Анализ биоты

Некоторые авторы [143,144] считают рыб хорошим индикатором зафязнения водных экосистем. Так, анализ содержания ДДТ в балтийской салаке показал, что хлорированные углеводороды прочно вошли в состав всех звеньев экосистемы Балтийского моря, хотя в отличие от Северного моря такие токсичные пестициды, как альдрин и дильдрин, в организмах рыб обнаружены не были. Несмотря на то, что концентрация ХОП в морской воде в последнее время стабилизировалась, а содержание ДДТ даже уменьшилось, обнаружение в рыбах высоких концентраций хлорорганических соединений свидетельствует об их концентрировании в биоте. [c.83]

Таким образом, через несколько десятилетий океан может начать поглощать избыточный углерод из атмосферы менее эффективно, и доля остающегося в атмосфере антропогенного СО2 станет выше, чем сейчас. Анализ разработанных к концу 1980-х гг. моделей (Е. П. Борисенков и К. Я. Кондратьев, 1988) показал, что рассчитанные максимальные уровни концентраций СО2 в атмосфере в будущем сильно зависят не только от того, как быстро происходит газовый обмен между атмосферой, биотой и океаном, но также и от принимаемых во внимание прогнозов динамики антропогенных источников. Согласно прогнозам о вероятном потреблении энергии (рис. 3.10), выброс СО2 за счет сжигания топлива будет возрастать (при сохранении тенденции роста численности населения планеты и стремления к сохранению или даже возрастанию уровня потребления природных ресурсов) до конца XXI века, а затем резко уменьшится вследствие исчерпания запасов ископаемого топлива. [c.95]

Упростить задачу, ограничившись определением не концентрации нефти в целом, а отдельных (основных) классов УВ, каждого до своего фонового уровня. Данный способ имеет преимущество с точки зрения оценки вредных последствий загрязнения нефтяными УВ ввиду их различной степени токсичности и различного влияния на биоту. Разработка метода такого анализа не вызывает затруднений и может быть осуществлена на основе методик, описанных в настоящем сборнике, в том числе в данной статье. [c.230]

Кобальт менее распространен в природе, чем никель, с которым он главным образом связан. Эти элементы встречаются в перидотитах (в оливине), в сульфидах, например в пирите и пирротине, в арсенидах, в роговой обманке и биотите. Кобальт находится в железных рудах и часто присутствует в марганцевых рудах, что очень важно для аналитика ввиду вредного влияния его при определении марганца висмутатным методом. При анализе горных пород и металлургических продуктов определение кобальта по сравнению с определением никеля требуется значительно реже. [c.469]

Существенно возрастает содержание обменного калия в почвах и в процессе химического выветривания (благодаря кислым выделениям корней и микроорганизмов) минералов группы слюды (мусковит, биотит), которые при переходе их в минералы группы монтмориллонита высвобождают калий. Сошлемся на один пример. В опытах насыщали почвы водородными ионами, которые вытесняли все другие обменные катионы. Затем ночвы во влажном состоянии оставляли на различные сроки, вплоть до одного года. Анализы показали, что от 11 до 22% адсорбированных катионов, в том числе калия, снова появлялось в почвах в обменной форме. Это и есть результат химического выветривания. [c.289]

Открытие оптической активности сахаров принадлежит Биоту (1817), исследовавшему раствор сахарозы. С тех пор определение оптической активности —поляриметрия —успешно используется для исследования углеводов с различными целями —идентификации, количественного анализа, изучения строения и стереохимии сахаров (определения их конфигурации и конформаций) (см. обзор [1 ]). В последние годы особенно повысился интерес к разновидности поляри-метрии, называемой дисперсией оптического вращения (стр. 82). [c.73]

Практическая значимость геохимической оценки устойчивости ландшафта состоит в возможности экспрессно выделить участки, в пределах которых потенциальные аварии приведут к длительной аккумуляции загрязнителей, что важно при планировке освоения месторождений. Дальнейшая ступень в анализе устойчивости геосистем к загрязнению — оценка реакции биоты. [c.81]

Токсичные элементы не могут быть токсичными сами по себе. Нередко различие между двумя различными элементами в одной форме гораздо менее очевидно, чем между двумя соединениями одного и того же элемента. Так, среди различных химических форм ртути наиболее токсичны органические, а именно, алкильные производные, в то же время для мышьяка характерна обратная ситуация неорганические соединения имеют больший токсический эффект, чем органические, причем As(III) более токсичен, чем As(V) [1]. Кроме того, в природе постоянно происходят процессы, связанные с взаимными превращениями вещества, сопровождающиеся переходом одной формы в другую. В качестве иллюстрации на рис. 2.1 представлен биогеохимический цикл мышьяка в природе, включающий различные типы химических реакций окисление-восстановление и метилирование-деметилирование, которое происходит под воздействием живых организмов (биоты) [108]. Изучение процессов трансформации элементов не представляется возможным без количественных данных о вещественном составе на промежуточных стадиях процессов. Кроме того, определение суммарного содержания элемента в воде без учета возможных химических форм может привести к ошибочному результату из-за зависимости величины аналитического сигнала от характера химической связи в соединении определяемого элемента (электрохи-мические методы анализа, ЭТА ААС). Следовательно, можно заключить, что определение содержаний химических форм элементов несомненно - более важная проблема, чем определение их валового содержания. [c.23]

Однако при анализе определенного отрезка гидросети важны не численные значения биотических индексов, а их изменение вдоль пунктов апробации исследуемых водотоков. Именно относительное изменение численных значений указывает в данном случае на уровень благополучия для той или иной биоты. [c.61]

Общие методы анализа физико-химических и эксплуатационных свойств смазочных материалов подробно описаны в целом ряде изданий. В данном разделе мы остановимся на аналитическом определении экологоопасных соединений, оценке состава автомобильного выхлопа, токсикологическом анализе товарных продук- 08, ОСМ и продуктов их утилизации, оценке воздействия на биоту и поведения в биосфере (биоразложение, биоаккумуляция) весьма важна экологическая оценка жиров и техногенных продуктов на их основе. [c.93]

Имеется много примеров по гфименению хромато-масс-спектрометрии для анализа других суперэкотоксикантов. Так, N-нитрозамины определяют этим методом в количествах порядка нескольких пикофам-моБ 49,50 . В литературе приведены многочисленные методики определения остаточных количеств ХОП методом ГХ-МС в почве и биоте Основной проблемой анализа соединений типа ДДГ является их разложение или превращение при ионизации электронным ударом с регистрацией положительных ионов, причем превращения типа /]ДТ ДДЭ и ДДТ ДДД наблюдались как в масс-спектромефе, так и в хроматофа-фической колонке (511 Химическая ионизация позволяет исключить нежелательные явления. В качестве газа-реагента обычно используют изобутан [c.269]

Экологическая химия использует все многообразие применяемых в химии методов анализа, но специфическими для нее можно считать "гибридные" методы, сочетающие в едином процессе высокоэффективное разделение (например, хроматографическое) и количественное определение с одновременной идентификацией - масс-спектрометрической, спектроскопической в инфракрасной области, атомно-абсорбционной и т. п. Само возникновение таких методов в значительной мере было стимулировано необходимостью получения информации о химическом составе (обычно на уровне микропримесей) воздуха, воды, почвы и биоты для решения химико-экологических задач. [c.6]

При анализе силикатных пород (биотит, щелочные полевые шпаты и др.) 0,25 г пробы растворяют в 50 мл HF и 20 мл HNO3. Раствор выпаривают досуха, прибавляют 2 мл НС1 (уд. в. 1,19) и разбавляют водой. В растворы вводят по 0,5 мл NH4OH, для устранения влияния алюминия — 10-кратный (по отношению к А1) избыток соли лантана. Растворы разбавляют водой до 50 л л и фотометрируют [483]. [c.168]

Аварийность гидрологических процессов малой реки состоит в истощении стока, а для малого водохранилища помимо истощения стока — в заилении и иссушении поймы в нижнем бьефе. Для гидрохимических процессов малых рек и водохранилищ характерны эвтрофирование, накопление в системе вода — взвесь — донные отложения — накопление соединений тяжелых металлов и специфических загрязнителей . Присущие малым рекам аварийные гидробиологические процессы, — это зарастание, а для малых водохранилищ — зарастание и цветение. В случае высокого уровня загрязнения вод происходит накопление токсикантов по трофическим цепям, деградация и гибель водной биоты. Контроль эрозии почв, оврагообразования в прибрежной зоне рек и водохранилищ позволяют своевременно обнаружить качественные последствия ландшафтообразующих процессов. Необходим контроль также таких геологических процессов как образование оползней и переработка берегов. Геоботанические наблюдения должны быть ориентированы, в первую очередь, на контроль изменения пойменного режима, почвеннорастительного покрова в иссушаемых зонах или в зонах подтопления, если таковые образуются. Особое внимание также должно уделяться процессам ухудшения санитарно-гигиенической и эпидемиологической обстановки в бассейне как реки, так и водохранилища. Анализ развития перечисленных негативных явлений позволяет диагностировать связанные с ними социально-экономические изменения условий жизни населения в изучаемом бассейне, которые проявляются с разной ве- [c.458]

Относительные количества этих минералов в исследованном керне угля располагались приблизительно в следующем порядке кварц, полевой шпат, гранит, обьганая роговая обманка, апатит, циркон, мусковит, эпидот, биотит, авгит, кианит, рутил, ставролит, тоназ, турмалин и хлоритовый материал. Далее Бэлл утверждает, что хотя неглинистые минералы всегда имеются в угле, однако в количественном отношении они имеют небольшое значение, неизменно составляя менее 1% общего количества минеральных веществ, которые могут быть выделены из угля, тем или иным способом, или меньше 0,1% на 1% угля. Минеральные вещества, которые могут быть выделены из угля, составляют 30% общего количества минеральных веществ в нем, но анализы золы показывают, что остальные 10% минеральных веществ, не выделяющихся при применении метода обогащения в тяжелых жидкостях, имели тот же самый состав и соотношение, которые наблюдаются и в минеральных веществах, способных выделяться из угля. [c.56]

Для выделения минералов, обладающих повышенной маг-нитностью, очень удобно применять метод магнитной сепарации. Этот метод позволяет отделять минералы различной степени магнитности (сильно магнитные—магнетит, титано-магнетит, пирротин среднемагнитные — гематит, биотит, темноокрашенные амфиболы, пироксены и др. слабомагнитные — гранаты, сфен, пирохлор, турмалин и др.) друг от друга и от минералов немагнитных. Выделение и концентрация минералов при помощи магнитных сепараторов является довольно высокопроизводительным методом, который с успехом может применяться при массовых анализах в тех случаях, когда встречаются подходящие по магнитной восприимчивости минералы. [c.67]

В международных геохимических стандартах, граните G-1 и диабазе W-1, уже в 1962—1964 гг. было определено атомной абсорбцией содержание породообразующих и следовых элементов полученные значения приняты в качестве официальных. Метод применяется для анализа таких минералов, как биотит, плагиоклаз, полевой шпат, галенит, тетраэдрит, сфалерит, антимониды, известняки и др. [c.215]

По данным петрографического анализа карбонатит представляет собой кальцитовую породу, а которой в виде примесей присутствуют апатит, магнетит, слюды (биотит, флогопит), оливин, эгирин, авгит, сульфиды железа. Распределение примесей в карбо-патите неравномерное, в среднем от 2—3 до 15—20%. [c.44]

Ванадий в изверженных породах содержится главным образом в железомагнезиальных минералах в биотите, амфиболе и пироксене поэтому содержа1ше его будет изменяться в соответствии с наличием этих минералов. Определение ванадия и хрома особенно рекомендуется при анализе перечисленных минералов, а также пироксенитов и амфиболитов. В осадочных породах [c.37]

Если при анализе биотитов и флогопитов будет найдено, что количество КМПО4, пошедшее на титрование закиси железа, превосходит то, которое нужно для окисления всего присутствующего железа из закисного в окисное, то титрование не обязательно ошибочно. Якоб [15] сообщает о подобном положении при анализе двух флогопитов (один из Онтарио в Канаде) и одном биотите, причем избыток КМПО4 он во всех случаях связывает с присутствием Ti20a (0,54—2,07%). Желательно, однако, чтобы определения как общего количества железа, так и закисного железа ( РеО ) были повторены, так как подобные результаты несомненно ненормальны и требуют подтверждения. [c.191]

Обычной причиной заниженного результата (приурочеяного к КгОз) является восстановление железа до металлического во время сплавления главной порции как следствие происходит приплавление железа к тиглю. Это может случиться, если кремнекислоты меньше 50% и присутствует много закисного железа, как, например, в любой основной породе и особенно в таких минералах, как биотит и гиперстен. Отчасти это обусловлено восстановительной атмосферой внутри тигля, когда он более или менее полно охвачен пламенем, но восстановление сказывается еш,е больше, если присутствует немного органического вещества, что бывает при анализе ферромагнезиальных минералов после их отделения от вмещающей пароды тяжелой органической жидкостью, например бромоформом или иодистым метиленом, с последующим отмыванием бензолом или спиртом. [c.205]

Разновидности слюды (более 100 слюд были подвергнуты рентгеноструктурному анализу) отличаются от силикатов группы талька тем, что атомов 51 статистически замещена алюминием. Как уже было отмечено, при этом вводятся дополнительные отрицательные заряды, а следовательно, и катионы. Таким образом, в слюде сложные слои типа (г) (рис. 152) соединены катионами К. Поскольку связи между слоями во много раз слабее, чем между атомами в слое, эти минералы расщепляются на характерные прозрачные листочки (твердость 2—3). Важнейшими представителями являются мусковит (калийная слюда) КА12[(0Н, Р)2(А151зОю)] и биотит (железо-магниевая слюда) K(Mg, Ре)з[(ОН, Р)2(А151зОю)]. [c.524]

Вычитая из валового химического анализа "монофракций" экспериментально определенные содержания этих катионов, мы уточняем катионный состав клиноптилолита. Пересчет необменных катионов монофракций на установленные примесные минералы дает возможность приблизительно скорректировать также отношение Si/Al клиноптилолита. Первоначальные необменные Са и Mg пересчитывались на карбонаты, а оставшееся количество — на соответствующие алюмосиликатные минералы. Железо относилось за счет примесей оксидов. Для вычитания SiO из общего анализа к расчетному количеству SiOj примесных алюмосиликатов, вычисленному из анализа монофракции, добавлялось известное количество SiO за счет кварца. Для пересчета необменных катионов Na на альбит, Са на анортит и К на калиевый полевой шпат использовались данные о теоретическом составе этих минералов. Необменные катионы Мд пересчитывались на хлорит, биотит и монтмориллонит. Так как это минералы переменного состава, пересчет приблизителен. Тем не менее такой пересчет — единственная возможность уточнить Si/Al в клиноптилолите. За основу для пересчета ионов Мд на хлорит (пеннин) использовались данные А.Г. Бетехтина о среднем химическом составе хлорита, а для пересчета на биотит - анализ, приведенный в известной работе А.Г. Булаха. При пересчете ионов Мд на монтмориллонит использовались данные о среднем составе этого минерала (для пробы А-2) и данные о составе монтморил-лонитового. концентрата, выделенного из пробы Н-3. [c.28]

Расчет формулы клиноптилолита месторождения Сокирница. Количество необменных катионов в пересчете на оксиды для монофракции клиноптилолита месторождения Сокирница составляет (в %) Na 2О — 0,34 К2 О - 0,24 СаО - 0,56 МдО - 0,38. Общее содержание кварца и полевых шпатов 6,7 %. Анализ монофракции пробы С-4 иммерсионным методом позволил установить присутствие кварца (л = 1,545, л = = 1,556), биотита с характерным плеохроизмом (л = 1,65), плагиоклазов (л = 1,544, Пр = 1,536), карбонатов (Лд = 1,685, л = 1,500) 0,30 % ( аО и 0,22 % отнесены за счет доломита. Оставшаяся часть МдО пересчитана на биотит, СаО — на анортит. N32 О учтена в составе альбита, а Kj О — в составе биотита. Результаты пересчета приведены в табл. 16. [c.30]

Экспериментальное изучение распределения цинка по минералам гранитоидов показало сложность закономерностей его распределения. Единичные анализы таких железомагииевых породообразующих мине ралов, как амфибол и биотит, показали, что они содержат повышенные количества цинка. В шести амфиболах, проанализированных разными исследователями, в среднем содержалось 0,052% цинка. При этом следует указать, что для одного из амфиболов С, С. Голдич [264] получил необычайно высокую цифру (0.16%). В шести биотитах, изученных Е. Б. Сан-деллом и С. С. Голдичем, а также К. X, Ведеполем, среднее содержание цинка составляет 0,04%. [c.34]

Несмотря на ограниченное количество анализов, можно согласиться с выводами авторов о том, что цирконы из пород одного состава имеют сходные величины отношения 2г/Н1. Как видно, цирконы биотит-роговообманковых гранитов каледонского и варисского возраста имеют одинаковое значение отношения 2г/НГ [c.134]

Исследование закономерностей пространственно-временной неоднородности гидрофизических характеристик, определяемых озерной морфометрией, является основой для анализа трансформации экосистем больших озер под влиянием антропогенных факторов, а также для выделения районов, в которых негативные последствия проявляются или проявятся в максимальной степени. Процесс антропогенного эвтрофирования больших озер охватывает экосистемы в целом, как и процесс естественной эволюции. Сохраняющаяся морфометрическая неоднородность котловины приводит к тому, что поступление биогенных элементов и аллохтонного органического вещества наиболее сильно и в первую очередь сказьшается в прибрежной зоне, первоначальная интенсификация образования первичной продукции и продуктивности биоты в целом — в прибрежной и деклинальной зонах, сдвиги в содержании кислорода в воде — в деклинальной, дестабилизация буферной системы растворенного органического вещества — в профундальной и ультрапрофундальной зонах. В целом следует признать, что проявление любых, даже [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология