Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Азокрасители, растворимые в органических растворителях

    АЗОКРАСИТЕЛИ, РАСТВОРИМЫЕ В ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ [c.123]

    Жировые азокрасители. Эти красители, так же как и пигменты, нерастворимы в воде, но в отличие от последних хорошо растворимы в органических растворителях—спиртах, жирах, маслах и др. [c.118]

    Лаковые азокрасители применяют в виде натриевых, бариевых, кальциевых, магниевых, а иногда и марганцовых солей. Натриевые соли мало растворимы в воде, бариевые, кальциевые, магниевые и марганцовые соли почти совсем нерастворимы в ней. Лаковые красители также отличаются полной нерастворимостью в органических растворителях. Они обладают очень ярким, насыщенным цветом и высокими пигментными свойствами, не уступая в этом отношении нерастворимым азокрасителям. Стойкость их к действию света высокая, однако в этом отношении они значительно уступают нерастворимым азокрасителям. [c.547]


    Пигментные азокрасители имеют в своем составе продукты, нерастворимые в реакционной среде (воде). Сами азопигменты до некоторой степени растворимы в органических растворителях и связующих и поэтому в некоторых системах могут выпотевать. В эту группу входят красные, оранжевые, желтые и коричневые пигменты. [c.150]

    Красители, не содержащие сульфогрупп или карбоксильных групп, нерастворимы в воде и образуют группу так называемых пигментов исключение составляют основные красители, соли которых растворимы в воде. Самостоятельную группу составляют жирорастворимые азокрасители, хорошо растворяющиеся в жирах, маслах, спирте, бензоле и других органических растворителях, но не растворяющиеся в воде. Эти красители не содержат сульфогрупп, нитрогрупп и галоида. [c.127]

    Диазотированный /г-нитроанилин значительно более электро-филен, чем диазотированная сульфаниловая кислота. Известно, что он вступает в сочетание с некоторыми малоактивными фенолами [22—24]. Однако полученные результаты показали, что этот реактив мало пригоден для количественного определения тех фенолов, которые трудно определить также с помощью диазотированной сульфаниловой кислоты. К недостаткам анализа с помощью этого реактива относятся также возможность кратного сочетания, значительно более низкие значения молярного коэффициента поглощения образующихся красителей и сильный сдвиг Ямакс в коротковолновую область. Многие из образующихся азокрасителей нерастворимы в воде, поэтому для проведения анализа требуются органические растворители. Кроме того, сама соль диазония ограниченно растворима. Поэтому диазотированный д-нитроанилин, вероятно, целесообразнее применять для качественного определения, поскольку реакция сочетания его возможна со многими фенолами. [c.76]

    Нерастворимые азокрасители (пигменты) в значительных количествах используются в лакокрасочной и полиграфической промышленности, а также применяются для крашения резины, пластических масс, изготовления цветных карандашей и т. п. Их выпускают нанесенными на различные минеральные субстраты (гидроокись алюминия, сульфат бария, мел), часто с добавкой минеральных наполнителей для понижения интенсивности окраски. Образующиеся агрегаты красителя настолько велики, что имеют поверхность, способную рассеивать падающий свет. В результате цвет и яркость пигмента являются суммарным эффектом поглощения и рассеяния света и поэтому в очень большой степени зависят от формы кристаллов кристаллической модификации) и размеров частиц пигмента. Поэтому чрезвычайно большое значение имеют технологические операции получения выпускных пигментных форм — промывка (удаление минеральных солей, делающих лаковые покрытия неустойчивыми к действию воды), сушка (при слишком высокой температуре сушки может изменяться кристаллическая структура пигмента, а при недостаточно высокой — оставаться излишняя влага, сверх 3—5%, ухудшающая способность образовывать суспензии в органических веществах— маслах, углеводородах и т. п.), диспергирование. Диспергирование обычно осуществляют на мельницах с мелющими рабочими телами — кварцевым песком, шариками из стекла, базальта и т. п., в присутствии поверхностно-активных веществ — диспергаторов, облегчающих измельчение, а в дальнейшем — сохранение постоянной степени дисперсности. Оптимальные размеры частиц пигментов— 1—2 мкм при увеличении размеров частиц снижаются яркость и красящая сила пигментов, а при их уменьшении снижаются светостойкость и устойчивость к агрегации и увеличивается растворимость в органических растворителях, что нежелательно. Сушат пигменты обычно в распылительных сушилках. [c.310]


    Следовательно, если задача будет сформулирована как синтез ярко-красного азокрасителя с основными свойствами, то теория приведет нас к структуре 38, но ничего не скажет о природе алкильных групп. Поэтому исследователь окажется перед необходимостью выбора из неопределенно большого числа близко родственных, но различных соединений. При этом ему придется учесть ряд дополнительных соображений. Так, от структуры алкильных групп будут зависеть такие характеристики веществ ряда 38, как степень основности, растворимость в воде и органических растворителях, те.мперагура плавления, способность к связыванию с поверхностью той или иной ткани, а также термо- и светостойкость. Все эти особенности уже не могут бьггь а priori предсказаны сколько-нибудь точно. Поэтому в подобных с.тучаях даже после тщательного анализа, как правило, остается несколько почти равноценных структур, и химику придется синтезировать их все. И только лишь после подробного изучения свойств всех этих соединений можно оконча-геяьно выбрать те немногие из них, которые отвечают заданным практиче-жим требованиям. [c.33]

    Красители этой группы, которые мы будем для краткости называть органозоли, разделяют по их применению на жирорастворимые, спирторастворимые, ацетонорастворимые и растворимые в расплавленном полиамиде (капрозоли). Естественно, что эти красители более или менее хорошо растворяются и в других органических растворителях. По химическому строению азокрасители — органозоли можно разделить на три группы жирорастворимые красители, металлкомплексные азокрасители 1 2 и соли металлкомплексиых азокрасителей. [c.336]

    Для получения этих красителей применяют большое число самых разнообразных аминов и нафтолов ароматического, а также некоторые кетоны жирного и гетероциклического рядов. Цвет этих красителей колеблется в основном от светложелтого до темнокрасного, реже бывает синий, зеленый, фиолетовый. Почти все красители этой группы обладают определенной растворимостью в маслах и органических растворителях. Содержание нитро- и некоторых других групп резко уменьшает их растворимость. Красители, обладающие сильной растворимостью в маслах и растворителях, выпускают под названием жировые красители. К числу нерастворимых азокрасителей относятся  [c.519]

    Широко известно определение галлия с о,о -ди-оксиазокрасителями. Еще в 1943 г. Дж. Радлей из большого числа испытанных им азокрасителей предложил восемь соединений, которые образуют с галлием люминесцирующие комплексы. Позднее были предложены более чувствительные люминесцентные реагенты на галлий из числа оксиазосоединений солохромовый красный (4-сульфо-Р-нафтол-а-азо-1 -фенил-З-метил-5-окси-пиразол) и солохромовый черный (5-сульфо-2-оксифенил-азо-Р-нафтол) оптимальное значение pH реакции 4,7. Чувствительность реакции при применении этих реагентов соответственно равна 0,15 и 0,05 мкг в 5 мл раствора. Комплекс галлия с соло-хромовым черным флуоресцирует только в органических растворителях, поэтому для его извлечения из водного раствора применяют мало растворимые в воде спирты, как, например, бутиловый, амиловый, гексиловый. [c.298]

    Красители, растворимые в органических растворителях, являются производными азокрасителей, кислотных антрахиноновых и других красителей. Индулины — продукты нагревания при 1-50— 200 °С азобензола с анилином и солянокислым анилином. Нигрозины аналогичны индулинам, но с добавлением нитробензола. [c.65]

    В настоящей главе органические красители разделены на несколько групп в соответствии с их химическим строением азокрасители (представитель —ПЛиК Желтый № 6), пиразолоновые (ПЛиК Желтый № 5), трифенилметановые (ПЛиК Синий № 1), антрахиноновые (ЛиК Зеленый № 5), индигоидные (ПЛиК Синий № 2), ксантеновые (ЛиК Оранжевый № 5), хинолиновые (ЛиК Желтый № 10) и полициклические (ЛиК Зеленый № 8). В зависимости от типа заместителей растворимость в воде рассматриваемых красителей колеблется от очень хорошей до очень плохой. Увеличение числа 50зН или СООН групп повышает растворимость в воде. Введение С1, МОг или СНз повышает растворимость красителей в органических растворителях. Соли щелочноземельных металлов или лаки кислотных красителей нерастворимы в воде и органических растворителях. [c.459]

    Амино-2-нафтол, 2-амино-1-нафтол и 1-амино-4-нафтол могут быть использованы в качестве фотопроявителей. Эти аминонафтолы, в которых амино- и оксигруппы находятся в о- или п-поло-жениях, получаются с прекрасным выходом при восстановлении соответствующих азокрасителей. В случае, если красители растворимы в воде, то для их восстановления применяется гидросульфит натрия и щелочь. Если же красители не - растворимы в воде, а растворимы в органическом растворителе, то применяется водород в присутствии такого катализатора, как никель Ренея. 1-Амино-2-нафтол так же хорошо получается при восстановлении гидро- [c.217]

    Хромирование в органических растворителях. Этот метод особенно приемлем для получения хромовых комплексов азокрасителеЙ, не имеющих групп, придающих растворимость в воде. Он позволяет использовать более высокие температуры реакции и таким образом повышать скорость процесса без применения автоклавов. Для этой цели рекомендованы различные растворители. Тип образующегося в реакции комплекса зависит от применяемого растворителя. Например, сообщается [82], что солянокислый хром в этиленгликоле быстро образует комплексы (1 1) с хорошим выходом. В качестве растворителя предложен формамид [83], [c.1977]


    Однако структуры (I) и (II) не являются аналогами в строгом смысле, так как азометиновая группа содержит только один донор-ный атом. Изучение стереохимических свойств хелатовых соединений показало, что 6-членное хелатовое кольцо обладает несколько большей стабильностью, чем 5-членное, и значительно большей, чем 7-членное. Доказательством преимущества структуры (II) служат стабильность металлических комплексов, их растворимость в органических растворителях, сравнительно низкая температура плавления, указывающие, что они представляют собой резонансные гибриды азо-(II) и хинонгидразонной структуры (III). Резонанс делает необходимым наличие копланарной конфигурации хелатового кольца, включающего атом металла. Введение второй гидроксильной группы в о-положение к азогруппе и одной или более сульфогрупп значительно усложняет конфиг рацию комплекса металл — азокраситель, однако ароматические ядра располагаются вокруг азосвязи в пространстве таким образом, что становится возможным образование координационного комплекса. [c.625]

    Для многих технических целей необходимо иметь ассортимент красителет , растворяющихся в разнообразных органических растворителях — спирте, жирах, ацетоне, бензоле и т. д. Азокрасители, растворимые в органических растворителях, являются моноазокрасителями, имеют небольшой молекулярный вес и, как правило, не содержат полярных групп, придающих им растворимость в воде, — сульфогрупп, карбоксильных и др. Вместе с тем они содержат алкильные, гидрированные арильные и аналогичные им остатки, повышающие растворимость в органических растворителях. Некоторое исключение составляют спирторастворимые азокрасители, иногда содержащие полярные группы. [c.123]

    Азопигменты и лаки составляют группу нерастворимых в воде азокрасителей. Нерастворимость пигментов в воде объясняется тем, что они не содержат солеобразующих групп (503Н, СООН, МН ). Для пигментов важна также плохая растворимость в маслах и органических растворителях и хорошая прочность к действию света. Эти свойства азопигментам придают атомы хлора, нитрогруппы и некоторые другие группы. Представителем азопигментов является пигмент алый [c.594]

    Целый ряд пигментов обладает способностью растворяться в жирах, маслах, спирте и других органических растворителях и служит для окраски последних. В число этих красителей входят собственно пигменты — нерастворимые в воде азокрасители, не содержащие групп, сообщающих растворимость (СООН и 50цН) (получаются сочетанием диазотированного ароматического амина с Ч-нафтолом или азотолом), и лаки, представляющие собой нерастворимые или труднорастворимые соли водорастворимых красителей и получаемые путем осаждения их солями металлов. [c.236]

    Азобензол представляет собой легкоплавкие, растворимые в органических растворителях ярко-оранжевые кристаллы. Однако его окраска далека по интенсивности от окраски азокрасителей, и он не способен закрепляться на волокне. [c.73]

    От чего зависит растворимость азокрасителей в воде в органических растворителях  [c.114]

    Из органических красителей рекомендуется применять фталоцианиновые (с металлом и без металла), а также замещенные фталоцианины, в которых атомы водорода замещены другими группами, например, галоген, алкил-, арил-, амино-, нитро-, сульфо-, карбокси-, алкокси-, арилокси-, тиоциангруппами и др. Можно также применять органические красители, растворимые в обычных растворителях трифенилметановые, оксазино-вые, азокрасители и антрахинонового ряда [25]. [c.233]

    Дитизон (дифенилтиокарбазон, азокраситель) является одним из наиболее чувствительных органических реактивов, используемых при экстракционно-фотометрическом определении малых количеств серебра. Экстракцию проводят четыреххлористым углеродом, хлороформом и некоторыми другими неполярными растворителями. Растворы дитизона в СС14 и СНС1з интенсивно окрашены в зеленый цвет. В табл. 26 приведены значения констант распределения и растворимости [127]. При pH -<7 реагент практически не растворяется в воде. [c.107]


Смотреть страницы где упоминается термин Азокрасители, растворимые в органических растворителях: [c.227]    [c.276]    [c.26]    [c.350]    [c.625]    [c.1502]    [c.350]    [c.1502]    [c.367]    [c.276]    [c.279]   
Смотреть главы в:

Азокрасители -> Азокрасители, растворимые в органических растворителях




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азокрасители

Растворимые азокрасители

Растворители органические



© 2025 chem21.info Реклама на сайте