Метод определения ДДТ и ДДУ в биосубстратах

Толуол отгоняют из гомогената исследуемого биосубстрата при температуре 200° и улавливают в концентрированной азотной кислоте, где он нитруется. Продукты нитрования толуола извлекают эфиром, остаток после выпаривания эфира растворяют в бутаноне и воздействуют ионом калия. В результате развивается фиолетовое окрашивание, интенсивность которого пропорциональна исходному количеству толуола. Этот метод использован в работе Fabre и др. (1955), по описанию которых мы его и приводим. Полярографический метод определения толуола в биосубстратах описан в книге Я- Тейсингера и др. (1959). [c.51]

ИММУНОХИМИЯ — наука, изучающая химич. процессы, с к-рыми связана невосприимчивость организма к инфекционному заражению (и м м у н и -т 0 т), а также повышенная чувствительность к повторному введению в организм нек-рых веществ. Невосприимчивость может быть обусловлена врожденными особенностями организма (естественный иммунитет), а также создана искусственно (приобретенный иммунитет). Химич. основы естественного иммунитета могут существенно различаться в случае разных инфекций (напр., наличие у нек-рых организмов специальных ферментов, разрушающих биосубстраты бактерий наследственно закрепленная аномалия гемоглобина, пагубно влияющая на возбудителя малярии, и т. п.). Главным предметом изучения И. является приобретенный иммунитет, в основе к-рого лежит способность организма, в ответ на попадание в него ряда веществ антигенов) синтезировать специфич. белки — антитела, к-рые взаимодействуют именно с этими веществами или веществами, близкими к пим ио структуре. Основные проблемы И. изучение химич. природы антигенов, механизма биосинтеза антител, изучение взаимодействия между антигенами и антителами, создание химич. методов определения содержания антител и выделения их из сыворотки в чистом виде, изучение структуры антител. [c.111]

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДДТ И ДДУ В БИОСУБСТРАТАХ [c.131]

В книге представлен широкий обзор данных отечественной и зарубежной литературы о методах анализа биосубстратов па пестициды, а также подробно описаны выборочные методы количественного и качественного анализов. Подобное изложение дает читателю возможность не только воспроизвести описанный метод и применить его на практике, но и, ознакомившись с соответствующим обзором, выбрать наиболее подходящий для его задач метод. Если этот метод не окажется в числе подробно описанных, читателю необходимо обратиться к первоисточнику. Кроме того, обзоры могут быть полезными и для разработок новых методов определения пестицидов. [c.4]

Методы определения пестицидов в биосубстратах, включенные в обзоры в последующих главах, содержат описание всех ступеней анализа выделения, очистки и собственно определения. Но известен ряд исследований, посвященных вопросам только выделения пестицидов из биосубстратов и их последующей очистки. Основные из этих исследований перечислены ниже. [c.7]

Определение трития в объектах внешней среды основано на выделении водной фазы почвы, растительности, молока и биосубстратов. Водную фазу, обогащенную тритием, очищают от продуктов деления вакуумной перегонкой с марганцевокислым калием. Определение содержания оксидов трития в пробе осуществляют на жидкостном сцинтилляционном счетчике. Чувствительность метода — 1,85- Ю Бк/л погрешность измерения— 10% [9]. Используют готовые составы сцинтилляционных жидкостей типа ЖС-7 (диоксан — 90 %, нафталин — 10 % и РРО — 5 г/л) или типа ЖС-8 (диоксан — 85 %, а-метилнафталин — 15 % и БРО — 5 г/л), в которые добавляют исследуемую тритиевую воду. [c.264]

Установление присутствия яда в организме и возможность суждения о его количестве требуют соответствующих методов исследования. В книге приведены те промышленные яды, для которых такие методы разработаны и апробированы. Ряд веществ, имеющих достаточно большое хозяйственное значение, но методов определения которых или метаболитов которых в биосубстратах пока не разработано, остались не затронутыми, несмотря на то, что судьба в организме некоторых из них в общих чертах установлена, например, с помощью радиоактивных индикаторов. Не включены в книгу и соединения, методы анализа которых описаны, но не представлялось возможным охарактеризовать диагностическую ценность последних. Мы надеемся, что в следующее издание можно будет включить много новых соединений. Эта надежда основывается, в частности, на перспективах, открывающихся перед аналитической токсикологией в связи с широким внедрением в практику ряда новых методов анализа, и прежде всего — газовой хроматографии. Точка зрения авторов на развитие аналитической токсикологии отражена в Заключении и более полно в статье О некоторых перспективах развития аналитической токсикологии [c.8]

В основу описываемого метода положен метод определения фторорганических соединений в воздухе производственных помещений, разработанный Е. А. Перегуд и Е. В. Гернет (1965). Для исследования биосубстратов метод был адаптирован [c.114]

Методы определения. Обзор методов определения 3. с помощью колориметрии, флуорометрии, хроматографии, эмиссионной спектроскопии, атомной абсорбционной спектрометрии и др. [57]. Последний принцип положен в основу хорошо отработанного метода анализа сыворотки крови и мочи (Vr hlabsky et al.). Определение 3. в биосубстратах без разложения биологического материала возможно методом нейтронной активации (Лобанов и др.). [c.89]

Обзор методов определения альдрина и дильдрина. Обзор для различных биосубстратов можно видеть в монографии [c.142]

Все методы определения метанола в крови и других биосубстратах основаны на его окислении до определенных продуктов. [c.148]

Не известно специфических химических реакций, с помощью которых можно было бы идентифицировать диэтиловый эфир. В связи с этим и методы определения его в биологических субстратах основаны на неспецифической окислительной процедуре. Эти методы могут быть использованы для определения количества эфира в биосубстратах, но не для идентификации его, и только при условии отсутствия в исследуемых образцах окисляющихся примесей. Такими примесями могут быть спирты — этиловый и метиловый, ацетон, формальдегид и другие соедине- [c.206]

О МЕТОДАХ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТНТ И ЕГО МЕТАБОЛИТОВ В БИОСУБСТРАТАХ [c.253]

При необходимости проведения соответствующих исследований с веществами, отсутствующими в книге, чаще всего придется решить предварительно аналитическую задачу — разработать метод их определения. В отдельных случаях можно обойтись без этого и почерпнуть сведения о разработанных методах из периодической и иной токсикологической литературы. Авторы надеются, что со временем им представится возможность описать методы определения большего количества промышленных ядов в биосубстратах. Пока же можно рекомендовать при разработке аналитических процедур руководствоваться специальной химической литературой. В отдельных случаях полезными могут оказаться и методы, описанные в этой книге когда изучаемое вещество в структурно-химическом отношении близко к соединению, сведения об определении которого имеются. При такой ситуации иногда возможно использовать уже имеющийся метод в неизмененном виде или после его некоторого модифицирования. [c.296]

Определение содержания Со во внешней среде осуществляется методом радиометрии проб воздуха, воды, почвы, пищевых продуктов. При попадании Со внутрь организма человека определение активности проводят с помощью счетчика излучения человека (СИЧ), а также измерением у-излучения биосубстратов (моча, кал). [c.272]

Количественное определение октаметила в различных биосубстратах животных удобно производить методом Странского и Бе- [c.31]

Хельмкамп и др. (Не1шкашр а1., 1954) описали метод определения пестицидов после их сжигания но хлору в биосубстратах с чувствительностью примерно 0.1 части на миллион. [c.80]

Ель Кишен (Е1 КЬ1зЬеп, 1950) дал обзор методов определения окиси этилена в зерне и других биосубстратах. Некоторые из методов им были модифицированы и описаны подробно. [c.212]

Подробный обзор методов определения ДДТ и его метаболитов в самых разнообразных биосубстратах, опубликованных до середины 1963 г., представлен в монографии В. А. Филова (1964). [c.134]

Известно несколько сотен описаний методов определения этилового спирта в различных биосубстратах. Большинство из них являются модификациями бихроматного метода, широко известного под названием метода Видмарка. Некоторая часть, подобно указанному методу Видмарка, также основана на неспецифической окислительной процедуре, но в качестве окислителя использованы другие соединения, в частности марганцовокислый калий. Имеется ряд хороших обзоров на эту тему, из [c.167]

Полярографический метод определения ацетальдегида в биосубстратах в общих чертах описан вместе с определением формальдегида (см. стр. 153). Заслуживают быть отмеченными достаточно сложные в техническом отношении, но тщательно отработанные фотометрические методы (Stolz, 1943 Mauri e, Rekker, 1954). Последний является улучшенной модификацией первого. [c.171]

Ниже приводятся описания двух методов определения сероуглерода в выдыхаемом воздухе и других биосубстратах. Каталитический метод основан на реакции сероуглерода со спиртовой щелочью и каталитическом действии образующегося ксантоге-ната на йод-азидную реакцию [c.221]

Для определения сложных эфиров в биосубстратах могут быть использованы методы определения активности холинэсте-разы. Эти методы, как правило, неспецифичны. Оценка количества сложного эфира в связи с этим может быть произведена на фоне эндогенных эфиров самого субстрата. Содержание эндогенных эфиров будет лимитировать чувствительность определения. [c.229]

В монографии Я. Тейсингера и др. (1959) приведены описания методов определения в биосубстратах п-нитрофенола, п-аминофенола и активности холинэстеразы сыворотки крови при отравлении тиофосом. У В. А. Филова (1964) можно видеть обзор методов определения тиофоса в различных биосубстратах, а также детальные описания некоторых методов. [c.240]

Наиболее старым, песпецифическим, но широко известным и используемым тестом па ТНТ является реакция Вебстера, описанная ниже. Реакция основана на образовании окраски от розовой до фиолетовой при воздействии на эфирный экстракт подкисленной мочи, содержащей метаболиты ТНТ, спиртового раствора щелочи. Этот же принцип был положен в основу ряда количественных методов определения ТНТ в биосубстратах (И. М. Коренман, О. М. Гулина, 1957 Э, Б. Курляндская, 1945 1961) с той лишь раз]шцей, что спирт был заменен ацетоном. Авторы указанных методов свидетельствуют об их специфичности, с чем нельзя согласиться. Метод Коренмана и Гулиной эписан нами (стр. 254). [c.253]

Цриманение (Количественных критериев опасности на ос-юве данных о метаболизме ядов, определение корреляции между различными показателями опасности и ПДК могут тодвести к обоснованию ускоренных методов санитарного нормирования (ограничения содержания вредных веществ а объектах внешней среды), а также обоснования других профилактических мероприятий. Определение ядовитых метаболитов в биосубстратах в сопоставлении с функциональными и структурными изменениями позволяет с определенной степенью достоверности разграничить стадию истинной адаптации и компенсацию патологического процесса и правильно обосновать профилактические мероприятия. Однако идею критического органа , настойчиво переносимую в токсикологию из радиобиологии, в настоящее время нельзя признать созревшей , тем более что сами радиологи склонны к ее пересмотру. Вместе с тем метаболические критерии перспективны в области комплексного санитарного нормирования (Н. Ф. Измеров, И. В. Саноцкий, 1974). [c.281]

Метены определения. В воздухе. Колориметрический метод, основанный на нитровании Т. с образованием в присутствии кетона в щелочной среде соединения оранжево-розового цвета пределы определяемых концентраций 1—10 мкг в 2 мл пробы определению мешают другие ароматические углеводороды. Метод ГХ минимально определяемое количество 0,05—0,1 мкг. Спектрофотометрический метод, основанный на изменении свето-поглощения раствора Т. в этиловом спирте чувствительность 10 мг/м при отборе 10 л воздуха, относительная ошибка +15 % (Трейстер). Экспрессный колориметрический метод с применением индикаторных трубок диапазон измерений 1,92—38,4 мг/м . С помощью универсального переносного газоанализатора типа УГ-2 при объеме анализируемого воздуха 400 мл диапазон измеряемых концентраций О—60 мг/м [41, 49]. См. также Ксилолы. В биосубстратах—см. [7]. Там же см. определение гиппуровой и бензойной кислоты в крови и моче. [c.150]

Этот же принцип использован Норрисом и др. (Norris et al., 1958) в методе анализа на малатион разнообразных животных тканей (см. стр. 60—63). Очистка пестицида от интерферирующих соединений значительно усовершенствована. Ее производят под спектрофотометрическим контролем до полного обесцвечивания при 418 ммк. Чувствительность определения — 20 мкг малатиона. Россоу (Rossouw, 1962) указал, что для получения устойчивых результатов при анализе биосубстратов этим методом все процедуры, в том числе и фотометрирование, должны выполняться при 18°. Описана специальная подработка этого метода для анализа ячменя и риса (Bates et al., 1962), причем при анализе ячменя используется хроматографическая очистка экстракта на колонке с окисью алюминия, а при анализе риса — с инфузорной землей. [c.32]

Смотреть страницы где упоминается термин Метод определения ДДТ и ДДУ в биосубстратах: [c.14] [c.315] [c.369] [c.569] [c.13] [c.94] [c.103] [c.104] [c.114] [c.203] [c.83] [c.102] [c.267] [c.297] [c.595] [c.475] [c.112] [c.5] [c.15] [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология