Циклогексаноны. Ментон

Циклогексанон 2-Метилциклогексанон (—) -Ментон [c.21]

Гидрогенизация смесей циклогексанона и его замещенных с ментоном (1 1) [c.62]

Другую интересную проблему в связи с циклогексанонами представляют те случаи, когда кольцо жесткое или целиком находится в одной конформации (например, стероидные кетоны и транс-декалоны, с одной стороны, или 4 трет-бутилциклогексанон и ментон, с другой). Реакции присоединения к карбонильной функции — каталитическое гидрирование, химическое восстановление, присоединение металлоорганических реагентов, присоединение цианидов и т. д. — могут протекать либо с аксиальной стороны, давая экваториальный спирт, либо с экваториальной стороны с образованием аксиального спирта . [c.235]

Ментон [1081. При облучении полным светом ртутной лампы в парах при 80° преобладает процесс (1) кроме того, наблюдаются другие процессы, аналогичные реакциям циклогексанона. [c.331]

Иоцич [32] осуществил первые синтезы этого рода, действуя дибром-магний-ацетиленом на ацетон, пинако-лин, метил-циклогексанон, ментон, карвон, хлораль, изомасляный и коричный альдегиды, и получил соответствующие гликоли. Однако выделить стероизомерные формы ему не удалось. Позднее он применил для этой реакции ацетальдегид, пинаколин и бензальдегид. Им были получены также смеси спиртов с гликолями при пропускании ацетилена в эфирный раствор магний-бром-ацетилена во время реакции последнего с триокси- [c.136]

Окиси, являющиеся производными циклических олефинов, как говорят, изомеризуются в соответствующие кетоны налреванием их в присутствии таких катализаторов, как сульфат магния, пирофосфат меди или силикагель . Так например окись 3-ментена образует ментон при нагревании с 5% силикагеля в ге р-метически закрытом- сосуде при 250° в течение 2 часов. В подобных же условиях из окиси циклогексена получается циклогексанон. [c.593]

Чиамичиан и Зильбер [4] перевели ряд циклических кетонов в соответствующие карбоновые кислоты под действием солнечного света в водной среде. Так, из циклогексанона была получена капроновая кислота. Такие же реакции проводились с а-метилциклогексаноном и ментоном. Эту реакцию можно проводить не со всеми циклическими кетонами, например, с карвоном она не удается (см. стр. 14). [c.194]

Ацетон дает уксусную кислоту и метан циклогексанон — капроновую кислоту и при одновременном фотоокислении адипиновую кислоту о-метилциклогексанон дает н-гептиловую кислоту, ментон — дециловую кислоту и т. д. (Чамичан и Зильбер, 1907—1910) [c.386]

При помощи того же способа может быть получен и енол ментона, однако это соединение гораздо менее устойчиво, чем енол пулегона. Енольную форму циклогексанона В. Гриньяру и X. Бланшону [1462] удалось получить лишь в смеси с обычным циклогексаном еще менее устойчив енол ацетофенона. Очень неустойчивы также и енолы алифатических кетонов с незамкнутыми цепями так, например, енольная форма бутирона полностью перегруппировывается уже через 30 мин. после получения [1463]. С. Гордоном [1464] было установлено, что енолизацию ментона можно проводить и при действии уксусного ангидрида, причем в результате лтой реакции получается ацетильное производное енола. [c.541]

Возможность реакции с /-ментоном, d-изоментоном и 1-ме-тил-З-циклогексаноном говорит в пользу первого направления реакции [24]. Однако большая часть карбонильных соединений, не имеющих кратной связи в а-, р-положении, в этих условиях не реагирует кроме того, соли гидросульфоновых кислот устойчивы в присутствии бикарбоната при pH 8, т. е. в условиях, при которых нормальные бисульфитные соединения разлагаются. Образующиеся соли значительно лучше растворяются в воде, чем бисульфитные соединения. [c.205]

Б работе [97] исследованы условия аналитического и препаративного разделения сложной смеси, содержащей ментен — ментон — изоментон — ментол. Адсорбционная хроматография смеси на силикагеле КСК (элюат — гептан + 0,5% циклогексанона) дает достаточно четкое разделение компонентов, контролируемое но оптическому вращению фракций. Применение силикагеля, сформованного в присутствии d-винной кислоты, резко повышает его адсорбционную способность по отношению к ментону и изоменто-ну и особенно к ментолу. [c.65]

Метод применим для определения алифатических и ароматических альдегидов и кетонов, но он дает повышенные ре.зультаты для высокомолекулярных альдегидов жирного ряда. Следуюш,ие соединения были успешно определены при помощи 2, 4-динитрофенилгидразина ацетальдегид, бензальдегид, о-, м- и п-хлорбензальдегиды, /г-оксибензадьдегид, салициловый альдегид, анисовый альдегид, ванилин, пиперонал, фурфурол, 5-метилфурфурол, ацетон, метилэтилкетон, метилпропилкетон, циклогексанон, циклогептанон, ацетофенон, бензил, бензоин, бензальацето-феноц, флуоренон, камфора, карвон, ментон и пулегон. [c.452]

По описанному методу могут быть определены, например, следующие соединения пинаколин, циклогексанон, ж-метилциклогексанон, ацетилацетон, ментон, туйон, камфора, карвон, пулегон, а-ионон, бензоин, дезоксибензоин, бензальацетофенон, дибензальацетон (продолжительность реакции 7 ч), бензофенон (7 ч), бензилацетофенон, п,п -димет-оксибензофенон (7 ч), флуоренон, феноксиацетон, л-нитроацетофенон, метилнафтилкетон и мн. др. [c.456]

Из циклогексанона Кижнером, именно в целях получения чистого продукта, был синтезирован циклогексан [55], из 1-метплциклогексанона-З —соответствующий метилциклогексан [56], из ментона —ментан [57], пз дигидрокарвона — соответствующий ментен [58], из карвона —лимонен [59] и т. д. [c.103]

СеНаСНаСОСНз восстанавливается с образованием ртутного соединения в 5%-ной серной кислоте только при 55°С, а также в 30%-ной серной кислоте или в смеси ледяной уксусной и 18%-ной соляной кислот. Аналогично ведет себя циклогексанон. Циклопентанон образует ртутноорганическое соединение легко [3]. Кетоны с СО-группой, соседней с бензольным ядром, не восстанавливаются с образованием ртутноорганических соединений. В этих условиях не удалось получить ртутноорганического соединения при электролизе ментона и дибензилкетона. [c.225]

Среди произюдных циклогексанона наибольшую популярность приобрёл ароматизатор ментон (транс-изомер, 1), который содержится в перечной мяте (в масле до 30 % (-)-антипода, см. разд. 3.2.1). Он широко используется в зубных пастах и эссенциях. Ментон получают окислительным дегидрированием ментола (2) диоксидом марганца или нагреванием над медными стружками при температуре 150—200 °С (при 300 °С он ароматизируется в тимол) [c.109]

Для большинства рассматриваемых веществ измерения поглощения в газообразном состоянии выполнить слишком трудно. Циклические кетоны нельзя просто сравнивать с ациклическими . Однако если при сравнении рассматривать ряд соединений с одинаковым кольцом, то также наблюдается смещение максимума в сторону более длинных волн под влиянием алкила, расположенного вблизи карбонила, а именно циклогексанон Лмакс. =2886х X 10 см, ментон — 2957 10- см , а, , а, а -тетраалкилированные циклогексаноны даже ЗОЮ 10 см (рис. 31) [105]. При этом обнаруживается интересный параллелизм в положении максимума поглощения, молекулярной рефракцией (стр. 159) и скоростями реакций карбонила (ср. стр. 490, [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология