Сер усо держащие соединения

Можно предполагать, что предварительно образуются нестойкие полисульфиды, которые При разложении и образуют эту серию соединений. Этй последние, будучи растворимы в водных растворах, переходят снова в нефть, но так как докторский раствор на них действия не оказывает, то нефть очищается, т. е., иначе говоря, do-держит уже меньше серы в виде сероводорода и меркаптанов. [c.205]

Эти формы являются наиболее распространенными и имеют наибольшее значение в строении нефтяных месторождений. По данным американской статистики, этими формами всех видов охватывается свыше 65% всех нефтяных месторождений Соединенных Штатов на основании их создана и до сего времени держится так называемая антиклинальная теория. Эти формы столь популярны среди нефтяников, что при поисках и разведке на нефть прежде всего иш ут антиклинали. Напомним вкратце, что антиклинальной складкой, или просто антиклиналью, называют сводообразный изгиб пластов в виде двухскатной крыши, только чаш е пе с острым, а с закругленным гребнем (фиг. 57). Самая высшая точка складки называется ее вершиной, а бока складки, имеющие падение или наклон в противоположные стороны, называют ее крыльями. Если мы соединим все высшие точки перегиба пластов по протяжению складки, то получим линию, которая называется осевой линией, или просто осью складки. Ось складки показывает ее направление. Наиболее приподнятая, прилегающая к осевой линии часть складки носит название сводовой части, или просто свода складки. В складке, как это видно на рисунке, бывает изогнут не один, а целая свита пластов, расположенных один ниже другого каждый такой пЛаст имеет свою линию перегиба, или ось. Проведенная через эти осевые линии плоскость носит название осевой плоскости. Если крылья складки имеют в ту и другую сторону равный уклон или одинаковое падение, складка называется прямой, или симметричной (фиг. 58) ее осевая плоскость имеет почти вертикальное положение и делит складку на две симметричные половины. Если же крылья складки имеют разный наклон (одно крыло имеет более крутой угол падения, чем другое), складка называется косой или асимметричной (фиг. 59) перегибы в разных пластах такой складки не будут находиться в большинстве случаев один под другим, как в прямой складке, а будут отклонены главным образом в сторону более пологого крыла. Осевая плоскость тогда получит наклонное положение и величина этого нак.лона будет зависеть от степени несимметричности складки. [c.208]

Поскольку гладкие поверхности плотнее прилегают друг к другу, соединение прекрасно держит вакуум без смазки и почти никогда не заклинивает. Преимущества прозрачных шлифов, однако, полностью сводятся на нет при некачественном их изготовлении (когда керн качается в муфте), что, к сожалению, встречается довольно часто. Исправить заводской брак в лабораторных условиях невозможно. Такие соединения приходится пришлифовывать обычным образом, при этом они превращаются в обычные матовые шлифы. [c.30]

Установив колбу на воронку Бабо (во избежание подогрева колбы голым огнем), закрывают краны 2 и 2 и, открыв все остальные краны, включают насос, чтобы проверить герметичность сборки прибора. Если прибор собран тщательно и нигде нет подсоса воздуха, вакуум будет держаться и после остановки насоса (при закрытом кране 5) в противном случае надо проверить целость отдельных частей прибора и пробочных соединений. Установив причину всасывания и ликвидировав ее, следует снова проверить прибор, как описано выше. Убедившись в герметичности аппарата, приступают к обогреву воронки Бабо небольшим пламенем газовой горелки. [c.191]

Лицам, пользующимся электроинструментом, запрещается передавать его другим лицам, даже на непродолжительное время разбирать и самим ремонтировать (как сам инструмент, так и провода, штепсельные соединения и др.) держаться за провод или касаться вращающегося режущего инструмента удалять руками стружку или опилки во время работы инструмента или до полной его остановки вносить внутрь барабанов котлов, металлических резервуаров переносные трансформаторы и преобразователи частоты. [c.65]

Через несколько минут вынимают термометр изо льда и, держа его правой рукой за среднюю часть, коротким, не сильным ударом верхней части термометра по большому или указательному пальцу левой руки (рис. VI. 2, б) добиваются разрыва столбика ртути в месте соединения 5 капилляра с запасным резервуаром 4. Затем снова ставят термометр в лед и наблюдают равновесное положение ртути в капилляре. Если ртуть на этот раз окажется выше делений шкалы, вынимают термометр изо льда, слегка нагревают нижний резервуар рукой и скопившуюся в точке 5 каг. льку ртути сбрасывают в резервуар 4, как описано выше. Эти операции иногда приходится повторять несколько раз, чтобы добиться желаемого положения ртути на шкале термометра. [c.82]

При вынимании изо льда термометр нагревается до комнатной температуры, и ртутный столбик поднимается в капилляре до места соединения его 5 с запасным резервуаром. Нужно следить за тем, чтобы капля ртути не оторвалась и не упала в запасной резервуар, так как это собьет установку термометра. Во избежание этого следует держать термометр в сосуде со льдом. [c.83]

Растворы для приготовления золей удобно держать в бутылях с нижним тубусом, соединенных с мерными бюретками. [c.85]

При удалении из раствора термометр нагреется до комнатной температуры, и ртутный столбик поднимется в капилляре до соединения с верхним резервуаром 8 точке 5, образуя капельку ртути. Поэтому с настроенным термометром надо обращаться осторожно держать его в вертикальном положении и не встряхивать, чтобы капля ртути не оторвалась и не упала в верхний резервуар. В нерабочее время термометр должен быть укреплен за головку в штативе, а нижний резервуар погружен в охлаждающую смесь. [c.49]

Сернистый ангидрид обесцвечивает многие красители. Например, если красную розу держать над горящей серой, т. е. в атмосфере SO2, то она обесцвечивается. Однако это обесцвечивание иного характера, чем при действии кислорода в момент его образования Б последнем случае происходит разрушение, химическое разложение красителя, а в первом — сернистый газ с красителем образует нестойкое бесцветное соединение (окраска может восстанавливаться). [c.504]

Сверление пробок производится ручными сверлами (рис. 24) иЛи на ручном станке (рис. 25). Чтобы сделать в пробке отверстие, выбирают сверло с диаметром несколько меньшим, чем диаметр трубки, которую предполагается вставить в пробку (в противном случае соединение не будет герметичным), и начинают сверлить с узкого торца пробки, держа ее при этом в левой руке (рис. 26). Правой рукой вращают в обе стороны сверло, предварительно центрировав его, и легко нажимают им на пробку. После того как просверлена половина пробки, сверло осторожно вынимают и сверлят пробку с широкого торца. Сверло во время [c.36]

Определите простейшую формулу соединения, если оно со держит 60% кислорода и 40% серы. [c.14]

Должно признать, — писал он, — существование невидимой руки, которая как бы держит весы при образовании соединений и возникновении их свойств согласно ее воле мы должны заключить, что природа действует в глубинах земного шара так же, как и на его поверхности или же в руках человека [c.109]

Если бы исходный состав смеси лежал между точками С и О, температура держалась бы на постоянном уровне вплоть до момента полного превращения компонента В в соединение, а затем начала бы падать до эвтектической точки Е, в которой наряду с соединением А В также кристаллизовался бы чистый компонент А. [c.37]

Стеклянные трубки, применяемые для соединения частей прибора, должны быть изогнуты плавно, без складок или вмятин. Сгибание трубок лучше всего производить на обычной горелке с насадкой, дающей широкое пламя (так называемый ласточкин хвост). Трубку нагревают, поворачивая ее вокруг оси, до размягчения и, вынув из пламени, изгибают под нужным углом. Концы трубок должны быть обязательно оплавлены. Когда в пробку вставляют трубку или термометр, их следует держать пальцами возможно ближе к тому концу, который вставляется в пробку в противном случае легко сломать трубку и порезать руки. [c.10]

Внутренний спай через шарик или оливку. На узкой трубке, предназначенной для впайки внутрь широкой трубки, в будущем месте впая делают оливку или раздувают шарик, диаметр которых должен в полтора раза превышать диаметр трубки (рис. 39, а). У пульки из широкой трубки отпаивают одну из держав и делают округленное дно (рис. 39,6). В центре дна продувают отверстие, дпаметр которого должен быть достаточным для того, чтобы через него свободно проходила узкая трубка, а оливка задерживалась на губках отверстия (рис. 39,г). После обогрева обеих трубок в пламени узкую трубку вставляют в отверстие широкой и пропаивают место соединения оливки с губкам и отверстия. Пропаивать следует на узком мягком пламени, размягчая в основном место впая. Спай считается готовым, когда в месте соединения губок отверстия и оливки будет четко обозначаться темное кольцо торца впаянной узкой трубки. Наружная и внутренняя трубки в месте спая должны иметь толщину стенок исходных трубок (рис. 39, д). [c.92]

Остаются еще, конечно, и другие характеристики вещества его спектры, цветные реакции, некоторые особенности химического поведения. Однако, во-первых, они обычно менее индивидуальны и характерны для данного соединения, во-вторых, далеко не для всех соединений с известной структурой описаны в литературе (в отличие от двух самых распространенных температуры плавления и удельного вращения). Таким образом, заочная идентификация соединения по литературным данным — вещь малонадежная. Совсем другое дело — держать в руках два образца неизвестного вещества и известного, устроить им, так сказать, очную ставку. В научной литературе это называется идентифицировать вещество путем прямого сравнения с заведомым образцом . Здесь возможности для надежной идентификации резко расширяются. [c.57]

При стоянии на воздухе соединение постепенно окрашивается в розовый цвет. Его следует сохранять в герметически закрытой склянке или держать в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием. [c.15]

Хорошую лабораторную замазку можно легко приготовить в лаборатории из 1,2 кг шеллака и 0,5 л соснового масла. Смесь нагревают на электрической плитке ( во избежание воспламенения) с постоянным перемешиванием при температуре не выше 140° до тех пор, пака она не станет однородной, и выливают на холодную поверхность. Во время охлаждения замазке можно придать любую форму. Более твердая или более мя Гкая замазка может быть приготовлена, если соответственно увеличивать или уменьшать количество шеллака. Вне зависимости от пропорций качество этой замазки не ухудшается при повторном нагревании. Замазка не обугливается при нанесении на горячий прибор. Эта замазка очень хороша для соединений стекла со стеклом и держит высокий вакуум, так как имеет очень низкое давление пара. (Она не всегда хорошо держит соединение стекла с металлом, но если металл предварительно промыть абсолютным спиртом и хорошо нагреть, то можно получить тонкий, хорошо прилегающий слой замазки. [c.183]

Радиохимическая переработка отработанного топлива, упаковка и захоронение радиоактивных отходов — исключительно важная проблема, поскольку стоимость переработки использованного топлива намного (примерно в 40 раз) превышает стоимость извлеченного при этом урана. Кроме того, в существующих радиохимических схемах переработки производится извлечение плутония, что увеличивает риск распространения ядерного оружия. Вследствие этого одна из ведущих ядерных держав — Соединенные Штаты Америки — ввела временный мораторий на переработку отработанного топлива АЭС и организовала хранение в государственных хранилищах. Однако ряд стран (в том числе Россия и США) продолжают исследования, направленные на дальнейшее разделение радиоактивных отходов на составляющие и поиски путей их надежной локализации и даже частичной ликвидации. В частности, представляется целесообразным выделение из продуктов деления в отдельную группу наиболее радиационноопасных а-излучающих радионуклидов, накопившихся в топливе, таких как америций, кюрий и других более тяжелых трансплутониевых элементов, для их последующего отдельного захоронения на более длительное время — примерно 10 лет (см. табл. 9.9.), а также выделение в отдельную группу долгожтущих (7 > 10 лет) 3-излуча-ющих продуктов деления, приведенных в табл. 9.8. При этом значительно сократятся объемы захораниваемых на длительное время а-излучающих нуклидов (из табл. 9.9 видно, что суммарная масса трансплутониевых радионуклидов составляет всего около 120 г на [c.170]

Перед отбором пробы в камеру заливают 300 мл дистиллированной воды, выдавливают рукой избыточный воздух и, отсоединив камеру от атмосферы поворотом крана, взвешивают. Камеру подсоединяют к вентилю пробоотборной точки, при этом один человек левой рукой держит соединение камеры с вентилем, правой рукой поворачивает трехходовой кран в положение, при котором пробоотборная точка соединена с атмосферой, постепенно открывает рабочий вентиль пробоотборной точки и продувает пробоотборную точку в течение 10—20 сек (скорость потока небольшая). Затем пробоотборочный вентиль закрывают и поворотом трехходового крана соединяют пробо отборную точку с камерой, снова открывают вентиль и начинают отбор плава в камеру. Во время отбора пробы плава вто рой человек постоянно встряхивает камеру для более быстрого растворения плава в воде. Пробу плава отбирают с той же скоростью, с какой производили продувку пробоотборной точки. Если камеру раздует, необходимо поворотом трехходового крана отъединить камеру от пробоотборной точки, предварительно перекрыв вентиль, и встряхивать камеру до полного растворения плава и газов в воде, а затем опять соединить камеру с лробоотборной точкой и продолжать отбор пробы до тех пор. [c.7]

В отличие от больщинства европейских государств общества двух мировых держав-Соединенных Штатов Америки и Советского Союза-состоят из больпшнства, принадлежащего одной этнической группе, и нескольких меньпшх, но устойчивых групп. Существование национальных меньщинств создает напряженность и конфликтные ситуации. Самым простым способом разрешения этих конфликтов могло бы быть поглощение большинством групп, составляющих меньшинство. Однако для сохранения культурного наследия страны гораздо лучше, если национальные меньшинства сохранят свою биологическую и культурную индивидуальность. [c.141]

Прибор к работе готовят следующим образом. Вначале проверяют герметичность системы. Для этого к стеклянной трубке длиной около 30 см присоединяют с помощью резиновой трубки тройник, на отростки которого надевают куски резиновой трубки дли1юй по 0,5 м. Стеклянную трубку опускают в склянку, заполненную водой. Одну из трубок от тройника присоединяют к штуцеру 7 прибора (см. рис. 54), служащему для присоединения дозатора реометр отключают зажимом во избежание переброса жидкости. Через другую трубку резиновой грушей засасывают воду до определенного уровня в стеклянной трубке, после чего резиновую трубку, через которую создавалось разрежение, зажимают зажимом и наблюдают за уровнем воды. Если вода в стеклянной трубке держится на одном уровне, то система герметична. В противном случае необходимо найти место утечки и устранить негерметичность. Чтобы найти это место, устанавливают кран в различные положения и пережимают резиновые соединения в разных местах, отключая таким образом поочередно участки системы. [c.147]

Образование ализарин-алюминиевого лака . Каплю испытуе мого раствора наносят на фильтровальную бумагу н подвергают действию паров аммиака, держа бумагу над чашечкой или тиглем с несколькими каплями его концентрированного раствора. В присутствии ионов алюминия на влажной бумаге образуется тонкий слой А1(ОН)з, который смачивают спиртовым раствором ализарина и вновь подвергают действию паров аммиака. При этом на фиолетовом фоне, йбусловленном окраской ализарина в ш,елочной среде, образуется розово-красное пятно, представляющее собой адсорбционное соединение А1(0Н)з с ализарином. Влажную бумагу подсушивают под лампой при этом фиолетовая окраска ализарина вследствие улетучивания аммиака становится желтой, а розовокрасная окраска ализарин-алюминиевого лака — более отчет-ли й. [c.261]

Во времена алхимии универсальный растворитель искали так же ревностно, как философский камень. Нечего и говорить, что эти поиски оказались тщетными. Спустя много столетий такой известный растворитель, как вода, наиболее используемый и наиболее удобный, оказывается ближе всего к такому универсальному растворителю. Из-за з добства в обращении с ней и разнообразия свойств она едва ли когда-нибудь будет заменена другим растворителем. В самом деле, до 1900 г. считали, что только вода растворяет ионные соединения. В настоящее время признана неправильность TaKoii точки зрения, и можно только удивляться, почему она так долго держа.лась. С начала нового столетия сделаны большие успехи в изучении и использовании неводиых растворов. Несмотря на все усилия, знание свойств невод 1ых растворов еще поверхностное и представляет собой малоизученную область. [c.348]

Для обнаружения иона NH+4 внесите в пробирку 1 мл испытуемого раствора и подействуйте на него несколькимц каплями концентрированного раствора NaOH. Пробирку подогрейте. Если концентрация выделяющегося аммиака велика, его узнают по запаху и по посинению розовой лакмусовой бумажки, смоченной водой, которую следует держать над отверстием пробирки. Если концентрация ионов аммония в растворе мала, то запах не чувствуется и лакмус не посинеет. В таком случае смочите полоску фильтровальной бумаги смесью раствора Ka[Hgl4] и КОН (реактивом Несслера) и подержите ее над отверстием нагреваемой пробирки с раствором. Потемнение бумажки вследствие образования соединения темного [c.289]

Медленное окисление связи С—Н до группы С—О—О—Н под действием атмосферного кислорода называется автоокислением (применительно к окислению медленное означает идущее без горения) [179]. Этот процесс наблюдается при стоянии веществ на воздухе и катализируется светом, так что если автоокисление нежелательно, его можно существенно замедлить, держа вещество в темноте. Образующиеся пероксиды часто претерпевают дальнейшее превращение в спирты, кетоны и более сложные соединения, поэтому реакция редко используется в препаративных целях, однако в некоторых случаях удается нолучить пероксиды с высокими выходами [179а]. Именно из-за автоокисления пищевые продукты, резина, краски, смазочные масла и другие материалы с течением времени портятся и разрушаются под атмосферным воздействием. С другой стороны, благодаря автоокислению лаки и краски высыхают на воздухе. Как и в других свободнорадикальных реакциях, некоторые связи С—Н легче атакуются, чем другие [180] наиболее реакционноспособны третичные связи (см. также разд. 14.5), однако при повышенных температурах и в газовой фазе селективность очень низка. Реакцию можно успешно провести с третичными (реже вторичными), аллильными и бензильными соединениями [181] окисление аллильных соединений обычно сопровождается перегруппировками. Наиболее типичные примеры приведены ниже [c.86]

В алхимии следует различать три направления 1) арабская алхимия арабскими алхимиками (наиболее выдающиеся их представители — Гебер, таджикский ученый Авиценна) было получено много новых веществ 2) мистическое направление (Больштед, Лул) оно было признано церковью и особенно широко господствовало в Европе в XII—XIV вв. 3) практическое направление (Парацельс, Агри-кола) — изготовление лекарств, горное дело, металлургия это направление использовалось врачами, ремесленниками, его поддерживала рождающаяся буржуазия, В результате исследований алхимиков было полу чено много новых химических соединений, разработаны методы очистки веществ, создано некоторое химическое оборудование. Многими достижениями алхимиков невозможно было воспользоваться они держали свои методы в секрете, так как преследовали цели обогащения, зашифровывали описания полученных веществ и проведенных опытов, смысл их записей затемнен мистикой, их практическая работа переплеталась с колдовством, заклинаниями, сопровождалась религиозно-мистическим ритуалом. [c.7]

Если циклы содержат только атомы углерода, то соответствующие соединения называются карбоцикли-ч е с к и м и. Некоторые карбоциклические соединения с0 ДерЖа бдинарные, двойные или тройные связи углерод — углерод. Они называются алици лическими. Примеры алициклических веществ [c.298]

После того как установка будет собрана, ее проверяют на герметичность (по всем каучуковым соединениям, стеклянным шлифам, кранам и т. д.). Давление в системе должно длительное время оставаться постоянным. В случае нарушения вакуума следует поочередно проверить все детали установки. Затем при помощи контрольно-измерительных приборов проверяют действие электроаппаратуры и только после этого приступают непосредственно к перегонке. В перегонную колбу 1 (см. рис. 138) вносят кипелки, заливают жидкость, укрепляют пробку с термометром и создают в системе вакуум. После этого включают электрический нагреватель 2, который регулируют реостатом так, чтобы скорость перегонки держалась в пределах 150—250 мл1час. Вслед за этим включают обогрев колонны (греющие сегменты) температуру контролируют посредством термопар или термометров Т , Т , Т , обогрев сегментов регулируют при помощи автотрансформатора. Наконец, пускают воду в хо-. одильник 8 и головку 6, причем кран 7, служащий для регулирования степени дефлегмации, должен быть закрыт. Каждые полчаса отмечают температуру и Давление. [c.139]

Решение. В 100 г этой окиси мышьяка то данным анализа со.держится 65,2 г мышьяка и 34,8 г кислорода. Если разделить 65,2 г на грамм-атомную массу мышьяка 74,9 г, то получим 0,870, т. е. число грамм-атомов мышьяка. Точно так же, деля 34,8 г на грамм-атомную. массу кислорода 16 г, получим 2,17 — число грамм-атомов кислорода в 100 г окиси мышьяка. Следовательно, числа атомов мышьяка я кислорода в данном соединении находятся в отношении 0,870 к 2,17. Если вычислить это отношение на логарифмической линейке, то. получается значение, очень близкое к 2/5 оно равно 2/4,99. ОтсЮ(да простейшая формула окиси AS2O5. [c.85]

Гуминовые кислоты - слолшая смесь высокомолекулярных органических-соединений, образующихся при разложении отмерших растений и их гумификации. Гуминовые кислоты входят в состав орга1Шческой массы низинных (до 40 мас.%), верховых (до 25 мас.%), переходных торфов (до 38 мас.%), землистых (до 60 мас.%) и плотных бурых углей (до 15 мас.%). В зонах выветривания каменные угли могут содержать значительное количество гуминовых 101слот. Однако наибольшее количество гуминовых кислот со-держится в почвах и донных отложениях озер, морей и океанов. [c.24]

Раствор магнийорганического соединения энергично перемешивают и медленно прибавляют к нему раствор 44,5 (0,20 моля) бензальфта.инда в 400 мл сухого бензола. После того как будет прибавлено около половины этого раствора, начинается выдапение магниевого комплекса, который несколько препятствует перемешиванию. Когда будет прилит весь раствор фталида (около 1 часа), обратный холодильник заменяют насадкой для перегонки, снабженной термометром и присоединенной к обращенному вниз холодильнику. Затем основную массу растворителя отгоняют это занимает около получаса, причем в течение половины этого времени температура паров держится при 50°, а к концу повышается примерно до 65°. [c.229]

В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную капельно воронкой емкостью 200 мл и дефлегматором длиной 30 см, который наполнен стеклянными бусами (примечание 1) и соединен с холодильником длиной 40—50 см, помещают 124 г (2 мол.) борной кислоты, 666 г (9 мол.) технического н.-бутилового спирта и несколько кусочков неглазурованной глиняной тарелки. Реакционную смесь нагревают до слабого кипения, причем нагревание регулируют таким образом, чтобы в час отгонялось 90—100 мл дестиллата. Температура паров у отводной трубки дефлегматора держится при 91° все время, пока перегоняется азеотропная смесь н.-бутилового спирта и воды (3—3,5 часа примечание 2). Через 2 часа отделяют верхний слой дестиллата, состоящий из н.-бутилового спирта, сушат его небольшим количеством безводного поташа или сернокислого магния и снова приливают через капельную воронку в реакционную смесь. Таюш же образом н.-бутиловый спирт отделяют, сушат и возвращают в реакционную колбу после третьего часа нагревания. [c.133]

В 5-литровую круглодонную двугорлую колбу, снабженную мощной механической мешалкой (примечание 1), капельной воронкой, термометром и обратным холодильником, соединенным с ловушкой (примечание 2) для поглощения выделяющегося хлористого водорода, помещают 455 г (3,4 мол.) безводного хлористого алюминия (примечание 3) и 1 л (10,2 мол.) высушенного четыреххлористого углерода (примечание 4). Колбу окружают льдом (примечание 5), пускают в ход мешалку, и когда температура четыреххлористого углерода понизится до 10—15°, сразу прибавляют 50 мл сухого бензола, свободного от тиофена (примечание 6). Немедленно начинается реакция, что заметно по выделению хлористого водорода и по повышению температуры. Как только реакция начнется, ко льду для лучшего охлаждения добавляют соль. Когда температура-опять начнет понижаться, добавляют смесь из 550 мл (всего 6,7 мол.) бензола, свободного от тиофена, и 550 мл (всего 14,5 мол.) четыреххлористого углерода с такой скоростью, чтобы температура держалась между 5 и 10° (примечание 5). При хорошем охлаждении прибавление продолжается 1—2 часа. После прибавления всего количества бензола и четыреххлористого углерода перемешивание продолжают еще 3 часа, причем температуру поддерживают околоЮ . После этого останавливают мешалку и оставляют массу в покое приблизительно на 12 час. Температура массы постепенно сравнивается с комнатной. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология