Определение воды в галоидопроизводных

Метод азеотропной перегонки получил широкое применение при определении воды в некоторых спиртах, в частности в глицерине. Обычно при этом методе применяли высококипящие углеводороды [20, 21 и 22] или галоидопроизводные [23] в качестве носителей. [c.116]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДЫ В НЕЙТРАЛЬНЫХ ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫХ И В СОЕДИНЕНИЯХ, СОДЕРЖАЩИХ СЕРУ [c.133]

Галоидопроизводные наряду с углеводородами были широко использованы при определении воды в других веществах методом перегонки. Все они ограниченно растворяют воду и образуют с ней гетерогенные азеотропные смеси. Хотя эти соединения вполне пригодны для образования азеотропных смесей при опре>-делении воды в ряде веществ по методу перегонки, тем не менее небольшие количества воды в самих галоидированных соединениях не могут быть легко определены методом перегонки. (Это, конечно, относится также и к углеводородам.) Химические методы, применяемые к углеводородам (см. стр. 121), обычно могут быть использованы также для галоидопроизводных и для нейтральных соединений, содержащих серу. [c.133]

Определение воды в галоидопроизводных [c.134]

Акрилонитрил присоединяется к углеводородам и галоидопроизводным определенных типов, воде, спиртам, сероводороду, тиоспиртам, аммиаку, аминам, альдегидам, кетонам, алифатическим нитропроизводным, производным типа ацетоуксусного эфира и малонового эфира и некоторым другим органическим соединениям. [c.586]

Мешающие влияния. А. Для аэрозолей. Определению мешают растворимые аэрозоли щелочей с 4 мкг и более в пересчете на ион гидроксила в 5 мл сульфат окисного железа. Аэрозоли летучих галоидопроизводных карбоновых кислот жирного ряда (хлорпропионовая), аэрозоли летучих тиопроизводных карбоновых кислот жирного ряда (тиогликолевая). Определению не мешают этанол, аэрозоли, не растворимые в воде, ароматические монокарбоновые кислоты бензольного ряда. [c.540]

Определение содержания воды в канифольно-скипидарных продуктах производят в приборе Дина и Старка по их методу. Этот метод основан на отгонке воды с каким-либо органическим растворителем углеводородом или галоидопроизводным. [c.30]

Галоидные третичные алкилы гидролизуются легче всего. При нагревании их с водой с обратным холодильником в течение непродолжительного времени легко образуется соответственный спирт наряду с большим или меньшим количеством олефина. Бромистые или иодистые третичные алкилы омыляются настолько быстро, что по этому способу может быть очень легко количественно определено содержание их в смеси с галоидопроизводными, у которых галоид присоединен к первичному или вторичному углероду. Титрование выделившейся галоидоводородной кислоты является прямым методом определения третичного галоидного алкила Галоидпроизводные триарилметана также гладко превращаются в соответствующие спирты при действии теплой воды. [c.475]

Предполагали,что токсичность органических галоидопроизводных для нематод является функцией только физических свойств молекулы, температуры кипения или упругости паров [99], растворимости в воде и растворимости в восках или проникновения [35]. Сначала нематоциды отбирали [35] путем определения количества вещества, необходимого для растворения определенного количества холестерина. Этот критерий был выбран вследствие того, что яйца нематод, которые являются наиболее устойчивой стадией в их жизненном цикле, содержат вителли-новую оболочку, дающую некоторые реакции стероидов. Предполагали, что эта оболочка служит барьером для проникновения нематоцидов. Позднее установили, что эта мембрана по своим физическим свойствам совершенно аналогична пчелиному воску, так что вместо растворения холестерина учитывали растворимость воска. Аллилацетон, хотя и не является органическим галоидопроизводным, представляет собой исключение вследствие соответствия, которое имеется между растворимостью в пчелином воске и нематоцидной активностью [168] очевидно, имеются и другие подобные соединения. Вероятно, не существует других токсичных групп, за исключением нитрогруппы. Галоид в органическом галоидопроизводном функционирует как носитель для остальной части молекулы и тем самым обеспечивает проникновение в нематоды, погибающие в результате осаждения коллоидных систем [35]. Большая токсичность бромида по сравнению с соответствующим хлоридом объясняется, по-видимому, его меньшей растворимостью в воде и увеличением растворимости в воске. Наличие двойной связи и положение галоида оказывают влияние на нематоцидную активность только при действии трех физических факторов растворимости в воде, температуры кипения или упругости пара и растворимости в восках [35]. [c.104]

Все типы нейтральных галоидопроизводных и многие соединения серы, включая сульфиды (тиоэфиры), дисульфиды, тиоцианаты, изотиоцианаты и сложные тиоэфиры, можно без всяких затруднений титровать реактивом Фи1пера для определения свободной воды. Однако галоидопроизводные и некоторые соединения, содержащие серу, подобно углеводородам являются плохими растворителями для конечных продуктов реакций с участием реактива Фишера, и кх можно титровать только в присутствии метанола или другого инертного растворителя. Некоторые из соединений, которые были анализированы в лабораторий авторов по методу Фип ера, приведены в табл. 35 [8]. [c.133]