Отбор пробы плава

Выполнение определения. Пробу плава отбирают в футбольную камеру, в которую наливают 300 см воды, выдавливают избыточный воздух, закрывают кран и взвешивают. Во время отбора пробы плава встряхивают камеру для более полного и быстрого поглощения газов и растворения плава в воде. После отбора камеру охлаждают, вытирают и взвешивают. Содержимое камеры переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см". [c.31]

Необходимо строго соблюдать нормативы пробега аппаратов, машин, коммуникаций и контрольно-измерительных приборов. В цеховых инструкциях должен быть детально отражен порядок проведения мероприятий, обеспечивающих безопасность пуска и остановки цеха мочевины работы внутри грануляционной башни при очистке ее отбор проб плава обслуживания движущихся частей механизмов. Следует разработать мероприятия по защите коммуникаций и аппаратуры от образования аммонийных пробок, по предотвращению возможности образования опасных концентраций кислорода в газе, поступающем в компрессор, и другие мероприятия, позволяющие избежать аварий. Особое внимание нужно обратить на возможность образования взрывоопасной смеси кислорода с инертными газами (На, СН4, СО), выходящими из конденсатора аммиака и хвостового абсорбера. [c.157]

АНАЛИЗ ПЛАВА МОЧЕВИНЫ ИЗ КОЛОННЫ СИНТЕЗА Отбор пробы плава [c.7]

Отбор пробы плава из колонн синтеза производят через пробоотборную точку, имеющую два вентиля (один из них резервный), в резиновый баллон, которым может служить камера баскетбольного мяча. В отросток камеры вставляют трехходовой стеклянный серповидный кран, вторую выходную трубку крана с помощью каучуковой трубки (или пробки) соединяют с вентилем пробоотборной точки (соединение должно быть плотным), а на третью надевают каучуковую трубку и опускают ее в ведро с водой для поглощения продувочных газов. Диаметр отверстия крана 5—6 мм, диаметр отводных трубок крана -10 мм. Всю работу по отбору пробы выполняют два человека. [c.7]

АНАЛИЗ РАСТВОРА ПЛАВА ИЗ КОЛОННЫ ДИСТИЛЛЯЦИИ Отбор пробы плава [c.21]

Термометр с надетой на него пробкой держат отдельно в особом гнезде, просверленном в асбестовой изоляции паровой рубашки желоба, рядом с местом отбора пробы плава (отверстие просверливается на такую глубину, чтобы термометр касался [c.43]

Важное достоинство метода, сочетающего равновесное концентрирование в уксусной кислоте и АРП,— возможность определения ароматических углеводородов на уровне сотых мг/м в воздухе с высокой абсолютной влажностью (до 23 мг/л), так как повышение чувствительности анализа позволяет использовать для улавливания ароматических углеводородов не ледяную уксусную кислоту, а водную. Вследствие уменьшения К по сравнению с ледяной уксусной кислотой минимальный объем воздуха, необходимый для достижения равновесной концентрации примесей углеводородов в 2 мл 80%-ной уксусной кислоты при 25 С, сокращается от 20 до 6 л. Пропускание такого объема атмосферного воздуха даже 100%-ной влажности приводит к разбавлению 80%-ной кислоты не более чем на 2%, при этом изменение К не превышает погрешности его определения ( Ю%). Учитывать изменение состава поглощающей жидкости требуется только при отборе проб в дождливую погоду и температурах выше 25 С. Кроме того, 80%-ная кислота плавится при значительно более низкой температуре и отбор проб может осуществляться до —7 С. [c.215]

Таким образом, за зимний период специальный отбор проб льда производился четырежды и каждый раз из извлекаемых глыб льда отбирались послойные пробы через каждые 10 см, одновременно с пробами льда отбирались также и пробы подледной рапы. Пробы льда обычно плавились при комнатной температуре и в бутылях доставлялись в г. Иркутск для анализа. [c.148]

Для амальгамирования используется трижды перегнанная ртуть. Расход ртути на один анализ 200—250 мл. Время анализа одной пробы 1 час. Среднее содержание кислорода, полученное из 19 анализов одной партии, составило 4,2-10 %. Ошибка метода около 10%. Для жидкого сплава калия с натрием среднее содержание кислорода составило 2,8-10" % (табл. 1). Существенную часть работы представляет отбор пробы, поскольку щелочные металлы обладают большой реакционной способностью по отношению к влаге и кислороду воздуха. Отбор пробы натрия производился под слоем предварительно осушенной инертной жидкости. Для этой цели был выбран нонан, который не реагирует с натрием и обладает достаточно высокой температурой кипения (150,7°). Натрий плавился под слоем нонана и отбирался в стеклянную ампулу (рис. 2) медицинским шприцем. Концы ампулы оставались заполненными нонаном. В таком виде проба быстро переносилась в экстрактор. Отбор проб жидкого сплава калия с натрием производился под вакуумом. Для этого гребенка с ампулами из тонкого стекла присоединялась к баллону со сплавом (рис. 3). После откачки гребенки сплав переливается в ампулы, которые затем отпаиваются и [c.93]

Отбор проб проводят с применением следующего оборудования. Открытые пробоотборники и пробоотборники для отбора поверхностных вод. Открытые пробоотборники представляют собой емкости с открытым отверстием, которые служат для отбора проб на поверхности или Предназначены для отбора в поверхностном слое. Если на поверхности воды плавают различные вещества, то репрезентативные пробы отобрать невозможно. [c.559]

Выполнение определения. В коническую термостойкую колбу вместимостью 250 см добавляют серную кислоту массовой долей 50% и 10 см раствора плава или другого анализируемого раствора, приготовленного, как указано при описании отбора проб. Конец пипетки погружают в кислоту и выпускают пробу, перемешивая содержимое колбы для поглощения аммиака. Колбу нагревают до прекращения бурного выделения пузырьков диоксида углерода, затем нагрев увеличивают до кипения и кипятят до полного прекращения выделения отдельных пузырьков диоксида углерода и появления белых паров серной кислоты, нагревают еще 5 мин, затем колбу охлаждают. Добавляют 50—70 см дистиллированной воды, смывая пробу со стенок и горла колбы, охлаждают, добавляют 3—4 капли метилового красного и нейтрализуют избыток серной кислоты раствором щелочи молярной концентрацией 0,5 моль/дм до появления слабо-розового оттенка. К нейтральному раствору прибавляют 40 см раствора формалина, 5 капель смешанного индикатора и через 1—2 мин титруют выделившуюся кислоту 1 моль/дм раствором щелочи до появления розового или слабо-фиолетового окрашивания, не исчезающего 1—2 мин. Раствор после прибавления формалина окрашивается в розовый цвет. По мере титрования окраска раствора переходит сначала в желтую, а затем в малиновую, что указывает на конец титрования. [c.147]

Перед отбором пробы контрольную точку предварительно промывают испытуемым плавом из колонны, собирая плав в ведро. [c.21]

Для отбора пробы горячего материала (например, плава сернистого бария) применяют механический пробоотборник" (рис. 105) —прямоугольный совок 1 с рукояткой 4 и крышкой 2. которая плотно вдвигается в пазы совка при помощи ручки 3 [c.280]

До проведения расчета необходимо быстро подготовить прибор к следующему определению. Для этого вынимают пробку с термометром из пробирки с еще неполностью застывшим плавом, вытирают термометр и вставляют его в горячее гнездо. Плав в пробирке расплавляют под струей горячего плава, выливают и, не промывая пробирку водой, помещают держатель с пробиркой рядом с местом отбора пробы. [c.45]

Для выбора схемы качественного и количественного анализа образца после отбора и подготовки пробы проводят ее первичные испытания. Начинать их, конечно, следует с самого простого -наружного осмотра. По цвету, твердости, запаху и другим внешним признакам опытный химик-аналитик может предварительно наметить рациональную схему анализа. Одну из проб (очень небольшую) полезно нагреть на кончике шпателя до красного каления, соблюдая крайнюю осторожность, так как возможен взрыв или выделение ядовитых газов. При нагревании обращаем внимание на то, плавится ли образец, происходит ли его разложение или воспламенение, каков цвет пламени, выделяются ли при этом газы, остается ли твердый остаток. [c.449]

Перед отбором пробы в камеру заливают 300 мл дистиллированной воды, выдавливают рукой избыточный воздух и, отсоединив камеру от атмосферы поворотом крана, взвешивают. Камеру подсоединяют к вентилю пробоотборной точки, при этом один человек левой рукой держит соединение камеры с вентилем, правой рукой поворачивает трехходовой кран в положение, при котором пробоотборная точка соединена с атмосферой, постепенно открывает рабочий вентиль пробоотборной точки и продувает пробоотборную точку в течение 10—20 сек (скорость потока небольшая). Затем пробоотборочный вентиль закрывают и поворотом трехходового крана соединяют пробо отборную точку с камерой, снова открывают вентиль и начинают отбор плава в камеру. Во время отбора пробы плава вто рой человек постоянно встряхивает камеру для более быстрого растворения плава в воде. Пробу плава отбирают с той же скоростью, с какой производили продувку пробоотборной точки. Если камеру раздует, необходимо поворотом трехходового крана отъединить камеру от пробоотборной точки, предварительно перекрыв вентиль, и встряхивать камеру до полного растворения плава и газов в воде, а затем опять соединить камеру с лробоотборной точкой и продолжать отбор пробы до тех пор. [c.7]

В производстве аммиачной селитры возможны олеоги при проливе или разбрызгивании горячих растворов, плава, а такл<е кислоты или азотнокислого раствора. Ожоги возможны таклее при пропаривании трубопроводов, чистке аппаратов, отборе проб. Для предупрел<дения ожогов необходимо строгое соблюдение правил техники безопасности. [c.439]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса чешуирования. Подача расплавленного продукта в аппарат, воды для охлаждения барабана. Наблюдение за уровнем плава в аппарате, затвердеванием плава и образованием пленки на вращающемся барабане. Визуальное определение и регулирование толщины пленки, срезание застывшего продукта, измельчение, ссыпка и уплотнение его в барабанах. Регулирование нажатия режущего ножа укупорка и транспортировка готового продукта на склад. Отбор проб. Контроль к регулирование технологического процесса температуры плава, охлаждающей воды, готового продукта, заданного числа оборотов барабана по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов. Учет выхода готовой продукции, расхода и необходимого количества тары. Пуск и оста- [c.126]

При отборе проб металла для определения содержания кислорода в металлические пробницы укладывали алюминиевую спираль, масса которой составляла примерно 1% от массы пробы. Пробницы закрывали деревянной крышкой, которую прикрепляли с помощью медной проволоки. При погружении пробницы в металл на глубину 20—30 см от уровня шлака проволока плави- [c.80]

Для исследования использовали радиоактивный изотоп сурьмы ЗЫ . Предварительные опыты показали, что при равновесии концентрация сурьмы в металле значительно больше, чем в шлаке, а величина Ь весьма мала и имеет порядок 0,1. В связи с этим было целесообразно использовать метод отбора проб. Садку электролитического железа весом 60 — 80 г, в которую заранее вводили радиоактивную сурьму, плавили в индукционной печи в защитной атмосфере. Концентрация сурьмы в расплаве была очень низкой и составляла приблизительно 10"2 вес.%. На жидкий металл наводили шлак, состоящий из чистых окислов железа. Этот шлак плавился и образовывал жидкую каемку у стенок тигля. При этом оставалась открытой средняя часть поверхности металла, на которую визировался микрооптический пирометр. Металл и шлак выдерживались при постоянной температуре в течение 15—20 мин. Затем насасыванием в тонкую кварцевую трубку отбиралась проба металла и одновременно намораживанием на стальной стержень— проба шлака. После измельчения определялись удельные радиоактивности этих проб путем измерения скорости счета /шл и /мет на торцовом газовом счетчике из стандартных навесок в строго постоянных условиях. Отношение этих величин равно иоказателю распределения сурьмы [c.69]

Селеноцианомеркуратион, как реагент 6321 Селитра аммиачная определение влаги в плаве 3975 гидрофобной добавки 7667 концентрации плава 3323 Семена определение влаги 4905, 7143, 7842 жира 7727, 7788, 8020 масляничности 6890, 7935, 7939, 8068 отбор средних проб 2526 Семена хлопковые, определение госсипола 7934 Сера см. также элементарный органический анализ изучение спектральных. линий К 3 Группы 1162 качественная проба на активные сернистые соединения в нефтепродуктах 7860, 7868 определение 3118, 3120, 3844, 4133, 41.34, 4136, 5057, 6182 в бензине 6648 [c.385]

В связи с большой неравномерностью состава и расхода городских сточных вод в течение суток обше-принятым для их характеристики является метод отбора среднесуточных проб. Для этого в течение суток отбирают 24 разовых пробы (через каждый час) в отдельные склянки. При наличии каких-либо заметных отклонений в разовых пробах от обычного вида сточной воды об этом делают специальную запись в журнале. Так, отмечают особую окраску и ее интенсивность, наличие запаха, большого количества осадка или плава-юш,их примесей и т. п. Среднесуточную пробу получа ют смешением либо равных, либо пропорциональных расходу воды объемов отобранных разовых проб. При наличии автоматических пробоотборников среднесуточную пробу получают путем непрерывного в течение суток отбора разовых про.б очень небольшого объема. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология