Азиды Азид-1-N15 калия

При использовании в качестве катализатора технического диметилового эфира полиэтиленгликоля (8) реакция между твердым азидом калия и бензилбромидом при проведении ее в бензоле или в ацетонитриле заканчивалась за 8 или 2 ч соответственно [61]. [c.140]

Температура разложения азида натрня составляет 275 °С азида калия 355 °С и азидов щелочноземельных металлов [c.177]

К тщательно перемешанной смеси одной части тонкоизмельченного карбоната-С бария (0,100—0,400 г) и трех частей чистого азида калия, помещенной в широкую пробирку из стекла пирекс, прибавляют в атмосфере азота 1,0—1,2 г металлического калия (примечание 9). Трубку наклоняют под углом 45° и в медленном токе азота нагревают на горелке, а затем прп помощи электрического нагревателя еще в течение 3—5 мин. поддерживают температуру 300—400°. После этого в течение [c.649]

Ранее было описано приготовление азида калия из водного раствора едкого кали и азотистоводородной кислоты [1]. Приготовление азотистоводородной кислоты всегда представляет опасность ввиду того, что она взрывчата и оказывает вредное физиологическое действие. Вследствие этого применяется метод, основанный на реакции гидразина с азотистой кислотой. [c.135]

Этот препарат оказывается достаточно чистым для большинства целей (98,9% KN3). Однако, в случае не-обходим ости, его можно очистить путем растворения в воде и повторного осаждения добавлением этилового спирта [1]. Еще 6—8 г азида калия, содержащего примеси, можно получить упариванием маточного раствора до 100 лл с последующим охлаждением и фильтрованием. [c.137]

Кроме метода, описанного в разделе А, азотистоводородную кислоту можно приготовить действием щавелевой [1] или кремнефтористоводородной кислоты [2] на растворы азида натрия, а также обработкой растворов азида бария разбавленной серной кислотой и действием хлорной кислоты на азид калия. В последнем случае для [c.78]

Азиды калия, рубидия и цезия при высоких температурах разлагаются с образованием свободного щелочного металла и выделением азота по уравнению КЫ. — К [c.80]

Водным раствором чистого едкого кали нейтрализуют 3-процентный раствор азотистоводородной кислоты (синтез 26 А). Полученный раствор азида калия упаривают на паровой бане до начала кристаллизации. Затем раствор доводят до слабокислой реакции прибавлением азотистоводородной кислоты. Таким образом возмещают потерю азида водорода в результате гидролиза. Добавляют этиловый спирт (2 объема спирта на 1 объем раствора) и раствор охлаждают в ледяной бане. При этом, вследствие малой растворимости в спирте азидов щелочных и щелочно-земельных металлов (см. табл. 7), происходит [c.81]

Азид калия KN3 осаждает из слабокислых растворов осадок гидроокиси тория или основного азида тория i выделением азотистоводородной кислоты [c.605]

Описанный ниже метод приготовления азида калия можно применять для приготовления азидов других щелочных и щелочно-земельных металлов. Он рекомендуется также для очистки технического азида натрия. Обычные методы синтеза азида натрия из закиси азота и амида натрия [3] или гидразина и алкилнитрита [4] пока не пригодны для приготовления других азидов. Следовательно, исходным материалом для их синтеза должен служить технический азид натрия [5]. [c.80]

Как и в случае азида калия, Х-облучение азидов рубидия и цезия [37] ири 77° К приводит к образованию двух главных пиков в видимой области спектра острого пика около 5800 А и широкого пика с центром тяжести около 3800 А. При 8000 А наблюдаются пики меньшей интенсивности. Для удобства мы будем считать, что эти пики принадлежат F-центрам, N2-цeнтpaм и электроноизбыточным агрегатным центрам соответственно. К2-Центры быстро высвечиваются под действием нефильтрованного видимого света даже при 77° К, причем это высвечивание сопровождается лишь небольшими изменениями в полосе / -центров. В настоящее время не установлено, образуются ли при этом новые центры, например N4 . Если азиды рубидия и цезия после облучения при 77° К нагревают до комнатной температуры или же облучают при комнатной температуре, то в спектре при 3200—3600 А наблюдается очень широкий пик. Это важное отличие азидов рубидия и цезия от азида калия, в спектре которого широкая полоса электроноизбыточных центров образуется па длинноволновой стороне от полосы /-центров, причем некоторое число остаточных / -центров сохраняется даже при комнатной температуре. По аналогии со спектром азида натрия, который рассматривается в следующем параграфе, можно считать, что широкая полоса в спектрах азидов рубидия и цезия может быть полосой предшественников коллоидных центров, которые в азиде калия образуются только при пагревании до 60° С, Однако доказательства этого отсутствуют. [c.157]

Изучение термического разложения азидов натрия и калия осложняется летучестью твердых металлических продуктов [116, 117]. Об этом можно сожалеть, так как для этих соединений относительно легко получить необходимые физические характеристики [70, 77, 118, 119]. В результате о топохимии разложения азидов калия и натрия известно очень мало. Указывалось, что энергия активации разложения микрокристаллического азида калия равна 48—49 ккал- молъ . В присутствии же паров калия скорость разложения пропорциональна доле поверхности, покрытой адсорбированными атомами калия, а энергия активации снижается до [c.253]

Напишите формулы каждого из пере-числергных ниже соединений и укажите в них степень окисления элемента группы 5А а) азотистая кислота б) фосфит калия в) оксид фос-фораОП) г) гидразин д) дигидрофосфат кальция е) азид калия ж) мышьяковая кислота з) сульфид сурьмы(1И). [c.334]

Температура разложения азида натрия составляет 275 °С азида калия 355 °С и азидов щелочноземельных металлов 110°С й несколько въше. [c.175]

В Присутствии тетрабутиламмонийбромида в водном растворе илн 18-крауна-б в бензоле бензилбромид также реагирует с азидом калия, образуя бензилазид с выходом 87% [68] если же применять эфир полиэтиленгликоля, то выход бензилазида повышается до количественного [4]. Достаточно гладко в условиях межфазного катализа (ТБАБ или 18-краун-6) [68, 69] проходит замена брома на азидную группу в этиловом эфире бромуксусной кислоты [68] и метиловом эфире 3-гидрокси(илн метокси)-3-фенилпропионовой кислоты [69]. [c.58]

Азиды рубидия и цезия МеМз выделяются из своих водных растворов и расплавов в виде небольших прямоугольных желтовато-белых хорошо ограненных кристаллов тетрагональной синго-Инн [202], изоморфных с азидами калия и таллия. Температуры Плавления азидов рубидия и цезия в глубоком вакууме равны 321 [c.107]

Растворимость азида цезия в воде при О и 16° С составляет 224,2 и 307 4 г азида рубидия при 16 н 17°С—107,1 и 114,1 г, а азида калия при 10,5 и 17°С —46,5 и 49,6 г в 100 г воды соответственно [206]. Водные растворы имеют щелочную реакцию. Азиды калия, рубидия и цезия нерастворимы в абсолютном эфире, а в этаноле при 16°С их растворимость равна 0,137 0,182 и 1,037г на 100 г этанола соответственно [206]. [c.108]

Осаждение тория в виде гидроокиси ТЬ(0Н)4 происходит количественно при добавлении едких щелочей или аммиака [372, 515, 1280] окислов некотдрых металлов [8, 1543, 1634] азида калия Г567, 659, 660, 661, 662] нитрита натрия [56, 333, 662, 869, 1497] тиосульфата натрия [550, 838, 1571, 1700] слабых органических оснований [245, 969, ИЗО, 1229, 1664, 1790], таких как анилин, пиридин, хинолин, фенилгидразин, ксилидин, гексаметилентетрамин. При электролизе нитрата тория у анода выделяется осадок гидроокиси тория [176, 266, 435, 663]. [c.27]

В водном растворе с азидом калия сероуглерод дает азндо-дитиокарбоиат калия [c.621]

Получение (проверено). Предлагаемый способ [1а] удобнее описанной ранее методики Карпипо [I . В трехгорлую колбу (на 300 мл), снабженную механической мешалкой, помещают 120 мл ДМСО и 8,1 г (0,1 моля) измельченного азида калия (азид натрия менее растворим в ДМСО). Смесь перемешивают около 30 мин до растворения 0 0 О I ti ДМСО II [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология