Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Трилонометрический метод

    Для определения ионов кальция и магния (Са - -, Mg2+) существует несколько методик. Наиболее прост и распространен трилонометрический метод, основанный на возникновении в растворе малодиссоциирующих соединений при взаимодействии трилона-Б с ионами кальция и магния. В качестве индикатора [c.91]

    Определению жесткости трилонометрическим методом мешают многие ионы (Ре", Ре" , Мп", СО"з, НСО з и др.), из которых в природных водах наиболее существенное значение имеют ионы железа. Уже при концентрации железа более 1 мг/л определение жесткости становится ненадежным вблизи эквивалентной точки цвег раствора становится грязновато-серым, переход окраски теряет четкость. [c.44]


    Проведите количественное определение-а) трилонометрическим методом- [c.133]

    Проведите количественное определение (трилонометрический метод). [c.133]

    В работе использовался фотоколориметрический метод с применением алюминона и трилонометрический метод с применением в качестве индикатора ксиленолового оранжевого. Применение фотоколориметрического метода не дало удовлетворительных результатов, второй же метод оправдал наши ожидания. [c.199]

    Можно рекомендовать прямое определение алюминия в золе твердых топлив трилонометрическим методом с применением индикатора ксиленолового оранжевого. [c.205]

    В готовом катализаторе устанавливается избыток щелочи 0,2-0,55 и определяется со/,ержание марганца трилонометрическим методом. Коля- [c.101]

    Разделение. Навеску сорбента 5 г вносят в колонку высотой 200 мм, пропускают смесь растворов и s (0,1 и. концентрации по каждому иону). Фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 200 мл, доводят объем водой до метки и определяют в аликвотной части содержание Mg -ионов трилонометрическим методом, Данный сорбент избирательно поглощает ионы цезия. [c.95]

    В цианистые комплексы, которые затем поглощаются анионитом в С1-форме. Кальций и магний определяют в вытекающем растворе титрованием этилендиаминтетраацетатом. Для удаления хрома анализируемый раствор окисляют перекисью натрия в щелочной среде. Перед определением кальция и магния трилонометрическим методом раствор нейтрализуют и удаляют из него хромат-ионы с помощью анионита в С1-форме. [c.318]

    Примечание. М. И. ( 0.1 ). Анализ жидкой фазы Са —трилонометрическим методом, Вг —методом Фольгарда. Анализ твердой фазы хим. и М. О. [c.362]

    Примечание. Метод кондуктометрический. Анализ жидкой фазы СГ - потенциометрическим титрованием, - трилонометрическим методом, К - методом пламенной фотометрии. [c.705]

    Примечание, N1. И. т>70 ч. Анализ жидкой ф азы трилонометрическим методом, [c.746]

    Примечание.М. И. Т - несколько суток. Анализ жидкой фазы Mg - весовым и трилонометрическим методами, - весовым методом в виде тетрафенилбората, ЗО - весовым методом в виде ВаЗО . Анализ твердой фазы хим. и кристаллооптич. [c.799]

    Примечание. М. И. т=8—10 суток, Аиализ жидкой фазы СГ—методом Мора. MgO-титрованием 0,01—0,1 н. раствором НС1, Mg +— трилонометрическим методом в присутствии хром синего. Анализ твердой фазы хим. и графич. [c.1013]


    Примечание. М.И. ( 0.1°). т=7 ч. Анализ жидкой фазы М -трилонометрическим методом, Вг"—аргентометрическим методом. Анализ твердой фазы хим., кристаллооптич. и М, О. [c.1026]

    Примечание. М. И. и изотермическое испарение. т=3—10 суток (при изотермическом испарении). Анализ жидкой фазы трилонометрическим методом. SOj — весовым методом, [c.1035]

    Примечание. М. И, Анализ жидкой фазы К —весовым методом в виде перхлората, Са +—трилонометрическим методом, Вг —методом Мора, [c.749]

    Определение Са2+ и Мд2+. Наиболее быстрым и точным методом определения Са + и является при меняемый сейчас повсеместно трилонометрический метод, основанный на способности трилона-Б (двузаме-щенной натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты) образовывать с ионами Са + и Mg2+ малодис-социированные комплексы. В ходе анализа к пробе воды добавляют индикатор, дающий цветные реакции со щелочноземельными металлами. Такими индикаторами могут служить хромоген черный, специальный ЕТ-00,. кислотный хром синий К, кислотный хром темно-синий. Эти индикаторы, растворенные в воде, не содержащей ионов Са + и М 2+, окращивают ее соответственно в голубой, сиреневый и сиренево-синий цвет. Вода, содержащая Са + и Mg2+, в присутствии хромогена черного окращивается в винно-красный цвет, в присутствии кис-, лотного хрома синего К и кислотного хрома темно--синего —в розово-красный цвет. Вследствие этого при титровании воды трилоном-Б в конечной точке титрования происходит резкое изменение цвета воды из виннокрасного в голубой (хромоген черный) или из розовокрасного в сиреневый или сиренево-голубой (кислотный хром синий К и кислотный хром темно-синий). [c.169]

    В ГОСТе наряду с известными весовыми и объемными методами, применяющимися обычно при анализе золы силикатов и топлив (определение окиси кремния, суммы полуторных окислов, окиси алюминия, серного ангидрида), рекомендуются фото-колориметрический метод определения окиси железа с применением в качестве индикатора сульфосалициловой кисл оты, фото-колориметрический метод определения двуокиси титана с применением в качестве индикатора перекиси водорода, объемный трилонометрический метод определения содержания окиси кальция и окиси магния с применением в качестве индикаторов мурексида и хромчерного. [c.198]

    Через подготовленную таким образом колонку пропускали раствор Ре2(504)а в 1 н. Н2804, собирая фильтрат вначале порциями по 10 мл, а с выходом кривой на плато—по 25 мл. Скорость фильтрования раствора равнялась 0,015 м1час. Концентрацию ионов Ре +в исходном растворе определяли трилонометрическим методом с сульфосалициловой кислотой 19], содержание ионов Ре + в фильтрате — перманганатометрическим методом [10]. [c.61]

    Для исследования кинетики выщелачивания отбирали пробы жидкой фазы пипеткой с фильтром и устанавливали содержание Mg l2 в растворе через различные промежутки времени. По истечении 10 мин выщелачивания суспензию фильтровали под вакуумом. Затем трилонометрическим методом определяли содержание Mg b в растворе и твердом остатке. Раствор, полученный после первого цикла, использовали для выщелачивания новой порции ОМЭ. Таким способом при постоянном соотношении Т Ж осуществляли три цикла выщелачивания. [c.152]

    Трилонометрический метод определения никеля основан на обычном титровании солянокислого раствора никеля раствором трилона Б в присутствии индикатора мурексида. Никель образует с мурексидом комплексное соединение, окрашенное в интенсивный желтый цвет. При титровании трилоном Б это комплексное соединение разрушается никель связывается в комплекс с трилоном Б, вытесняя мурексид, вс.тедствие чего раствор в эквивалентной точке титрования становится розово-фиолетовым [104]. [c.154]

    Трилонометрический метод основан на образовании ионами кальция комплексного соединения с трилоном Б. В качестве индикатора применяют мурексид (аммониевую соль пурпурной кислоты), который образует с ионами при pH 10 соединение, окрашенное в малиновый цвет. В точке эквивалентности, когда все ионы кальция связываются трилоном, соединение кальция с мурексидом разрушается и появляется окраска чистого индикатора, имеющего в щелочной среде фиолетовый цвет. [c.541]

    A. П. Бочарова, сб. Методы химического анализа минерального сырья , № 8, Изд. Недра , 1965. — 42. Инструкция по экспрессному объемно-трилонометрическому методу анализа силикатных и карбонатных пород, Гос-геолтехиздат, 1962.-43. М, К. А ш р а т о в а. Зав. лаб., 23, № 9, 1064 (1957). [c.97]

    Определение полной и рабочей обменной емкости по хлориду кальция. Для определения полной и рабочей обменной емкости сильнокислотных катионитов берут 20 мл набухшего Н-катионита с и.эвестной влажностью. Затем помещают ионит в ионообменную колонку (см. рис. 2) и через его слой пропускают 0,01 н. нейтральный раствор a lg с удельной нагрузкой 10 л1л-ч. Собирают фильтрат порциями по 25 мл и определяют в нем содержание кальция трилонометрическим методом, а содержание кислоты—титрованием 0,01 и. раствором NaOH в присутствии метилового красного. Раствор пропускают через колонку до выравнивания концентрации иона Са " в поступающем и вытекающем растворах. [c.32]


    Примечание.М, И. ( 0,05°), т = 2-3 суток. Анализ жядкой фазы СГ - аргентометрическим титрованием, Mg - трилонометрическим методом, К - гравиметрическим методом. Анализ твердой фазы иммерс.-оптич. [c.708]

    Примечание. М.И. ( 0,1 ). t=12—20 ч. Анализ жидкой фазы СГ—методом Мора, К—кобальтинитритным методом, Са +-трилонометрическим методом. Аиализ твердой фазы хим. [c.726]

    Примечание.М. И. т = 1ч. Анализ жядкой 1 азы - трилонометрическим методом, [c.802]

    КЬ —тетрафенилборатным методом, Ме +—трилонометрическим методом. Анализ твердой фазы  [c.856]

    П р и м е.ч а н и е. М. И. t=50—70 ч. Анализ жидкой фазы Сз —кобальтинитритным методом, — трилонометрическим методом. Анализ твердой фазы хим., микр. и М, О. [c.874]

    Примечание. М. И. т=20—25 суток. Анализ жидкой фазы С1 —аргентометрическим методом по Фольгарду, общая щелочность—титрованием 0,01 н. раствором H 1, Mg +—трилонометрическим методом в присутствии хром синего. Анализ твердой фазы хим., микр. и М О. [c.1012]

    Примечание, М. И. (в некоторых случаях—изотермическое испарение). тм58—60 н . Анализ жидкой фазы. Вг —аргентометрическим методом, Мв —трилонометрическим методом, 304 и Н О—по расчету. Аналиэ твердой фазы хим. н М. О. [c.1026]

    Примечание. М. И. тг=8—10 ч. Анализ жидкой фазы Нг304 — ацидиметрическим методом, Mg +— трилонометрическим методом, SO (для [c.1038]

    Примечание. М. И. t>=4—230 суток. Анализ жидкой фааы ВгОз—титрованием щелочью в присутствии маннита, трилонометрическим методом. Аиализ твердой фазы микр. и термографич. [c.1059]

    Примечание. М. И. ( 0,1°).-с—до 6 месяцев. Анализ жидкой фазы Б2О3—объемным методом, Са -трилонометрическим методом. [c.1117]

    П P имечание. М. И. Т- 5—7 суток. Анализ жидкой фазы Lf — периодатным методом, Rb —кобальтинитритным или перхлоратным методом, Mg2+—трилонометрическим методом, sol —весовым методом в виде BaSO,. Анализ твердой фазы М. О., хим. и кристаллооптич. Двойная соль RbaSOi-SLiaSO, образует ограниченные твердые, растворы. [c.38]

    Прнмечанве. М. И. ( 0Д°). т = 2-5 суток. Анализ жидкой фазы СГ - аргентометрическим титрованием (по Мору) 80Г - гравиметрически в виде ВаЗОл - по разности и методом пламенной фотометрии - трилонометрическим методом с индикатором хромоген черный Т, Анализ твердой фазы иммерс,-оптич., хим., ДТА. [c.541]

    Примечание. М. И. т—до 500 суток. Анализ жидкой фазы Mg —трилонометрическим методом, MgO—титрованием раствором НС1, СГ аргентометрическим методом, ВаОз—титрованием раствором щело9и в присутствии маннита. Анализ твердой фазы хим., кристаллооптич., термографич. и М. О. [c.800]

    Примечание. M. И. и метод изотермического испарения, t = 3—10 суток (при М. И.). Анализ жидкой фазы Mg2+—трилонометрическим методом, H SOi --титрованием 0,1 и. раствором NaOH (индикатор метиловый оранжевый), В2О3 — титрованием 0,1 н. раствором NaOH в присутствии маннита (индикатор фенолфталеин). Анализ твердой фазы хим, и микр. [c.810]

    Примечание. М. И. г = 3-12 месяцев. Рсо 1 атм. Аяализ жидкой фазы общая щелочность - титрованием 0,1 и. раствором Нг804 в присузхтвав метилового оранжевого, Са - трило-нометрическим методом в присутствии мурексида или гидрона II, - трилонометрическим методом в присутствии хромоген черного. Аналнз твердой фазы термич., кристаллооптич., микр. и рентгенографич. [c.884]


Смотреть страницы где упоминается термин Трилонометрический метод: [c.214]    [c.66]    [c.93]    [c.706]    [c.747]    [c.874]    [c.1032]    [c.1060]    [c.1089]    [c.9]   
Смотреть главы в:

Новые методы анализа металлических порошков и шлаков -> Трилонометрический метод




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

К у с а к и н а, Е. М. Я к и м е ц. Трилонометрическии метод анализа ванадата свинца

Объемный трилонометрический метод

Объемный трилонометрический метод определения сульфатов

Определение содержания кальция и магния в растениях трилонометрическим методом

Трилонометрический метод определения общей жесткости воды



© 2024 chem21.info Реклама на сайте