Нитрохлорбензол из нитробензола

Мета-нитрохлорбензол этим путем получить нельзя. Для его получения надо воспользоваться реакцией хлорирования нитробензола [c.122]

Правила замещения в бензольном ядре имеют очень большое значение, так как знание их дает возможность предсказать ход реакции и выбрать правильный путь синтеза того или другого нужного вещества. В качестве примера направляющего действия заместителей можно привести образование различных изомеров нитрохлорбензола. Для получения нитропроизводного хлорбензола можно или сначала хлорировать бензол и- затем полученный хлорбензол нитровать, или же сначала нитровать бензол и затем полученный нитробензол подвергнуть хлорированию. Хлор—за- [c.442]

Дипольный момент хлорбензола 1,59Д, нитробензола 4,01Д. Какой дипольный момент должен иметь и-нитрохлорбензол [c.143]

Подобным же образом при нитровании бензола при 80° получается нитробензол, а из хлорбензола при 40—45° п-нитрохлорбензол. Толуол дает при действии смеси re(N0s)3 [c.435]

Меша-нитрохлорбензол этим путем получить нельзя. Надо воспользоваться другой реакцией — прохлорировать нитробензол [c.266]

Конденсацию 4-нитрофенола н 4-нитрохлорбензола в среде нитробензола в присутствии поташа проводили стальном эмалированном реакторе емкостью 3,2 м , снабженном якорной мешалкой и рубашкой для обогрева жидкой дифе-иильной смесью (ВОТ). Нагрев реактора с загруженным сырьем проводили около суток. При температуре реакционной массы 250 С возникла утечка паров нитробензола через сальник вала мешалки, и аппарат был поставлен на охлаждение. После устранения утечки обогрев реактора продолжили. Примерно через сутки произошел выброс реакционной массы. [c.346]

Аммиак, анилин, хлоранилины, л<-нитроанилин, бензол, нитробензол, нитрохлорбензол и другие амино- и нитропроизводные бензола не мешают определению. [c.115]

Если эквимолярное количество бензола и толуола обработать небольшим количеством азотной кислоты в уксусной кислоГе, то образуется примерно в 25 раз больше нитротолуолов,, чем нитробензола. В аналогичных условиях из смеси бензола и хлорбензола получается примерно в 30 раз больше нитробензола, чем нитрохлорбензолов. Объясните эти результаты. [c.82]

Производство полупродуктов анилинокрасочной промышленности, бензольного и эфирного ряда (анилинов, нитробензола, нитроанилина, алкилами-нола, хлорбензола, нитрохлорбензола, фенола и др.) при суммарной мощности производства 1000 т/год. [c.232]

Фракция I состоит из нитробензола с примесью нитрохлорбензола. [c.108]

Из сравнения констант для нитробензола и нитрохлорбензола видно, что хлор в ортоположении ускоряет процесс, а в мета- и параположении действует тормозяще. [c.69]

Нитросоединения ароматические - нитробензол, нитрохлорбензол, нитроанилин - являются сильными ядами для крови и нервной системы. Вдыхание паров нитробензола вызыва- [c.560]

Аммиак, анилин, хлоранилины, п-нитро-анилин, бензол, нитробензол, нитрохлорбензол и другие амино-и нитропроизводные бензола не мещают определению [c.71]

Нитрохлорбензолы. о- и п-Изомеры получают нитрованием хлорбензола, л1-нитрохлорбензол — хлорированием нитробензола. Согласно официальной статистике, в США в 1959 г. было выработано около 3,2 тыс. г о- и /г-нитрохлорбензолов . Из о-нитрохлорбензола получают о-хлоранилин, о-анизол, [c.46]

Промышленный синтез других мононитросоединений беи-зольного ряда в принципе аналогичен получению нитробензола, нитротолуолов и нитрохлорбензолов, [c.126]

Нитро- и аминосоединения ароматического ряда и их производные нитробензолы, нитротолуолы, нитроксилол, динок, диносеб, нитронафталины, нитрохлорбензолы, нитрофенолы, нитро- и аминоанизолы, анилин, ацетон-анилин, хлоранилины, фенилендиамины, бензидин, парафенетидин. [c.166]

А первой группе процессов (процессы, интенсивность кото рых определяется скоростью химической реакции) относятся нитрование нитробензола, нитротолуола, нитрохлорбензола (стр. 129), аммонолиз сульфокислот антрахинона (стр. 262), аммонолиз нитрохлорбензолов (стр. 234) и нафтолов (стр. 256), сульфирование бензола и нафталина и др. [c.301]

Нитробензол. . Динитробензол. п-Нитротолуол. п-Нитрохлорбензол 1 -Нитронафталин. [c.317]

Приведите схемы получения из бензола следующих соединений а) ж-нитрохлорбензола б) 1, 4-дибром-2-нитробензола [c.148]

Адсорбционные установки с отгонкой адсорбированного продукта паром применяют для очистки сточных вод от сероуглерода, нитробензола и нитрохлорбензола. В промышленных условиях эксплуатируются адсорбционные установки для очнстки от нитрофенола и трихлорфенола, в которых для регенерации угля пспользуется щелочь. [c.271]

С другой стороны, Ионеску удалосьпрохлорироватьиранееД атта проиоан-ровать бензол с добавкой азотной кислоты, причем первый нз названных нашел кроме хлорбензола в продуктах реакции нитробензол н нитрохлорбензол Наиболее вероятная схема течения реакции для последнего случая такова [c.103]

Вместо применения готового хлористого бензоила можно также пользоваться для ацилиронання исходным для него продуктом, бензотрихлоридом, который при нагревании с бензойной кислотой в высококипящем растворителе (нитробензол, нитрохлорбензолы, дихлорбензолы), лучше и присутствии подходящего активатора (Zn Io), образует хлористый беизонл или бензойный ангидрид, например [c.330]

Скорость нитрования хлорбензола раствором N204 в рерной кислоте значительно меньше по сравнению со скоростью нитрования бензола особенно при низких температурах, при 0°, продолжительности процесса 5 час и остаточной концентрации серной кислоты 69% выход нитрохлорбензола составляет 72% (при этих же условиях бензол дает выход нитробензола 90%) Опыты показали, что для повышения скорости нитрования хлорбензола необходимо после проведения первой фазы реакции с раствором N304 в 95%-ной серной кислоте постепенно добавлять концентрированную серную кислоту, чтобы к концу нитрования концентрация свободной Н2304 была не ниже 82—84% (общий расход серной кислоты составляет 2,5 моля на 1 моль нитропродукта) При этом условии выход нитро-хлорбензола может быть повышен до 98—99% при проведении реакции в температурном интервале 40—50° [c.403]

Отработанную нитросмесь подвергают денитрации, серную кислоту концентрируют и снова используют для приготовления питросмеси. В промышленности применяют как периодические, так и непрерывные методы нитрования. Схема непрерывного нитрования бензола изображена на рис. П7. Нитрование бензола с целью получения нитробензола проводят при 50° С и избытке бензола во избежание образования динитробензола. Аналогично получают нитротолуол и нитрохлорбензол. [c.281]

Реакционная масса, вытекающая из нитратора, расслаивается в отстойнике на кислый нитрохлорбензол (верхний слой) и отработанную кислоту (нижний слой). Нитрохлорбензол промывается горячей водой н 1%-ньш раствором ЫагСОз. Из отработанной кислоты хлорбензолом экстрагируются органические примеси. Экстракция проводится при тем пературе 60—65 °С. При экстракции происходит частичное нитрование хлорбензола остатком НЫОз, содержащейся в отработанной кислоте. Стадии экстракции, промывки и нейтрализации нитрохлорбензола (НХБ) аналогичны соответствующим стадиям производства нитробензола (см. стр. 86). Промытый нитрохлорбензол подвергают осушке путем испарения воды в вакууме. Вместе с водой. из сырого нитрохлорбензола частично отгоняется хлорбензол, не вошедший в реакцию. [c.96]

Состав смеси мононитротолуолов, полученной после нитрования толуолов, более или менее постоянен и мало зависит ot изменения условий проведения реакции. А. В. Топчиев приводит данные, характеризующие состав этой смеси при нитровании азотной кислотой в зависимости от температуры реакции. Содержание о-нитротолуола повышается от 55,6% (при —30 °С) до 57,5% (при 4-60°С), содержание п-нитротолуола в том же интервале температур падает с 41,7 до 38,5%, содержание л-изомера повышается с 2,7 до 4,0%. При периодическом нитровании толуола нитрующей смесью, содержащей 26—28%> HNO3, 56—57% H2SO4 и 16—18% Н2О (ф.н.а. = 70), при 18—30°С образуется 57—58% о-нитротолуола, 38—39% -нитротолуола и 4—5% л-изомера. Примерно то же соотнощение изомеров сохраняется и при непрерывном нитровании. Промывку и нейтрализацию омеси нитротолуолов проводят так же, как в производстве нитробензола и нитрохлорбензолов (см. стр. 90). Кроме нитротолуолов, в реакционной смеси содержится обычно 1—2% непрореагировавтпего толуола. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология