Алкилбензолы и алкенилбензолы

Декалины и метилнафталины Алкилбензолы, алкенилбензолы [c.149]

Нафтеновые и моноолефины Декалины н метилнафталины Алкилбензолы, алкенилбензолы [c.221]

Определение углеводородных групп парафиновых, нафтеновых, моноолефиновых, суммарно диеновых и циклоолефиновых, алкилбензолов, алкенилбензолов. Так как моноолефиновые и нафтеновые углеводороды образуют одинаковые характеристические ионы, их определение при совместном присутствии невозможно. Поэтому часть образца обрабатывают концентрированной серной кислотой для удаления олефиновых и ароматических углеводородов и в насыщенной части определяют содержание нафтеновых углеводородов. Непредельные соединения определяются затем по разности. [c.106]

Для определения циклоолефиновых и диеновых углеводородов употреблялись ионы с массами 67, 68, 81, 82, 95, 96, а в случае алкилбензолов - 77, 78, 91, 92, 105, 106, 119, 120, 133, 134, 147, 148, 161, 162. Для алкенилбензолов был выбран следующий состав ионов — 103, 104, 117, 118, 131, 132. Суммарная интенсивность характеристических ионов (обозначаемая как II 43, 2 41, 2 55, 2 67, 2 77, 2 103) связана линейной зависимостью с концентрацией соответствующих углеводородных групп в смеси. [c.82]

Циклопентаны и цикло гексаны Сопряженные диены Алкилбензолы Сопряженные алкенилбензолы Простые эфиры Алифатические спирты Альдегиды, кетоны [c.122]

Разработан [137] высокотемпературный гомогенный одностадийный способ получения алкенилбензолов путем взаимодействия алкилбензолов с молекулярным хлором. Реакция этилбензола с хлором при 450°С и мольном соотношении 1 (0,5 Ч- 2,0) характеризуется высокими степенью конверсии этилбензола и селективностью образования стирола. [c.68]

Блох и Томас [3] при. пиролизе тетралина над алюмо-циркониево-кремниевым катализатором в интервале температур от 400 до 500° С получили нафталин, бензол, толуол, ксилолы и, возможно, этилбензол. Были также получены высшие алкилбензолы, алкенилбензолы в продуктах реакции отсутствовали. Гринсфельдер и др. [14] получили аналогичные результаты с инданом, если пе считать того, что присутствие нафталина не констатировалось. Несмотря на то, что индан крекируется медленнее тетралипа, отложение кокса па катализаторе больше (4,8% сравнительное 1,9%). [c.112]

Учитывая весьма широкий температурный интервал [59] и достаточно высокую температуру опытов, можно, по-видимому, действительно считать, что в описанных условиях образование индана, хотя бы частично, идет через стадию ненасыщенных л-адсорбированных соединений. Однако очевидно, что представленный выше механизм Сз-дегидроциклизации не является единственно возможным. Действительно, при более низкой температуре (280—310 °С) в присутствии Pt/ Сз-дегидроцик-лизация алкилбензолов успешно проходит, минуя стадию промежуточного дегидрирования, и, более того, алкенилбензолы в этих условиях тормозят циклизацию алкилбензолов [95]. Механизм Сз-дегидроциклизации углеводородов, рассматриваемый в [59, 82], не является единственно возможным и, по-видимому, наблюдается главным образом в присутствии бифункциональных катализаторов при относительно высоких температурах. [c.249]

Ниже будут подробно обсуждены соединения, в молекулах которых имеются ароматическое кольцо и алкильная группа, алкилбензолы. Более кратко будут рассмотрены ароматические алкены (алкенилбензолы) и ароматические алкины (алкинилбензолы). [c.358]

Разработанная методика позволяет определять в продуктах алкилирования бензола полимерами пропилена или а-олефинами, получающимися от крекинга парафина, следующие группы углеводородов парафиновые, суммарно нафтеновые и олефиновые, ал-килбензолы и алкенилбензолы. В алкилбензолах анализируются следующие изомеры 1) моноалкилбензолы, за исключением 2-фенилалканов 2) 2-фенилалканы 3) суммарно о- и и-диалкилбен-золы 4) ж-диалкилбензолы. [c.296]

Распределение м-алкилбензолов в нефтях но стратиграфическому разрезу месторождения (см. рис. 1) в основном повторяет тенденцию МА УВ к уменьшению содержания по мере увеличения глубины залегания (от АВ1 до БВв). Возможно, термокаталитические процессы в большей степени затрагивают именно эту группу соединений в составе моноаренов. Изменения могут быть направлены в сторону разукрупнения молекул алкилбензолов, в результате чего получается смесь более низкомолекулярных алкил-, алкенилбензолов, алканов и алкенов-1 различной молекулярной массы [c.131]

СпНг п-в (алкилбензолы) — ряды ионов С Н2л-7 и Сп Цп-б. Распространение указанной закономерности на соединения еще более ненасыщенные, в частности, на алкенилбензолы С Я2п-в показало, что для них характеристическими должны быть ряды ионов [c.320]

Эти реакции идут с увеличением объема и поглощением тепла Соответственно, с повышением температуры и снижением парциального давления углеводородов увеличивается степень превращения алкнлбензола в алкенилбензол. Это иллюстрируется следующими данными по равновесной степени превращения алкилбензолов при 0,01 МПа [c.133]

Состав интенсивных осколочных ионов в масс-спектрах отражает наиболее вероятные пути диссоциативной ионизации углеводородов рассматриваемого типа. Так, для углеводородов С Н2 +2 (парафиновые) характеристическим является гомологический ряд ионов С Н2 1, для углеводородов С Н2 (моноолефиновые и нафтеновые) — ряд ионов С Ш 1. По мере накопления в молекуле кратных связей большое значение при диссоциативной ионизации начинают приобретать процессы миграции водорода и характеристическими становятся не один, а два гомологических ряда ионов для углеводородов С Н, 2 (диеновые и цикломоноолефиновые) ряды ионов С Щ з и С Щ 2 для углеводородов С В..2 е (алкилбензолы) — ряды ионов С Щ 7 и С Н2 6- Распространение указанной закономерности на соединения еш е более ненасыщенные, в частности на алкенилбензолы С Н2л-81 показало, что для них характеристическими должны быть ряды ионов С Н2 9 и пЩ.п - 8- [c.81]

X, у, Z, и, t — интенсивность характеристических ионов, приходящихся на долю парафинов, моноолефинов и нафтенов, диенов и циклооле-финов, алкилбензолов и алкенилбензолов [c.132]

Наряду с этим в работах [13, 14] предложен и развит секстетно-дублетный механизм реакции Сз-дегидроцпклизации алканов на Pt/ . Недавно нами показано [15], что в присутствии Pt/ (активный уголь инертен в условиях реакции) Сз-дегидроциклизация алканов проходит в согласии с этим механизмом не через олефины, а путем прямой циклизации парафинового углеводорода по схеме алкан циклан. Это следует из того, что 3-этилпентан в присутствии Pt/ непосредственно образует этилциклопентан, в то время как З-этилпентен-2 практически не циклизуется. Более того, в смеси с олефинами или алкенилбензолами циклизация соответствующих парафиновых углеводородов и алкилбензолов быстро прекращается. Вместе с тем, как у ке отмсчалос1> выше, Со-дсгидроциклизация н-алканов проходит через промежуточную стадию образования олефинов. Следует отметить также обнаруженную недавно [16] способность диенов и триенов давать до 2—3% цикланов путем реакции Сз-циклизации ь а Pt-черни. [c.78]

Каталитическое гидрирование алкенилбензолов требует гораздо менее жестких условий температуры и давления для насыщения связи С = С, чем для насыщения ароматического ядра, даже если эти две группы находятся в сопряжении. Так, стирол превращается в этилбензол над никелевым катализатором при комнатной температуре и давлении в несколько атмосфер, в то время как высокое давление и температура выше 100 °С требуются для его дальнейшего гидрирования в этилциклогексан. Тем не менее гидрирование алкилбензолов является одним из самых удобных методов получения алкилциклогексанов. [c.308]

Целью данной работы являлось изучение превращений пропенилбензола в присутствии некоторых кислых катализаторов в среде 2-метилгексана. Изогептан в качестве растворителя был выбран на том основании, что не исключена возможность взаимодействия в определенных условиях между пропенилбензолом и изогептаном по типу ариалкилирования, принимая во внимание то, что основным превращением алкенилбензолов на алюмосиликатах является взаимное арилалкилирование. Арил-алкилирование изопарафинов, если бы его удалось осуществить, могло бы представлять интерес для синтеза биологически мягко действующих моющих средств, поскольку в этом случае должны были бы получаться алкилбензолы с фенильной группой в конце цепи и с разветвлением только у ароматического ядра. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология