К учению о двойственной реакционной способности

Но какими извилистыми путями, с какими трудностями форми ровалось и развивалось это учение Чтобы прийти к выводу о том, что всякое вещество А обладает двойственной реакционной способностью в зависимости от природы сореагента В, потребовалось столетне. [c.108]

Синтез представлений о двойственной реакционной способности веществ и многокомпонентности кинетических систем. Выводы о двойственной реакционной способности веществ имеют основополагающее значение для учения о химическом процессе они являются логической основой этого учения как новой концептуальной системы. Дело в том, что в классической химии на уровне ее второй концептуальной системы химические реакции обычно интерпретировались как взаимодействие только двух реагентов А+В. Но такой взгляд на хи.мический процесс был грубой идеализацией. В ходе более детального изучения химических процессов постепенно стало выясняться, что в любых. хи.мнческих реакциях, проводимых с целью получения из исходных реагентов А и В продукта С, принимают участие еще и другие компоненты, в частности, случайно [c.109]

Дальнейшее развитие представления о двойственной реакционной способности находят в работах таких ученых, как Валь-ден, Коссель, Михаэлис и др., а наиболее широкое отражение они получают в работах Менделеева. [c.228]

К УЧЕНИЮ О ДВОЙСТВЕННОЙ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ [c.373]

Так сложилось учение о таутомерии — один из важнейших разделов теории органической химии, объяснявший двойственную реакционную способность органических соединений посредством равновесия изомеров [c.375]

Таким образом, в учении о таутомерии органических соединений процесс проявления двойственной реакционной способности вещества А, выражавшийся в появлении двух производных, соответствующих разным структурам (А и изо-А), подчинялся схеме [c.375]

Здесь нет необходимости подробно говорить о механизме, предложенном Несмеяновым для объяснения двойственности поведения вещества в химических процессах. Важно подчеркнуть только правомерность этих объяснений так же, как и объяснений Рогинского, данных по принципу раздвоения свойств единого целого, а не по старому принципу механического разделения одного вещества на два изомера, каждый из которых реагирует независимо от другого,— принципу, отвергнутому учением о двойственной реакционной способности неорганических веществ. [c.377]

К учению о двойственной реакционной способности. ... 373 [c.423]

Отграничение таутомерии от двойственной реакционной способности вообще не должно зачеркивать связей между ними, так как таутомерия может сопровождаться ярко выраженной двойственностью реагирования десмотропов. Вместе с тем оно должно категорически отделить явления таутомерии в учении о реакционной способности веществ от двойственной реакционной способности. Таутомерия, кстати, возможна и з виде равновесия трех, четырех и даже щести (Фаворский) изомеров. [c.380]

РАЗВИТИЕ УЧЕНИЯ О ТАУТОМЕРИИ И ДВОЙСТВЕННОЙ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ [c.185]

За истекшее пятидесятилетие в области изучения таутомерии здесь достигнуты существенные успехи. Создана количественная теория таутомерного равновесия, которая вместе с концепцией двойственной реакционной способности углубила наши знания о сущности и границах явления таутомерии. Получеп обширный экспериментальный материал по новым и уже известным таутомерным системам, открыты принципиально новые виды таутомерии. В целом исследования советских ученых в области таутомерии бесспорно являются крупным и оригинальным вкладом в мировую химическую науку. [c.198]

История химии показывает, что амфотерность, присущая неор-ганически.ч веществам, и двойственная реакционная способность,. карактерная для органических соединений, есть проявление всеобщей закономерности — двойственной реакционной способности любого вещества, вступающего в реакцию. Именно эта двойственность поведения вещества как природного объекта и обусловила появление учения о двойственной ре.акиионной способности в химии. [c.108]

Двойственную реакционную способность таутомерных соеди нений широко изучали многие химики в течение текущего столе тия. В СССР эта область исследований стала традиционной еще со времени А. М. Бутлерова и разрабатывается до настоящегс времени как представителями бутлеровской школы, так и учеными других химических школ. [c.234]

Первые представления о двойственной реакционной способности химических элементов и их соединений начинают складываться в неорганической химии в начале прошлого столетия. Возникновение и развитие этих представлений было те. чейшим образом связано с учением о химическом сродств особенно с возникновением и развитием его нового электрохимического направления. [c.217]

Так возникали представления об электрохимической природе сродства, а вместе с ними и первые представления о двойственной реакционной способности. Большой вклад в развитие этих представлений внес английский ученый Дэви. Уже первая схема электрической теории химического сродства (1806 г.) этого ученого явилась тем своеобразным фундаментом, на котором впо-. следствии и начинают формироваться первые представления об амфотерностп и окислительно-восстановительном взаимодействии веществ. [c.218]

Следовательно, двойственную электрическую природу, которой Авогадро наделял все вешества без исключения и которую считал тождественной кислотпо-осиовному антагонизму, лежащему в основе его представлений о химическом сродстве, можно по праву считать началом учения об амфотериости. Авогадро, таким образом, был первым, кто прямо указал па двойственную природу химических элементов и их соединений в смысле двойственной реакционной способности веществ [18, стр. 120]. [c.223]

Из приведенных выше примеров (полярность перфторнронилена и подвижность в нем атомов фтора в трифторметильной группе, аллильная перегруппировка фторолефинов, окислительный характер 1,2-дииодтетра-фторэтана и нр.) неизбежно следует ярко выраженная способность связи С—Р к сопряжению. Способность атомов фтора во фторорганических соединениях к сопряжению ярко видна также из характера термического разложения различных солей перфторкарбоновых кислот. Как известно, двойственная реакционная способность натриевых и калиевых солей, кетоэнолов и металлических солей других веществ, ранее искусственно считавшаяся следствием их таутомерии, нашла естественное объяснение в учении о сопряжении связей. Так, было показано, что влияние натрия и калия передается по связям сильнее и дальше, чем влияние меди и серебра. Вследствие этого алкилирование Ка- и К-солей в отличие от алк ил и- [c.719]

Эти многочисленные и завоевавшие мировую известность коллективы ученых занимались изысканием новых методов синтеза и взаимо-нревращ ений металле- и металлоидоорганических соединений непереходных элементов, разработкой химических путей сообщения в этой молодой области химии, изысканием новых форм и типов соединений (особенно с необычной валентностью), изучением связи между химическим строением и физическими свойствами, исследованием типов веществ с необычным поведением (например, квазикомплексных, оние-вых), исследованиями распада металлорганпческих соединений с образованием свободных радикалов и синтезом их через свободные радикалы, соотношением двойственной реакционной способности и таутомерии, передачей влияния заместителя через гетероатом и другими принципиальными для всей органической химии вопросами. Разрабатывались и методы практического использования новых соединений (инсектициды и фунгициды, бактерициды, антидетонаторы, комилексоны и многие другие соединения). [c.102]

Полученное на основании глубокого изучения свойств квазикомп-лекспых соединений представление о переносе реакционного центра молекулы вследствие сопряжения распространено А. Н. Несмеяновым на объяснение двойственного реагирования других металлических производных таутомерных систем. В результате внесена ясность в важный и чрезвычайно запутанный раздел теоретической органической химии — учение о двойственной реакционной способности и таутомерии. Показано, что двойственная реакционная способность может являться следствием таутомерии, ио может также возникать как следствие сопряжения. [c.113]

Фундамент для построения учения о таутомерии и двойственной реакционной способности был зало- жен А. М. Бутлеровым, который еще в конце прошлого столетия четко сформулировал идею о существовании равновесной динамической изомерии и связанного с ней двойственного реагирования химических соединений. Так, в 1877 г. в примечании к статье Об изодибутилеие А. М. Бутлеров писал ...B некоторых случаях можпо встретить и такие тела, масса которых постоянно заключает в заметном количестве изомерные частицы химического строения, — частицы, постоянно сонерничествующие между собой, перегруппировывающиеся пз одного строения в другое... и, при склонности частиц к перегруппировке, вся эта масса, понятно, будет подвергаться реакциям, свойственным одному строению, или реакциям, свойственным другому строению, смотря по натуре реагента, влиянию которого подвергается... [1]. Следует отметить, что изученное А. М. Бутлеровым равновесие изомерных диизобутиленов и соответствующих им спиртов явилось первым примером таутомерного равновесия, механизм которого был понят. [c.185]

Загоревский В. А. Изучение двойственной реакционной способности металлических производных кетоэнольной и родственных систем. [Данные о 5-нафтоляте Т1. (1)],— Автореферат дисс, на соискание ученой степени канд, хим. наук. М., 1954, 8 с. (Моск. ордена Ленина гос. ун-т им. М. В, Ломоносова). [c.148]

Осн. исследования связаны с развитием учения о двойственной реакционной способности орг. соед. В 1885 опубликовал исследование прототропных взаимных превращений обеих форм циановой к-ты ввел термин таутомерия . Предложил рассматривать известные случаи таутомерии циановой и цианистоводородной к-т, цианамида, ацетоуксусного эфира и флороглю-цина не как обратимую изомеризацию, а как перемещение атома водорода между двумя зонами присоединения с изменением связей, полагая, что таутомерные превращения происходят непрерывно, и поэтому существование таутомеров в отдельности невозможно. Показал, что таутомерия возникает в соед., содержащих группы —СОНН-, —СОСН.— и —сосн=. Позднее его взгляды на механизм таутомерии были отвергнуты (т. к. были выделены индивидуальные таутомеры-десмотропы), но в XX в. получили новое эксперим. подтверждение и теперь признаются как наиболее общие по сравнению с теорией равновесной изомеризации. [c.246]