Улавливание ароматических углеводородов

Важное достоинство метода, сочетающего равновесное концентрирование в уксусной кислоте и АРП,— возможность определения ароматических углеводородов на уровне сотых мг/м в воздухе с высокой абсолютной влажностью (до 23 мг/л), так как повышение чувствительности анализа позволяет использовать для улавливания ароматических углеводородов не ледяную уксусную кислоту, а водную. Вследствие уменьшения К по сравнению с ледяной уксусной кислотой минимальный объем воздуха, необходимый для достижения равновесной концентрации примесей углеводородов в 2 мл 80%-ной уксусной кислоты при 25 С, сокращается от 20 до 6 л. Пропускание такого объема атмосферного воздуха даже 100%-ной влажности приводит к разбавлению 80%-ной кислоты не более чем на 2%, при этом изменение К не превышает погрешности его определения ( Ю%). Учитывать изменение состава поглощающей жидкости требуется только при отборе проб в дождливую погоду и температурах выше 25 С. Кроме того, 80%-ная кислота плавится при значительно более низкой температуре и отбор проб может осуществляться до —7 С. [c.215]

УЛАВЛИВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.142]

Следовательно, при применении этого метода накладываются определенные ограничения но выбору жидкости-концентратора, а так как эта жидкость вводится в хроматографическую систему, то ее выбор должен учитывать и ее хроматографическое поведение (время выхода, наличие примесей и т. д.). Авторы этого метода при использовании уксусной кислоты для улавливания ароматических углеводородов и воды для улавливания карбонильных соединений определили содержание этих веществ в воздухе 10 — —10 % [10]. Подробный обзор литературы по описанным методам определения примесей появился недавно в литературе [1]. [c.100]

Вскоре после начала первой мировой войны Россия начала испытывать острый недостаток во взрывчатых веществах (важнейшим взрывчатым веществом был тринитротолуол — продукт взаимодействия азотной кислоты и толуола), красителях и химико-фармацевтических препаратах. Однако усилиями русских ученых, вопреки препятствию царской администрации, удалось в эти годы создать новые производства. Так, был налажен процесс улавливания ароматических углеводородов из газов коксовых печей, построен завод для производства азотной кислоты окислением аммиака, извлекаемого из коксового газа. [c.20]

Однако не всегда удается разработать состав фильтрующего патрона для улавливания нескольких веществ или даже одного вещества в присутствии другого, если они близки по своим физико-химическим свойствам. Поэтому в нашей стране и за рубежом имеются индикаторные трубки, позволяющие определять сумму близких по химическим свойствам веществ (алифатические спирты, ароматические углеводороды, галогены и др.). [c.133]

При улавливании ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилола) соляровым маслом из коксового газа для их выделения из поглотителя тоже применяют ректификацию. [c.341]

После конденсации конденсат легкого и нафталинового масел отделяется в газосепараторе от газа сырой газ из газосепаратора поступает в абсорбер, где производится улавливание ароматических углеводородов,, содержащихся в газе сухой газ отводится с верху абсорбера. Для извлечения растворенных в смеси легкого и нафталинового масел этилена, пропилена, бутилена и амилена эта смесь подвергается стабилизации в особом стабилизаторе, к которому через теплообменник и подогреватель, подводится смесь легкого и нафталинового масел. [c.680]

Смесь газов и паров, образующихся при коксовании, поступает в цех улавливания. Ароматические углеводороды сконцентрированы в каменноугольной смоле и сыром бензоле. Каменноугольной смолой называют смесь органических соединений, конденсирующихся при охлаждении парогазовой смеси до 30—35°С при атмосферном давлении (прямое коксование угля). Сырой бензол — смесь ароматических углеводородов, извлекаемых из газа путем абсорбции растворителями после конденсации из него смолы. [c.77]

Силикагель широко применяют для очистки и обессеривания нефтепродуктов и масел, для улавливания из них продуктов полимеризации, для удаления ароматических углеводородов из бензина и керосина, в процессах разделения нефтяных газов. Силикагель используют в качестве адсорбента в хроматографии для разделения сложных смесей и количественного определения их компонентов, для выделения ценных веществ, для контроля чистоты технических продуктов и т. д. [c.12]

Смесь газов и паров, образующихся при коксовании, поступает в цех улавливания коксохимического завода. Ароматические углеводороды сосредоточиваются в так называемых каменноугольной смоле и сыром бензоле . Каменноугольной смолой называют смесь органических соединений, конденсирующихся при охлаждении парогазовой смеси (прямого коксового газа) до 30— [c.150]

Из данных табл. 5,2 следует, что наиболее опасны выбросы в атмосферу некоторых полициклических ароматических углеводородов и серосодержащих соединений, в связи с чем в некоторых странах введены специальные стандарты на выбросы канцерогенных веществ (бензпирен, бензол), тяжелых металлов, неорганических (ИСК, НгЗ, 802, МОг) и органических веществ (углеводороды, фенолы, сероуглерод). Необходимость в уменьшении выбросов в окружающую среду очевидна и бесспорна, однако предприятия не станут использовать инженерные методы охраны природы, если это не будет им выгодно. К сожалению, сама по себе природоохранная деятельность прибыли предприятиям не приносит, за исключением случаев, связанных с утилизацией отходов, уловленных в процессе очистки отходящих газов и сточных вод. Большинство этих веществ является ценным сырьем и может быть использовано в производстве продукции, способствуя тем самым получению дополнительной прибыли. Однако эксплуатация оборудования по улавливанию этих веществ часто требует таких затрат, которые съедают всю прибыль от продажи полученной продукции. Поэтому наряду с экологическим воспитанием и образованием важнейшей функцией государства является создание таких условий функционирования предприятий, когда они будут вынуждены заниматься природоохранной деятельностью и будут материально заинтересованы в ее проведении. [c.79]

В каждом гомологическом ряду наиболее растворимые в воде углеводороды одновременно и наиболее летучи. Растворимые в воде легкие углеводороды труднее удаляются при обычных операциях улавливания и отстаивания. Утечки тяжелых продуктов, которые всплывают на поверхность воды, можно обнаружить простым осмотром. На рис. 108 показана растворимость в воде различных углеводородов, из которой видно, что растворимость ароматических углеводородов в 100 раз превышает растворимость нарафиновых. Отсюда следует, что особое наблюдение за загрязнениями сточных вод нужно обеспечить на установках, вырабатывающих ароматические углеводороды или использующих их в качестве сырья или реагентов. [c.201]

Определение основных летучих загрязнителей сточных вод проводится в соответствии с методом 601/602, разработанным управлением по охране окружающей среды США. Метод 601 представляет собой газохроматографический анализ на 29 летучих хлорсодержащих углеводородов. Согласно методу 602, проводится анализ на 7 летучих ароматических углеводородов. Для концентрирования и ввода пробы в хроматограф используются продувка и улавливание [c.127]

Примерами анализа, сочетающего равновесное концентрирование и АРП, может служить определение ароматических углеводородов в атмосферном воздухе улавливанием их в воду [19,20] и уксусную кислоту [21]. [c.213]

Концентрация ароматических углеводородов, мг/м Изменение массовой концентрации, (мг/м )/с Производительность системы улавливания, м /с 860 150 0,18 1400 300 0,36 1740 510 0,612 1950 640 0,768 [c.448]

Характерно, что зависимости изменения концентрации компонентов как в первом, так и во втором периоде имеют экспоненциальный характер. Это объясняется тем, что производительность системы улавливания повышается с увеличением концентрации улавливаемого газа по степенному закону [467. В результате в начале процесса вулканизации изменение концентраций газовыделений практически является линейным. По мере увеличения концентраций выделяющихся газов и паров производительность системы возрастает и рост концентраций компонентов в камере снижается до определенных значений -для ароматических углеводородов до 1995 мг/м , для серосодержащих соединений до 584 мг/м и для альдегидов до 161 мг/ м В начале второго периода концентрации газообразных компонентов в камере достигают максимальных значений и система улавливания при этом работает наиболее эффективно. По мере уменьшения концентрации вредных газов и паров в камере эффективность системы улавливания снижается и кривые концентрационно-временной зависимости постепенно стремятся к нулевому уровню. На этом участке кривые имеют характер убывающих экспонент. [c.450]

Растительное сырье было базой преимущественно д-тя производства алифатических соединений. Основным источником получения ароматических продуктов было в то время коксохимическое сырье. Однако в связи с разрушительной конкуренцией со стороны германских фирм коксохимическое производство в США было развито слабо. Накануне первой мировой войны лишь 27% кокса вырабатывали в печах с улавливанием химических продуктов. Ввиду малого спроса на каменноугольную смолу — основное сырье для получения ароматических углеводородов, значительная часть ее использовалась в качестве топлива. [c.303]

Процессы образования и улавливания вредных выбросов с медленным их выделением исследовались при вулканизации ободных лент. На рисунке 59 представлены зависимости концентраций паров ароматических углеводородов и серосодержащих соединений в камере от продолжительности вулканизации. [c.451]

Получающийся при улавливании летучих продуктов коксования каменного угля сырой бензол представляет собой легкоподвижную резко пахнущую жидкость (плотность 880—890 кг/м ), состоящую преимущественно из ароматических углеводородо,в. Сырой бензол содержит также небольшие количества тиофена, пиридина и других соединений. [c.14]

Выделение и улавливание фталевого ангидрида является одной из основных проблем в процессе парофазного каталитического окисления ароматических углеводородов. Сложность задачи заключается в необходимости охлаждать большие количества фта-ло-воздушной смеси и выделять фталевый ангидрид из очень разбавленной смеси продуктов контактирования (на I т фталевого ангидрида приходится до 35 т и более контактных газов). Кроме того, в процессе охлаждения на теплообменивающих поверхностях оседают твердый продукт и смолообразные примеси. Вследствие этого резко ухудшаются условия теплообмена, так как нарастание корки продукта приводит к быстрому снижению коэффициента теплопередачи. [c.125]

Существенное повышение чувствительности определения ароматических углеводородов в атмосферном воздухе (обогащение газа примесями) достигается улавливанием их уксусной кислотой, последующим резким снижением первоначальных значений К нейтрализацией уксусной кислоты концентрированным раствором едкого кали и анализом равновесного с полученным водно-со-левым раствором газа. Значения коэффициентов распределения бензола, толуола и лг-ксилола в образующемся водном растворе ацетата калия гораздо меньше, чем в воде (эффект высаливания), и в 10 —10" раз меньше, чем в уксусной кислоте (табл. 1.4). Поэтому, в соответствии с уравнением (1.43), переход от прямого газохроматографического анализа уксуснокислого концентрата к анализу равновесного пара после подщела-чивания раствора позволяет повысить чувствительность [c.214]

В настоящее время производство низкомолекулярных ароматических углеводородов улавливанием их из газов коксования угля и пирогенизацией нефтяных дестиллатов занимает значительное место в общем объеме производства упомянутых продуктов. [c.369]

Улавливание бензольных углеводородов из коксового газа каменноугольным маслом представляет собой процесс многокомпонентной абсорбции, когда из газа одновременно поглощается смесь компонентов — бензол, толуол, ксилол и сольвенты. Инертная часть коксового газа также состоит из многих компонентов — Н , СН4, СО, СОг, О , ННз, На и др. Сложным является и ссстав каменноугольного масла, представляющего собой смесь ароматических углеводородов (двух- и трехкольчатых) и гетероциклических соединений с примесью фенолов. [c.103]

В связи с пуском цеха пиролиза камерного газбензина на сланцеперерабатывающем комбинате им. В. И. Ленина в г. Кох-тла-Ярве оказалось необходимым выяснить возможность улавливания генераторного газового бензина как дополнительного источника легких непредельных и ароматических углеводородов. [c.156]

Поглотительная фракция подвергается обработке щелочью для удаления фенолов, а иногда и серной кислотой для выделения оснований, после чего в качестве 1Юглотительного масла применяется для улавливания ароматических углеводородов из газа. Для выделения фенолов и оснований применяют аппараты колонного типа или шаровые смесители с отстойниками. [c.478]

Непредельные углеводороды СтЯ состоят в основном из этилена С2Н4 (80— 85%), пропилена СзН (15— 20%) и незначительного количества бутилена и других непредельных соединений. Вместе с непредельными углеводородами определяются также оставшиеся после улавливания ароматические углеводороды, принимаемые обычно за чистый бензол СбНд (табл. 1-3). [c.6]

Химическая промышленность России перед первой мировой войной была очень слабой. Под давлением иностранных империалистов, преимущественно немецких, а также бельгийских и французских, в России задерживалось строительство установок для переработки коксового газа и камен-гюугольной смолы. Вскоре после начала первой мировой войны Россия испытывала острый недостаток во взрывчатых веществах (тогда важнейшим взрывчатым веществом был тринитротолуол — продукт действия азотной кислоты на толуол), красителях и химико-фармацевтических препаратах. Сырьевые ресурсы России испсльзсвались мало. Химическая промышленность базировалась частично на импортном сырье — для производства серной кислоты использовались испанские пириты, для производства фосфорных удобрений — марокканские фосфориты и т. д. Заводы, потреблявшие импортное сырье, располагались в портовых городах и во время войны в первую очередь подвергались опасности вражеского нападения. Усилиями выдающихся представителей русской технической мысли, вопреки препятствиям царской администрации, удалось в течение первой мировой войны создать ряд новых производств. Получило некоторое развитие улавливание ароматических углеводородов из газов коксовых печей. Был построен Б Донбассе завод для производства азотной кислоты окислением аммиака, который извлекался из коксового газа. Таким образом, для производства азотной кислоты наметилась возможность замены импортного сырья (чилийской селитры) отечественным сырьел . [c.15]

Перерабатывающие цехи (коксовый, смолоперегонный, ректификации и другие), в которых химические продукты, поступающие из цеха улавливания, подвергаются дальнейшей переработке. Готовой продукцией этих цехов являются индивидуальные ароматические углеводороды, нафталин, фтгшевый ангидрид, фенолы и пиридиновые основания, пек, пековый кокс и другие. [c.161]

LПриродными источниками толуола являются каченный уголь фть. Из каменного угля толуол получают путем обработки каменноугольной смолы, продукта сухой перегонки и улавливания газов коксовых печей. Из нефти толуол добывают при непосредственной разгонке ее или чаще всего с целью обогащеи1ГЯ первых погонов нефти ароматическими углеводородами эти погоны (керосиновая фракция) предварительно подвергают пиролизу. [c.81]

Если вместо нитросоединений использовать ннтроиовые метиловые эфиры, то время реакции сокращается до 0,5 часа с сохранением хороших выходов [859]. Преимуществом органических сульфокислот является их смешиваемость с ароматическими углеводородами, в среде которых ведут реакцию. Используя насадку для улавливания воды, отгоняющейся в виде азеотропа, можно удалять воду по мере ее образования и тем самым значительно улучшать условия реакции, не говоря уже о том, что сульфокислоту можно благодаря этому вводить лишь в каталитических количествах, вплоть до 0,001 моля на 1 моль нитрокетона. Вместо сульфокислот можно использовать, хотя и с меньшим успехом, нитробеизойные иа-полигалогеналкановые кислоты. [c.224]

Раймонд и Гуиочон [335, 336] применили графитизирован ный уголь в качестве адсорбента для улавливания большого числа органических соединений из воздуха, которые затем ана лизировались на хромато масс спектрометре В результате уда лось идентифицировать более 70 компонентов в воздухе Парижа Эти соединения представляли собой преимущественно али фатические и ароматические углеводороды с числом атомов углерода от 8 до 18 [c.142]

В качестве реагентов можно использовать только соединения, быстро взаимодействующие с определяемым компонентом и селективно образующие с ним ярко окрашенные продукты реакции, отличающиеся по цвету от индикаторного порошка. Избирательность часто повышают, используя вспомогательные окислительные, осушительные или фильтрующие трубки а также трубки с наполнителями для улавливания мешающих определению компонентов. В качестве примеров наполнителей можно привести шамот, обработанный сульфатом меди (взаимодействует с аммиаком и сероводородом, но пропускает фосфин) шамот с нитратом серебра и сульфатом ртуги(1) (можно определять бензин в присутствии не-предельшлх углеводородов алифатического ряда и ароматических углеводородов) стеклянный порошок с барбитуровой кислотой (взаимодействует с аммиаком, но пропускает ароматические амины) стеклянный порошок, обработанный ацетатом аммония (поглощает формальдегид, пропускает акролеин) (табл. 11.18-11.20). [c.243]

Б. Смит и Р. Олсон [И] разработали метод идентификации ненасыщенных углеводородов, основанный на их гидрировании, после выделения в чистом виде в результате хроматографического разделения. Выделение чистых соединений (или отдельных фракций) проводилось в и-образной ловупгке (общая длина 15 см, диаметр 0,5 см), заполненной катализатором гидрирования Адамса (1% окиси платины, высота слоя 14 см), нри охлаждении в бане с сухим льдом. После улавливания хроматографической зоны ловушку удаляли иа охладительной бани и заполняли водородом до давления 3 атм в течение 1 мин. (один кран ловушки был при этой операции закрыт). Затем ловушку с закрытыми кранами помещали для проведения полного гидрирования выделенной фракции в баню с горячей водой (80—90° С) на 10 мин. После гидрирования ловушку подсоединяли к входу газового хроматографа и продукты потоком газа-носителя вносились в хроматографическую колонку для разделения. Метод был успешно применен к углеводородам с прямой углеродной цепью и к циклическим соединениям с двойными и тройными непредельными связями. Во всех случаях степень превращения близка к 100%. Ароматические углеводороды превращались в циклогексановые с выходом, превышающим 90%. Для проведения частичного гидрирования диенов продолжительность реакции уменьшалась до 5— 10 сек. В этой работе были предложены также методы частичного гидрирования алкинов. [c.58]

Сепараторы газа часто оборудуются коагуляторами, в которых происходит укрупнение мелких частиц жидкости и их удаление. Для более тщательной очистки от твердых примесей в сепараторах предусмотрена установка фильтрующих элементов. Наиболее распространены вертикальные сепараторы, которые обеспечивают удовлетворительное улавливание жидких и твердых примесей. Если в газе присутствуют капли жидкости, которые могут ускорить старение адсорбента (ингибиторы коррозии, амины, масла н др.), то для более полного их улавливания следует увеличить высоту сепарационной секции. При двухстадийной схеме осушки в газе могут содержаться амины и гликоль, которые вызывают вспенивание жидкости в сепараторе. Кроме того, вспенивание происходит и при наличии в газе ароматических углеводородов, а также ингибиторов коррозии. Ингибиторы коррозии и амины могут сократить срок службы адсорбентов более чем на 20%. Во избежание этого рекомендуется оборудовать сепараторы двухступенчатыми коагуляторами шиберного типа и с проволочной насадкой. [c.143]

Методика предполагает применение газофазной экстракции (вьщувание ЛОС из воды током гелия, расход 10 мл/мин) с последующим улавливанием примесей в трубке со смесью карбосива и карбопака В (11 мин) и их термодесорбцию (3 мин) в капиллярную колонку. Как видно из рис. Vni.21, на верхней хроматограмме (ФИД) самые большие пики (пики № 18, 25—55) соответствуют алкилбензолам или хлорпроизводным ароматических углеводородов. На нижней хроматограмме (ЭДХ) наиболее значительны по величине пики, соответствующие галогенуглеводородам, а пики алкилбензолов отсутствуют вовсе. В комбинации с величинами удерживания информативность (см. гл. 1) такой идентификации составляет почти 95%. [c.438]

Очистка нефтеналивных судов, цистерн и резервуаров, ремонт клапанов цистерн Улавливание продуктов коксования на коксовых печах, дистилляция каменноугольной смолы и ректификация ароматических углеводородов, нафталина, антрацена (на коксохимических заводах) Производство и применение каменноугольной смолы, пека, сланцевых смол. Пропитка шпал составами, содержащими креозотовое масло Производство и применение хлорированных и бро-мированных углеводородов жирного ряда (хлорвинил, полихлорвиниловые смолы, перхлорвини-ловые смолы, дихлорэтан, четырех хлористый углерод, хлористый метилен, бромэтилен, бромме-тил и др.) [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология