Серии определение методом

Литературные данные 14, 5] относительно содержания в нефтях Арланского месторождения сульфидной серы, определенной методом анодной [c.348]

В табл. 1 приведены характеристики нефтей по месторождениям и распределение в них общей серы, определенной методом двойного сожжения. [c.103]

Тигли — служат для прокаливания осадков (рис. 46, табл. 11) Тигли № 4 низкой формы применяются при определении коксуемости нефтепродуктов, а тигли № 5 и 6 при сжигании и прокаливании золы тигли высокой формы и тигли Розе используются при определении содержания серы по методу ВТИ. Тигли Гуча используются в тех случаях, когда бумажные фильтры не могут быть [c.33]

Лодочки (рис. 50 и табл. 12) служат для сжигания навесок при определении содержания серы ускоренным методом (по ГОСТ 1437-56). [c.35]

Индикатор смешанный. Смесь 0,2 %-ного спиртового раствора метилового красного и 0,1%-ного спиртового раствора метилового синего в соотношении 1 1 применяют при определении серы ускоренным методом. В кислой среде принимает фиолетовую окраску, в щелочной — зеленую. [c.130]

Определение содержания серы сжиганием в бомбе (ГОСТ 3877—49) Определение содержания серы хроматным методом (ГОСТ 1431-64) [c.182]

Определение серы ламповым методом [c.184]

Серия опытов с меняющимися концентрациями реагирующих веществ, но в отсутствие и 5, позволит найти и а. Следовательно, сущность описываемого метода заключается в том, чтобы проводить не один разовый опыт, а целую серию определений начальной скорости при различных начальных условиях. Необходимо подчеркнуть, что для применения этого метода нужны точные измерения концентраций. [c.82]

Первые четыре характеристики кажутся вполне рациональными, пятая (содержание химически неактивной серы), вероятно, также оправдана. Две последние характеристики (пределы кипения и требование одного определенного метода производства) имеют второстепенное значение. [c.79]

Метод Ван — Гаеке в меньшей степени зависит от интерферирующих веществ, поэтому кажется более надежным. Недавно был разработан метод пламенной люминесценции для определения серы. Другим важным достижением в области анализа серы является метод получения постоянных концентраций этого газа в потоке газа-разбавителя. Для этого маленькие запаянные тефлоновые трубки заполняют оксидом серы (IV), который диффундирует через стенки с постоянной скоростью (при постоянной температуре). [c.100]

Данный колориметрический метод предназначен для определения хлоридов в жидких углеводородах, в которых полностью отсутствует сероводород, а общее содержание серы незначительно. Метод не применим к углеводородам с общим содержанием серы выше 10 ppm и к окрашенным соединениям. Для определения содержания хлоридов в концентрациях выше 1 ppm можно использовать UOP Метод 588. Бромиды и йодиды, которые достаточно редко встречаются в пробах, определяются и рассчитываются как хлорид. Углеводороды (такие как стирол), которые полимеризуются в присутствии бифенила натрия, не могут быть проанализированы этим методом. Метод может применяться для того, чтобы качественно определить, является хлорид органическим или неорганическим. [c.14]

Методы аналитических определений. Аналитические определения с использованием ионоселективных электродов выполняют методом стандартных серий или методом добавок. [c.115]

В настоящее время анализы стандартных образцов не используют при обучении студентов. Но они являются очень важными, поскольку вырабатывают определенный стиль работы.. В ходе анализа стандартных образцов студент знакомится с влиянием различных факторов на точность результатов определений. Именно здесь он выбирает подходящий метод анализа.. Методологически более правильно выполнить небольшое числО количественных определений, но с предварительным анализом стандартных образцов, чем большое количество определений без него. Опыты надо повторять до получения сходящихся результатов серии определений. Если нет веществ, точно соответствующих формуле, содержание компонента в стандартном образце определяют, применяя надежный метод анализа. Если при анализе стандартных образцов постоянно или периодически получают неверные результаты, то это указывает на необходимость использования другого метода анализа. [c.100]

Для определения методом стандартных серий были приготов По приведенным данным определить концентрации растворов [c.37]

Ряс. 40. Прибор для определения серы ламповым методом [c.123]

Определение галоидов и серы (по методу Кариуса) [c.232]

Цены на нефтяные фракции, применяемые для производства синтез-газа в различных капиталистических странах, устанавливаются на основе таких общеизвестных и легко измеряемых свойств, как плотность, вязкость и содержание серы. Однако-для химического использования непосредственный интерес представляет элементарный состав нефтяной фракции или ее теплосодержание (энтальпия) при температуре сырьевого потока. Если эти параметры известны, то легко можно вычислить проектный расход кислорода, топлива и водяного пара на производство синтез-газа- Одной из задач данного доклада и является изложение общего метода расчетного определения эксплуатационных показателей установок производства синтез-газа непосредственно на основании таких свойств нефтяного сырья, как плотность, вязкость и содержание серы. Этот метод может также использоваться для построения эксплуатационных кривых, характеризующих поведение любого нефтяного сырья в реакторе частичного окисления, как функцию независимых параметров процесса отношения кислород топливо, отношения водяной пар топливо, температура предварительного подогрева, чистота кислорода и производительность. [c.185]

Дополнительные указания. При визуальном определении методом сравнения с серией стандартных цилиндров или пробирок для вычисления N0 пользуются следующими формулами в грунте, %, [c.83]

Определение общего содержания серы по методу Эшка [c.18]

Фнг. 356. Определение серы по методу Стадникова. [c.128]

Причины заниженных результатов при определении серы по методу смыва бомбы [c.131]

Определение сульфатной серы по методу ВТИ [c.137]

Необходимо еще иметь в виду, что при той высокой температуре, при которой происходит сгорание навески в бомбе, сульфаты разлагаются с выделением 0з, которая наравне с 80з из горючей серы образует серную кислоту. Последняя может вновь образовывать сульфаты, реагируя с золой. Однако ввиду того, что зола часто оказывается сплавленной, возможности для этой реакции ограничены. Если собрать золу из тигелька без асбеста и определить в ней сульфатную серу, то количество ее обычно бывает в пределах 0,1% (в процентах к массе топлива) независимо от ее содержания, иногда весьма значительного в топливе. При обычном малом содержании сульфатной серы в топливе ею при определении поправки на кислотообразование можно пренебречь при значительном же содержании из общего количества серы, определенного в виде серной кислоты и сульфатов в смыве бомбы, следует вычесть сульфатную серу, содержавшуюся в самом топливе. При умеренном содержании серы в топливе и не слишком низкой его теплотворной способности (обычно Qfi> 4 000 кал г) поправку на образование серной кислоты в бомбе для технических целей можно подсчитывать по 5 5, определенной по методу Эшка, т. е. принимая, что вся сера окисляется в бомбе в серную кислоту, содержание же сульфатной серы невелико. [c.207]

Как подтверждение такой схемы рассматривается образование в системе свободной серы, определенной методом Шульте. [c.137]

Для проверки влияния непредельных углеводородов на результаты определения сульфидной серы был измерен коэффициент погашения 2-метил-2-бутена с йодом в четыреххлористом углероде на длине волны 310 ммк. Погашение на 1 г/л 2-метил-2-бутена в поглощающем слое толщиной 1 см оказалось равным 0,35. Это ничтожно мало по сравнению с ногашением циклических и алифатических сульфидов. Других непредельных соединений в нашем распоряжении не было. Сравнение результатов определения сульфидной серы во фракциях шкаповской нефти (табл. 5), разогнанной под вакуумом (мягкий режим) и при атмосферном давлении (н есткий ренлим), показывает, что содерн ание сульфидной серы, определенное но поглощению йодных комплексов, примерно одинаково, содержание же сульфидной серы, определенное методом потенциометрического титрования, оказывается завышенным при жестком режиме, когда возможно образование непредельных углеводородов. Этот факт может свидетельствовать о том, что непредельные углеводороды не влияют на определение сульфидной серы методом поглощения йодных комплексов. Однако вопрос о влиянии непредельных углеводородов на результаты анализа по поглощению йодных комплексов нельзя считать решенным. [c.69]

Аппарат для определения содержания серы ускоренным методом (рис. 121), применяемый для испытания тяжелых нефтепродуктов, состоит из склянок Дрекселя 1, 2 и 3, кварцевой трубки со шлифом 4, фарфоровой лодочки -5, электрической печи 6, кварцевого колена 7, приемника 8, отводной трубки к насосу 9. Для титрования црименяется микробюретка, соединен- [c.72]

В отличие от всех рассмотренных методов, где контроль осуществляется определением общей серы ламповым методом, Белл и Агрус [177] пытались определить группы сернистых соединений объемными методами в отдельных аликвотах. Каждое такое определение проводилось после удаления из образца определенной раннее группы сернистых соединений теми же реагентами, что и у Фарагера. Таким образом, им не удалось избежать недостатков, присущих всем опубликованным в настоящее время химическим методам группового анализа сернистых соединений. [c.426]

Данные таблицы свидетельствуют о том, что относительная погрешность определения меркаптанной, дисульфидной и сульфидной серы при определении методом Отдела химии Башкирского филиала АН СССР меньше относительной погрешности определения этих же групп сернистых соединений методами Горного Бюро США и Фарагера. Следует отметить, что Фарагер проверял свой метод на растворах с относительно высоким содержанием определяемых групп. В этом случае, если бы автор взял искусственные растворы меньших концентраций, относительная погрешность была бы значительно большей. [c.438]

Для определения элементарной серы служит метод ГОСТ 9494—60. Водноацетоновый раствор топлива, специальным образом очищенного, титруют растворож едкого натра (в смеси изобутилового спирта и воды) с индикатором бромкрезоловым пурпуровым. Перед анализом топливо для удаления мешающих примесей последовательно обрабатывают этиловым спиртом и раствором хлорной меди. Титр раствора едкого натра устанавливают по элементарной сере, содержание серы в топливе рассчитывают по количеству миллилитров раствора, израсходованного на титрование навески (10—15 мл топлива). Содержание элементарной серы в топливе до 0,0002% включительно оценивают как ее отсутствие. [c.154]

Сераорганические соединения входят в состав большинства нефтей. По содержанию и составу сернистые соединения нефти сильно различаются. В нефтях, кроме элементной серы и сероводорода, присутствуют и органические соединения двухвалентной серы меркаптаны, сульфиды, тиофены, соединения типа бензо- и дибензотиофенов. Поэтому проблема технологии нефтехимической переработки серосодержащих нефтяных фракций требует разработки качественно новых экспрессных методов оценки физико-химических свойств фракций и входящих в них компонентов. В частности, таких важнейших характеристик реакционной способности, как потенциал ионизации (ПИ) и сродство к электрону (СЭ), которые определ пот специфику взаимодействия веществ с растворителями, термостойкость и другие свойства [1]. Чтобы перейти к изучению фракций серосодержащих нефтей целесообразно изучить зависимости изменений физико-химических свойств в гомологических рядах индивидуальных соединений, содержащих серу Определенные перспективы в этом направлении открывает электронная абсорбционная спектроскопия. Целью настоящей работы является установление существования подобных зависимостей между ПИ и СЭ в рядах органических соединений серы и логарифмической функцией интегральной силы осциллятора (ИСО). Основой данной работы явились закономерности [2-4], что ПИ и СЭ для я-электронных органических веществ определяются логарифмической функцией интегральной силы осциллятора по абсорбционным электронным спектрам растворов в видимой и УФ области. Аналогичные результаты получены для инертных газов. Обнаружена корреляция логарифмической функции ИСО в вакуумных ультрафиолетовых спектрах, ПИ и СЭ [3]. [c.124]

Дисульфиды. В ГК наряду с меркаптановой содержится и дисуль-фидная сера, но в значительно меньших количествах (0,29-0,05 мас.%). Индивидуальный и групповой состав дисульфидов определен методом МС ОИ РЗЭ. В [7] показано, что содержание дисульфидов уменьшается в ряду ОГК, АГК, КГК. В исследованных ГК идентифицировано 28 диалкИлДйсульфидов, из которых 17-симметричные. Дисульфиды, присутствующие в КГК и АГК, в основном нормального строения. В ОГК практически все дисульфиды С -С , изостроения с разветвле- [c.226]

Рассмотрим две нормально распределенные выборочные совокупности результатов анализа объемами щ и п , полученные независимыми методами. Очевидно их выборочные дисперсии 5 и 51 не будут совпадать между собой. Однако различие между ними может носить только случайный характер, поскольку они являются приближенными оценками одной и той же общей для обеих выборок генеральной дисперсии а . В таком случае результаты обеих выборок можно считать равноточными. С другой стороны, различие дисперсий может быть обусловлено значимой причиной, например, снижением уровня шумов за счет стабилизации источника возбуждения (спектральный ана-iиз) или экранирования регистрирующей ячейки (потенциомет-рия) в одной серии определений в отличие от другой. Очевидно, выборочные совокупности результатов анализа в этом случае не будут равноточными. [c.104]

В последнее время в АЗТМ (рабочей группой 001.0502—РГ8) разработан быстрый метод определения сопротивления расслаивающей коррозии. Этот метод пригоден для сплавов системы Л1—Си (серия 2000) и А1—2п—Мд—Си (серии 7000). Метод обозначается как испытания ЕХСО и заключается в полном погружении свежетравленых образцов в раствор состава 4 н. ЫаС1- 0,5н. КНОз + 0,1 н. ННОз. Продолжительность испытаний, необходимая для сплавов серии 7000, составляет 48 ч, для сплавов серии 2000 — 96 ч. Образцы, имеющие высокое сопротивление расслаивающей коррозии, должны показывать отсутствие шелушения и отслаивание поверхностных слоев металла после испытаний. [c.250]

Раствор ацетата кадмия и ацетата цинка применяют для поглощения сероводорода при определении серы по методу Шульте. [c.106]

Необходимо учитывать, что определение серы по методу сжигания в трубке требует постоянного наблюдения экспериментатора и потому д 1нный метод неприменим для массовой аналитической работы. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология