Фотоколориметрический анализ применение

Приводятся три примера применения методов математической статистики в аналитической химии 1) использование метода наименьших квадратов для построения градуировочного графика при фотоколориметрическом анализе, 2) статистический метод изучения взаимозаменяемости кювет, 3) применение дисперсионного анализа для оценки ошибок, вносимых отдельными звеньями аналитического процесса при определении сульфидов. [c.420]

Для характеристики повышения чувствительности фотоколориметрического анализа в результате применения светофильтров на рис. 53 приведены калибровочные кривые для определения содержания с разными светофильтрами. Как видно из рисунка, [c.100]

Из фильтрата определяют цинк и свинец объемным методом — титрованием дитизоном, а висмут — фотоколориметрическим с применением иодистого калия и тиомочевины (см. определение этих элементов при анализе электролитной меди). [c.278]

Различают прямые и косвенные фотоколориметрические измерения. Широкое применение прямых измерений в концентрационном анализе основано на прямой зависимости количества поглощенной энергии от концентрации поглощающего вещества в растворе. [c.210]

Таким образом, фотоколориметрический метод не может быть применен к анализу смеси формиатов и ацетатов. [c.229]

Определение скорости коррозии по количеству металла, перешедшего в раствор, проводится обычно с помощью химического, фотоколориметрического или полярографического метода анализа. В тех случаях, когда в результате коррозии в раствор переходят незначительные количества металла, может быть применен радиохимический метод анализа. Особенно ценна возможность использования этого метода для определения кинетики растворения отдельных компонентов сплавов. [c.17]

Наибольшее распространение получили абсорбционные (абсорбциометрические) методы анализа и, в первую очередь, фотоколориметрические. Турбидиметрические и нефелометрические методы используются гораздо реже, обычно лишь в тех случаях, когда для определяемого вещества не удается подобрать хороших фотометрических реагентов, флуорометрический (люминесцентный) анализ, обладающий очень высокой чувствительностью (до 1-10 %), также имеет ограниченное применение вследствие того, что лишь [c.5]

Дымов А. М. и Володина О. А. Фотоколориметрический метод в применении к анализу железных сплавов. [Сообщ.] 2. Определение никеля в стали. Зав. лаб., 1946, 12, № 6, с. 534—542. Библ. 24 назв. 3817 [c.154]

Дымов А. М. и Володина О, А. Фотоколориметрический метод в применении к анализу железных сплавов. Определение кобальта в стали. Зав. лаб., 1947, 13, № 2, с. 137— 144. Библ. 73 назв, 3818 [c.154]

Автоматические фотоколориметрические приборы несмотря на высокую чувствительность метода анализа дают при измерениях значительные погрешности, что объясняется в основном загрязнением оптических торцевых стекол. Известно много способов уменьшения указанных погрешностей периодическая и постоянная промывки стекол, заш ата их с помощью электростатических зарядов и т. д. Среди этих способов заслуживает внимания применение колориметрических трубок с переменной длиной рабочего слоя [28]. [c.96]

Для подтверждения правильности переведения двуокиси кремния в колориметрически определяемую форму по рекомендуемой нами методике мы провели также фотоколориметрическое определение содержания двуокиси кремния с применением следующего способа переведения навески в раствор. С целью отделения фтора от двуокиси кремния навеску плавикового шпата обрабатывали раствором хлорида алюминия в присутствии борной кислоты, нерастворимый остаток отфильтровывали и сплавляли с карбонатом калия-натрия и борной кислотой. Фотоколориметрическое определение двуокиси кремния проводили в фильтрате, в растворе, полученном после выщелачивания плава, а также в объединенном растворе (фильтрат и основной раствор). Результаты определений двуокиси кремния, представленные в табл. 4, хорошо согласуются с данными анализа, проведенного по рекомендуемому методу ( , = 0,8 0,05(3) == 3,18). [c.125]

Фотоколориметрический метод анализа может быть применен не ТОЛЬКО для окрашенных, но и для бесцветных соединений. Многие соединения, особенно органические, обнаруживают характерные полосы поглощения в ультрафиолетовой части спектра, что можно использовать для фотоколориметрии в этой области спектра. [c.101]

В настоящей работе предлагается определять 2, 4, 5-трихлорфенол в бутиловом эфире фотоколориметрическим методом с 4-аминоантипирином, железосинеродистым калием и боратным буфером. Применение для анализа спирто-водной среды позволяет избежать образования эмульсии, обусловленной присутствием в концентрате бутилового эфира 2,4,5-Т поверхностно-активного [c.192]

ПРИМЕНЕНИЕ ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО И СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ НЕКОТОРЫХ ОБЪЕКТОВ [c.120]

При исследовании изменений смазочного масла большое значение имеет определение концентрации в нем продуктов изнашивания. В последние годы благодаря применению спектрального анализа [29, 50] стало возможным раздельно определять в масле концентрацию продуктов изнашивания —железа, меди, алюминия и др. и таким образом получать ценную информацию о кинетике процесса по отдельным парам трения двигателей. Разработка экспресс-методов позволяет фиксировать моменты резкого нарастания скорости изнашивания, которое свидетельствует о ненормальностях в работе какой-либо из пар трения или о необходимости замены масла в двигателе вообще. Высокой чувствительностью обладает фотоколориметрической ме- [c.97]

В связи с поставленной задачей — очисткой хлорида никеля — возникала проблема аналитического контроля процесса и анализа конечного продукта. Так как контроль процесса очистки проводился фотоколориметрическим методом, то необходимым условием его применения являлось отделение окрашенной основы, разделение примесей и их концентрирование. Для выбора условий разделения были изучены кривые элюирования каждого из примесных ионов в отдельности в зависимости от концентрации промывного раствора, в качестве которого использовали растворы соляной кислоты различной нормальности. На основании полученных дан- [c.165]

Фотоколориметрический метод определения висмута с применением йодистого калия и тиомочевины. Навеску 3—5 г металлического никеля помещают в стакан емкостью 250 мл и растворяют в 50—75 мл соляной кислоты (1 1) при нагревании. По растворении прибавляют 0,5 мл азотной кислоты (плотность 1,40) и выпаривают до небольшого объема. К раствору прибавляют 15 мл 2-н. раствора соляной кислоты, нагревают до растворения солей и переносят на колонку с анионитом АН-2Ф или ТМ, который предварительно промывают 30 мл 2-н. соляной кислоты. Затем через колонку пропускают еще 30 мл 2-н. НС1. При этом никель, кобальт, медь и железо переходят в фильтрат, а свинец, цинк и висмут сорбируются. Затем через колонку пропускают 0,02-н. раствор соляной кислоты. Свинец и цинк переходят в фильтрат. После этого вымывают из колонки висмут 2-н. раствором серной кислоты. Определение висмута заканчивают фотоколориметрическим методом, как описано при анализе электролитной меди. [c.247]

Дальнейшее совершенствование аналитической аппаратуры, основанной на фотоколориметрическом методе анализа, ведется путем разработки индикаторных лент, заранее пропитанных индикаторным составом, применением специальных приставок, повышающих специфичность и чувствительность датчиков. Указанные приставки основаны на методах сорбции, конверсии, пиролиза и т. д. Совершенствуется фотоэлектрическая схема измерения. [c.66]

Особо стоит вопрос о применении линейно-колористиче-ского метода для измерения сравнительно высоких концентраций 1—2 г/м и более. Общепринятый метод [2] дискретного разбавления анализируемого газа обеспечивает точное соблюдение кратности разбавления, но существенно увеличивает время проведения опыта и усложняет экспериментальную установку, неудобен необходимостью многократного оперирования сосудами с запорной жидкостью. Кроме того, при раздельном определении содержания N0 и N02 увеличение вредного времени контакта моноокиси азота с кислородом воздуха может исказить картину действительного соотношения N0 и N02 в точке отбора пробы. И, наконец, в случае появления отечественного оборудования для непрерывной регистрации N0 метод дискретного (разового) разбавления не сможет обеспечить его работу. Наиболее логичен этот метод для фотоколориметрического анализа, который сам по себе предусматривает обособление каждой пробы. [c.39]

Более простой и в то же время более чувствительный метод основан на колориметрировании выделившегося иода по реакции с крахмалом [234, 495]. Этот метод, рекомендуемый для анализа пыли в воздухе на содержание в ней соединений таллия, позволяет определять до 4 y таллия ъ 0 мл расивора (визуально) и до 2 Y в таком же объеме раствора фотоколориметрически с применением красного светофильтра. [c.122]

Шистерман К. А. и Яковлева О. А. Фотоколориметрический анализ нержавеющих сталей, [Определение Si, Ni, Ti, Mo], Зав, лаб., 1949, 15, № 7, с. 782—785. 6299 Шихваргер Ф. Д. Применение электролиза для определения микроколичеств свинца, меди и цинка при исследовании воздушной среды. Зав. лаб,, 1949, 15, № 10, с. 1165— 1171. Библ. 6 назв. 6300 [c.239]

Приготовление серии стандартных растворов для снятия калибровочной кривой. Из раствора 2 отбирают 5 10 15 20 25 30 35 40 и 45 мл, что соответствует 0,25 0,50 0,75 1,00 1,25 1,50 1,75 2,00 и 2,25. нг Р2О5, переносят в мерные колбы емкостью по 100 мл и объем жидкости в каж дой колбе доводят водой до 50 мл. Прибавляют 5 мл восстанавливающего раствора, 10 мл раствора. молибдата аммония в серной кислоте и дают постоять 10 мин. Затем прибавляют 20. кл раствора ацетата натрия, доводят объем водой до метки и тщательно перемешивают, после чего проводят измерение в фотоколориметре при толщине слоя жидкости 10,. ч.ч с применением зеленого светофильтра. Мерная посуда должна быть тщательно откалибрована ( Фотоколориметрический анализ —см. стр. 319). [c.117]

Для характеристики повышения чувствительности фотоколориметрического анализа в результате применения светофильтров на рис. 61 приведены калибровочгше кривые для Т1О2 с разными светофильтрами. Как видно из рисунка, применение синего светофильтра значительно повышает чувствительность колориметрического определения. [c.94]

Для характеристики новы- шения чувствительности фотоколориметрического анализа в результате применения светофильтров на рис. 54 приведены кривые для Ti02 с разными светофильтрами. [c.87]

Организация химического контроля за отложением кремнекислоты в проточной части турбины во время теплохимических испытаний наталкивается на те же принципиальные трудности, что и при определении кремнекислоты в перегретом паре за котлоагрегатом. Эти трудности, как известно, заключаются в недостаточной изученности условий, при которых в пробах конденсата перегретого пара может присутствовать кремнекислота в форме, не определяемой колориметрическим методом (по синему кремнемолибденовому комплексу). С учетом этого замечания интенсивность отложения кремнекислоты в проточной части турбин контролируют путем одновременного отбора и анализа разовых проб. Исследование проб проводится фотоколориметрически с применением чувствительного фотоколориметра (типа ФЭК) и [c.314]

Химический состав содержащихся в масле твердых загрязнений можно определять лабораторными методами количественного анализа и инструментальными методами. Обычно химические элементы, входящие в состав загрязнений, имеют небольшую концентрацию, что затрудняет применение, например, метода титрования. Для определения в масле содержания железа практическое применение находят главным образом колориметрический или фотоколориметрический методы. Эти методы основаны на способности водных растворов солей железа при реакции с сульфосалициловой кислотой давать окрашенные растворы, имеющие разную оптическую плотность в зависимости от содержания в них железа. [c.34]

Таким образом, без применения специальных приемов непосредственно спектрофотометрически возможно определение массовой доли элементов не ниже 5-10-5%, фотоколориметрически — н е ниже 1-10- % . Меньшие содержания находятся ниже чувствительности большинства абсолютных фотометрических методов анализа. На практике эти пределы могут быть снижены до Ы0 —Ы0 % за счет увеличения навески пробы, концентрирования и других приемов. [c.185]

Описывается применение дисперсионного анализа для изучения методических ошибок фотоколориметрических методов определения железа. Варьировались следующие факторы 1) содержание железа, 2) содержание примеси—свинца, 3) содержание инертного материала—N82804, 4) методы анализа. Показано, что для некоторых методов оказались значительными как влияние изучаемых факторов, так и их взаимодействие. [c.412]

Вендт В. П. Применение гидроперита в лабораторном качественном анализе. Тр. Киргиз, филиала АН СССР, 1943, 1, вып. 1, с. 107—109. Библ. 3 назв. 3356 Вендт В. П. О фотоколориметрическом определении воды в некоторых жидкостях (ацетоне, пиридине, уксусной кислоте, этиловом, метиловом спирте, глицерине, уксусном ангидриде, фосфорной и серной кислотах, бутиловом спирте, уксусноэтиловом эфире, СНС1з эфире, бензоле толуоле]. ДАН СССР, 1949, 65, № 5. с. 689— 691. Библ. 8 назв. 3357 [c.139]

Куленок М. И. Фотоколориметрическая иодо-метрия при санитарном анализе питьевых вод. [Определение в воде растворенного кислорода и активного хлора]. Гигиена и санитария, 1948, № И, с. 5—9. 4520 Куленок М. И. Метод фотоколориметричес-кой иодометрии и применение его при некоторых анализах природной воды. [Определение в воде растворенного кис.порода, активного хлора и сульфатов]. ЖАХ, 1949, [c.178]

Носков М. М , Скорняков Г. П. и ЧукинаТ. П. Спектральный экспресс-анализ основных мартеновских шлаков с применением искрового режима дуги переменного тока. Зав. лаб., 1951, 17, № 4, с. 429—430. 4982 Носков Ф. Н. и Соколова В. М. Фотоколориметрическое определение кремния в алюминиевых сплавах. Зав. лаб., 1952, 18, № 2, с. 176. 4988 [c.194]

Иодокрахмальная реакция, механизм 3529 Иодометр, изменения в его конструкции 2160 Иодометрии арсенатный метод 6246 фотоколориметрическая, применение при анализах природной Н2О 4520, 4521 Иониты см. также ионный об-мен, хроматография, адсорбенты [c.362]

Результаты анализа с помощью нефелометрического и турбидимет-рического методов в большей мере, чем при фотоколориметрическом методе, зависят от степени загрязнений оптических стекол. Поэтому здесь еще более важно защищать их или компенсировать и исключать погрешности измерений, возникшие от загрязнения и запотевания стекол. В качестве примера можно привести разработанный при участии автора книги способ определения концентраций твердых, каплеобразных и туманообразных компонентов в газовой фазе, при применении которого указанные погрешности исключены (рис. 40). [c.100]

Если следы определяемого иона могут служить катализатором какой-либо реакции (кинетические методы анализа [5, 6]), продукты которой окрашены, то чувствительность фотоколориметрических и спектрофотометрических методов в ряде случаев может быть повышена во много раз и без применения ультрамикротехники. [c.18]

В пс-следнее время в аналитической химии все.бюльшее применение начинают находить фотоколориметрические методы анализа, основанные на получении какого-либо,окрашенного соединения анализируемого элемента и сравнении полученной окраски с окраской стандартного раствора., [c.32]

Б. После работ С. В. Волкова [39] и В. К. Земеля [45] вплоть до настоящего времени в анализе минерального сырья наибольшее распространение получили колориметрические методы определения Зе и Те, основанные на сравнении интенсивности окрасок или на измерении величин светопоглощения коллоидных растворов этих элементов. Существуют (кроме указанных выше) хорошо изученные методы, обеспечивающие достаточные для практических целей точность и воспроизводимость анализа. Общеизвестна пропись Файнберга [66], по которой можно колориметрировать визуально от 0,05 до 0,50 мг. 5е или Те в объеме 100 мл после восстановления хлоридом олова (II) для этого же восстановителя Р. Джонсон [81] дает ход анализа, скомбинироваяный из методов Волкова, Земеля и Кроссли [73], с фотоколориметрическим окончанием, предложенным у нас еще А. С. Шаховым [67]. Описаны также методы фотоколориметрического определения с применением для восстановления Зе гидрата гидразина [76], а для Те фосфорноватистой кислоты [82] в последнем методе весьма сильное влияние на оптические свойства золей оказывает концентрация восстановителя. [c.284]

И. В. Тананаев и Мзаурешвили провели физико-химический анализ системы ZnSO — NaOH — Н2О с применением нескольких независимых методов растворимости, кондуктометрического, потенциометрического титрования , фотоколориметрического и измерения кажущихся объемов осадков. Подробно с методами указанных определений можно ознакомиться в работе [23]. Здесь мы рассмотрим лишь основные особенности перечисленных методов. [c.8]

Исследование сорбции урана из растворов фтористого уранила, содержащего фториды других металлов, проводилось с применением катионита КУ-2X8 в Н-форме с обменной емкостью 4.98 мг-экв./г. Крупность зерен ионита в воздушно-сухом состоянии равнялась 0.25—0.5 мм. Сорбция велась из 0.04 н. раствора иОаРа с различным содержанием N114 , N3 , КР и фторидов других металлов. При анализе растворов на содержание урана и других элементов использовались обычные объемные методы [ ]. Бериллий определялся фотоколориметрически ]. Определение содержания щелочных металлов проводилось с использованием метода пламенной фотометрии [ ]. В остальном методика исследования не отличалась от использованной ранее [ ]. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология