Сополимеры метилметакрилата с глицидилметакрилатом

Чувствительность сополимеров метилметакрилата с глицидил-метилакрилатом [пат. ФРГ 2609218] определяется содержанием глицидилметакрилата максимум около 0,5% (мол.). Этот сополимер (мол. масса 5-10 ) при 15 кВ показал чувствительность 5-10- Кл/см2. [c.257]

Сополимеры метилметакрилата с глицидилметакрилатом [c.355]

Исследована прививочная полимеризация метилметакрилата к различным полиалкилметакрилатам под действием у-излуче-ния (Со °) и прививка бутилметакрилата к сополимерам глицидилметакрилата с тиогликолевой кислотой и сероводородом [c.617]

Содержание глицидилметакрилата в сополимерах с метилметакрилатом определяли по относительной интенсивности полос поглошения при 907 и 1717 см в ИК-спектрах [1795]. [c.355]

Этот эффект иллюстрирует взаимодействие 1 моль стеариновой кислоты с сополимером метилметакрилата и глицидилметакрилата (молярное соотношение мономеров 2 1), в результате которого получен метакрилат-стеарильный сополимер (соотношение — 1 1), содержащий растворимые боковые группы с молекулярной массой 300. При сравнении этого продукта и сополимера стеарил-метакрилата и метилметакрилата в качестве стабилизаторов оказалось, что оба они не являются эффективными стабилизаторами дисперсий, но с первым из них все же оказалось возможным получить грубую дисперсию. Закрепление этого стабилизатора на поверхности несколько более эффективно благодаря наличию гидроксильных групп, образовавшихся при взаимодействии стеариновой кислоты и боковых глицидильных групп. Площадь поверхности частицы, стабилизированная каждой растворимой группой стабилизатора, значительно ниже вычисленной это указывает на то, что на поверхности стабилизатор адсорбируется скорее в виде петель, нежели в виде плоских молекул. [c.79]

Сополимеры метилметакрилата и глицидилметакрилата могут реагировать [59] в водной суспензии при 80 °С также с сульфитом натрия с разрывом оксиранового цикла и образованием гидроксильных и первичных сульфокпслотиых групп. [c.57]

Применительно к адгезии наибольший интерес представляет изменение подвижности макромолекул в переходных и граничных слоях, а также толщины последних. Понятно, что эти параметры определяются не только природой полимеров и реализующегося вблизи поверхности субстрата взаимодействия (имеющего в общем случае, по-видимому, ван-дер-вааль-сов характер [422]), но и способом формирования контакта. Наиболее совершенная упаковка достигается при образовании фазы из разбавленных растворов. Следует также учитывать изменение химического состава граничных слоев полимеров по сравнению с их объемом. Так, в случае полиамидов последний характеризуется избытком содержания атомов углерода [423], что служит прямым подтверждением справедливости высказанного в разд. 2.2.1 предположения о природе близости значений поверхностной энергии высокомолекулярных соединений различной природы. Аналогичный результат применительно к атомам фтора получен Хэммондом на примере сополимеров метилметакрилата с глицидилметакрилатом, обработанных газообразным трифторуксусным ангидридом [424]. Томас и О Малли методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии показали, что переходные слои двойных и тройных сополимеров этиленоксида со стиролом и гексаметиленсебацината с диметилсилоксаном обращены последним компонентом, характеризующимся максимальным значением ст аналогичный результат обнаружен и в случае, когда на алюминиевый субстрат из хлороформных растворов последовательно наносили наноме- [c.92]

Гомополимер глицидилметакрилата является одним из самых чувствительных негативных резистов (D Mw = 0,023). Его широкому использованию препятствует низкий коэффициент контрастности (v si 1,0), причиной чего является цепной характер сшивания, а термическая стабильность рельефа (Тс полимера 78°С) и стойкость к плазменному травлению у резиста удовлетворительные Добавки низкомолекулярных эпоксидов, например циклогексил-эпоксида, вводимые в концентрациях от 5 до 30 % в полистирол или полибутадиен, повышают чувствительность в 3 раза [франц. пат. 2250138 пат. США 3916035]. Сополимеры 2,3-эпптиопропил-метакрилата с эфирами акриловой и метакриловой кислоты, например метилметакрилатом, бутилметакрилатом, этилакрилатом, [c.250]

Анализ сополимеров лаурилметакрилат-п-метилметакрилат, полученных этим методом [81 ], позволяет проверить теоретические расчеты. Сополимер лаурилметакрилата и глицидилметакрилата [97 3 (масс.)] с молекулярной массой Мп 15 000 получали в смеси сложноэфирных растворителей. Глицидильные группы обрабатывали метакриловой кислотой из расчета получения средней функциональности 1,5 полимеризуемых метакриловых групп на каждую полимерную молекулу. Прибавляли метилметакрилат и азоинициатор и проводили полимеризацию до [c.108]

Синтез гребневидных привитых сополимер-стабилизаторов путем сополимеризации аддукта поли(12-гидроксистеариновая кислота)-глицидилметакрилат со смесью метилметакрилата с метакриловой кислотой [c.126]

Получение гребневидных сополимер-стабилизаторов ъ % (масс.) исходная смесь — 17,64 этилацетата 8,82 бутилацетата загрузка — 24,02 метилметакрилата 0,49 метакриловой кислоты 48,03 раствора аддукта поли(12-гидроксистеариновой кислоты) с глицидилметакрилатом 1,00 азодиизобутиронитрила. [c.126]

Получение гребневидного привитого сополимер-стабилизатора. Привитой сополимер получают в растворе сополимеризацией равных массовых количеств аддукта поли( 12-гидроксистеариновой кислоты) с глицидилметакрилатом и смеси метилметакрилата и метакриловой кислоты [98 2 (масс.)]. В реакторе, снабженном мешалкой, термометром, обратным холодильником и точным дозирующим насосом, начальную загрузку нагревают до кипения (82—84 °С), в течение 3 ч с постоянной скоростью прибавляют смесь мономеров, затем кипятят 2 ч (97—101 °С). [c.127]

Общий метод дисперсионной полимеризации акриловых эфиров, например, метилметакрилата, в присутствии предшественника привитого стабилизатора на основе сополимера лаурилметакрилата и глицидилметакрилата, обработанного метакриловой кислотой (статистический привитой предшественник, см. стр. 104), состоит в следующем (детальную рецептуру см. в разделе У.7, стр. 257). Для получения затравочной дисперсии раствор мономера, инициатора и предшественника привитого стабилизатора в алифатическом углеводороде кипятят при перемешивании. По завершении стадии затравки прибавляют регулирующий молекулярную массу агент передачи цепи (обычно октилмеркаптан) это сохраняет равновесие в гетерогенной дисперсии перед прибавлением к ней основного количества мономера, инициатора и новой порции агента передачи цепи. После окончания прибавления основной загрузки дисперсию кипятят для завершения полимеризации в течение некоторого времени. [c.233]

Применяют различные предварительно полученные привитые стабилизаторы, а также их предшественники на основе поли(ла-урилметакрилат-со-глицидилметакрилата), обработанного метакриловой кислотой, или предшественники, содержащие кротоновую двойную связь, с которой может реагировать винилаце-татный радикал. Использовали также предварительно полученные привитые стабилизаторы, имеющие в качестве основной цепи поли-(метилметакрилат-со-метакриловую кислоту) и боковые цепи поли-(12-гидроксистеариновой кислоты) (см. стр. ИЗ). В дисперсионной полимеризации винилацетата в качестве стабилизатора использовали также статистический сополимер поли(этилен-со-винилацетат) [34]. [c.236]

Меркаптогруппы, обладаюш ие высокой чувствительностью к реакциям передачи цепи, были использованы нри синтезе привитых сополимеров их вводили в молекулы основного полимера в процессе пост-реакций. Так, в результате сополимеризации метилметакрилата с несколькими молярными процентами глицидилметакрилата образуется сополимер, содержащий в боковой цепи эпоксигруппы. При взаимодействии этогв сополимера с тиогликолевой кислотой или сероводородом синтезируется полимер, в боковых цепях которого содержатся меркаптогруппы [c.268]

Наличке двойных связей в основной цепи характерно для продуктов сополимеризации с глицидилметакрилатом [297, 299,300]. Так, Аоки [300] получил поли (стирол-со-глицидилметакрилат) -пр-тетрагидрофуран, поли (метилметакрилат-со-гли-цидилметакрилат) -пр-тетрагидрофуран, поли (винилхлорид-со-глицидилметакрилат) - р-тетрагидрофуран, поли (акрилонит-рил-со-глицидилметакрилат) -пр-тетрагидрофуран. Подобным образом Аоки [299] привил 3,3-бис (хлорметил) оксетан-1-про-пиленоксид и окись этилена на одну и ту же основную цепь. Ченг [297] использовал виниловые сополимеры глицидилмет-акрилата для прививки капролактама и последующего получения термореактивных полимеров. [c.19]

Как УФ-резисты известны полиглицидилметакрилат и сополимеры глицидилметакрилата и этилакрилата, глицидилметакри-лата и метилметакрилата [10,6]. Электронный спектр последнего сополимера в области коротковолнового УФ-света аналогичен спектру ПММА. Одномикронный слой этого сополимера Mw = = 5-10 ) формируют на Si02/Si или фосфоросиликатном стекле из хлорбензольного раствора, сушат при 130°С, экспонируют в атмосфере азота через контактную хромовую маску на кварце светочувствительность его составляет 0,25 Дж/ м . Проявляют рельеф смесью метилизобутилкетона и метилэтилкетона, выдерживают при 170 °С в течение 30 мин в атмосфере азота. При этом, судя по термограммам, идет сшивание цепей полимера за счет эпоксидных групп, что резко улучшает адгезию и термостабильность [c.179]

В частности, отмечена возможность использования в составе костных цементов этилметакрилата, н-бутилметакрилата, системы на основе тримеллитового ангидрида и эфира на основе резорцина и глицидилметакрилата [41, 101, 102], диметакри-латного производного дифенилолпропана [128], 2-гидроксиэ-тилметакрилата и этиленгликольдиметакрилата [103, 104], сополимера октилметакрилата и 1 -гидроксипропилдметакрилак-та [105]. Отмечается, что использование вместо метилметакрилата н-бутилметакрилата заметно снижает токсичность системы [106]. [c.150]

В зависимости от свойств, которые мономеры придают конечному полимеру или сополимеру, их. можно классифицировать на твердые , мягкие или реакционноспособные . Твердыми мономерами, например, являются метилметакрилат, стирол, винилаце-1ЙТ. Акрилаты более мягкие , чем метакрилаты к мягким моно ерам относятся этилакрилат, 2-этилгексилакрилат, а также длинноцепные метакрилаты. Реакционноспособные мономеры могут иметь гидроксильные группы, например, гидроксиэтилакрилат. Достаточной реакционной способностью обладают акриламид и особенно глицидилметакрилат. Реакционноспособны также кислые [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология