Условия регистрации сигналов

Внутритрубную дефектоскопию проводят, как правило, в сложных нестационарных условиях, осуществляя дискретные по времени многоканальные измерения. Поскольку настроить чувствительность дефектоскопа на каждый встречающийся вид дефектов одновременно практически невозможно, измерения проводят в оптимальных режимах, то есть устанавливают один уровень настройки для всех видов дефектов. Естественной при этом является настройка прибора по наиболее жесткому уровню измеряемых параметров, который принят для поверхностных дефектов. Такую настройку проводят по искусственному дефекту глубиной 1-1,5 мм и регистрацию сигнала от него ведут на уровне полной амплитуды. Этот уровень по чувствительности на 15-25 с1В выще, чем средний уровень чувствительности, принимаемый для выявления несплошностей типа расслоений. Стандартная настройка ультразвукового дефектоскопа (УЗД) на выявление наиболее опасных видов поверхностных дефектов приводит к завышению нормативной чувствительности к несплошностям металла типа расслоений или скоплений включений. В результате данные, получаемые путем проведения обычного неразрушающего контроля и внутритрубной дефектоскопии, существенно отличаются. [c.95]

При каких условиях регистрации спектров удается достигнуть наибольшего соотношения сигнал — шум [c.161]

Очевидно, что вариант б возможен лишь при условии, что детектор, соединяемый непосредственно с колонкой, является недеструктивным (как, например, детекторы по теплопроводности или плотности). При построении схемы необходимо учитывать возможность дополнительного размывания хроматографических зон в соединительных линиях после колонки (ухудшение разделения компонентов смеси, снижение чувствительности детектирования). Следует также иметь в виду возможные различия в абсолютной чувствительности выбранных детекторов (что определяет требуемую чувствительность регистрации сигнала каждого детектора и различную степень деления газового потока на выходе из колонки — в первом варианте схемы). [c.197]

Вариант схемы б предусматривает попадание из колонки в детекторы одного и того же количества паров анализируемого соединения. При этом условии численное значение относительного отклика детекторов находят непосредственно из хроматограмм соотнесением площадей, высот пиков или других параметров, отражающих реакцию (отклик) каждого детектора на выход из колонки интересующего г-го вещества (при заданной чувствительности регистрации сигнала каждого детектора) [c.197]

На наблюдаемый объект оказывается какое-то воздействие, например, облучение светом, радиоволнами и т.п., и регистрируется отраженный сигнал (как это широко используется в радиолокации, в эхолокации). Причем, чем сильнее воздействие на наблюдаемый объект, тем сильнее (при прочих равных условиях) отраженный сигнал и надежнее регистрация объекта. [c.26]

Выбор компромиссного режима. Не претендуя на оптимальный выбор условий регистрации (гл. 6, 8), ограничимся компромиссным решением. Стандартный спектр, приведенный на рнс. 5.24, записан с параметрами SW=4000 (Гц), PW=7 (мкс), Р0 = 3 с, АТ=0,511, NT=1024, ОР=4096 точек. Этот спектр ие содержит новых линий по сравнению со спектрами, приведенными иа рис. 5.23, в то же время ои характеризуется хорошим отношением, сигнал/шум для всех линий спектра при сравнительно небольшом общем времени эксперимента. [c.161]

Идентификация отраженных сигналов. Для того чтобы проверить, не является ли сигнал 5] отраженным сигналом, снят спектр с шириной 8Ш= = 5000 Гц (рис. 6,14). Остальные условия регистрации и записи спектра взяты такими же, как и в исходном случае. Обработка спектра с 8Ш=5000 Гц пока- [c.223]

Регистрация спектров НПВО может производиться по одно- и двухлучевой схемам. При работе с твердотельными элементами предпочтение, как правило, отдается однолучевой схеме, а при работе с жидкостными элементами — двухлучевой. Условия регистрации спектров НПВО выбираются с учетом характерных особенностей каждого образца. Обычно спектры НПВО записываются на медленной скорости при большом усилении сигнала и оптимальной ширине щели. Для измерения интенсивности полос в спектрах НПВО могут быть использованы как единицы шкалы пропускания (Г, % = / , %), так и единицы шкалы оптической плотности О = -1 / ). [c.483]

Недостаток методики весовых факторов — необходимость калибровки, т. е. определения нормированных весовых факторов Pt , что усложняет разработку метода анализа и приводит к дополнительной погрешности. В случае СГА возникает еще одна принципиальная сложность в количественных оценках, так как в каждый сигнал спектра вносит вклад поглощение ядер различных соединений с разными значениями i и, вообще говоря, с различными т]. Поэтому приходится выбирать условия регистрации спектров, при которых Р мало изменяются при вариациях Ti в ожидаемых для каждого сигнала (т. е. типа ядер, дающих в спектре один сигнал) пределах, и проверять постоянство величин Pi на разных по составу образцах с различными средними значениями молекулярной массы. [c.143]

Атомно-спектрометрические методы анализа. В зависимости от способа атомизации и возбуждения образующихся атомов исследуемых проб и условий регистрации полезного сигнала атомно-спектрометрические методы анализа можно разделить на три основных метода атомно-эмиссионная (АЭС) атомно-абсорбционная (ААС) и атомно-флуоресцентная (АФС) спектрометрии. [c.47]

Блок-схема системы регистрации, использованная в работе [684], приведена на рис. 21. Одновременно со счетом импульсов происходит их регистрация осциллографом, работающим в режиме временной развертки. Регистрирующую аппаратуру настраивают таким образом, что она реагирует только на импульсы, амплитуда которых превышает некоторый заданный уровень дискриминации. Это уменьшает вероятность счета ложных импульсов, вызываемых флуктуациями непрерывного фона. Оптимальные условия регистрации в сцинтилляционном методе обеспечиваются также частотной селекцией, отделяющей сигнал от высокочастотных компонентов шумов источника и фотоумножителя. Полоса пропускания регистрирующего устройства должна соответствовать [c.68]

Из приведенных теоретических и экспериментальных данных о зависимости отношения сигнал/шум от экспозиции можно сделать следующие практические выводы относительно выбора фотоматериалов и условий регистрации с целью наилучшего обнаружения слабых спектральных линий при наличии интенсивного излучения сплошного фона. Условия регистрации должны быть такими, чтобы при оптимальных параметрах и условиях работы источника света и спектральной аппаратуры было обеспечено получение оптимального почернения сплошного фона 5ф. опт на спектрограммах (в соответствующей области спектра), при котором отношение сигнал/шум максимально. [c.50]

Б реальных условиях регистрации вольтамперограмм сигнал в оптимальных условиях его выделения подвер- [c.25]

Современными методами определения металлов в нефтях и нефтепродуктах являются атомно-спектрометрические методы анализа. В зависимости от способа атомизации и возбуждения образующихся атомов исследуемых проб и условий регистрации полезного сигнала атомно-спектрометрические методы анализа можно разделить на три основных группы атомно-эмиссионная (АЭС) атомно-абсорбционная (ЛАС) и атомно-флуоресцентная (АФС) спектрометрия. [c.94]

На показатели методики влияют условия разделения веществ в хроматографической колонке и условия детектирования и регистрации сигнала. Рассмотрим вначале, как можно охарактеризовать показатели хроматографических методик и как влияют на них [c.20]

Значительный электрический шум или дрейф и возрастание фонового сигнала, вызванные повышенным содержанием паров неподвижной жидкости в газе-носителе при работе вблизи максимально допустимой температуры колонки. Изменением условий хроматографического анализа и чувствительности регистрации сигнала детектора необходимо обеспечить устойчивую нулевую линию на хроматограмме. [c.209]

Получив несколько, не менее трех, воспроизводимых хроматограмм, удовлетворяющих этому условию, увеличивают скорость пропускания гелия (одновременно через рабочую и сравнительную колонки) примерно до 25 мл/мин и по прекращении дрейфа нулевой линии вновь хроматографируют смесь бензола и циклогексана несколько раз, однако, уже не изменяя окончательно принятые в первом рабочем цикле величину дозы и чувствительность регистрации сигнала. Постоянное значение этих важных для данной работы параметров опыта поддерживают и в следующих циклах хроматографирования при последовательно увеличиваемых расходах гелия (около 40, 60 и 80 мл/мин). Получив полный комплект хроматограмм, выключают прибор (помните о необходимости выключения в первую очередь тока мост катарометра ), срезают диаграммную ленту и приступают к обработке результатов. [c.235]

Для достижения большей точности при графической обработке регистрируемых хроматограмм желательно, чтобы высота пика h превышала его ширину шь в 3—5 раз. Для соблюдения этого условия в ходе работы может возникнуть необходимость изменить скорость движения диаграммной ленты, а также чувствительность регистрации сигнала детектора . Их новые значения обязательно отмечают на диаграммной ленте и записывают в рабочем журнале. [c.238]

Оптимальные условия регистрации спектра. При измерении спектров поглощения обычно получают кривые, на которых по оси абсцисс откладывается длина волны или волновое число, а по оси ординат — пропускание или оптическая плотность. Спектр должен быть записан в таких условиях, чтобы оптимальным образом использовать возможности прибора, сведя до минимума случайные ошибки и систематические искажения спектра прибором. Систематические искажения заключаются в том, что монохроматический сигнал, подающийся на вход прибора, по выходе из него имеет другую форму и определяется аппаратной функцией монохроматора и инерционностью приемно-усилительной части (см. стр. 203). Случайные ошибки спектрометра определяются в основном величиной сигнала по сравнению с уровнем шумов приемника радиации. Главные причины систематических искажений— слишком большая ширина щелей прибора и слишком большая скорость сканирования. [c.81]

В общем случае сигнал является сложной функцией магнитного поля (сигнал, например, может иметь несколько пиков различной интенсивности и различной ширины). При оптимальном наблюдении сложных сигналов следует выбирать оптимальную амплитуду модуляции магнитного поля и оптимальную полосу приемника. Максимальная чувствительность спектроскопа зависит от требуемой точности воспроизведения формы сигнала. Для различных сложных сигналов имеются свои оптимальные условия регистрации, обеспечивающие максимальную чувствительность. Известно, что при определенных условиях схе.ма записи сигналов на самописец может повысить чувствительность спектроскопа примерно на два порядка [c.171]

В задачу по поддержанию высокой стабильности частоты. Если у вас есть наручные кварцевые часы, то вам совершенно ясно, что эту задачу решить гораздо проще. В качестве наблюдаемого сигнала удобно использовать сигнал дейтерня ядер дейтерированиого растворителя, что и делается во всех современных спектрометрах. Они обьлчно оборудованы индикатором уровня j Ka, Для этой цели можно использовать простой стрелочный индикатор или графический дисплей. Амплитуда сигнала лока зависит от нескольких факторов и в том числе от однородности поля. Поэтому ее можно использовать в качестве критерия при шиммировании. Для корректного шиммирования н корректной работы спектрометра в целом важно правильно выбрать условия регистрации сигнала лока. [c.73]

Высота пиков бензола и циклогексана на первых пробных хроматограммах должны достигать 80—90 % ширины диаграммной ленты. Если зарегистрируются значительно меньшие или, наоборот, зашкаленные пики, измените соответствующим образом дозу или чувствительность регистрации сигнала детектора. Получив несколько, не менее трех, воспроизводимых хроматограмм, удовлетворяющих этому условию, увеличивают скорость пропускания гелия (одновременно через рабочую и сравнительную колонки) примерно до 18 мл/мин и по прекращении дрейфа нулевой линии вновь хроматографируют смесь бензола и циклогексана несколько раз, однако уже не изменяя окончательно принятые в первом рабочем цикле величину дозы и чувствительность регистрации сигнала. Постоянное значение этих важных для данной работы параметров опыта поддерживают и в следующих циклах хроматографирования при последовательно увеличиваемых расходах гелия (около 25, 40 и 60 мл/мин). Получив полный комплект хроматограмм, выключают прибор (помните о необходимости выключения в первую очередь тока моста катарометра]), срезают диаграммную ленту и приступают к обработке результатов. [c.265]

Следует заметить, что одинаковая точность определений наблюдается лишь в линейной области градуировочных графиков, которая обычно находится в диапазоне концентраций от 10 до 10 моль/л и соответствует содержанию ионов от мг/л до г/л. Между тем, потенциометрические измерения можно проводить и в области концентраций, соответствзтощих нелинейным участкам градуировочных кривых. Если тщательно поддерживать постоянство условий регистрации аналитического сигнала, то относительная погрешность определений, как правило, не превышает 20%. При очень низких концентрациях применяют методы полуколиче-ственного определения. Например, при сравнении потенциалов электрода в анализируемом растворе и в растворе сравнения по направлению смещения потенциала можно судить о том, является ли концентрация иона в анализируемом растворе большей или меньшей, чем концентрация этого иона в стандартном растворе. Для нелинейных градуировочных графиков разработаны весьма эффективные вычислительные методы. Однако применение этих методов требует серьезных упрощений, и поэтому получаемые результаты могут значительно отличаться от истинных. [c.225]

При переходе к изучению экстрактов или продуктов разложения пробы все выводы (в частности, относительно параметров градуировки, диапазона ли-нейгаэсти, условий хроматографирования, внутренних стандартов и т. д.), полученные на первой стадии проверки, следует 1фоверить заново применительно к новой ситуации. Матрица н ее компоненты могут стать источниками новых помех (матричные эффекты). При определении следов органических загрязнителей стадия изучения влияния матрицы исключительно важна, поскольку в этом случае для регистрации сигнала часто используют неселективнью детекторы (например, электронного захвата, пламенно-ионизационный, ультрафиолетовый). Таким образом, правильность величины сигнала определяется эффективностью хроматографического разделения. [c.96]

В работах [79, 80] изучался спектр (см. разд. 1.16.3) преимущественно синдиотактического полиметилметакрилата (аналогичного полимеру /, см. разд. 3.4 и 3.5). Условия регистрации спектра не позволяли получить оптимальное разрещение, так как из-за низкой чувствительности и малого естественного содержания использовался 50%-ный раствор полимера в хлорбензоле спектр снимали при i 60° . Тем не менее, вследствие малого значения магнитного момента линии не слишком широки и можно получить полезные результаты. На рис. 3.8, а представлен спектр всех атомов углерода, за исключением углерода карбонильной группы на рис. 3.8, б — спектр карбонильного углерода. Спектры сняты на частоте 25,14 МГц (напряженность поля 23,4 КГс) и представляют собой накопление свыше 200 сканирований (на накопителе спектров САТ ). Химические сдвиги выражены в м. д. относительно внешнего эталона СЗг (см. разд. 1.17.2). Спин-спи-новые взаимодействия С—Н непосредственно связанных атомов углерода и водорода, составляющие около 125 Гц, вызывают расщепление некоторых сигналов i сигнал СНг должен быть триплетом, СНз — квадруплетом, а сигналы С=0 и четвертич- [c.92]

Таблетку помещают в фокусе линзы =100 мм) установки. С помощью линзы излучение лазера фокусируют на поверхность таблетки. При этом образуется факел, который просвечивают излучением лампы с полым катодом через 200—400 мкс после появления факела в аналитической зоне. Аналитическая зона расположена на расстоянии 16—18 мм от мищени, где реализуются оптимальные условия регистрации аналитического сигнала. На экране осциллографа с помощью масштабной сетки измеряют интенсивности / и /о на длине волны резонансной линии элемента и рассчитывают Л], затем измеряют интенсивности I и /б на длине волны линии сравнения и рассчитывают Оптическую плотность О, пропорциональную концентрации определяемых атомов, находят как разность 0 = 0 — 0-2- [c.64]

Обнаружение переходного излучения объемных и поверхностных звуковых волн. Изучение звукового излучения, сопровождающего выход упругого двойника из кристаллов кальцита, дало возможность непосредственно связать звуковой сигнал с перемещением двойникующих даслокаций [412]. Выход двойника всегда сопровождался характерным сигналом АЭ, показанным на рис. 8.2. Для дополнительной проверки того, что сигнал не связан с разгрузкой кристалла, непосредственно за регистрацией сигнала следовал контрольный эксперимент, в котором все операции повторялись в тех же условиях на кристалле без двойника, характерный всплеск АЭ всегда исчезал (нижний сигнал на рис. 8.2). [c.211]

Для регистрации сигнала ЭПР-поглощения вещество, содержащее частицы с неспаренным электроном, необходимо поместить в постоянное магнитное попе на пути потока квантов СВЧ и измерять мощность на выходе в завистюсти от напряженности этого поля или частоты квантов. В точке Я = Яре, (см. рис. 1.2) выполняются условия, требуемые основной формулой ЭПР (1.10). При этом электроны с нижнего магнитного уровня, поглощая энергию переменного поля, будут переходить на верхний, что сопровождается уменьшением проходящей мощности СВЧ. Однако с рав- [c.16]

Опыт применения нами алгоритма Джиллиса показал его непригодность, когда спектры ароматических углеводородов записаны на высокой чувствительности хромато-масс-спектрометра. При таких условиях регистрации спектров необходимо вносить поправки в интенсивности пиков, особенно слабых, т. е. отдельно записывать и вычитать масс-спектр фона хроматографической колонки, что при обработке спектров вручную увеличивает затраты времени. Если же суммарный ионный ток фоновых сигналов меньше, чем полезный сигнал (ионный ток, обусловленный анализируемым компонентом), то фоном можно просто пренебречь и этот метод дает сравнимые с другими методами идентификации результаты. Специальным исследованием [48] показано, что возможности алгоритма Джиллиса и других современных алгоритмов идентификации в случае ароматических углеводородов примерно одинаковы. [c.103]

Современный ИК-спектрофотометр имеет много ручек управления, позволяющих задавать различные условия регистрации. Часто эти условия связаны между собой, так что задание одного из параметров может повлечь за собой большую или меньшую перестройку других параметров. Первостепенными параметрами являются время записи, отношение сигнала к щуму и разрешение. Выбор двух из них более или менее произволен, но выбор третьего параметра в значительной мере определяется уже выбранными двумя параметрами. Например, можно задать время записи и отношение сигнала к шуму. Выбор времени записи определит величину постоянной времени, которая позволит сервосистеме с достаточной точностью воспроизводить контур полос поглощения. После того как задана постоянная времени или, что то же, ширина полосы пропускания, величина шума будет однозначно определяться шумами приемника излучения (в идеальном случае). Чтобы получить выбранное ранее отношение сигнала к шуму, остается только установить величину сигнала, выбрав соответствующую ширину щели или щелевую программу. Таким образом, в выборе разрешения мы уже не вольны, так как оно однозначно определяется величиной щелей при фиксированном отношении сигнала к шуму. [c.56]