Быстрые радиохимические методики

При радиохимическом варианте ограничивающей стадией являются уже операции химического выделения и очистки, которые в общем достаточно длительны. Пригодны для радиохимического выделения обычно радиоактивные изотопы с периодом полураспада более 30 мин. Однако при использовании быстрых радиохимических методик можно выделять радиоактивные изотопы с периодом полураспада всего в несколько минут. [c.118]

Быстрые радиохимические методики [c.265]

Особенность быстрых радиохимических методик состоит в том, что они предусматривают выделение только одного (редко двух) элемента. Быстрота разделения играет решающую роль, поэтому используемые химические. методы не обязательно отличаются высокой избирательностью и количественным выходом. Поскольку затраты времени на дополнительную очистку нежелательны, методика выделения не всегда дает препараты высокой радиохимической чистоты и поэтому на конечной стадии приходится применять методы регистрации, обладающие достаточно высокой избирательностью (обычно сцинтилляционный гамма-спектрометр). [c.266]

Это одна из самых быстрых радиохимических методик, примененных для активационного определения, а период полураспада, равный 2 мин, представляет нижнюю границу распространения радиохимического метода. [c.267]

Благодаря простоте описанная методика может быть широко использована для быстрого радиохимического анализа достаточно сложных смесей радиоактивных газов, меченных [c.408]

Применение новых методов в некоторых случаях позволило разработать быстрые методики выделения элементов. На выделение элемента с помощью таких методик требуется всего несколько минут. В результате оказалось возможным при радиохимическом варианте использовать для определения радиоактивные изотопы с периодом полураспада, начиная примерно с 2 мин. [c.11]

При разработке методик радиохимической очистки следует руководствоваться следующими правилами [196]. Требуемая степень радиохимической чистоты достигается более быстро и эффективно, когда в отдельных стадиях используются разные методы разделения. Так, последовательное использование осаждения, ионного обмена и экстракции оказывается много эффективнее, чем многократное повторение любой из этих стадий. Другое правило — обязательное включение в радиохимическую схему высокоспецифичных методик выделения определяемого элемента. И наконец, все операции радиохимического разделения желательно отрабатывать таким образом, чтобы они были количественными. При этом увеличивается общий химический выход и соответственно возрастает чувствительность. [c.150]

Одним из перспективных методов разделения и анализа компонентов смесей является метод хроматографии газо-жидкостная хроматография для газообразных и жидких легколетучих образцов, бумажная хроматография для твердых и жидких труднолетучих веществ. Хроматографические методы позволяют не только провести эффективное разделение смеси, но и (при использовании методики двойного детектирования) дают возможность быстро определить удельную активность и радиохимический выход отдельных продуктов. Эти методы позволяют также оценить радиохимическую чистоту меченых препаратов. [c.532]

При определении азота активационным методом по ядерной реакции N d, n) [1047] разработана методика экспрессного радиохимического выделения из облученной пробы с использованием восстановительной плавки. После облучения пробу быстро протравливают, плавят в графитовом тигле с добавлением соответствующего плавня или без него, образующийся СО окисляют до СО2, поглощают Oj аскаритом и измеряют его радиоактивность. Продолжительность выделения 2 мин., химический выход равен 70%. Чувствительность определения азота 1 ч. на блн. [c.140]

Запись хроматограммы с помощью самописца позволяет определить качественный и количественный состав пробы биологического происхождения. Нередко, однако, таких сведений недостаточно для решения поставленной задачи, и необходимо определить степень участия в метаболизме различных соединений путем ввода в ткани или организмы радиоактивных субстратов с последующим измерением распределения метки. Поэтому газовую хроматографию часто сочетают с радиохимическим анализом для получения максимума полезных сведений. В настоящее время происходит быстрое усовершенствование соответствующих методик и аппаратуры. [c.125]

Исследование адсорбции ЗОг на металлах с применением радиохимической методики в области концентраций ЗОг, свойственных промышленным атмосферам (десятки и сотни микрограмм ЗОг на 1 м воздуха) показало, что количество адсорбированного ЗОз на поверхности алюминия также зависит от влажности атмосферы, причем скорость адсорбции ЗОг остаегся практически неизменной в области влажностей от 50 до 90% и быстро возрастает в интервале от 90 до 1007о. При десорбции 50г обнаружено уменьшение доли десорбированного ЗОз с поверхности алюминия, выдержанной в атмосфере с повышенной влажностью. [c.53]

Кинетика полного обмена катионов на катионитах до настоящего времени исследована недостаточно вследствие ее сложности. Кинетика полного обмена зависит как от диффузионных потенциалов внутри частиц,, так и от катионного состава смолы и содержания влаги в каждый момент обмена. Бойд и Солдано [1] исследовали влияние катионной формы обменника на скорость диффузии ионов натрия и цинка. При этом было показано, что ион натрия в обменнике в цинковой форме диффундирует медленнее, чем в обменнике в натриевой форме, а диффузия ионов цинка в смоле в натриевой форме происходит быстрее, чем их самодиффузия. Влияние природы диффундирующего иона, находящегося в микроконцен-трации, на скорость диффузии иоследовали Бойд, Адамсон и Майерс [2]. В этой работе применялась радиохимическая методика, поэтому вопрос о скорости диффузии и подвижности водородных ионов не был исследован. Нами [3] была сделана попытка теоретического рассмотрения процессов полного обмена при крайне упрощенных предположениях [c.63]

Ионообменная хроматография имеет ряд достоинств, которые делают этот метод очень ценным для разделений в активационном анализе. Методика ионообменной хроматографии весьма проста и допускает частичную или даже полную автоматизацию процесса разделения, что уменьшает трудоемкость анализа и позволяет дистанционное управление в случае сильноактивных препаратов. При правильном выборе условий разделения в ионообменной хроматографии можно быстро получать разделяемые элементы в радиохимически чистом виде, причем в большинстве случаев может быть получено практически количественное выделение (>90%). [c.173]

Из рассмотрения упомянутой литературы можно сделать вывод, что стандартная методика активационного анализа состоит в облучении образца в течение продолжительного времени дня, недели, месяца, включая ночное время, а также субботние и воскресные дни. После этого образец выдерживают до распада коротконериодной активности, и, в конце концов, исследуемый компонент определяют радиохимическим путем. Таким образом, для работы но этой методике пригодны, вообще говоря, только изотопы с периодом полураспада в несколько дней или недель или же, как минимум, несколько часов. Как прямое следствие этого полный анализ путем нейтронной активации (включая время облучения) становится обычно длительной процедурой. Поэтому с точки зрения большинства аналитиков активационный анализ представляет собой метод, используемый для анализов, когда непригодны все другие методы, но который заведомо неприменим для обычного быстрого анализа. [c.152]

Авторы [98 ] радиохимически чистый гафний добавляли к анализируемому раствору в виде азотнокислого раствора после чего гафний отделяли от циркония ионным обменом на катионите КУ-2х12 из азотнокислого раствора (2-н. HNO3). Довольно быстрое разделение элементов происходило при элюировании колонки 0,7-н. серной кислотой. Количество выделенного гафния определялось гравиметрически, осаждением в виде гидроокиси, или фотометрически с ализарином S. Эта методика позволяет определять гафний в присутствии циркония с относительной ошибкой примерно 10% при содержании гафния менее 1% и с ошибкой 3—5% при большем его содержании. Метод применялся для определения гафния в цирконии, смесях окислов и в эвдиалите. Результаты определений хорошо совпадают с данными рентгеноспектрального анализа. [c.442]

Методика. F из контейнера, погруженного в жидкий кислород, переводился в реактор с ХеРе, погруженный в жидкий азот. Затем регистрировался анергетический спектр Y-лучей. Скорость распада измеряли достаточно длительное время для проверки радиохимической чистоты препарата. Реактор нагревали и выдерживали определенное время при нужной температуре, а затем быстро охлаждали до комнатной температуры, после чего снова вели наблюдения за распадом Р . [c.98]

Схемы с равноценным сочетанием радиохимического и инструментального методов. Такие схемы строятся на основе радиохи.мического разделения определяемых элементов на несколько групп, удобных для последующего спектрометрического анализа. При правильном выборе схемы радиохимического анализа и использования специфичных методов разделения оказывается воз.можным создание достаточно быстрых и экономичных аналитических методик для активационного определения большого числа элементов в самых разнообразных объектах. [c.316]