Галоидопроизводные, определение

Акрилонитрил присоединяется к углеводородам и галоидопроизводным определенных типов, воде, спиртам, сероводороду, тиоспиртам, аммиаку, аминам, альдегидам, кетонам, алифатическим нитропроизводным, производным типа ацетоуксусного эфира и малонового эфира и некоторым другим органическим соединениям. [c.586]

Более широко используется реакция прямого замещения для синтеза галоидопроизводных ароматического ряда, где удается, соблюдая соответствующие условия, достигнуть замещения атома водорода, находящегося у того или иного определенного атома углерода, и получить достаточно однородный продукт реакции. [c.56]

Хотя галоид в ароматических галоидопроизводных является сравнительно инертным, он все же при определенных условиях может реагировать с цианистым калием. Такая реакция наступает, если галоидный арил нагревать при 200 с водно-спиртовым раствором цианистого калия, к которому было прибавлено не-.много цианистой меди . При этом происходит гидролиз циан-группы, в результате чего галоид замещается карбоксильной группой. Таким образом, из бромбензола образуется бензойная кислота, из Р-броманизола — анисовая кислота. [c.491]

При отсутствии характерных групп, за исключением галоида, вывод о природе исследуемого продукта зависит от результатов предыдущих испытаний. Для идентификации галоидопроизводных ароматических углеводородов можно, помимо определения физических констант, базироваться на свойствах продуктов нитрования, сульфирования или дальнейшего галоидирования. Галоидные алкилы можно идентифицировать на основании свойств продуктов замещения галоида оксигруппой, ариламино-группой и др. Способ идентификации полигалоидных производных жирных углеводородов зависит от результатов действия на них щелочи. [c.539]

Органические галоидопроизводные Лампа для определения галоида Изменение цвета пламени 0,5 Сосуд долл ен выдерживать внутреннее давление. Помещение без сильных потоков воздуха. Ослаб-ле шое освещение для возмон ности наблюдения за изменением цвета пламени [c.493]

Первым актом этой реакции, по-видимому, является диссоциация молекулы хлора на атомы. Для того чтобы реакция протекала с достаточной скоростью, должна иметься определенная концентрация атомов. Затем реакция протекает по цепному механизму с образованием углеводородных радикалов и галоидопроизводных [c.361]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.345]

Подтверждение мономолекулярного характера сольволитических реакций галоидного трет, бутила и некоторых других галоидопроизводных получено при сопоставлении скоростей реакций и соотношения продуктов реакций, образующихся в определенных условиях. [c.78]

Мешающие влияния. А. Для аэрозолей. Определению мешают растворимые аэрозоли щелочей с 4 мкг и более в пересчете на ион гидроксила в 5 мл сульфат окисного железа. Аэрозоли летучих галоидопроизводных карбоновых кислот жирного ряда (хлорпропионовая), аэрозоли летучих тиопроизводных карбоновых кислот жирного ряда (тиогликолевая). Определению не мешают этанол, аэрозоли, не растворимые в воде, ароматические монокарбоновые кислоты бензольного ряда. [c.540]

Вскоре было доказано, что область применимости реакций обмена галоида еще шире, а именно, что уже одна сульфогруппа или карбоксильная группа в орто- или пара-положении делает галоид в определенных условиях способным к реакциям обмена В дальнейшем реакции обмена были осуществлены и с незамещенными ароматическими галоидопроизводными. [c.372]

Физические и физико-химические методы анализа во многих случаях более чувствительны и дают более точные результаты, чем химические методы, а также позволяют намного сократить продолжительность выполнения анализов. В некоторых случаях с помощью этих методов можно определить одновременно несколько компонентов смеси без их предварительного разделения. В частности, в анилинокрасочной промышленности колориметрические методы применяются для определения очень малых количеств примесей в технических промежуточных продуктах полярографический метод—для определения нитросоединений и их примесей в аминах, а также для количественного анализа альдегидов, кетонов, хи-нонов и ароматических галоидопроизводных потенциометрический метод—для определения хлора и брома, для контроля ряда технологических процессов по величине pH, а также для потенциометрического титрования разнообразных веществ в тех случаях, когда титрование с индикаторами по той или иной причине затруднительно. [c.6]

Технический анализ галоидопроизводных ароматических углеводородов обычно основан на определении удельного веса и температуры кипения или температуры затвердевания. [c.92]

Изложенный в этом разделе материал показывает, что реакции между магнийорганическими соединениями и соединениями с подвижным атомом водорода имеют весьма важное значение они используются как метод качественного и количественного определения функциональных групп, содержащих подвижный водород, как препаративный метод получения углеводородов из галоидопроизводных и, наконец, как метод получения реакционноспособных магнийорганических соединений ряда ацетилена, циклопентадиена, индена, флуо-рена, пиррола, индола. [c.235]

Определение ДДТ по этому методу основано на реакции галоидопроизводных с едкими щелочами, протекающей по следующей схеме [c.85]

Анализ ароматических галоидопроизводных основан на переводе галоида в ионное состояние окислением органического вещества или омылением щелочными агентами с последующим определением иона галоида по Фольгарду. В некоторых случаях о качестве галоидсодержащего органического сырья судят по удельному весу, температуре кипения или затвердевания. [c.109]

Определение содержания воды в канифольно-скипидарных продуктах производят в приборе Дина и Старка по их методу. Этот метод основан на отгонке воды с каким-либо органическим растворителем углеводородом или галоидопроизводным. [c.30]

Фильтрат, который обычно отбрасывают, содержит большую часть метилбромида и других растворимых органических соединений брома, часть которых остается в экстрагированном образце вследствие нейтральной экстракции, а часть летучих соединений брома теряется в результате испарения. Если желательно, то наличие растворимых соединений брома может быть установлено путем обработки фильтрата спиртовым раствором едкого кали с последующим определением неорганических соединений брома после выпаривания раствора досуха и прокаливания сухого остатка. Для установления присутствия метилбромида или нелетучих органических галоидопроизводных делают вторичные экстракции. Экстракты перед при-ливанием спиртового раствора щелочи выпариваются примерно до половины объема. При выпаривании метилбромид улетучивается, а нелетучие бромиды определяют в остатке после гидролиза и сожжения с учетом ошибки опыта. Авторы пришли к заключению, что при действии метилбромида на анализируемые продукты органических соединений брома не образуется. [c.343]

Концентрацию растворов глиоксалевой кислоты устанавливают путем определения количества нерастворимого продукта конденсации, образующегося в слабокислом растворе, содержащем избыток 4-оксикумарина (см. б ). Осаждается приблизительно 82% от количества вещества, осаждаемого при восстановительном действии альдегидов на реактив Толленса (определяют весовое содержание серебра в виде галоидопроизводного). С димедоном в кислой среде осадок не образуется. Фенилгидразон разлагается при температуре 144°. [c.529]

Наиболее стойкими представителями галоидопроизводных ацетилглюкозы р-ряда являются галоидопроизводиые 2-трихлор-ацетил- 3,4,6-триацетил- -глюкозы и в меньшей степени 3,4,6-триацетйлхлор-Р-глюкоза. Впрочем, даже из этих сравнительно стойких соединений образование глюкозидов не всегда ведет К однородному продукту реакции, который может содержать значительное количество -глюкозида. Выход а-глюкозида может в определенных условиях достигать 90% [c.239]

Галоидные третичные алкилы гидролизуются легче всего. При нагревании их с водой с обратным холодильником в течение непродолжительного времени легко образуется соответственный спирт наряду с большим или меньшим количеством олефина. Бромистые или иодистые третичные алкилы омыляются настолько быстро, что по этому способу может быть очень легко количественно определено содержание их в смеси с галоидопроизводными, у которых галоид присоединен к первичному или вторичному углероду. Титрование выделившейся галоидоводородной кислоты является прямым методом определения третичного галоидного алкила Галоидпроизводные триарилметана также гладко превращаются в соответствующие спирты при действии теплой воды. [c.475]

Ароматические амины, содержащие в ядре один атом галоида, сохраняют основные свойства и способны к образованию солей с водным раствором соляной кислоты. Если же в ядре находятся два или больше. атомов галоида, основность ароматических аминов сильно падает, Поли-галоидопроизводные первичных ароматических аминов диазотируютсн только при некоторых определенных условиях (см. стр. 367,. 368). [c.539]

Кобе и сотрудники [96] описали мономеркурирование дифенилена. Эта реакция имеет важное значение, так как полученные ртутные производные могут служить исходными для синтеза галоидопроизводных с определенным положением галоида, которые трудно получить прямым галоидированием. Дифенилен реагирует с ацетатом ртути в уксусной кислоте при 100° с образованием 2-ацетоксимеркурдифенилена (СХХ1) с выходом [c.92]

Необходимая степень селективности, к которой стремятся при экстракции микрокомпонентов, зависит от последующего метода их определения. Обычно при спектральном или полярографическом определении стремятся выделить в экстракт все определяемые примеси. К сожалению, нельзя подобрать условия одновременной экстракции всех, часто очень разнообразных по свойствам примесей, так же как и невозможно найти реагент, с помощью которого можно было бы перевести все определяемые примеси в экстрагируемую форму. Выбор доступных аналитику реагентов, пригодных даже для ограниченной групповой экстракции, невелик (8-оксихинолин и его галоидопроизводные, дитизон, купферон, дитиокарбад1инаты, из которых наиболее распространен диэтил-дитиокарбаминат натрия, и др.). Кроме того, групповой реактив, с которым реагирует элемент - основа, естественно, не может быть использован для отделения примесей. Поэтому при спектральном определении, когда стремятся одновременно определить [c.6]

Для изучения кинетики реакции алкилирования бензола олефинами в гомогенной среде мы, как в случае галоидопроизводных, выбрали в качестве растворителя нитробензол, Алкилируювдим агентом служит циклогексен. Определение течения реакции во времени проводилось путем титрования отобранных из реакционной массы проб с помощью бромид-броматного раствора [17]. [c.434]

По химической активности галоидные алкилы естественнее всего расположить таким образом иодиды обычно более реакционноспособны, чем бромиды, хлориды же менее реакционноспособньг. Это обобщение однако верно только для определенного т ипа галоидных алкилов, так как на химическую активность оказывает существенное влияние строение соединения. Во многих химических процессах первичные галоидопроизводные проявляют больигую химическую активность, че.м вторичные, в то время как третичные вступают в некоторые реакции с исключительной трудностью или не реагируют совсем например они не реагируют с солями органических кислот или со спиртовым раствором ам.миака с образованием сложного эфира или соответственно амина под влиянием этих реагентов они превращаются в значительной мере в соответствующие олефины. Атом галоида галоидных алкилО В часто замещается другим галоидным атомом, обычно при нагревании с некоторыми галоидными металла.ми. Напри.мер но рм. пропилиодид частично превращается в соответствующий хлорид при действии хлорной ртути. Многие другие примеры подобного обмена галоидами уже были отмечены. [c.869]

Очень эффективным методом анализа углеводородов оказался метод газовой хроматографии. В зарубежной литературе опубликованы работы по применению хроматографического метода для анализа галоидопроизводных углеводородов [2—6]. В работе Персиваля [7] приводятся количественные данные по разделению методом газо-жидкостной хроматографии двухкомпонентных смесей фреонов. Грин [8] разделял и количественно определял компоненты в смесях, содержащих фреон-13 (трифтор-хлорметан), фреон-12 (дифтордихлорметан), фреон-11 (фтортрихлорметан) и четыреххлористый углерод. Однако в случае анализа смесей, содержащих, наряду с фреоном-13, фреон-14 (тетрафторметан) и воздух, осуществить разделение двух последних компонентов на газо-жидкостной колонке невозможно, ввиду близких объемов удерживания. Келькер [9] для определения примесей низкокипящих газов во фреоне-12 применял в качестве адсорбента силикагель. Малые концентрации инертных газов, порядка 0,02% (по объему), можно определить с точностью от 1 до 3%. Однако в литературе не было работ по количественному анализу смесей, содержащих, наряду с фреоном-13, фреон-14 и воздух. [c.283]

Область применения реакции чрезвычайно широка реагенты Гриньяра можно получить из всех типов алкил- или арилгалогенидов, за исключением фторидов. Достаточно легко вступают в реакцию арилиодиды и арилбромиды, первичные и вторичные алкилиодиды, алкилбромиды и алкилхлориды лишь третичные галоидные алкилы вступают в реакцию труднее. С успехом можно использовать газообразные алкилгалогениды — хлористый и бромистый метилы, хлористый этил работа с последними требует лишь незначительного изменения техники эксперимента. Хлорбензол и другие арилхлориды относительно инертны, и для осуществления обычной реакции требуется определенное время. В последнем случае преимущественно используются высококипящие растворители—дибутиловый эфир или диметиланилин. Для инертных галоидопроизводных, таких, например, как хлорбензол, винилгалогениды, а также в случае соединений, для которых характерны пространственные затруднения, можно использовать метод переноса . По этому методу инертное галоидопроизводное смешивают с реакционноспособным и этой смесью обрабатывают магний (в количестве, соответствующем обоим компонентам) при этом в растворе образуются два реактива Гриньяра. При использовании в качестве растворителя тетра-гидрофурана можно получить и винилмагнийгалогениды [31]. [c.101]

Р) Галоид открывается Алифатические галоидопроизводные, хлороформ, четыреххлористый углерод и т. п. При определениях плотности и показателя преломления сушить следует хлористым кальцием, а не натрием — (опасность взрыва). Получение кристаллических производных редко возможно например, в случае присутствия бромистых алкилов, при нагревании в запаянной трубке с серебряной солью р-нитро-или динитробензойной кислоты до 120—150 частично образуются кристаллические сложные эфиры. Хлормуравьиный эфир превращают в фенил-уретан галоидоуксусный эфир — в галоидный ацетамид. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология