Течение эластомеров

Закономерности релаксации напряжения и вязкого течения эластомеров ф Долго вечность и разрывное напряжение эластомеров ф Инвариантность энергии акти вации различных процессов [c.7]

При течении эластомеров имеют место конкурирующие процессы разрыва и восстановления физических узлов. Повышение Р уменьшает вероятность восстановления разорванных вторичных связей (способствуя удалению друг от друга активных групп, образующих поперечные связи), среднее число разрушенных связей возрастает и вязкость уменьшается. Энергия активации, определяющаяся не числом физических узлов, а их природой, при этом остается постоянной. [c.164]

Закономерности релаксации напряжения и вязкого течения эластомеров [c.342]

Специфику переработки каучуков и резиновых смесей определяют их вязкоупругие свойства, проявляющиеся в развитии высокоэластических деформаций, нарастающих до максимума и реализующих структурную релаксацию напряжений. Для измерения реологических (вязкоупругих) свойств, характеристик течения эластомеров и резиновых смесей существует большое количество испытательных приборов [6, 7, 8]. Применение реологических методов в резиновой промышленности включает [9] оценку модулей релаксации резиновых смесей и их поведения при вулканизации, изучение перерабатываемости каучуков, наполненных техническим углеродом, а также тепловыделения в смесях при механическом воздействии на них. [c.437]

С введением наполнителей заметно меняется характер течения эластомеров, возрастает аномалия вязкости и тем значительнее, чем активнее наполнитель, возрастают критические значения напряжения и скорости сдвига, т. е. т и ук> при которых наблюдается эластическая турбулентность и неустойчивое течение. В табл. 1.2 приведены для примера реологические характеристики резиновых смесей, содержащих 50 масс. ч. технического углерода различных типов. [c.28]

Релаксационный механизм вязкого течения эластомеров приводит к заключению, что при повышении температуры происходит пропорциональное уменьшение всех времен релаксации. Отсюда следует, что вязкость эластомеров уменьшается и что существует единая форма релаксационного спектра, изменение которого с температурой приводит к изменению величин 0i и 0 . [c.29]

Под упругой понимают гуковские деформации, обусловленные изменением валентных углов, под высокоэластической — перегруппировки полимерных цепей, а под пластической — течение эластомера путем необратимого перемещения макромолекул. Следует учитывать, что основным условием вальцевания является преобладание пластических деформаций над упругими и высокоэластическими, В соответствии со схемой, изо- [c.22]

При малых величинах густоты сетки поперечные связи, препятствуя вязкому течению эластомера, способствуют ориентации цепей прочность при этом возрастает. Начиная с некоторой густоты сетки [c.150]

Энергии активации термораспада химических связей в результате деформирования резины снижаются до значений, характерных для вязкого течения эластомеров. Сравнение масс-спектрометрических данных с результатами изучения физических свойств вулканизатов при растяжении обнаружило их прямую взаимосвязь. При этом разрушение слабых кислородсодержащих химических связей вулканизационной сетки сопровождается уменьшением дифференциального модуля резины. [c.58]

Однако энергия активации исследуемого релаксационного процесса имеет практически то же значение, что и энергия активации .-процессов релаксации и вязкого течения эластомеров (см. гл. 5), что указывает на участие в этих процессах сегмента полимерной цепи. С другой стороны, величина постоянной Ь показывает, что в процессе участвуют и кинетические единицы другого рода в виде упорядоченных микроблоков. Участие в релаксационном процессе двух типов различных по природе кинетических единиц объясняется специфическим механизмом теплового движения в эластомерах. [c.226]

Итак, уже в первых опытах по текучести полиизобутилена, исследованной в чистом виде при одноосном растяжении, обнаружились интересные закономерности, скрытые при обычных исследованиях полной деформации. При учете многообразия форм кривых деформирования, а также одновременно протекающих процессов вязкого течения и высокоэластической деформации становятся понятными трудности, возникающие при поиске количественных закономерностей, описывающих течение эластомеров. [c.233]

Для долговечности и вязкого течения эластомеров в соответствии с уравнениями (I. 27) и (1.28) соблюдается следующее правило [c.83]

В последнее время Зуевым с сотрудниками [213, 215, 216] на эластомерах было показано, что энергия активации разрушения постоянна не во всем интервале напряжений. При малых напряжениях она падает с уменьшением напряжения, а при больших напряжениях с их уменьшением она возрастает. Особенности механизма разрушения при малых напряжениях объясняют тем, что эластомер до разрушения находится столь длительное время, что существенную роль в разрушении начинают играть химические процессы, особенно в присутствии озона. Они ускоряют процесс разрушения и тем самым снижают энергию активации. При больших напряжениях снижение энергии активации связано с влиянием напряжения на энергию активации. Снижение энергии активации при больших напряжениях наблюдается и для вязкого течения эластомеров. [c.85]

Вязкое течение. Вязкое течение определяется самым медленным Яз-процессом, когда все физические узлы молекулярной сетки эластомера (структурные микроблоки), в том числе и самые прочные Яз-узлы, разрушаются в процессе течения. Вязкость эластомеров измеряется на ротационном вискозиметре в области малых скоростей деформации. Как следует из данных, приведенных на рис. 12.8, температурный коэффициент логарифма вязкости в уравнении г) = г)о ехр Ь ЦкТ)] не зависит от напряжения сдвига в исследуемом диапазоне. Энергия активации вязкого течения эластомера СКС-30 равна 55,5 кДж/моль, а для СКМС-10 она равна 52,5 кДж/моль. Эти значения практически совпадают с энергиями активации их Я-процессов релаксации. [c.342]

Течение эластомеров. Для правильного понимания процесса переработки полимеров необходимо установить взаимосвязь между его технологическими параметрами, механическими и реологическими свойствами материала, т. е. сопротивлением материала изменению его формы. Определение реологических свойств материалов очень важно по многим причинам. Их знание позволяет сформулиро- [c.16]

Интерес с реологической точки зрения представляет именно девиаторная часть, тогда как шаровая не только Не дает вклада в формоизменение, но при деформации и течении эластомеров обычно может быть принята равной нулю. Действительно, если Тц — степень объемного сжатия, то, используя соглашение касающееся немого индекса, получим [c.15]

I" = Ply, где P — напряжение сдвига, г у — скорость деформации сдвига (скорость ползучестн), то он будет структурно-чувствительным коэффициентом, совпадающим по размерности с вязкостью эластомера т]. Поэтому в дальнейшем мы будем называть вязкостью ползучести . Последняя, конечно, не характеризует в общем случае вязкое течение эластомера, так как на неустановившейся стадии ползучести деформация складывается из двух составляющих — высокоэластической вэл и вязкой тогда как вязкость определяется только второй составляющей (iq = [c.34]

I Уравнение (7.12) позволяет трактовать механизм Эйринга как явление снижения энергии активации в поле механических сил, что приводит при больших напряжениях к зависимостям вязкости и времени релаксации от напряжения сдвига по формулам (7.15) и (7.16). Однако механизм Эйринга не дает количественного описания неньютоновского течения ни для линейных полимеров [40], ни для дисперсных тиксотропных систем ]28, 38]. Объясняется это тем, что механизм Эйринга не учитывает разрушения структуры в поле механических сил (явления тик-сотропии). Для объяснения механизма неньютоновского вязкого течения эластомеров следует привлечь представления о процессах тиксотропного разрушения структуры, в данном случае надмолекулярной структуры. [c.209]

При T— onst т о — константа, так как i/= onst. Молекулярная природа энтропийного механизма вязкого течения эластомеров связана с термофлуктуационной [c.211]

Таким образом, вероятность перехода связанных сегментов в свободное состояние не зависит от напряжения, что может быть объяснено просто малым по абсолютному значению напряжением при течении эластомеров. Например, в формуле (7.12), которая описывает влияние напряжения на энергию активации, величина для эластомеров очень мала. Действительно, oobeii сегмента и=10 см , а напряжение сдвига при вязком течении (в вязкотекучем состоянии) не превышает 0,1—0,2 МПа. Следовательно, х =4- 10 ,и x t)o< >=2-10 —4- 10 %Дж/моль, тогда как энергия активации равна 30—50 кДж/моль. Поэтому влияние напряжения на энергию активации при течении эластомеров ничтожно мало. [c.212]

Итак, реологические свойства эластомеров и смесей на их основ можно определять при помощи различных приборов. Рассмотренна теория, по-видимому, достаточно хорошо подтверждается эксперн ментальными кривыми течения эластомеров. Однако при предельны, значениях напряжения сдвига наблюдаются отклонения. Поэтом приложение изложенных реологических представлений к практик до сих пор остается, в основном, эмпирическим. Это обусловлен прежде всего сложностью технологических процессов переработка полимеров и требований, предъявляемых к любой резиновой смеси что обычно приводит к компромиссному выбору как состава смеси так и режима ее переработки. Например, исключается применени некоторых высокоактивных вулканизующих систем, так как он вызывают чрезмерное повышение вязкости. Точно также некоторы наполнители, оказывающие вредное влияние на вязкость, следуе применять в ограниченных количествах (даже если они необходим для получения изделий с определенными свойствами). [c.200]