Пигменты кристаллическая структура

В основу производства искусственного мрамора положена гидратация обожженного гипса в монолите (в изделиях) в нагретом водном растворе алюмокалиевых квасцов, чем интенсифицируется развитие кристаллической структуры двугидрата. Введение в раствор пигментов позволяет имитировать дорогостоящий цветной мрамор. [c.144]

Цвет тел, если они сами света не излучают, обусловлен лучами, которые тела отражают и рассеивают, а для прозрачных тел, при наблюдении в проходящем свете,— лучами, которые тело пропускает. Состав же отраженных или пропущенных лучей света зависит от освещения (т. е. состава падающего света) и поглощения света телом. Рассеяние света обусловлено оптической неоднородностью среды в случае твердых тел оно зависит от кристаллической структуры, формы и величины частиц, что имеет большое значение для пигментов (см. стр. 312). [c.227]

На свойствах пигментов сказываются и условия проведения таких операций, как сушка. Сушку пигментов обычно ведут до остаточной влажности не более 3—5% излишняя влага осложняет применение пигментов, которые обычно используют вместе с веществами, не смешивающимися с водой — маслами, ароматическими углеводородами и т.п. Слишком высокая температура сушки может привести к получению жестких пигментов и к изменению их кристаллической структуры, от которой зависят их свойства. [c.314]

На светостойкость пигментов влияют их кристаллическая структура и дисперсность Так, например, для свинцовых кронов -более светостойкой оказывается тетрагональная кристаллическая модификация, для диоксида титана — рутильная При укрупнении частиц пигментов светостойкость их повышается, так как в мелких кристаллах относительно больше углов и граней, которые являются начальными центрами химических реакций, приводящих к изменению цвета пигмента [c.251]

Ранее синтез пигментов рассматривался как процесс получения соединений определенного химического состава В начале и особенно в середине нашего столетия развитие структурных методов исследования химических соединений позволило выявить связь кристаллической структуры пигментов с их свойствами Оказалось, что для пигментов основным является не химический состав, который часто может быть переменным, а кристаллическое состояние, кристаллическая структура, размер и форма частиц С этого времени синтез пигментов стал рассматриваться как направленный рост кристаллов [c.262]

По окончании сливания растворов образовавшуюся суспензию некоторое время выдерживают при перемешивании при определенной температуре и pH среды Эту операцию называют вызреванием Проводят ее с целью получения пигмента определенной кристаллической структуры и необходимой дисперсности [c.309]

Как влияет кристаллическая структура на свойства пигментов [c.335]

Какие дефекты кристаллической структуры характерны для пигментов В чем онн проявляются [c.335]

Отсюда понятна целесообразность предпочтения моноклинной кристаллической структуры хромовых желтых пигментов, так как это наиболее стабильная форма. При желании получить пигмент с хорошей светостойкостью предпочтение также отдается этой модификации. С другой стороны, это же является и недостатком — моноклинные кристаллы имеют ярко выраженную игольчатую структуру и при определенных воздействиях претерпевают ориен- [c.143]

Укрывистость пигментов зависит, кроме того, от их кристаллической структуры. Вопрос о том, какие пигменты обладают лучшей укрывистостью — аморфные или имеющие кристаллическую структуру, — был предметом ряда исследований и до сих пор окончательно не разрешен. По старым воззрениям, высокой укрывистостью обладают пигменты с аморфным строением частиц. Сторонники этих воззрений приводили в качестве подтверждения высокой кроющей способности аморфных пигментов в первую очередь свинцовые белила, которые будто бы обладают аморфным строением и высокой укрывистостью. Аморфным строением камерных свинцовых белил они объясняли также и их большую кроющую способность по сравнению с белилами, полученными по французскому способу, которые имеют, по их мнению, кристаллическую структуру. Точно так же переходом в аморфное состояние сторонники этих воззрений объясняли и повышение кроющей способности литопона после его прокаливания и гашения. Однако рентгенографические исследования этих пигментов показали, что они все имеют кристаллическое строение. [c.68]

Гидрат окиси железа в желтых природных пигментах находится преимущественно в форме лимонита, т. е. относится к кристаллической структуре гетита, которая, однако, в некоторых его разновидностях выражена очень слабо. [c.469]

В настоящее время резкой грани между кристаллическим и аморфным строением не проводят, но тем не менее можно считать установленным, что пигменты, обладающие более ярко выраженной кристаллической структурой, обладают и более высокой укрывистостью, пигменты же со слабо выраженной кристаллической структурой или явно аморфные обладают. меньшей укрывистостью. [c.62]

Графит существует в природе в трех модификациях чешуйчатый, жилистый и аморфный. Природный и искусственный графит имеет кристаллическую структуру, состоящую из лепестков или слоев углеродных атомов с относительно большим расстоянием между ними, которые могут быть отделены друг от друга с образованием чешуек. Графит термостоек, устойчив к кислотам, щелочам и агрессивным газам, содержащимся в воздухе промышленных предприятий. Использование графита в качестве пигмента обусловливается главным образом высокими механическими и химическими свойствами, которые он сообщает покрытиям. Благодаря чешуйчатой форме частиц, графит предохраняет пленку краски от механических повреждений н повышает сопротивление пленки к проникновению через нее влаги и газов, так как чешуйки графита стремятся расположиться параллельно друг другу. [c.307]

Способность пигментов диспергироваться в пленкообразующих определяется их кристаллической структурой, степенью агрегирования кристаллов, физико-химическими свойствами поверхности частиц, в частности способностью смачиваться пигментируемой средой. Хотя в ряде случаев органические пигменты дороже неорганических, расходные коэффициенты их значительно ниже (иногда в 10 и более раз). [c.384]

Знание только химического состава пигмента не дает полной информации о технических свойствах. В зависимости от кристаллической структуры, которая определяется условиями кристаллизации и существования кристалла, одни и те же химические вещества могут иметь различные кристаллические решетки, а поэтому и различаться по цвету, показателю преломления, плотности и т. д., а следовательно, и по пигментным свойствам — интенсивности, светостойкости, укрывистости и т. д. [c.28]

Кристаллическая структура во многом определяет не только пигментные, но и физико-механические свойства пигментов (твердость, хрупкость, прочность). В свою очередь эти показатели влияют на условия измельчения при сухом и мокром помоле и диспергирования пигментов в связующих веществах, а также на некоторые свойства пигментированных покрытий, в частности на абразивность. При этом становится существенным тот факт, что практически все пигменты, даже самые высокодисперсные (ультрамарин, железная лазурь), состоят из кристаллических агрегатов, а не из монокристаллов. Это значительно облегчает помол, но затрудняет диспергирование, замедляя смачивание (см. стр. 74). Неорганические пигменты, отличающиеся высокой твердостью (некоторые железоокисные пигменты, кварцевый песок), придают покрытиям абразивность, особенно при больших значениях ОКП в пленке. [c.33]

Таким образом, основной цветовой тон пигмента определяется его химическим составом и кристаллической структурой. [c.52]

Помимо химического строения на светостойкость пигментов оказывает влияние кристаллическая структура и дисперсность. Это хорошо прослеживается на примере свинцовых кронов, кристаллическая структура и размер частиц которых сильно зависят от метода и условий их получения. [c.96]

Прочные к нагреванию пигменты необходимы для эмалей горячей сушки и крашения пластмасс с высокими температурами плавления. Органических пигментов, не изменяющих своих качеств при температуре выше 150 °С, довольно мало. Существуют некоторые пигменты, выдерживающие кратковременное нагревание до 200 °С, а иногда и выше. Однако такие химически устойчивые при высоких температурах пигменты иногда изменяют свой оттенок в результате перехода одной кристаллической структуры в другую. Кроме этого, почти все пигменты (особенно для типографских красок) не должны сублимироваться. [c.286]

Очевидно, что соблюдение технологических норм требуется и при производстве пигментов других классов. Условия получения таких пигментов часто могут быть более сложными, чем в случае азопроизводных, так как красители нередко образуются в форме, непригодной для их использования в качестве пигментов. Они должны подвергаться пигментированию, которое обычно включает кислотное пастирование или солевой размол. При кислотном пастировании пигмент растворяют в концентрированной серной кислоте и затем осаждают водой. Солевой размол предусматривает размол красителя на шаровой мельнице в присутствии неорганической водорастворимой соли, которая впоследствии удаляется промывкой водой. В некоторых случаях размол осуществляют в присутствии органического растворителя или проводят обработку пигмента горячей органической жидкостью. Если пигмент обладает полиморфными свойствами, то способ пигментирования имеет решающее значение для получения определенной кристаллической структуры. [c.295]

В зависимости от химического строения и условий выделения частицы красителей в твердом состоянии сильно различаются по кристаллической структуре, характеру поверхности, наличию дефектов структуры, а также по размерам, форме и дисперсному (гранулометрическому) составу. Сведения о кристаллической структуре органических красителей и пигментов и их морфологических особенностях до настоящего времени не подвергались систематизации, и связь этих характеристик с их диспергируемостью мало изучена. [c.15]

Рентгенографически установлено, что в шаровой и турбинной мельницах не происходит изменений кристаллической структуры красителя, однако имеет место ее искажение, о чем свидетельствует уширение линий на дефектограммах и исчезновение некоторых линий слабой интенсивности (рис. 3.22, а). При измельчении песком наблюдается образование новой кристаллической структуры, отличной от структуры исходного пигмента, не подвергавшегося измельчению. Такой краситель, судя по зависимости К/8 Кубелки и Мунка [671 от продолжительности проявления окраски в расплавленном металле [97], дает наибольший колористический эффект (рис. 3.22, б). [c.89]

Примерами структур с однотипной химической связью могут служить жристаллы благородных газов (молекулярная связь), алмаза (ковалентная связь), хлорида натрия (иоиная связь), золота (металлическая связь) Кристаллы графита могут служить примером стр5етуры, характеризующейся связью, промежуточной между ковалентной и металлической Структуры еорганических пигментов, обычно являющихся солями или оксидами, чаще всего характеризуются ковалентной или ионио-ковалентной связями Молекулярная связь присуща кристаллической структуре органических пигментов [c.237]

Поверхность пигментов относится к высокоэнергетическим, имеющим поверхностное натяжение на границе с воздухом от 100 до 1000 мДж/м Эта энергия распределена на поверхности неравномерно благодаря физической и химической неоднородности частичек пигмента Так, (точечные дефекты кристаллической структуры приводят к иестехиометричиости соединения как в -объеме, так и иа поверхности Например, для диоксида титана содержание кислорода в решетке меньше, чем в соответствии с формулой TiOj Для цинковых белил, наоборот, кислород содержится в избытке по сравнению с формулой ZnO Присутствие посторонних иоиов в кристаллической решетке приводит к ее деформации Обычно такие дефекты концентрируются у по- верхности что и приводит к появлению участков с повышенной поверхностной энергией Даже в случае идеальной поверхности ионы, расположенные иа ребрах кристаллов и в его вершинах, являются координацнонно-ненасы-"Щенными и вызывают энергетическую неоднородность поверхности [c.256]

Получают этот раствор в колонне 1, куда предварительно гранулнрован-яый свинец подают с помощью электротельфера 2 Разбавленную до необходимой концентрации азотную кислоту непрерывно вводят через дозатор 3 в нижнюю часть колонны Раствор нитрата свинца непрерывно сливают в приемную емкость 4, откуда перекачивают насосом 5 в напорную емкость 6 Предварительно приготовленную хромовую смесь собирают в напорной емкости 7 Осаждение пигментов проводят в реакторе непрерывного действия 8 Исходные растворы непрерывно вводят в него в заданных соотношениях с помощью дозаторов 9 я 10, а образовавшуюся суспензию непрерывно сливают самотеком для вызревания в аппарат II Для стабилизации кристаллической структуры образовавшегося крона предназначен аппарат 12 В него вводят из мерника 13 предварительно приготовленные растворы стабилизаторов Суспензию готового пигмента насосом 14 перекачивают в емкость 15, откуда она поступает для фильтрования иа вакуум-фильтр 17 Отмывку пигмента от водорастворимых солей проводят в репульпаторе 18 Отфильтрованная на вакуум-фильтре 20 паста пигмента поступает в сушилку 21 Высушенный пигмент системой шнеков и элеваторов подается на измельчение в дезинтегратор 25 и на упаковку [c.311]

Загустителями служат соли высокомолекулярных жирных кислот — мыла, твердые углеводороды — церезины, петролату-мы и некоторые продукты неорганического (бентонит, силикагель) или органического (пигменты, кристаллические полимеры, производные карбамида) происхождения. Наиболее распространенные загустители — мыла и твердые углеводороды. Концентрация мыльного и неорганического загустителя обычно не превышает 15%, а концентрация твердых углеводородов доходит до 25%. Для регулирования структуры и улучшения функциональных свойств в смазки вводят добавки. [c.278]

По химическому составу желтые железоокисные пигменты представляют собой гидрат окиси железа, который обычно изображают формулой одного определенного соединения Ре(ОН)з или РегО ЗН2О. В действительности же существует ряд гидратов окиси железа, различающихся по составу (по содержанию гидратной воды), по кристаллической структуре, а также по физическому состоянию частиц. [c.420]

Ортостаннат кобальта окрашен в неяркий зеленый цвет и в качестве пигмента не применяется. Для придания ему необходимого цвета в его состав вводят указанные выше добавки — алюминат кобальта (синий кобальт) и окиси олова, алюминия и магния. Ортостаннат и алюминат кобальта при совместном нахождении в пигменте образуют изоморфную смесь вследствие идентичности их кристаллической структуры и параметров кристаллической решетки. [c.563]

Укрывистость пигментов зависит, кроме того, от их криста.т-лической структуры. Вопрос о том, какие пигменты обладают лучшей укрывистостью — аморфные или имеющие кристаллическую структуру, — был предметом ряда исследований и до сих пор окончательно не разрешен. По старым воззрениям, высокой укрывистостью обладают пигменты с аморфным строением [c.61]

Трехсернистый мышьяк — вещество лимонно-желтого цвета, плавится при 325° С, а кипит при 708° С [656 [. Фазовая диаграмма АззЗд прн давлении до 20 кбар изучена методом термического анализа (165, с. 19311, при этом оценен тепловой и объемный эффект перехода трисульфида мышьяка из р-модификации (аури-пигмент) в красную а-форму. Малые величины изменения энтропии, теплоты и объема при фазовом переходе аурипигмента в высокотемпературную модификацию позволяют считать, что кристаллические структуры обеих фаз отличаются незначительно. Данные по давлению насыщенного пара реальгара и аурипнг-мента ограничены и противоречивы, состав паровой фазы сложен [c.255]

Охры по цвету подразделяют на золотистые, светлые, средние и темные. Цвет охр зависит не только от содержания гидратированных окислов железа, но и от кристаллической структуры этих окислов, дисперсности, формы частиц и примесей. По цвету охры мало отличаются от желтогр железоокисного пигмента. [c.334]

Упрочнение прослоек полимерного пленкообразователя между пигментными частицами обусловлено как повышением прочности материала при тонкослойном его распределении (геометрический эффект), так и изменением характера надмолекулярных структур, которые вблизи поверхности пигментной частицы формируются под воздействием ее силового поля. Действие полей межмолекулярных сил распространяется на 40—120 А от поверхности твердых тел [6, 7]. При этом силовое поле межмолекулярных сил может оказывать двоякое воздействие в случае хорошего смачивания пигмента пленкообразующим веществом проявляется тенденция к уменьшению размера надмолекулярных структур или аморфизации кристаллизирующихся пленкообразователей (по сравнению с не-пигментированной пленкой), а в случае плохого смачивания —к укрупнению надмолекулярных или кристаллических структур. Первый эффект приводит к упрочнению прослоек между частицами и улучшению эксплуатационных характеристик пленок, а второй — к их ухудшению. [c.26]

Соли и окислы, образованные ионами с незаполненными оболочками. Большинство из этих соединений окрашены, причем ион металла примерно повторяет ту же окраску, которую он имеет в растворе в виде гидрата. Ряд анионов, способных придавать окраску ионам металлов побочных подгрупп, изменяют окраску катиона. К этой группе относится большинство хроматических пигментов крона, железная лазурь, окись хрома, железоокисные пигменты и др. Однако на цвет влияет не только природа ионов, но и кристаллическая структура веществ. Так, полиморфные РЬО и РЬСг04 имеют разную сжраску в зависимости от кристаллической модификации. [c.50]

На интспСИБКОсть и разбеливающую способность ьлияют главным образом химический состав, кристаллическая структура и дисперсность (дисперсный состав) пигмента. [c.84]

Величина фотохимической активности непостоянна для различных образцов даже одного и того же пигмента. В наибольшей степени она зависит от кристаллической структуры пигмента и наличия примесей. В частности, двуокись титана анатазной формы обладает высокой фотохимической активностью, в то время как )утильная двуокись титана практически фотохимически неактивна. Динковые белила, состоящие из зернистых кристаллов, фотохимически активны, а состоящие из игольчатых кристаллов — неактивны. Величину фотохимической активности пигмента обычно относят к удельной поверхности (так называемая фотохимическая активность единицы поверхности). [c.98]

Красные железоокисные пигменты по химическому составу представляют собой окись железа РегОз (содержание РегОз в пигментах 95—98%). Окись железа существует в двух кристаллических структурах — а-формы — гематита — гексагональной системы с постоянными решетки а = 5,04 А, с = 13,77 А и фоР мы — маггемита — кубической системы с постоянной решетки а = 8,322 А. [c.385]

Ортосиликат кобальта Со25104 окрашен в темно-фиолетовый цвет и находит весьма ограниченное применение в качестве пигмента (в керамической промышленности). Однако его изоморфная смесь с ортосиликатом цинка окрашена в интенсивно-синий цвет. Причиной столь резкого изменения окраски является, по-видимому, различие кристаллической структуры обойх силикатов. Ортосиликат цинка виллемит кристаллизуется в гексагональной системе типа фенакита (Ве5104), координационное число 4. Структурный тип ортосиликата кобальта совершенно отличен, он кристаллизуется в ромбической системе, имеет структуру оливина (Mg, Са)5104, координационное число 4—6. [c.452]

На рис. ХХХП-6 приведена электронная микрофотография фталоцианина меди. Пигмент растворим во всех обычных растворителях, свето- и атмосферостоек даже при очень сильном разбавлении белилами (2000—3000 г Т10г на 1 г пигмента), стоек к нагреву и действию кислот (даже кипящей соляной). Существует в виде двух кристаллических структур а и р. В обычных условиях устойчивы обе формы. Переход а- в р-форму происходит при возгонке, нагреве в твердом состоянии при 200—300 °С или перекристаллизации из высококипящих органических растворителей. Обратный переход р- в о-форму имеет место при перекристаллизации из [c.593]

Хинакридоновый красный с желтоватым оттенком, хинакридо-новый красный с фиолетовым оттенком, хинакридоновый фиолетовый. Все три пигмента имеют одинаковый химический состав и представляют собой незамещенный линейный хинакридон различаются они лишь кристаллической структурой и размером частиц хинакридоновый красный желтоватый и синеватый — у-структуры с размером частиц 1 мкм у первого и 1 мкм у второго фиолетовый — В-структуры. [c.600]

Влияние физической структуры на оттенок иногда значительно выше, чем батохромное изменение цвета при введении дополнительных заместителей в молекулу пигмента. Это довольно часто объясняет несостоятельность предсказаний изменения спектральных характеристик под влиянием новых заместителей. На самом деле попытки модифицировать пигмент путем введения батохром-ного заместителя иногда приводят к обратному эффекту — гипсохромному изменению цвета. Это явление объясняется одновременным изменением кристаллической структуры. Характерные примеры были получены для диоксазиновых и азопигментов [8]. [c.294]

Флуорубин — яркий зеленовато-желтый пигмент с превосходной прочностью к свету, растворителям и пластификаторам. Он имеет исключительную термическую устойчивость (кристаллическая структура не изменяется при 400°С) и особенно пригоден для крашения синтетических волокон в массе, формование которых проводят в расплавленном виде. Несмотря на отличные свойства, этот пигмент недоступен потребителю из-за высокой стоимости. [c.388]

Другие пигменты были получены введением во фталоцианин кобальта фталоильной группы с образованием желтовато-коричневого порошка состава С4оН2б04МюСо-МОз или С4оН2б04НюСо- С1. Как видно из рентгенограмм, первый из продуктов аморфен, а второй обладает кристаллической структурой. [c.288]