Полиалкилметакрилаты и полиалкилакрилаты

Хотя синтез гребнеобразных полимеров с жидкокристаллическим порядком привлек значительное внимание недавно, имеется очень немного работ, в которых изучалась реология таких систем. Известно несколько работ, посвященных изучению конформации молекул таких полимеров в разбавленных растворах [50—52]. Платэ и Шибаев [53] изучали свойства течения полиакрилатов и полиметакрилатов, которые в твердом состоянии являются кристаллическими. Эти полимеры начинают течь при температуре ниже температуры плавления, и кривые течения имеют сильную аномалию, однако уверенности в том, что такое поведение связано с образованием некоторого типа мезоморфного состояния, не было. Виноградов и др. [54] привели некоторые реологические данные для расплавов полиалкилакрилата и полиалкилметакрилата с жидкокристаллическим порядком. Эти расплавы имели предел текучести. [c.268]

Полиалкилакрилаты и полиалкилметакрилаты входят в состав различных композиций, применяемых для укрепления грунта [841, 1046—1048, 1834, 1838] и других целей [479, 1019, 1836— 1845]. [c.509]

Влияние размера алкильного радикала на tg б было изучено на примере ряда полиалкилметакрилатов [10], поливинилацеталей [11, 12], полиалкил-а-хлоракрилатов [9], полиалкилакрилатов [3]. [c.251]

Т аблица II.6. Выход мономеров (в %) при пиролизе по точке Кюри полиалкилакрилатов и полиалкилметакрилатов при различных температурах [140] [c.121]

Рис. 21. Зависимость величины сегмента Куна А от числа связей в боковой цепи полиалкилакрилатов 1—3) и полиалкилметакрилатов 4—7) по вискозиметрическим данным (1, 3—6) и по поступательному трению (2, 7).

Таким образом, проанализированные экспериментальные данные по оптической анизотропии полиалкилакрилатов и полиалкилметакрилатов свидетельствуют о наличии ориентационного порядка в боковых цепях гребнеобразных молекул, значительно превосходящего конформационную упорядоченность гибких полимерных цепей. [c.96]

Полиалкилакрилаты и полиалкилметакрилаты являются аморфными полимерами, не кристаллизующимися даже при растяжении. [c.337]

Полиалкилакрилаты и полиалкилметакрилаты являются электроизоляционными материалами, но полярность и слабая стойкость к нагреву не позволяет широко применять их в электро- и радиотехнике. [c.342]

Полиалкилакрилаты и полиалкилметакрилаты являются электроизоляционными материалами, но полярность и слабая стойкость к нагреву не позволяет широко применять их в электро- и радиотехнике. Интерес для электротехники представляет полиметилметакрилат, который под действием электрического разряда выделяет большое количество газов (окиси и двуокиси углерода, водорода и паров воды) и тем самым способствует гашению дуги. Поэтому органическое стекло находит применение в конструкциях сухих высоковольтных разрядников. [c.338]

Для синтеза отечественной вязкостной присадки полиалкилметакрилата В используют эфиры метакриловой кислоты и спиртов Сб—С12 [20, с. 123]. Полимеризацию этих эфиров проводят при 65—75°С в присутствии бензоилпероксида. Применяемые за рубежом полиалкилметакрилаты (вископлекс, акрилоид-710, 8У-31 5У-3 и др.) представляют собой растворы различных полимерных эфиров метакриловой кислоты в масле. Этерификацию акриловой кислоты и полимеризацию ее эфиров проводят подобно метакриловым мономерам. Полиалкилакрилаты по строению и свойствам близки к полиалкилметакрилатам, однако термоокИс-лительная стабильность полиалкилакрилатов ниже, чем у поли-алкилметакрилатов, из-за наличия водорода у третичного ато иа угл ода. [c.141]

Влияние размера алкильного радикала на величину 1дб было изучено на примере рядов полиалкилметакрилатов поливинил- щеталей , полиалкил-а-хлоракрилатов полиалкилакрилатов [c.280]

Изменение химического строения находит свое отражение и в величинах А, Сх, о. Так, введение в углеводородную цепочку aTOAfOB кислорода приводит к уменьшению барьера вращения (см. табл. 1.1) и величины сегдгента Куна (см. табл. 1. 2). Наличие громоздких заместителей приводит к увеличению статистической жесткости. На рис. 1.8 представлены зависимости величины сегмента Куна А от числа атомов углерода в боковом радикале в цепях полиалкилметакрилатов и полиалкилакрилатов [31, 32]. Вначале при небольшом увеличении размеров бокового радикала величины А практически не меняются. При числе атомов углерода в боковом радикале более 5—10 жесткость цепи заметно изменяется. [c.31]

Полиалкилакрилаты и полиалкилметакрилаты и композиции на их основе используются для изготовления формованных изделий [391,394, 1060, 1064, 1072, 1104, 1120, 1698—1715], стеклотекстолитов [977, 1716—1722], пористых материалов [1723— 17261 и пленок [305, 866, 1008—1016]. Описаны ионообменные смолы на основе сополимеров акриловой и метакриловой кислот с дивинилбензолом, дивиниловыми эфирами карбоновых кислот, диметакрилатом гликоля и т. п. [395, 485, 1727—17331. [c.508]

Этот результат наглядно представлен также на рис. 21, где изображена зависимость длины сегмента Куна А от числа связей в боковой цепи полиалкилакрилатов и полиалкилметакрилатов по. вискозиметрическим данным и поступательному трению. Видно, что увеличение длины боковых групп в исследованных макромолекулах сопровождается монотонным возрастанием равновесной жесткости основной цепи макромолекул. Характер этой зависимости аналогичен для эфиров как полиакриловой, так и полиметакри-ловой кислот. Данные табл. 2 показывают, что это свойство является общим для большого числа исследованных макромолекул гребнеобразного типа с различным строением боковых радикалов. [c.90]

Количественные выводы о жесткости боковых групп гребнеобразных макромолекул можно получить из анализа экспериментальных данных по оптической анизотропии молекул ряда полиалкилакрилатов [81, 82] и полиалкилметакрилатов [83]. Теоретическая формула (31) должна быть сопоставлена с экспериментальными значениями Аа в соответствующих рядах пол и акрилатов. Такое сопоставление выполнено на рис. 23 и 24. Точки на этих графиках представляют экспериментальные значения анизотропии мономерного звена Да. Сравнение их с теоретической зависимостью (31) производится подбором значений го и р, при которых ход теоретической кривой (31) яаилучшим образом соответствует экспериментальным точкам. Сплошная кривая на рис. 23 дает величину 0=60 для жесткости боковых цепей гребнеобразных молекул эфиров полиметакриловой кислоты. Экспериментальные данные по изучению оптической анизотропии в полимер-гомологическом ряду полиалкилакрилатов в двух растворителях (толуоле и декалине) дают Уо = 80. Эти величины превышают аналогичные значения 5 для свободных полиметиленовых цепей (полиэтилен) в растворе в 4—6 раз [22]. [c.96]

В ряду полиалкилметакрилатов [38] (рис. 354) при низких давлениях экстраполированная величина удельной поверхности (область экстраполяции) значительно меньше, чем в случае полиалкилакрилатов. Замещение водорода в главной цепи на метильную группу вызывает ограничения в ориентации цепи становятся менее гибкими, что приводит к изотермам, характерным для более жестких полимеров. Возрастание длины боковой цепи в макромолекуле способствует увеличению поверхности пленки по крайней мере в области низких давлений. При этом величина поверхности, занимаемая мономерным звеном, возрастает от 14,5 А для полиметилметакрилата до 30,5 А для поли-октадецилметакрилата. Подобные эффекты были найдены и для ряда гомологов поли-а-аминокислот [20]. [c.542]

Все полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот представляют собой прозрачные бесцветные продукты, твердые, эластичные, мягкие или липкие при обычной температуре в зависимости от строения. Будучи термопластичными материалами, они легко подвергаются переработке различными методами. Полиалкилметакрилаты по сравнению с полиалкилакрилатами отличаются большей твердостью. [c.337]

Полиалкилакрилаты и полиалкилметакрилаты являются карбоцеп-ными полимерами, содержащими сложноэфирные группы в боковой цепи. При обычных температурах они устойчивы ко многим веществам, в том числе к разбавленным кислотам и щелочам, причем устойчивость к омылению выще у полиалкилметакрилатов. Полимеры не подвергаются действию воды, спиртов, жиров, растительных и минеральных масел. [c.339]

Нагревание полиалкилакрилатов н полиалкилметакрилатов до 250° С и выше вызывает их быструю деструкцию 1) до низкомолекулярных полимеров, двуокиси углерода и метилового спирта — в случае по-лиметилакрилата 94], 2) до изобутилена и смеси различных продуктов — для поли-трет-бутилметакрилата [95] и 3) до исходного мономера— метилметакрилата — для полиметилметакрилата [96, 97]. При деполимеризации полиметилметакрилата можно достигнуть 98%-ного выхода мономера-сырца, добавив 5% фенола [98]. Деструкция происходит также при механическом воздействии на полимер, например при вальцевании, экструзии и других процессах [99]. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология