Бромная вода реагент

Бромная вода - удобный реагент для окисления моносахаридов (альдоз) она гладко окисляет альдегидную группу до карбоксильной. При этом моносахариды не подвергаются изомеризации. Продуктами являются соответствующие альдоновые кислоты. [c.487]

Какое соединение получится, если на бензол последовательно действовать реагентами 1) азотной кислотой (1 моль, в присутствии серной кислоты), 2) водородом (N1), 3) уксусным ангидридом, 4) азотной кислотой (1 моль), 5) гидроксидом натрия (водным раствором), 6) бромной водой Напишите уравнения реакций и назовите конечный продукт. [c.192]

С какими из приведенных ниже реагентов будут взаимодействовать пропилен, бензол и фенол а) бромная вода б) натрий в) бромоводород г) водный раствор перманганата калия. Напишите уравнения реакций. [c.250]

Опыт 6. К 3—4 каплям бромной воды добавьте по каплям хлорную воду до получения практически бесцветного раствора. К 1 — 2 каплям йодного раствора (Ь+КГ) добавьте по каплям бромную воду до тех пор, пока, судя по окраске, в растворе появится избыток брома. Что происходит при добавлении первых капель хлорной или бромной воды и что — при добавлении избытка реагента [c.151]

Ш. Укажите реагенты, применяемые для очистки парафина от примесей ароматических углеводородов. а. Бромная вода б. Серная кислота в. Соляная кислота г. Щелочь [c.13]

У. Укажите реагент, с поиощью а. Бромная вода [c.47]

У. Укажите реагенты, с которыми бензпирен способен взаимодействовать. а. Азотная кислота б. Бром (РеС д) в. Бромная вода г. Бромистоводородная кислота [c.65]

У. Укажите реагенты, взаимодействующие с фенацетином с разрывом связи I) С-О, 2) С-/ , 3) -Н, 4) С-Н в цикле. а. Азотистая кислота б. Бромная вода в. Йодистый водород г. Н2О в кислой среде [c.174]

Циклические карбонаты устойчивы по отношению ко многим обычным реагентам, в том числе бромной воде [2491, тетраацетату свинца [252], нейтральному или слегка подкисленному раствору перманганата [253], хлористому тионилу [2491, бромистому водороду в смеси уксусной кислоты с уксусным ангидридом [254, 255]. Они не изменяются также при каталитическом гидрогенолизе в присутствии палладия [245, 255]. [c.225]

Бромная вода окисляет альдозы, но не кетозы это кислый реагент и он не вызывает изомеризации молекулы. Поэтому при помощи бромной воды можно отличить альдозы от кетоз, и ее используют для синтеза глюконовой кислоты (монокарбоновой кислоты) из альдозы [c.937]

Для выделения шестивалентного молибдена а-бензоиноксимом [935] 200 мл анализируемого раствора должны содержать не более 0,(5 г Мо и 10 мл конц. НгЗО . Если присутствуют ванадаты или хроматы, то для их восстановления прибавляют свежеприготовленный раствор сернистой кислоты и нагревают. Продолжают кипячение до исчезновения запаха двуокиси серы. Раствор охлаждают до 5—10° С И прибавляют медленно при перемешивании 10 мл раствора 2 г а-бензоиноксима в 100 мл этанола, кроме того — по 5 мл раствора реагента на каждые 0,01 г Мо. Продолжая перемешивание раствора, прибавляют бромную воду до появления заметного желтого окрашивания, затем — несколько миллилитров раствора реагента. Все оставляют на 10— 15 мин. (не больше ) в охладительной смеси, периодически перемешивая, осадок отфильтровывают, прибавляют небольшое количество мацерированной бу маги, а осадок отфильтровывают через бумагу ( синяя лента ). Первые пор ции фильтрата снова пропускают через фильтр, если они не абсолютно проз рачны. Осадок промывают при помощи 200 мл холодного свежеприготовлен ного раствора, содержащего на 1 л 25—50 мл раствора реагента и 10 мл сер пой кислоты. При стоянии фильтрата, если было прибавлено достаточное кО личество реагента, выделяются игольчатые кристаллы. [c.122]

Несколько миллиграммов исследуемого материала смешивают с 3-кратным количеством бифторида калия и сплавляют в платиновом (или железном) тигле в течение 3—4 мин. Охлажденный плав обрабатывают 2 мл холодной воды. После фильтрования и центрифугирования каплю полученного раствора (в котором бериллий находится в виде фторобериллата) помещают на белую фарфоровую пластинку и смешивают с аммиачным раствором реагента (50 мг реагента растворяют в 100 мл 10%-ного раствора аммиака). В присутствии бериллия возникает синее окрашивание капли, не исчезающее при добавлении бромной воды или перекиси водорода. Параллельно проводят на той же пластинке холостой опыт. Чувствительность реакции 0,4 мкг В 1мл. [c.47]

Несмотря на то что формула Кекуле удовлетворительно описывала формальные особенности геометрии и строения бензола, а также его моно-, ди- и тризамещенных, она никак не объясняла отсутствие у ароматических углеводородов свойств ненасыщенных соединений. 1,3,5-Циклогексатриен должен быть ненасыщенным соединением, обесцвечивающим бромную воду и раствор перманганата калия. Он также должен был бы легко присоединять и другие реагенты по кратным связям. Однако бензол не вступает в эти реакции. Поэтому для бензола во второй половине XIX в. был предложен ряд других структурных формул некоторые из них учитывали его инертный характер в реакциях присоединения. [c.329]

Исследуемую смесь следует подвергнуть действию следующих классификационных реагентов а) бромной воды, б) раствора перманганата калия, в) раствора хлорида железа(III), г) спиртового раствора нитрата серебра, д) фуксинсернистой кислоты (реактив на альдегиды) и е) фенилгидразина. [c.414]

Комбинированное сожжение с поглощением алкенов бромной водой или серной кислотой может помочь в разрешении задачи анализа лишь для наиболее легких компонентов, поскольку в указанных реагентах растворяются не только алкены, но и пары алканов. [c.142]

Образцы неорганических веществ переводят к. раствор различными способами в зависимости от того, будет ли затем раствор использоваться для анализа на содержание катионов или анионов. Для систематического анализа на катионы исследуемое вещество переводят в раствор, используя в качестве растворителей воду, а если оно нерастворимо в ней, то — минеральные кислоты (соляную, азотную) или окислители в кислой среде (царскую водку, концентрированную НС1 + бромную воду). Действие этих растворителей испытывают последовательно, причем переход к следующему растворителю совершают только в том случае, если вещество не растворяется в предыдущем. При этом сначала проверит растворимость в разбавленной кислоте, а затем в концентрированной. Растворимость в каждой кислОте проверяют прежде всего на холоде, а потом уже при нагревании. Используют обычно малые пробы- веществ,а (около 0,01 г) и растворителя (0,5—1 мл) после установления подходящего растворяющего реагента может растворяться и большая проба (примерно 0,1 г в случае применения методов полумикроанализа). [c.184]

Растворы реагентов хранят в полумикросклянках вместимостью 30 см . Склянки обычно снабжены, крышками с резиновыми всасывающими баллончиками для пипеток. Для концентрированных кислот и агрессивных растворов, таких, как бромная вода, применяют склянки с пипетками, на шлифах. (Не путать Шлифы при очистке ) Для хранения растворов, чувствительных к действию света, применяют склянки из коричневого стекла. Этикетки на склянках должны быть по возможности написаны чертежной тушью и защищены, например, прозрачной полимерной пленкой. В ГДР используют стандартные склянки формы А (с навинчивающейся крышкой) и формы В (с коническим шлифом N8 12,5) по стандарту ТОЬ 40-313. [c.17]

Ш. Укажите реагенты, с помощью которых "визуально" можно отличить бальзам Шостаковского от его мономера. а. Йодистый водород б. Бромная вода в. 3%-шй раствор КМлО [c.108]

У. С какими реагентами муога-лур образует продукты реакций, которые могут существовать в виде четырех оптически деятельных изомеров а. нее б. носг Б. Н2 04 г. Бромная вода д. З ный раствор КМяО [c.21]

У. Укажите реагент, с пшощью которого данный углеводород можно отличить от его изомера - 1-фенилгептен-1-ди-ина-3,6. а. Бромная вода б. 3/ -НЫЙ раствор КМпО в. Оксид серебра г. Н О (Н - ) [c.76]

Ш. Укажите реагенты, с которыми реагирует только мономер и не реагирует хлоропрено-вый каучук. а. Бромная вода б. Бромистый водород в. Водород (никель) г. Акролеин СН2=СН-СН0 д. Озон [c.85]

У. Укажите реагенты,, взаимодействующие по зГ-связям цикла в молекуле токоферола. а. 3/Й-ный раствор КМлО б. Бромная вода в. Озон г. Бромистый водород [c.102]

У. Укажите реагенты для идентификации в енольной форме ацетилацетона 1) ОН-грушш. 2) С=С-связи. а. Бисульфит натрия б. Бромная вода в. Гидроксиламин г. Хлорид железа (Ш) [c.180]

Олеиновой кислоте присущи свойства ненасыщенных кислот бромная вода при встряхивании с ней обесцвечивается (присоединение брома по двойной связи). Разбавленный раствор марганцовокалиевой соли при взбалтывании с олеиновой кислотой раскисляется, а олеиновая кислота переходит в диоксистеариновую кислоту (по месту двойной связи присоединяются две оксигруппы, стр. 72). При долгом стоянии или при взаимодействии с некоторыми химическими реагентами, например при встряхивании с азотистой кислотой (водным подкисленным раствором нитрита калия или натрия), жидкая олеиновая кислота (г ыс-изомер) переходит в твердую элаидиновую кислоту (транс-шоиер). Теплота сгорания олеиновой кислоты — 2682,0 ктл, элаидиновой кислоты — 2664,3 ккал. Обе кислоты имеют прямую углеродную цепочку с двойной связью между 9-м и 10-м атомами углерода [c.186]

У. Укажите реагенты для идентификации 1) С=С-связи, 2) аминогруппы, 3) ОН-группы спирта. а. 3%-иый раствор КМлО б. нсг в. Бромная вода Г УаОН д. Азотистая кислота е. Уа металлический [c.245]

Сульфирование проводилось, как правило, нагреванием при 100 в запаянных ампулах с избытком реагента (1 3) в течение 8—10 час. Обычной обработкой сульфокислоты выделялись в виде бариевых солей. Строение фурансульфокислот определялось однотипно —окислением бромной водой или азотной кислотой, которое проходило различно, в зависимости от положения сульфогруппы. о -Сульфогруппа легко отщепляется в виде серной кислоты, фурановое кольцо раскрывается и образуется соответствующее исходному веществу соединение при окислении фурановых соединений, содержащих сульфогруппу в р-положении, происходит расщепление кольца с сохранением сульфогруппы в окислецном соединении. [c.273]

Методика определения в цитратном растворе сводится к следующему [1037]. Анализируемый раствор, содержащий от 1 до 10 жкг Со, должен быть почти нейтральным и иметь объем около 5 мл. Минеральные кислоты предварительно удаляют выпариванием. Прибавляют 10 мл 0,2 М раствора ли.чон-ной кислоты и 1,2 мл фосфатно-боратного буферного раствора. Последний готовят растворением 6,2 г борной кислоты и 35,6 г двузамещенного фосфата натрия в 500 мл 1 N раствора гидроокиси натрия и разбавлением полученного раствора до 1 л. pH после прибавления буферного раствора должно быть около 8 (контроль по крезолово.му красному). Далее прибавляют точно 0,5 мл раствора нитрозо-К-соли и хорошо перемешивают. Кипятят 1 мин., прибавляют 1 мл концентрированной азотной кислоты и снова кипятят 1 мин. Раствор охлаждают в темном месте и разбавляют до 10 мл, после чего измеряют оптическую плотность при 420. имк. Если предполагают пользоваться при сравнении окрасок колориметром, тогда лучше удалить избыток реагента окислением бромной водой. Для этого после прибавления азотной кислоты приливают к раствору 0,5 мл бромной ьоды, оставляют на 5 мин. и удаляют затем избыток брома кипячением раствора. Не мешают 10 мг железа и меди и 0,1—0,2 мг никеля. [c.140]

Яауэр и Шредер [41 выдели.ли красный кристаллический Ф. а. к. с 50%-ным выходом ири окислении 4 феннлуразо.ла бромной водой. Кинетические исследоваиня показывают, что как диенофил этот реагент несколько более реакционноспособен, чем тетрацианэтилен. [c.493]

Под действием галогенирующих реагентов вторичные аминокислоты подвергаются окислительному декарбоксилированию с образованием иминов, которые гидролизуются в первичные амины. Таким образом, с помощью флуорескамина можно определять и вторичные аминокислоты [75]. В качестве галогенирую-щего агента для пролина служил N-хлорсукцинимид аликвотную часть 1,0 мл 4 10 — 4 10 М раствора пролина или соответственно гидроксипролина смешивали при pH = 2 с 1 мл 4-10 М водного раствора хлорсукцинимида, 1 мл 2%-ного раствора бикарбоната натрия и 1 мл 2 10 М раствора флуорескамина в ацетоне. Интенсивность флуоресценции измеряли через 2 мин после введения флуорескамина. Для производных саркозина оптимальная флуоресценция получается при использовании бромной воды (2-10- М) вместо хлорсукцинимида. [c.489]

Пример 3. Бесцветное кристаллическое соединение А содержит азот, но не содержит галогенов и серы. Оно не растворяется в воде, разбавленных кислотах и ш,елочах. При его взаимодействии с аммонийгексанитратоцератным реагентом образуется комплекс красного цвета. Однако это вещество не реагирует с фенилгидразином. При растворении соединения А в горячем растворе гидроксида натрия выделяется аммиак и образуется прозрачный раствор. При подкислении этого раствора получается соединение Б, которое не содержит азота его эквивалент нейтрализации равен 182 1. Окисление соединения Б горячим раствором перманганата калия дает соединение В, зквивалент нейтрализации которого равен 98 I. При нагревании соединений А или Б в течение некоторого времени с бромистоводородной кислотой получается соединение Г. Это вещество содержит бром, но не содержит азота. С бромной водой оно дает осадок, при добавлении хлорида же-леза(П1) окрашивается в фиолетовый цвет, легко восстанавливает разбавленный раствор перманганата калия и растворяется в растворе бикарбоната натрия. [c.527]

Бесцветная жидкость I ие содержит азота, серы и галогенов, растворяется в воде и эфире, ие реагирует с натрием, ацетилхлоридом, фенилгидразином и разбавленным раствором перманганата, ие обесцвечивает бром в четйреххлори-стом углероде и ие изменяется при кипячении со щелочами. При нагревании соединения I с избытком бромистоводородной кислоты выделяется масло(П), которое содержит бром и легко дает осадок со спиртовым раствором нитрата серебра. Это масло ие растворяется в воде, кислотах и щелочах. После высущи-вания и очистки соединение II обрабатывают магнием в чистом эфире. Реакция сопровождается выделением газа(1П). Реагент Гриньяра ие обнаружен. При обработке соединения II спиртовым раствором гидроксида калия выделяется газ (IV), который дает осадок при пропускании его через аммиачный раствор нитрата серебра. Соединение III не образует осадка с аммиачным раствором хлорида меди(1). Оба вещества (III и IV) обесцвечивают бромную воду и восстанавливают растворы пермаигаиата. Тщательное изучение взаимодействия соединения I с бромистоводородной кислотой показало, что вещество II — единственное органическое соединение, образующееся при этом, и никакие газы при этой реакции ие выделяются. [c.559]

Применяют целый ряд окислителей (реагенты Толленса и Бенедик-та-Фелинга, бромная вода, азотная кислота, периодная кислота), каждый из которых оказывает специфическое действие на моносахарид. Это свойство используют как для того, чтобы доказать строение моносахарида, так и в синтетических целях. [c.486]

Во многих случаях вместо хромовой кислоты для проведения селективного окисления можно использовать N-бромсукцинимид или N-бромацетамид в водном диоксане. Однако данных о скоростях реакции не имеется, хотя в некоторых случаях бромно-ватистая кислота, генерируемая этими реагентами, проявляет большую селективность [227]. Так, например, уже упоминавшееся превращение DII -> DIII протекает с высоким выходом при действии N-бромсукцинимида в диоксане. Упомянутые правила совершенно неприменимы в отношении аномерных центров в углеводах. Окисление 1-оксигруппы бромом протекает для одного из эпимеров с гораздо большей скоростью, чем для другого. Благодаря работам Лемье и сотр. [259], которые первыми строго установили конформацию углеводов, теперь известно, что именно экваториальный изомер окисляется быстрее. Так, например, Р /)-ксилопираноза ОУП окисляется в лактон DIX под действием бромной воды в тридцать раз быстрее, чем а-аномер ОУШ [260]. [c.635]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология