Кристаллизация хромовых солей

Так, в зависимости от температуры кристаллизации некоторые вещества могут быть получены различного цвета. Например, йодная ртуть в зависимости от температуры может быть выделена в виде осадка, окрашенного в желтый или в красный цвет. Изменяют также свой цвет при различной температуре кристаллизации хромовые соли свинца. [c.637]

КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ ХРОМОВЫХ СОЛЕЙ [c.246]

Для окисления 100 кг камфена с температурой кристаллизации 35°С брали 152 кг двухромовокислого натрия (в пересчете на безводный, что составляет 230% от теоретически необходимого количества) и 308 кг крепкой серной кислоты, растворенных в 2190 кг воды. Реакцию вели прн 90°С, причем окислитель вводили не сразу, а за три-четыре приема. После того как химическим анализом устанавливали, что введенная в реакцию хромовая кислота использована, раствор солей хрома выводили из аппарата и вводили свежий окислитель. Продолжительность окисления достигала 3 суток. По окончании реакции камфару отсасывали на путче, дважды обрабатывали в смесителе 30%-ным раствором едкого натра для отделения образовавшихся при окислении органических кислот, перегоняли с водным паром и отжимали на центрифуге. [c.126]

При выращивании кристаллов из растворов [231, 232] почти всегда используют затравочный кристалл. В случае очень легко кристаллизующихся солей, таких, как хромовые квасцы, можно очень легко получить хорошо образованные кристаллы значительной величины [235]. Например, кристалл-затравку бросают на дно химического стакана, в котором находится насыщенный раствор температуру раствора поддерживают совершенно постоянной во всем объеме. Время от времени кристаллы переворачивают в определенной последовательности на другие грани при этом иногда образующиеся кристаллы удаляют. Чтобы предотвратить спонтанное образование новых кристаллов, раствор должен быть пересыщен в очень незначительной степени. Концентрацию раствора выбирают так, чтобы в течение 3—4 суток не наступала бы спонтанная кристаллизация. В случае, когда пересыщение получают за счет очень медленного охлаждения, испарения или изменения растворителя, скорость охлаждения, испарения и т. п. соответственно регулируют. [c.222]

Для изготовления форм глубокой печати на основе этих композиций — хромированных коллоидов — применяется специальная пигментная бумага, на которую нанесен желатиновый слой. Для очувствления к свету пигментную бумагу выдерживают в водном растворе бихромата калия или аммония, диффундирующем в желатину [28]. При другом способе изготовления печатных форм водный раствор полимера и солей хромовой кислоты наносят на поверхность специально подготовленного листа металла. В высушенных копировальных слоях соли хромовой кислоты образуют твердые растворы, светочувствительность которых растет с ростом pH, а также концентрации соединений хрома, поэтому концентрацию солей хрома стараются повышать до тех пор, пока не начнется кристаллизация. После экспонирования — светового дубления полимеров— полученное изображение проявляют водой и образованный на подложке рельеф используют в качестве печатной формы. [c.101]

Хромовые квасцы находят широкое применение в кожевенной промышленности, при дублении кож, как протрава при крашении, а также при электролитическом получении хрома. Они образуются, как и другие двойные соли, при совместной кристаллизации сульфата хрома с каким-либо другим сульфатом. [c.456]

Некоторые природные соли добывались, перерабатывались и применялись еще в глубокой древности. Примитивная переработка морских и озерных солей и некоторых руд растворением, выпариванием и кристаллизацией производилась в древности для пищевых и лечебных нужд, позднее — для получения строительных материалов, стекла, взрывчатых веществ, красок и т. п. За последние 80—100 лет выросло производство фосфорных, азотных, хромовых, марганцовых и тому подобных солей с применением более сложных процессов. Одновременно значительно расщиряется использование природных солей — хлористых калия и магния, сернокислого натрия, борнокислых, бромистых, фтористых, мыщьяк-содержащих и др. С конца XIX в. продукция солевой промышленности широко применяется в сельском хозяйстве (удобрения и инсектофунгисиды), в металлургии, в машиностроительной промышленности и в разнообразных отраслях легкой промышленности. [c.423]

Попытки отделить железо от хрома путем дробной кристаллизации солей из растворов, получаемых нри выщелачивании феррохрома кислотой, убедили нас в том, что этот путь получения свободного от железа хромового электролита дорог и потребует значительных затрат на оборудование и рабочую силу. Поэтому мы применили электролиз не только для конечного осаждения металлического хрома из очищенного от примесей электролита, но и для отделения железа от хрома. С этой целью [c.493]

Гарман. В конической колбе на I л суспендируют 3 1-метил-1,2,3,4-тетрагидро-р-карболия-3 карбоновой кислоты в растворе, содержащем 30 мл концентрированной серной кислоты в 500 мл воды. Суспензию нагревают до кипения, перемешивая магнитной мешалкой, и в кипящую смесь приливают постепенно раствор 10 г хромового ангидрида в 100 мл воды. После этого реакционную смесь нагревают еще 15 мин и фильтруют горячей от случайных примесей. Фильтрат охлаждают до комнатной температуры и осаждают хромат гармана прибавлением раствора, содержащего 2 г хромового ангидрида в 5 жл воды (следят за полнотой осаждения). Для завершения кристаллизации смесь ставят в холодильник на несколько часов, затем отсасывают выпавшую хромовую соль. Осадок с фильтра переносят в коническую колбочку заливают 10 мл 10%-ным водным раствором едкого натра и нагревают на водяной бане, после охлаждения образовавшееся основание отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Перекристаллизовывают продукт из метанола. Выход хармана 1,5 г т. пл. 238°. [c.197]

Осадки хрома. Очень интересный случай имеет место при хромировании, где совместное осаждение окислов представляется абсолютно необходимым для получения удовлетворительного осадка. Наилучшим электролитом для осаждения этого металла может на первый взгляд показаться раствор хромовой соли. При испытании он, однако, обычно дает очень плохие результаты. Бриттон и Весткотт получили некоторые намеки на успех при хромировании из комплексных щавелевокислых растворов. С другой стороны, хорошие результаты получаются при применении растворов хромовой кислоты, содержащей серную кислоту. Для металла, который в ряду потенциалов находится на отрицательном конце, применение раствора, содержащего одновременно кислоту и окислитель, может казаться ненадежным. В действительности же среда, в которой происходит электроосаждение, не соответствует общему составу электролита. У катода хромовая кислота восстанавливается в соль хромовой кислоты и образуется тонкая пленка (которая обычно считается хроматом хрома) предполагают, что осаждение происходит из этой пленки. Если кислотность ванны недостаточна, пленка утолщается и становится видимой, давая интерференционные цвета. Это — не желательно, поэтому для получения лучших результатов концентрация кислоты должна быть такой, чтобы не растворить пленки полностью и вместе с тем достаточной для поддержания ее в пределах таких толщин, при которых она невидима Присутствие пленки считается необходимым для успешного осаждения металлического хрома, но мнения о роли ее расходятся. Есть предположения, что вещество пленки только мешает току расходоваться на нежелательные реакции, как, например, выделение водорода. Вещество пленки, — полагает Либрейх — имеет высокое значение перенапряжения, и в присутствии ее возможно восстановление хрома до металлического состояния хотя выход по току очень низкий. Число центров кристаллизации, образующееся в окислительной пленке, растет нелегко, и получается мелкокристаллический блестящий металлический слой. Естественно, [c.672]

Расплавленные соли используются в виде так называемой ни-трит-нитратной смеси, содержащей 40% NaN02, 7% NaNOз и 53% KNOз. Температура плавления этой смеси 142,3 °С. Она применяется для нагрева до температур 500—540 °С. При температурах до 450 °С углеродистая сталь коррозионно стойка к этой смеси. При более высоких температурах требуются хромовые или хромоникелевые стали. Для обеспечения хорошей теплоотдачи необходима принудительная циркуляция. Недостатками нитрит-нитрат-ной смеси являются сравнительно высокая температура кристаллизации (требуется обогрев трубопроводов и арматуры), а также то, что она представляет собой сильный окислитель (контакт с веществами, способными окисляться, может привести к взрыву). [c.361]

Аналогичная методика применялась и в исследованиях Ахумова [2], однако она была более тщательно отработана. Изучение пересыщенных растворов проводилось в стеклянных запаянных трубках, изображенных на рис. 9. Используемые в опытах химически чистые соли дополнительно трижды перекристаллизовывались из водных растворов. Перед кристаллизацией растворы фильтровались через стеклянный фильтр № 4. Идущая на приготовление растворов вода дважды перегонялась. Стеклянные трубки обрабатывались теплой хромовой смесью и промывались дистиллированной водой. После введения в них определенных количеств растворимого и растворителя трубки запаивались. Степень заполнения их раствором составляла 65—70% от всего объема. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология