Теоретическое рассмотрение процесса

Процесс капиллярной пропитки пористого графита различными жидкими расплавами неоднократно подвергался экспериментальному и теоретическому изучению как на органических средах (в особенности на смолах и пеках в связи с проблемой уменьшения газопроницаемости графита), так и на жидких металлах при их химическом взаимодействии с графитом [46, с. 143-149 81]. Теоретическое рассмотрение процесса капиллярной-пропитки основано на решении задачи о течении жидкой среды по системе капилляров различных диаметров, моделирующей реальный пористый графит. [c.133]

В основе теоретического рассмотрения процесса зажигания лежат представления об элементарном очаге пламени, как источнике, обеспечивающем достаточно интенсивный подвод тепла или активных частиц к поджигаемой газовой смеси. При этом процесс воспламенения смеси от внешнего источника рассматривается по аналогии с тепловым, цепочно-тепловым или цепочным взрывом. [c.125]

Существуют два подхода к теоретическому рассмотрению процесса самовоспламенения. Первый связывает процесс самовоспламенения с превышением скорости выделения тепла в результате химических реакций над скоростью отвода тепла из смеси. В этом случае благодаря экспоненциальной зависимости скорости химической реакции от температуры происходит самоускорение химических реакций, проявляющееся в виде взрыва. Подобное самовоспламенение принято называть тепловым взрывом. [c.128]

Систематический инженерный подход к вопросам перемешивания в жидкой фазе наблюдается только в последние годы. Большинство промышленных систем с перемешиванием в жидкой фазе было введено в действие в то время, когда теоретическому рассмотрению процесса уделяли недостаточное внимание. Для проектирования установок использовали накопленный опыт и инженерную интуицию. Таким образом, для большинства существующих конструкций аппаратов нет кривых мощности. [c.48]

Увеличение пересыщения приводит, однако, к увеличению общего числа частиц, а следовательно, как будет видно при более подробном рассмотрении процессов коагуляции (гл. 7), вызывает нарастание скорости их агрегации (коагуляции). По этой причине в любой реакции осадкообразования существуют оптимальные условия получения коллоидного продукта. Подбор этих оптимальных условий происходит обычно эмпирическим путем, так как теоретическое рассмотрение процесса слишком сложно. [c.10]

Флори и Ренер провели теоретическое рассмотрение процесса набухания полимера сетчатого строения. Набухание такого полимера происходит до тех пор, пока осмотическая сила растворителя, проникающего в фазу полимера, не уравновесится упругой силой полимерной сетки. Поглощение растворителя набухающим поли- [c.85]

Предложенные модельные описания механизма свертывания белка неполны, непоследовательны и противоречивы. Они, по существу, не отвечают ни на один из принципиальных вопросов, возникающих при изучении уникального в природе молекулярного явления самопроизвольного зарождения и развития порядка из хаоса. Для приближения конечных результатов теоретического рассмотрения процессов сборки к наблюдаемым экспериментальным данным в расчеты привносятся (без объяснения причин и механизма возникновения) никак не следующие из статистической физики и равновесной термодинамики представления об эмбрионах, ядрах и нуклеациях или вводятся известные из опыта структурные элементы нативных конформаций белков, как правило, (Х-спирали и р-складчатые листы. [c.83]

Первая попытка теоретического рассмотрения процесса пластификации на молекулярном уровне с учетом сложившихся воззрений [88, 89] и основанных на господствовавших в то время представлениях о структуре аморфного и кристаллического состояния полимеров принадлежит Журкову [90—92], который полагал, что стеклование, или отвердевание , полимеров происходит в результате образования прочных межмолекулярных связей — узлов между макромолекулами. Пластификатор, введенный в полимер, блокируя полярные группы, выключает их из взаимодействия друг с другом. Вследствие этого между цепями полимера образуется меньшее количество узлов, что и приводит к снижению температуры стеклования. Чем больше сорбируется полярных групп, тем значительнее депрессия температуры стеклования (АГс), причем снижение температуры стеклования полимера пропорционально числу молекул пластификатора, не зависимо от формы и размеров молекул, т. е. [c.150]

Трудность теоретического рассмотрения процесса испарения связана с необходимостью учета также и диффузии молекул в жидкой фазе. Однако скорость конденсации легко подсчитать на основе кинетической теории. Она рассматривает газообразное состояние, и вследствие малых плотностей пара при температурах, соответствующих молекулярной перегонке, можно принять, что пар следует законам идеального газа. Если можно вывести выражение для того, чтобы вычислить скорость конденсации, то очевидно, что это выражение даст также скорость испарения, потому что исходным предположением является равенство скорости конденсации и скорости испарения при условии равновесия. В последующем выводе поэтому конечное выражение дается для скорости конденсации. Рассмотрим единицу объема пара, находящегося в контакте с поверхностью той же жидкости, и предположим, что в этом случае приложимы обычные предположения кинетической теории газа, а именно, что молекулы пара малы по сравнению с расстоянием между ними, что [c.422]

Результаты исследований ККМ смесей неионогенных ПАВ представлены в табл. 20 [4, 266]. Так как в этом случае электрическое взаимодействие отсутствует, теоретическое рассмотрение процесса мицеллообразования сильно упрощается, и ККМ выражается как функция молярного состава смеси [c.86]

В работах [104—106] теоретически рассмотрен процесс кристаллизации в скребковых аппаратах при условии, что кристаллическая фаза образуется лишь на охлаждаемой поверхности в виде слоя определенной толщины. Далее кристаллы снимаются с охлаждаемой поверхности скребками (или ножами) и смешиваются с основным объемом охлаждаемой смеси. Продолжительность роста кристаллического слоя определяется скоростью вращения скребкового механизма. Толщину образующегося кристаллического слоя определяют, решая уравнение нестационарной теплопроводности с определенными краевыми условиями [105]. Найденное таким образом количество образующейся кристаллической фазы, как правило, плохо согласуется с экспериментальными данными. Возможно, одной из причин этого расхождения является процесс перекристаллизации первично образующейся кристаллической фазы при ее смешении с основным объемом кристаллизующейся смеси [90]. [c.105]

Метод Лэнгмюра (метод испарения с открытой поверхности). По этому методу [78—80] для расчета давления пара необходимо определить скорость испарения вещества с открытой поверхности в вакуум. Теоретическое рассмотрение процесса сублимации с точки зрения физики твердого тела и поверхностных явлений при отрыве молекулы от кристалла до настоящего времени не может дать строгих количественных соотношений для описания этого процесса. При получении количественных соотношений для процесса парообразования исходят из того, что условием равновесия фаз конденсат—пар является равенство количества испаряющихся и конденсирующихся молекул в единицу времени, т.е. равенство скоростей испарения и конденсации. Для процесса конденсации расчеты проводят на основе кинетической теории газов как для процесса соударения газа со стенкой. [c.67]

Таким образом, из теоретического рассмотрения процесса плавления ДНК вытекает, что с увеличением свободной энергии меж-плоскостного взаимодействия пар оснований уменьшается ширина интервала перехода и увеличивается число нуклеотидов в спиральных участках в точке перехода. [c.281]

Электрохимические превращения твердых веществ в основном рассматриваются теорией коррозии и химических источников тока. Однако процессы электроосаждения и электрорастворения металлов могут послужить основой для электрохимического анализа — определения следов веществ с предварительным концентрированием металлов в виде тонких твердых пленок на поверхности электрода [1, 2]. Развитие такого метода анализа требует теоретического рассмотрения процессов осаждения тонких металлических пленок, а также кинетики электрорастворения этих пленок. [c.117]

Теоретическое рассмотрение процесса дробления гранул при неоднократном изменении температуры на поверхности гранул показывает, что максимальные температурные напряжения, вызывающие дробление гранул, зависят от амплитуды температурных колебаний среды [c.267]

Теоретическое рассмотрение процесса радиолиза водных растворов под действием жестких -у-лучей и быстрых электронов [2, 3] объясняет равномерное распределение активных частиц, а следовательно и /-закономерности, в широком интервале значений мощности дозы и концентрации акцепторов. Существование /-закономерностей показано для кислых растворов трехвалентного титана и двухвалентного железа [4, 5], где сдвиги кривых выхода окисления Ti (HI) и Fe (П) точно соответствуют величине V2 log (/1//2), ожидаемой на основании теории /-закономерностей. Экспериментально показано, что при радиолизе кислого водного раствора НгОг, насыщенного водородом, также наблюдается точное выполнение /-закономерностей. [c.256]

Первая глава содержит последовательное теоретическое рассмотрение процессов образования и разрушения клеевых соединений. Основное внимание уделено анализу роли, физического смысла и взаимосвязи отдельных факторов, определяющих специфику этих процессов. Большинство примеров и фактических данных взято из литературы, опубликованной за последние 3—5 лет и в других обзорных изданиях не освещенной. [c.4]

Вывод о том, что эффективность порядка 10 —10 теоретических тарелок можно получить с помощью капиллярных хроматографических колонок, следовал из теоретического рассмотрения процессов в обычных наполненных колонках, проведенного Голеем в 1955-1956 гг. [49, 50]. [c.14]

Теоретическое рассмотрение процесса переноса тепла жидкими металлами имеет и общий интерес. [c.202]

При термодинамическом анализе систем, не сохраняюш,их постоянного состава, в которых происходят переходы веществ из одной части в другую, особенно при определении влияния изменения состава на свойства системы, очень полезно пользоваться концепцией парциальных молярных величин. Части системы, ее фазы, при этом рассматриваются раздельно, и, поскольку при наличии межфазового, обмена масса каждой фазы и ее состав изменяются, представляет значительный интерес выяснить влияние, оказываемое этим на свойства системы. Пусть, например, нас интересует такое экстенсивное свойство термодинамической системы, как ее изобарный потенциал Ф. В качестве самой системы можно выбрать, например, раствор бензола и толуола, представляющий наиболее обычную систему при теоретическом рассмотрении процессов перегонки. Определенный раствор этих компонентов можно получить различными путями. Так, можно к определенному количеству бензола приливать толуол до получения заданного состава раствора или же поступить наоборот. Можно смешивать эти компоненты, подавая их в смеситель одновременно с различной скоростью или же это смешение проводить путем одновременной подачи компонентов в постоянном соотношении так, чтобы от первой капли и до конца раствор все время имел один и тот же желательный конечный состав. Принимая во внимание, что введение дифференциально малого количества йп, молей бензола при сохранении постоянного коли- [c.28]

При теоретическом рассмотрении процесса кристаллизации расплава на охлаждаемых поверхностях принципиально возможны два подхода. [c.83]

ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ РАССМОТРЕНИЕ ПРОЦЕССА [c.266]

При теоретическом рассмотрении процесса кинематической коагуляции исходят из функции распределепия числа частиц по их массе т, т), характеризующей начальное состояние поли-дисперсной системы капель. Скорость коагуляции разнородных [c.33]

Н. Н. Семенов [33] указывает, что в теории горения играет существенную роль химическая кинетика . Особенностью химических процессов при горении газовых смесей является их протекание в неизотермических условиях. В результате горения газов тепло, выделяемое реакцией, вызывает повышение температуры и вследствие этого увеличивает скорость реакции по закону . Теоретическое рассмотрение процесса горения газов еще более осложняется тем, что при быстром выделении тепла возникают местные повышения давления, приводящие газ в движение, а при известных условиях к возникновению ударных волн сжатия. [c.76]

Необходимость достижения низких а для обеспечения эффективного нефтевытеснения вытекает из теоретического рассмотрения процесса вытеснения капиллярно-удерживаемой нефти [3, 8]. [c.8]

При теоретическом рассмотрении процесса в адиабатическом приближении полная волновая функция системы г() записывается как произведение волновой функции электронов (быстрой подсистемы), намденной без учета движения ядер, на волновую функцию ядер (медленной подсистемы>> Условием применимости адиабатического приближения является величина параметра Месси l = 2nAUllhu, где —разность двух энергетических электронных уровней / — расстояние, которое проходит подсистема ядер на вершине потенциального барьера и—скорость движения ядер. Параметр Месси есть OTHOujeHne времени прохождения медленной подсистемы расстояния I к характерному времени движения быстрой подсистемы, которое равно обратной частоте переходов между двумя адиабатическими состояниями. Когда неадиабатический пе- [c.73]

Исследованиями [22] установлено, что увеличение температуры прн прочих равных условиях в случае обезвоживания растворов солевых продуктов приводит к уменьшению среднего диаметра частиц в слое (рис. 5.35,а). Теоретическое рассмотрение процесса дробления гранул при неодкократцсм изменении температуры их [c.304]

В книге не содержится углубленного теоретического рассмотрения процессов разделения суспензий (осаждения, фильтрования, центрифугирования, а также промывки, обезвоживания и удаления осадка), так как этим вопросам посвящен ряд специальных отечественных монографий [1—15]. Теоретические сведения даются в объеме, необходимой для понимания сущности процессов и обоснования соотношений, необходимых для технологических расчетов. При этом имеется в виду, что процессы разделения суспензий имеют сложную закономерность, теоретические положения обычно получены для идеализированных физических моделей и не учитывают влияния всех действующих факторов. Поэтому при решении производственных задач использование обобщенйых закономерностей часто весьма затруднено, что оправдывает применение упрощенных, но практически проверенных и достаточно точных зависимостей и способов. I [c.5]

Первая попытка теоретического рассмотрения, процесса пластификации принадлежит С. Н. Журкову который связывал этот процесс с механизмом стеклования полимеров (стр, 191), Он полагал. что температура стеклования полярного полнмера определяется взаимодействием полярных групп соседних цепей. Пластификатором такого полимера является полярная жидкость. Полярные группы полимера сольватируются полярными группами пластификатора, причем каждая полярная группа иепи прочно связывает 1—2 молекулы пластификатора (глава Х111). Будучи экранированы молекулами пластификатора, полярные группы соседних цепей не могут взаимодействовать между собой свободных поляр [c.447]

По установившейся в отечественной литературе терминологии промышленные аппараты для ректификации называют колоннами, аналогичные лабораторные приборы— колонками. Поскольку теория ректификации разрабатывалась в основном в применении к заводской практике, постольку принято при теоретическом рассмотрении процесса аппарат для ректификации называть колонной.—Лриж. перев. [c.7]

Теоретически рассмотрен процесс распределения окисей дейтерия и протия между ионитом и водной фазой в динамических условиях. [c.16]

Впервые попытка теоретического рассмотрения процесса сжатия эластичных пенопластов была предпринята известными физиками Ген-том и Томасом [1]. Ими была предложена модель, состоящая из линей-iiыx нитей квадратного сечения, соединенных концами в монолитные [c.329]

Правильность теоретического рассмотрения процесса диффузии, по Санду , удалось подтвердить Караогланову на примере окислительно-восстановительного электрода Pe VFe на гладкой и платинированной платине. Для переходного времени т [см. ур. (2. 183)], которое проходит после включения постоянной плотности тока i (гальваностатические условия опыта) до того момента, когда концентрация исчезающего вещества не станет равной нулю с (т) = О, Караогланов нашел величину, согласующуюся с теоретическим соотношением i T = onst как для анодного (тз для Ре +), так и для катодного токов (тз для Ре +), причем эта величина не зависит от плотности тока i и пропорциональна концентрации Ре (анодный) или Ре (катодный процесс). [c.492]

Усредненные значения коэффициентов даны в табл. 6 [33]. Как видно из данной таблицы, коэ4х )ициент прилипания существенно уменьшается с увеличением энергии падающих молекул. Следовательно, если предположить, что на криоповерхность будет направлен сверхзвуковой поток разреженного газа, то отрицательный эффект влияния энергии удара на коэффициент прилипания проявится в соответствующем снижении эффективности криооткачки. Однако теоретическое рассмотрение процесса конденсации в случае направленного потока [72] указывает на возможность эффективной криооткачки, несмотря на вероятное снижение коэффициента прилипания. Считается, что в этом случае конденсация может рассматриваться как результат повторных столкновений с криоповерхностью тех молекул, которые отражаются от нее и которые вынуждены оставаться близко у поверхности вследствие столкновений с набегающим потоком. [c.92]

Предлагаемые методы расчета более примитивны и разнотипны, чем для расчета Кц, что и приводит к расхождению результатов по отдельным формулам на порядок. Их сопоставление пригодится в логарифмическом масштабе на рисунке 6, Из рисунка видно, что помимо численности расхождений, различные авторы дают разную зависимость от газовой нагрузки, т.е, разную пропорциональность Ве или С. По методу Яги и др., основанному иа теоретическом рассмотрении процессов теплопереноса в слое, получается плавная кривая изменения от С-, что как и в случав расчета эффективной теплопроводности позволяет охватить почти весь имеющийся фактический материал [ ], Этот метод позволяет учитывать понимо свойств газа вклад излучения и теплопроводности зерен в теплоотдачу в пристеночной области слоя. ПриС= I более теплопроводный материал может иметь /7 ва 45% больше, -чем стекло Вклад излучения при 500°С для стеклянных сфер при С = I увеличит приблизительно на 25%. [c.599]

Исчерпывающее теоретическое рассмотрение процессов в колонках представляет собой чрезвыча11Н0 запутанную задачу, и в настоящее время не существует теории, которая бы полностью учитывала все факторы. К счастью, для применения ионообменных разделений в аналитической химии в таком всестороннем рассмотрении нет необходимости. [c.100]

Необходимо отметить, что на основании теоретического рассмотрения процесса термической деструкции ПВХ с учетом всех имеющихся экспериментальных данных следует признать, что внутренние -хлораллильные (а также трет- [c.132]

Первая попытка теоретического рассмотрения процесса пластификации принадлежит Журкову [4], который связывал этот процесс с механизмом стеклования полимеров (см. гл. 6). Он полагал, что температура стеклования полярного полимера определяется взаимодействием полярных групп соседних цепей. Пластификатором такого полимера является полярная жидкость. Полярные группы полимера сольватируются полярными группами пластификатора, причем каждая полярная группа цепи прочно связывает 1— 2 молекулы пластификатора (см. гл. 15). Будучи экранированы молекулами пластификатора, полярные группы соседних цепей не могут взаимодействовать Между собой свободных полярных групп в цепи полимера становится меньше, поэтому, согласно механизму стеклования, изложенному в гл. 6, полимер застекловывается, или отвердевает, при более низкой температуре. [c.463]

Выражение (5) справедливо для одностадийного механизма испарения и конденсации, оно получено в предположении максквелловского распределения скоростей молекул, испарившихся из жидкой фазы. Это ограничение снято в работе [1], где при аисп = 1 теоретически рассмотрен процесс испарения, в котором молекулы в потоке пара подчинялись функции распределения в приближении 13 моментов . В этом случае суммарная плотность потока [c.85]

Изменение формы и площади жидких пленок пены может вызываться не только механическими силами, по и повышением температуры, нарушающей тепловое равновесие системы. Заметим, что в процессе получения по.т1имерных нен всегда действуют и механические, и тепловые нагрузки, что, с одной стороны, усложняет теоретическое рассмотрение процесса вспенивания и, с другой — затрудняет регулирование этого процесса при практическом изготовлении пенопластов с наперед заданной структурой. [c.32]

Кинетический метод получил широкое распространение прш расчетах ММР продуктов линейной поликонденсации [11—171. Этим методом было получено распределение Флори для закрытых и открытых равновесных систем [111, а также для систем, при— ближаюпщхся к равновесию [121. В кинетических схемах, принятых в работах [И, 121, не учитываются обменные реакции. Некоторые исследователи [13] предположили, что протекание этих реакций приводит к сужению ММР по сравнению с законом Флори. Однако теоретическое рассмотрение процесса с учетом этих реакций опровергает возможность такого сужения ММР. Его расчет [14] путем решения соответсхвуюшрх кинетических уравнений в системе, где протекает только обменная реакция типа алкоголиза или ацидолиза и отсутствуют рост и деструкция макромолекул, приводит к распределению Флори. Рассмотрение общей схекш обратимой гомополиконденсации с учетом роста, деструкции и обменных реакций для мономера с независимыми группами показывает [15], что продукты этого процесса описываются распределением Флори. Кинетическим методом было также-найдено [16] ММР полимера, образующегося при гетерополиконденсации мономеров с функциональными группами различной активности в одном из них. [c.82]