Азопигменты свойства

При производстве азопигментов выдвигаются повышенные требования к качеству применяемого сырья и соблюдению установленных параметров производства. Это вызвано свойством пигментов адсорбировать загрязнения, удалить которые очень трудно. [c.312]

Пигменты важно получать с оптимальной величиной и формой частиц наилучшие размеры частиц азопигментов 1—2 мкм. Более крупные частицы менее ярки и обладают меньшей красящей силой, а более мелкие частицы легко образуют агломераты кроме того, мелкие частицы пигмента менее светопрочны, так как у них поверхность, наиболее чувствительная к действию света, относительно больше, чем у более крупных частиц. По этой же причине при слишком малых размерах частиц устойчивость пигментов к органическим растворителям снижается — они частично растворяются. Азопигменты могут получаться в процессе синтеза в различных таутомерных формах, азо- или гидразонной (см. стр. 266), точнее, смеси двух таутомеров, с преобладанием одного из них. Цвет и другие свойства таутомеров различны. Кроме того, возможно образование пигментов в различных кристаллических модификациях, также обладающих разными свойствами. Изменение условий синтеза (особенно, pH раствора, концентрации реагентов при сочетании, скорости перемешивания реакционной массы), а также наличие примесей в сырье, отступление от рекомендованных температур в процессе синтеза и при сушке, другие отклонения от установленного режима производства могут привести к получению нежелательных таутомеров, не оптимальной кристаллической модификации пигмента, или к образованию более крупных его частиц и, в конечном итоге, к ухудшению его потребительских свойств. [c.312]

Цвет и технические свойства органических пигментов зависят не только от их состава, но и от физического состояния частиц, которые изменяются весьма значительно в зависимости от условий получения. Изменение цвета и свойств иногда связано с полиморфными превращениями органического пигмента. В работах последних лет установлен полиморфизм пигментов — фталоцианинового синего, кубового темно-синего О и некоторых азопигментов [9, 10]. [c.656]

Азопигменты недостаточно устойчивы к действию органических растворителей и масел, в которых они частично растворяются это свойство является одним из их существенных недостатков. К кислотам и щелочам азопигменты устойчивы. [c.658]

Исследования, проведенные в последнее время, показали, что, изменяя условия получения, а именно pH, концентрацию растворов и температуру среды при сочетании, скорость сочетания, условия диазотирования, можно изменять в значительной степени физическое состояние частиц и, соответственно, свойства азопигментов (укрывистость, лессирующую способность, интенсивность, оттенок) [11]. [c.660]

Лаковые красители обладают почти всеми свойствами азопигментов (см. стр. 658) очень ярким, насыщенным цветом и высокими пигментными свойствами — их укрывистость находится в пределах 10—20 г/м , интенсивность в 5—8 раз выше, чем у минеральных пигментов аналогичного цвета. Удельный вес этих пигментов колеблется в пределах 1,4—1,7 маслоемкость 100—150 удельная поверхность 15—35 м г. Их натриевые соли незначительно растворимы в воде, бариевые, кальциевые, магниевые и марганцовые — почти нерастворимы. [c.702]

Исследования, проведенные в последнее время, показали, что, изменяя условия получения, можно изменять в значительной степени и свойства азопигментов их укрывистость, лессирующую способность, интенсивность, а в некоторой степени и оттенок. [c.541]

При производстве пигментов необходимо учитывать, что их свойства (цвет, устойчивость и др.) зависят не только от их химического состава, но и от величины частиц. Оптимальная величина частиц для азопигментов 1—2 мкм. Более крупные частицы менее ярки и обладают меньшей красящей способностью. Более мелкие частицы легко слипаются, образуя агломераты. [c.206]

Изменяя условия получения, а именно pH, концентрацию растворов и температуру среды, скорость сочетания, условия диазотирования, можно изменять в значительной степени физическое состояние частиц и, соответственно, свойства азопигментов (укрывистость, интенсивность, оттенок) [15]. [c.576]

Влияние заместителей на свойства пигментов зависит от их положения в молекуле. Например, в случае азопигментов более значительный батохромный эффект наблюдается, если нитрогруппа находится в орто- или лара-положении к аминогруппе диазосоставляющей, и много меньше, если она расположена в мета-по-ложении. Аналогичным образом производные ж-хлоранилина имеют более желтоватый оттенок, чем пигменты на основе о- и п-хлоранилинов. [c.292]

Жесткие условия предъявляются уже к чистоте промежуточных продуктов. Например, если при получении азопигмента исходная диазосоставляющая содержит незначительные примеси другого амина, то побочно образующийся краситель будет загрязнять целевой пигмент, изменяя его свойства и цветовой оттенок. [c.294]

При получении пигментов часто применяют диспергирующие агенты анионного или неионного характера, реже катионной природы. Использование таких агентов, особенно при синтезе азопигментов, позволяет получить тонкую дисперсию исходной труднорастворимой азокомпоненты. Поверхностно-активные вещества также играют важную роль в образовании тонких частиц пигмента. Однако их следует применять с осторожностью [10]. Поверхностно-активные вещества довольно трудно удалить промывкой. Они сильно адсорбируются на пигменте и тем самым могут изменять его технологические свойства. Органические пигменты обычно обладают гидрофобным характером. Адсорбированное поверхностно-активное вещество может сделать его гидрофильным. Иногда такое изменение свойств используется на практике, но чаще всего оно нежелательно. С другой стороны, присутствие поверхностноактивного вещества, даже неионного характера, приводит к нежелательному изменению диэлектрических свойств изолятора, который окращен пигментом, содержащим это вещество. [c.296]

Для разделения пигментов необходимо наиболее полно использовать их физические свойства, например растворимость. Так, простые красные азопигменты типа Толуидинового красного чрезвычайно растворимы в хлороформе, а более сложные азосоединения таким свойством не обладают. Это позволяет провести эффективное разделение смесей. Различие в растворимости лежит также в основе анализа окрашенных пленок, применяемых в автомобильной промышленности. Обычно смесь желтых пигментов включает Кубовый желтый 20 и некоторые азометины. Пленку вначале обрабатывают хлороформом для экстракции Кубового желтого 20, а затем экстрагируют азометин ДМФ. [c.454]

Для азоидного крашения, вообще говоря, могут быть применены любые первичные ароматические амины, способные диазотироваться и вступать в реакцию азосочетания и не содержащие сульфогрупп или других групп, придающих растворимость. Однако по соображениям цветности, прочности полученных окрасок и другим свойствам, например способности к легкому сочетанию с нафтолами на волокне в условиях обычного проявления, количество применяемых в технике аминов равно примерно пятидесяти. Предложенные для этой цели амины выпущены в продажу под названием оснований (Ю), с указанием торговой марки Нафтола АЗ, дающей наиболее удачный по качеству (цвету и прочности) азопигмент. [c.752]

Из табл. 7.9 видно, что фталоцианиновые пигменты по свойствам значительно превосходят азопигменты. Поскольку с этими пигментами можно получить только синий и зеленый цвет, изыскиваются пути повышения устойчивости красных и желтых пигментов. [c.208]

Большое влияние на свойства оказывает молекулярная масса пигмента обычно она находится в пределах от 300 до 1000, иногда выше. Пигменты с большей молекулярной массой более стойки к растворителям и к миграции. Очень хорошую прочность имеют полигалогенпроизводные фталоцианина (мол. масса 1100—1300). Вообще металлические комплексы органических пигментов, как правило, отличаются большей прочностью. Амидные группировки повышают светостойкость и стойкость к растворителям. Азопигменты с усложненной структурой содержат большое количество амидных связей и весьма прочны. Для изменения оттенка и прочностных свойств в ароматические остатки молекул вводят различные заместители галогены, ннтро-, метокси-, этокси- и другие группы. Например, хлорирование фталоцианинов позволяет изменить оттенок от синего до зеленого, к тому же атомы хлора повышают светостойкость и стойкость к растворителям. Нитрогруппы, как правило, увеличивают красящую способность пигмента. [c.85]

Азотолы нашли применение в качестве азосоставляющих при получении азопигментов, они придают большую прочность к действию растворителей. Это свойство еще усиливается, если ввести в молекулу диазосоставляющей сульфамидную группу или галоиды. Этим путем получают очень ценные пигменты, прочные к действию растворителей, масла, щелочей и температуры, используемые для окраски резины. [c.131]

В последние годы все большее применение для крашения штапельных волокон в массе приобретают нерастворимые в воде светопрочные пигменты (например, азопигменты), вводимые в виде дисперсии в вискозу. Они должны [52] быть устойчивыми к химическим реагентам, используемым в производстве вискозных волокон, обладать хорошей агрегативной устойчивостью и высокими колористическими свойствами. [c.346]

СО—КНС,Н5 Многие азопигменты обладают очень высокими пигментными свойствами, не уступая в отношении устойчивости, оптических и многих других свойств лучшим минеральным пигментам. [c.113]

Показатель преломления пигмента может изменяться с изменением его кристаллической формы, что необходимо учитывать, так как органические пигменты часто полиморфны. Особенно важно это в случае фталоцианинов (стр. 391). Многие азопигменты тоже существуют в двух кристаллических формах, обладающих разными оптическими свойствами. Практически вопрос [c.373]

Азопигменты обладают очень высокими пигментными свойствами. Их стойкость к действию света колеблется от наивысшей до удовлетворительной и проявляется преимущественно в насыщенных накрасках. Накраски же азокрасителями, разбавленными белилами, выцветают обычно при облучении солнечиыл светом уже в течение 1—2 месяцев. Некоторые азопигменть устойчивы и в разбавленных ( акрасках. [c.538]

Поскольку свойства азокрасителей зависят не только от числа азогрупп, но и от наличия в молекуле других заместителей, то в одну и ту же группу красителей, классифицируемых по характеру хромофорной системы, попадают красители с совершенно разными свойствами. Поэтому дальнейшее излол<ение материала в этой главе ведется по технической классификации, которая подразделяет все азокрасители на следующие классы основные и катионные, дисперсные, азопигменты, кислотные, протравные азокрасители для шерсти, прямые, красители для полушерсти, компоненты для образования нерастворимых азокрасителей на волокне, активные. [c.66]

В последние годы проводятся многочисленные исследования с целью улучшения свойств азопигментов — повышения их светостойкости и стойкости к действию растворителей и нагрева, т. е, создания гаммы азопигмептов, обладающих максимальной стойкостью к различным воздействиям. Это достигается усложнением состава азопигментов, увеличением их молекулярного веса путем применения аминов более сложного состава, из которых наибольшее зна-чение имеют соединения, содержащие сульфамидную (VI), карб оксианилидную (VII) и трифторметильную (VIII) группы, а также аминоантрахиноновые производные (IX) [c.578]

Лаковые моноазокрасители являются сульфокислотами NaOsSR—N = N—R, в которых сульфогруппа находится в ортоположении к азогруппе. Эти красители отличаются тем, что их натриевые соли незначительно растворимы в воде, а соли бария, кальция и марганца приближаются по свойствам к азопигментам. [c.610]

Красочные лаки на основе лаковых красителей по ряду свойств близки к азопигментам они обладают ярким насыщенным цветом, высокой укрывистостью—10—20 г/м интенсивность в 5—8 раз выше, чем у неорганических пигментов аналогичного цвета. Их натриевые соли слабо растворимы в воде, соли бария, кальция и марганца почти нерастворимы. Достоинством красочных лаков является хорошая стойкость к нагреву и действию растворителей. Однако по свето- и атмосферостойкостн они уступают азопигментам. [c.611]

Традиционная классификация красителей, основанная на хромофорной теории, пригодна и для органических пигментов. Однако пигменты весьма неравномерно распределены по отдельным классам. Приемлемая классификация должна учитывать, что подавляющее число пигментов составляют азосоединения. Поэтому азопигменты целесообразно разбить на группы в зависимости от природы азосоставляющей, которая в значительной степени определяет цвет и прочность. С другой стороны, пигменты, различающиеся хромофорной частью, но имеющие сходные свойства (например, антрахиноновые и индигоидные), могут быть объединены в одну группу. Наконец, уместно упомянуть о новых классах пигментов, даже если их представители еще не нашли практического применения. [c.288]

Большое значение имеет размер молекулы. Достаточно высокая молекулярная масса необходима для того, чтобы пигмент не сублимировался, а также для снижения его растворимости. Молекулярная масса почти всех органических пигментов лежит в пределах от 300 до 1000, хотя существуют также некоторые макро-молекулярные пигменты. Бензидиновые желтые (молекулярные массы около 600, а иногда выше 800) более прочны к растворителям и миграции, чем ганза желтые с молекулярными массами ниже 400. Азопигменты с более сложной структурой и молекулярной массой от 800 до 1000 обладают выдающимися прочностными характеристиками. Самую низкую молекулярную массу имеет Индиго (М = 262), который легко сублимируется, и пигмент Паракрасный (М = 293), обладающий низкой устойчивостью к растворителям. Введение в молекулу таких пигментов новых заместителей приводит к повышению прочности, несмотря на относительно низкую молекулярную массу. Так, Толуидиновый красный (М = 307), относящийся к той же группе, что и Пара-красный, заметно более прочен благодаря наличию заместителей. Хина-кридон, молекулярная масса которого равна всего лишь 312, является одним из прочных пигментов. Это объясняется межмо-лекулярной ассоциацией благодаря образованию водородных связей. Хорошую прочность имеют самые тяжелые пигменты — полигалогенпроизводные фталоцианина (М = 1100- 1300). По свойствам к ним близок фталоцианин голубой с более низкой молекулярной массой (576). Выдающиеся свойства этих высококачественных пигментов объясняются скорее наличием порфирази-нового макроцикла, а не тем, что они представляют собой металлические комплексы. Действительно, прочности безметального фталоцианина и его медного комплекса довольно близки. [c.291]

Почти все красные и оранжевые пигменты этой серии имею общую формулу XVI. Синтез азопигментов можно было бы легко осуществить сочетанием в щелочной среде, в которой р-нафтол находится в активной нафтолятной форме. Однако для получения пигментов с хорошими свойствами реакцию азосочетания обычно необходимо проводить в почти нейтральной среде или даже в кислом буферном растворе. Так, Пигмент оранжевый 5 получают в сильнокислой среде. Исходный 2,4-динитроанилин диазотируют нитрозилсерной кислотой, и большое количество кислоты, вносимое при азосочетании с диазораствором, практически не препятствует реакции образования азокрасителя. Фактически азосочетание проходит с суспензией р-нафтола, образующейся при подкислении щелочного раствора [c.315]

Нитрогруппы можно вводить и в красители других химических классов для изменения или улучшения их красящих свойств и прочностей. Так, Оранжевый IV, чувствительный к действию кислот, путем нитрования переводится в смесь нитропродуктов (Индийский желтый, Жасмин, Цитронин), прочных к кислотам. Другие примеры использования нитрогрупп в азокрасителях и азопигментах будут приведены позже. Ализариновый оранжевый (3-нитроализарин) выпускался ранее в качестве яркожелтого протравного красителя. [c.457]

Сочетание дназосоединений, являющееся основной реакцией, представляет широкие возможности разнообразить выбор компонент, а следовательно цвет и красящие свойства получающихся красителей. Хотя еще недавно ощущался недостаток зеленых красителей определенных типов, в настоящее время азосерия располагает красителями всех оттенков, за исключением яркозеленых кислотных красителей для прямого крашения шерсти, которые пока не получены. В смысле разнообразия условий применения азокрасители дают значительно больше возможностей, чем все остальные группы красителей. Эти красители можно использовать для всех видов природных и синтетических волокон среди них есть субстантивные, или прямые, красители для хлопка, кислотные красители, протравные красители (металлизирующиеся на волокне или содержащие металл) и нерастворимые красители, которые можно использовать в виде пигментов или непосредственно получать в самом волокне. При использовании компонент с основными свойствами можно получать основные красители, хотя здесь они не имеют такого большого значения, как основные трифенилметановые и другие группы основных красителей. Многие красители для бумаги, кожи, резины и других материалов принадлежат к классу азокрасителей. Некоторые азокрасители, особо очищенные, употребляются для крашения пищевых продуктов. Азокрасители находят также применение в качестве индикаторов, лекарственных веществ, для окраски бактериологических и гистологических препаратов. Азопигменты, или нерастворимые азосоединения, а также лаки, получаемые комбинацией азокрасителей и металлических солей, широко используются в лакокрасочной промышленности. [c.459]

Почти все кубовые и дисперсные органические красители, а также пигменты (азопигменты, фталоцианиновые, хинакри-доны и др.) относятся к кристаллическим веществам. Они характеризуются определенной температурой плавления или возгонки, которая незначительно колеблется в зависимости от чистоты продукта. Основным свойством кристаллических веществ является строго определенное и периодически повторяющееся в трех измерениях расположение ионов, атомов или молекул, т. е. наличие дальнего порядка [2]. Кристаллы имеют закономерное решетчатое строение неповторимым элементом в кристалле является параллелепипед. Построенная на трех векторах переноса пространственная решетка состоит из бесконечно большого числа одинаковых параллелепипедов, расположенных в параллельных положениях и заполняв ющих пpoJ тpaн твo без промежутков [3]. [c.11]

Анализ литературных данных [7] показывает, что интенсивно развиваюшееся направление модифицирования пигментов в на-стояшее время находится еше в значительной степени на стадии научно-исследовательских и опытных разработок. Это объясняется тем, что любой способ модифицирования вызывает изменение многих свойств пигмента, причем иногда улучшение диспергируемости сопровождается появлением нежелательных побочных явлений. В связи с этим при модифицировании пигментов необходимо проводить комплексное изучение оптических, технических и эксплуатационных свойств пигмента. В идеале одновременно с повышением диспергируемости пигмента должны быть улучшены его технологические свойства. В ряде случаев на практике удается достичь этого сочетания. Так, выпускаются легкодиспергирующиеся фталоцианиновые пигменты с повышенной стойкостью к флокуляции и улучшенными реологическими свойствами [8]. Для повышения диспергируемости азопигментов их модифицируют в процессе синтеза, изменяя при этом как поверхностные свойства частиц пигментов (обработка алифатическими аминами, спиртами, производными канифоли), так и их степень кристалличности и кристаллическую структуру (обработка органическими растворителями, применение различных ПАВ при азосочетании, нагревание суспензии пигмента под давлением) [9]. Таким образом, модифицированные пигменты могут быть отнесены к специальному виду красящих веществ в легкодиспергирующейся форме. [c.15]

Наибольшее значение имеют лаки из моноазокрасителей. Лаковые моноазокраснтелн являются сульфокислотами. Их натриевые соли незначительно растворимы в воде, а соли бария, кальция и марганца близки по свойствам к азопигментам. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология