов и неметаллов. Благородный камень рубин и грубый кирпич имеют одну н ту же основу — окись алюминия, но как различны их свойства [1]. Основой таких разных по свойствам соединений, как асбест, тальк, слюда, кварц, является окись кремния. [c.317]

Фазовый анализ. В отличие от элементного анализа цель фазового анализа — разделение и анализ отдельных фаз гетерогенной системы, например железной или марганцевой руды, сплава, шлака и др. Основной областью применения фазового анализа является изучение распределения легирующих элементов в многофазных сплавах, определение зависимости количества, дисперсности и состава фаз от термической и механической обработки, вариаций химического состава, влияния различных добавок на свойства вещества. С помощью фазового анализа определяют также количество и состав неметаллических включений в металлах (оксидов, сульфидов, нитридов, карбидов), выделяют фазы в свободном состоянии. [c.824]

В главе 1 каждый вектор pi отражал лишь соотношения между числами атомов различных химических элементов в молекуле и не отражал таких факторов, как фазовое или агрегатное состояние, изомерия и т. п. При изучении равновесий эти факторы должны быть учтены. Пока будем говорить только об учете различных фазовых состояний, вопросы учета изомерии будут более детально затронуты в главе 2 части III. [c.193]

Разработка любой методики фазового анализа должна начинаться с синтеза или отбора минералов. Для рассеянных элементов в большинстве случаев эта задача невыполнима либо из-за полного отсутствия таких индивидуальных минералов в руде, либо из-за малого их содержания в тонкодисперсном состоянии. Поэтому разработка методик фазового анализа для определений соединений рассеянных элементов затруднена, во-первых, невозможностью иметь достаточное для исследования количество минералов данного элемента и, во-вторых, тем, что иногда определяемый элемент вообще не образует собственных минералов в рудах данного месторождения. Таким образом, установление форм нахождения рассеянных элементов в рудах — задача особая, которую нельзя разрешить, применяя только химический фазовый анализ. [c.35]

Формование капроновой нити — сложный и еще мало изученный комплекс взаимосвязанных физико-химических процессов течения расплава полимера, теплообмена формующей нити с окружающей средой, образования и ориентации элементов структуры нити, изменен ия фазового состояния полимера и др. [c.132]

Исходными данными для составления операционной схемы в этом случае являются данные по термодинамике, кинетике, механизму химической реакции, данные о фазовом состоянии реагентов. На основании этих данных необходимо задаться определенным типом аппарата. При проведении стадии химического превращения приходится иметь дело с явлениями различной физико-химической природы химическими, тепловыми, диффузионными и гидромеханическими. Они, как правило, совмещены в объеме аппарата и характеризуются большим числом элементов и связей, иерархий уровней элементарных физико-химических эффектов, связанных цепью причинно-следственных отношений. Поэтому необходимо стремиться, прежде всего, провести качественный анализ физико-химической системы и процессов, протекающих в ней, при этом глубина детализации зависит от степени изученности рассматриваемой системы и явлений, связанных с проектируемым процессом. [c.130]

Результатом исследований всех видов является комплекс данных, которые принято называть газоконденсатной характеристикой залежи, в которую входят компонентный состав и фазовое состояние газоконденсатной смеси в пластовых условиях до ввода залежи в разработку изотерма конденсации смеси при пластовой температуре содержание конденсата в добываемом газе и составы газа и конденсата за весь период снижения пластового давления от начального до остаточного изотермы сепарации устьевого газа (при = 258-293 К и давлениях 2-10 МПа) физико-химические свойства и составы газа и конденсата, отобранных на устье скважины или из сепаратора фазовое состояние, составы и свойства газа и конденсата в элементах системы скважина-шлейф-сепаратор-газопровод. [c.389]

Уравнение (9-1, б), которое содержит общие условия равновесия, дает возможность рассматривать условия как фазового, так и химического равновесия. При таком общем подходе фазовое равновесие будет представлять собой специальный (частный) случай химического равновесия. Данная трактовка отличается от обычной, но в дальнейшем (см. гл. 10 и И) будет показано, что с помощью такого представления условий равновесия могут быть обнаружены глубокие аналогии в действии совершенно различных по виду элементов процесса. При этом к одновременному фазовому и химическому равновесию применяется правило фаз Гиббса. Общее число интенсивных величин состояния какой-либо системы из ф фаз и к = к компонентов равно [c.132]

Как видим, появление дополнительно еще только одной жидкой фазы существенно усложняет общую картину фазового равновесия в двухкомпонентной системе. Очевидно, образование промежуточных твердых фаз в двухкомпонентной системе также должно внести самостоятельный элемент в диаграмму состояния. Как правило, промежуточные твердые фазы формируются на основе определенных химических соединений, которые могут плавиться конгруэнтно либо распадаться в результате перитектического превращения. Обсуждение характера концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала промежуточных, фаз следует вести в соответствии со строго термодинамически обоснованным понятием фазы. При этом требуется уточнение принадлежности растворов на основе существующих в системе определенных химических соединений к одной или разным фазам. Как известно, природа фаз определяется особенностями межмолекулярного взаимодействия. Последнее в первую очередь обусловлено сортом частиц, их образующих, так как именно природа частиц, образующих данную фазу, обусловливает величину и характер сил обменного взаимодействия, что приводит к формированию вполне определенных химических йязей. Если растворы и фазы различаются родом образующих их частиц (по сортности), то, следовательно, их химические составы (речь идет об истинных составах) качественно различны. Следствием этого является тот факт, что термодинамические характеристики фаз, различающихся родом частиц, описываются разными фундаментальными уравнениями. Это очень важное заключение с необходимостью приводит к выводу о том, что такие растворы даже в пределах одной гомогенной системы должны рассматриваться как самостоятельные фазы. Различие между зависимостями свойств растворов, имеющих качественно иные химические составы, от параметров состояния должно проявляться если не в виде функций, то по крайней мере в значениях постоянных величин, фигурирующих в уравнениях этих функций и отражающих специфику меж-частичного взаимодействия, а следовательно, и химическую природу сравниваемых растворов. В случае растворов или фаз переменного состава данному качественному составу или, иначе говоря, данному набору частиц по сорту отвечает конечный интервал Голичественных составов в данной системе, в пределах которого только и существует строго определенный единственный вид зависимости термодинамических и иных свойств от параметров состояния. Положение о том, что характер зависимости свойств от параметров состояния определяется качественным химическим составом, весьма существенно и названо А. В. Сторонкиным принципом качественного своеобразия определенных химических соединений. Значение этого принципа заключается в том, что его использование позволяет четко определить принадлежность рас- [c.293]

Электрическая энергия, вырабатываемая элементом (или цепью элементов), равна полезной работе А суммарного процесса, протекающего в элементе, который мы рассматриваем как термодинамическую систему. Полезная работа Л, процесса максимальна н равна убыли изобарного потенциала системы —AG. Это изменение изобарного потенциала вызвано совокупностью электрохимических реакций на электродах, т. е. суммарной химической реакцией или другими физико-химическими процессами (растворение, выравнивание концентраций, фазовое превращение и др.), протекающими обратимо. В том случае, когда процесс является обратимым, можно, заставляя элемент работать при почти полной компенсации его э.д.с. внешней разностью потенциалов, т. е. заставляя его находиться бесконечно близко к равновесию (этому состоянию и соответствует измеренная величина ), вычислить изменение изобарного потенциала системы AG через измеренную э.д.с.. [c.527]

При отсутствии сведений о теплотах образования или сгорания (разложения) можно вычислить теплоту образования при 298 К по энергии связей [92 ]. Согласно этому методу вычисляют затраты на разрыв химических связей между элементами структуры всех простых исходных веществ в принятых при 298 К агрегатно-структурных состояниях рассчитывают теплоту сублимации или возгонки твердых и жидких исходных простых веществ в виде одноатомных газов определяют энергию (теплоту) всех связей между элементами в структурной формуле рассматриваемого вещества рассчитывают теплоту фазового перехода вещества из газа в твердое или жидкое состояние. Расчетная формула для определения теплоты образования вещества [c.34]

Если токообразующий процесс провести в обратимых условиях, то гальванический элемент произведет максимальную работу Атах, которая равна убыли изобарного потенциала системы — AG. Изменение изобарного потенциала вызвано совокупностью электрохимических реакций на обоих электродах, т. е. химической реакцией типа (V.1), либо другими физико-химическими процессами (растворение, выравнивание концентраций, фазовое превращение и т. п.), протекающими обратимо. Заставляя элемент работать при почти полной компенсации его э.д.с. наложенной разностью потенциалов, т. е. при состоянии, бесконечно близком к равновесию, можно вычислить изменение изобарного потенциала системы AG через измеренную э. д. с. Действительно, если в химическую реакцию или в другой токообразующий физико-химический процесс вступили z г-экв каждого из участников процесса, то соответствующее количество электричества равно zF, а полезная работа электрического тока, равная убыли изобарного потенциала, определяется выражением [c.139]

Основным инструментом для проектирования является математическое описание физико-химических закономерностей химического процесса, т. е. уравнения кинетики, гидродинамики, фазовых равновесий,тепло-и массопереноса, на базе которых формируются вычислительные блоки или модули, обеспечивающие расчет отдельных характеристик или параметров процесса в соответствии с конкретной постановкой задачи. При этом можно выделить некоторые модули, являющиеся обязательными элементами комплексной программы проектирования любого химического реактора программу расчета выходных потоков и параметров их состояния для различных типов реакторов программу расчета конструктивных размеров аппаратов при заданных параметрах входных и выходных потоков программу расчета стационарных состояний и тепловой устойчивости программу расчета динамики реакторных блоков. [c.176]

Математическая модель коррозии представляет собой совокупность соотношений, связывающих характеристики коррозионного процесса с различными факторами, влияющими на кинетику коррозии. К таким факторам относятся химический и фазовый состав металла и сплава, состояние поверхности металла, факторы, характеризующие конструктивное исполнение изделий, режим эксплуатации элементов химико-технологической системы, характеристики контактирующей водной среды, внешние воздействия и др. [c.173]

Определите фазовое состояние системы и соотношение масс ([аз, если 1 кг системы состава (рис. 33) нагреть до температуры Г . Нещгх гка А и В — элементы с атомными массами 197 и 121,8. Неустой- швоз химическое соединение АВд содержит 80% В (состав, соответствующий точке йа). [c.232]

Фазовые соотношения в бинарных системах с попарным участием элементов, входящих в состав рассматриваемых ТР, хорошо известны [92] в системах Al—N, Si—С — это (в том числе) изост-руктурные гексагональные фазы A1N, Si , в системах Si—N, Al— С — ромбоэдрические S13N4, AI4 3, в системе А1—Si индивидуальных фаз нет (эвтектика). В системе С—N кристаллические нитриды углерода , по крайней мере при равновесных условиях синтеза, не возникают. С учетом этих данных, становится понятной установленная [86] тенденция примесных атомов Si, С в A1N (и Ai, N в SI ) к объединению, когда для примеси в кристалле реализуется элемент структурного и химического окружения в собственной гексагональной фазе (SI или A1N, соответственно) — как системе с наиболее благоприятным структурным типом для образования максимально химически стабильного состояния. Все иные рассмотренные типы локальной координации примесей ока- [c.58]

Твердая полимерная матрица отличается неоднородностью как по фазовому состоянию (кристаллическое, аморфное, аморфно-кристаллическое), так и по типу элементов на разных уровнях структурной организации (пачки, фибриллы, глобулы, сферолиты и т. д.). Пора как локальная трехмерная несплош-ность в объеме твердой фазы характеризуется определенными формой, размерами и ориентацией ее длинной оси по отношению к плоскости материала. Поскольку материал используется для разделения поликомпонентных гетеро1енных систем, целесообразно принять сквозную пору (капилляр) за основную морфологическую характеристику микрофнльтров. В этом случае геометрические параметры поры, физико-химические характеристики ее стенок и число сквозных пор на единицу поверхности наиболее точно отражали бы свойства микрофильтров. Однако возможности такой оценки материала пока весьма ограниченны. Как уже отмечалось выше, в реальном материале поры отличаются формой, размером, ориентацией в пространстве они могут быть сквозными, т. е. пронизывающими всю толщу материала, или замкнутыми и т. д. Поры молено классифицировать по методам их наблюдения (выявления), по сравнительным размерам (по отношению к элементам твердой фазы материала), по размерам в метрической системе единиц и иными способами. Следует отметить, что в микрофильтрах работающими являются лишь сквозные поры с эффективными диаметрами в заданном интервале. [c.165]

Таким образом, тепловой эффект произвольной химической реакции (П.1) может быть вырал еп по формуле (11.81) через энтальпии образования компонентов реакции. Поэтому осповпой термохимической характеристикой всякого индивидуального химического вешества в определенном фазовом состоянии является его энтальпия образования из элементов. Значения энтальпий образования веществ приводятся в специальных термохимических справочниках, а также в химических п в справочниках термодинамических свойств веществ В них приводятся значения стандартных энтальпий образования веществ из элементов, которые позволяют вычислять стандартные значения энтальпий химических реакций. [c.108]

Под стандартным значением энтальпии химической реакции ЛгЯ°(298,15) понимается значение энтальппн определенной реакции при давлении в 1 атм и при температуре 298,15 К или 25° С в нрсдположении, что газы в этих условиях ведут себя как идеальные газы. Под стандартным значением энтальпии образования из элементов химического вещества А, А/Я° (А 298,15), попп-мается энтальпия образования данного вещества при стандартных условиях (Р=1 атм, 7 = 298,15 К) нз химических элементов, находящихся в стандартных фазовых состояниях. [c.108]

Фазовые состояния химических элементов, в которых они известны в обычных условиях, называются пх стандартными фазовыми состояниями. Укажем принятые в термохимии стандартные фазовые состояния некоторых химических элементов для водорода, азота, фтора, хлора— двухатомный газ Н2(г), Ог(г), р2(г), С12(г), для углерода — графнт С (графнт), для брома — жидкость Вг2(ж), для иода — кристаллический иод 1(к), для сс- [c.108]

Как правило, большинство нефтяных дисперсных систем существуют в обычных условиях в неравновесных состояниях. Это приводит к проявлению многочисленных локальных коллоидно-химических превращений в структуре нефтяной дисперсной системы, которые в свою очередь отражаются на макросвойствах системы, например на седиментационной устойчивости, т.е. склонности к расслоению системы, ее вязко-стно-структурных характеристиках и т.д. Важнейшим проявлением макросвойств в нефтяных дисперсных системах являются фазовые переходы, спонтанно происходящие в них в различных условиях существования. Любая нефтяная дисперсная система отличается присухцей ее пространствеьшой внутренней организацией, которая претерпевает непрерывные превращения во времени с участием структурных элементов систем, Общепринятое понятие энтропии системы, яв уяющесся мерой упорядоченности структуры, в данном случае практически не применимо, вследствие чрезвычайной сложности нефтяной системы. В этой связи в нефтяных дисперсных системах фиксируются некоторые характеристические области вблизи состояний равновесия, где система находится в кризисном состоянии, которые проявляются в системе при изменении термобарических условий. В нефтяной дисперсной системе может существовать несколько таких областей. В каждой переходной области система проявляет характерные свойства, отличается наивысшей восприимчивостью к тем или иным воздействиям. [c.174]

Как правило, структурные превращения приобретают массовый характер в кризисных состояниях системы, и в частности в области фазовых переходов, а так.же при готовности системы к химическим превращениям составляющих ее веществ. В этот момент элементы ассоциативных или агрегативных комбинаций находятся в интенсивных флуктуациях с возможной миграцией от одного структурного образования к другому. Следует отметить, что указанный взаимообмен может происходить и в системе, находящейся в термодинамическом равновесии, когда каждый переход мгновенно компенсируется подобным обратным переходом, уравновешивающихм систему. В статистической механике это положение известно под названием принципа детального равновесия, характерного, как правило, для изотропных систем, обладающих полной симметрией, с точки зрения распределения событий в структуре системы. [c.186]

Множественность химических элементов, многотипность, разнозвенность, разветвлённость, стерическая нерегулярность и полидисперсность молекулярных структур в нефтяных системах являются причиной их неоднородности по прочности химических (валентных) и невалентных внутри-и межмолекулярных связей [3,4, 34...40], что при данной интенсивности теплового движения определяет состав, фазовое и агрегатное состояния, структуру, физические, химические и другие свойства системы в целом и составляющих её фаз. Эти факторы обусловливают сложный характер механизма карбонизации нефтяного сырья. [c.10]

Электрохимические элементы часто применяют для того, чтобы определить изменение изобарного потенциала химической реакции. Электрическая энергия, вырабатываемая элементом, работающим обратимо, равна полезной работе суммарного процесса, протекающего в элементе, который рассматривается как термодинамическая система. Как известно, полезная работа обратимого процесса является максимальной и равна изменению изобарного потенциала системы AG. Это изменение изобарного потенциала вызвано совокупностью электрохимических реакций на электродах, т. е. суммарной химической реакцией или другими физико-химическими процессами (растворение, выравнивание концентраций, фазовое превращение и т. д.), протекающими обратимо. Если процесс является обратимым, можно заставить элемент работать в условиях почти полной компенсации ЭДС элемента подключением внещ-ней разности потенциалов. При этом можно провести процесс в электрохимическом элементе бесконечно медленно, приближаясь бесконечно близко к состоянию равновесия. Такому процессу и соответствует измеренная величина , зная которую можно вычислить изменение изобарного потенциала системы AG. [c.244]

В сплавах и интерметаллидах вдобавок к изменениям в дефектной структуре наблюдается дополнительные явления, связанные с перераспределением атомов различных химических элементов. Причиной перераспределения атомов, приводящего к разупорядо-чению и фазовым превращениям, является ИПД. Во время отжига наблюдается тенденция к переходу материала в равновесное состояние. При этом могут происходить [c.146]

В вещественном анализе определяют, в какой форме присутствует интересующий нас компонент в анализируемом объекте и каково содержание этих форм. Например, в какой степени окисления присутствует элемент (мышьяк (III) или (V)), в каком химическом состоянии присутствует элемент (например, медь в минерале может быть в виде оксида или сульфида или смеси этих соединений). Вещественный анализ имеет много общего с молекулярным и фазовым. [c.7]