Функциональные группировки

После гидролиза растительных белков остаточные полипептиды можно видоизменять различными способами и особенно посредством реакций ацилирования. Эта химическая модификация заключается в реагировании различных ацилирующих агентов типа ангидридов моно- или дикарбоновых кислот, таких, как ангидрид уксусной, янтарной, пропионовой, глутамине вой или яблочной кислот, с полипептидами, имеющими функциональные группировки — аминные, кислородные или серосодержащие. [c.610]

В зависимости от поставленной задачи, свойств анализируемого вещества и других условий состав веществ выражается по-разному. Химический состав вещества может быть охарактеризован массовой долей элементов или их оксидов или других соединений, а также содержанием реально присутствующих в пробе индивидуальных химических соедииений или фаз, содержанием изотопов и т. д. Состав сплавов обычно выражают массовой долей (%) составляющих элементов состав горных пород, руд, минералов и т. д. — содержанием элементов в пересчете на какие-либо их соединения, чаще всего оксиды. Наиболее сложен так называемый фазовый или вещественный анализ, целью которого является определение содержания в пробе индивидуальных химических соединений, форм, в виде которых присутствует тот или иной элемент в анализируемом образце. При анализе органических соединений наряду с определением отдельных элементов (углерода, водорода, азота и т. д.) нередко выполняется молекулярный и функциональный анализ (устанавливаются индивидуальные химические соединения, функциональные группировки и т. д.). [c.5]

Синтетические иониты — высокомолекулярные соединения сетчатой или пространственной структуры, не растворимые в воде. Одни из них обладают свойством поглощать из окружающей среды катионы катиониты), а другие — анионы аниониты). В состав катионитов входят функциональные группировки кислотного характера, а в состав анионитов — основного характера (см. Курс химии, ч. 1. Общетеоретическая, гл. VI). Их состав условно можно выразить так К".../пН " и R .../nOH". Для обессоливания воды катиониты предварительно обрабатывают кислотами с переводом их в Н -форму, а аниониты — щелочами для перевода в ОН -форму. [c.53]

Решение этой проблемы возможно применением ЛКП, содержащих полимерные биоциды, в которых активное токсическое начало представлено функциональными группами, химически связанными с основными макромолекулярными цепями. В присутствии влаги и ферментов, выделяемых микроорганизмами, функциональные группировки расщепляются и образуют токсичные для микроорганизмов соединения. [c.81]

Подчеркните функциональную группировку, свидетельствующую о том, что фенилсалицилат представляет собой сложный эфир. [c.234]

В реакциях восстановления органических веществ на ртутном капающем электроде участвуют отдельные функциональные группировки, способные принимать электроны от электрода [c.28]

Для изучения влияния, вызываемого внутримолекулярным окружением функциональной группировки, естественно, необходимо исключение всех межмолекулярных взаимодействий. Как было показано в разд. 4.6, лучше всего это достигается разбавлением растворителем, таким, как я-гексан, когда каждая молекула растворенного вещества более или менее однообразно окружена неполярными углеводородными молекулами при этом спектр растворенного вещества не зависит от концентрации, но он может представлять сумму поглощения различных форм, в виде которых существуют отдельные молекулы. Поэтому внимательное изучение инфракрасного спектра может обеспечить в благоприятных случаях понимание таутомерных и конформационных равновесий. [c.144]

Цветные и некоторые другие характерные реакции на различные функциональные группировки [c.52]

В предыдущих статьях сообщалось о фторированных соединениях с группой F3, связанной с другой функциональной группировкой молекулы, такой, как кислотная, спиртовая, двойная связь и галоид. [c.105]

Органические соединения кадмия, содержащие соответствующие функциональные группировки (209, стр. 77 207, 283, стр.10], можно классифицировать следующим образом. [c.30]

Комплементарность достигается за счет изменения конформации активного центра фермента под действием субстрата, а также перевода субстрата в переходное состояние, индуцируемого функциональными группировками активного центра фермента. [c.70]

Волокнистые материалы отличаются друг от друга не только размерами макромолекул, но и их формой. Макромолекулы обычно сильно вытянуты в длину, которая во много раз превосходит их диаметр. Макромолекулы состоят из отдельных многократно повторяющихся элементарных звеньев. На концах макромолекулярных цепей, а в ряде случаев и в самих элементарных звеньях, обычно находятся активные функциональные группировки. Некоторые макромолекулы имеют боковые ответвления различной сложности и длины. Наличие объемистых боковых ответвлений уменьшает гибкость макромолекулярных цепей, причем тем сильнее, чем больше размер ответвлений. [c.8]

Семенов С. С., Гуревич Б. Е. Опыт термического разложения органического вещества прибалтийских сланцев с предварительным воздействием химическими реагентами на его функциональные группировки. Труды ВНИИПС, вып. 3. Гостоптехиздат, 1955. [c.233]

Считалось, ЧТО при подборе катализаторов следовало учитывать лишь сочетание двойной связи с другой функциональной группировкой так, например, чтобы не затронуть бензольное кольцо в стироле, следовало брать менее активный никель. Применительно же к соединениям внутри таких групп активность катализаторов принималась более или менее одинаковой. Это обстоятельство сказалось на большинстве патентных рекомендаций в патентных описаниях катализаторы предлагались, как правило, для целого класса алкенов без учета особенностей структуры последних.. ......... [c.126]

К интерпретации ИК-спектров поглощения поверхности цеолитов следует подходить с большой осторожностью. Так, по спектральным данным удается идентифицировать лишь наиболее устойчивые формы адсорбированных молекул, тогда как для катализа наибольший интерес могли бы представлять промежуточные соедшения, образующиеся на начальных этапах взаимодействия с поверхностью. Тем не менее применение ИК-спектроскопии для изучения стабильных форм адсорбции также очень продуктивно, поскольку оно позволит судить о состоянии адсорбированных молекул и о характере их взаимодействия с отдельными функциональными группировками на поверхности. Кроме того, ИК-спектры дают возможность наблюдать при различных, температурах разнообразные стабильные по- верхностные, структуры. [c.149]

Ох — константа заместителя — является величиной, характерной для данного заместителя X. Она отражает поляризующее влияние заместителя X на функциональную группировку К. Постоянная ах зависит от природы заместителя X, отражает влияние сопряжения между группировкой Н и ароматическим циклом, а также влияние сопряжения между циклом и заместителем X, вызывающего деформацию -электронного облака ароматического ядра. Таким образом, ох отражает поляризующий эффект радикала — АгХ в целом, включая в себя индуктивный эффект непосредственного электронного взаимодействия между группами X и Й. Константа чх не зависит ни от характера реакции, в которую вступает группа К, ни от условий эксперимента. [c.118]

Угли, содержащие на поверхности кислые поверхностные оксиды, также проявляют высокую активность в ионном обмене [30]. Из разбавленных растворов солей они поглощают катионы примерно в следующей последовательности ЫН4 < Ыа < <НЬ+<Сз+<Мд + < С(1 +, Мп +<8г +<Са +, 2п +, Ре +< <ЫР+, АР+<У + Сг +<Ве +<Си +<Ре"+. В работе [41] предполагалось, что процесс сорбции катионов обусловлен реакцией карбоксильных групп на поверхности окисленного угля. В более поздних исследованиях (см. раздел 1.3) было показано, что окисленные углеродные материалы содержат различные функциональные группировки. При этом далеко не весь связанный кислород входит в состав групп, способных обменивать водород. Для объяснения адсорбции катионов из разбавленных растворов следует учитывать возникновение большого отрицательного скачка потенциала при образовании поверхностных оксидов (рис. 23, в) [42]. У отрицательно заряженной поверхности окисленного угля может находиться определенное количество ионов водорода, образующих наружную обкладку двойного электрического слоя. [c.64]

Гликозидные связи, соединяющие моносахаридные звенья друг с другом, чувствительны к действию кислот, поэтому обработка полисахаридов кислотами вызывает их деполимеризацию. Основной функциональной группировкой полисахаридов является гидроксильная группа, и превращения этой группы — в первую очередь, получение простых и сложных эфиров и окисление — играют очень большую роль и при установлении строения, и в практическом использовании полисахаридов. Интересно отметить, насколько резко отличаются простые и сложные эфиры полисахаридов от свободных полисахаридов по физическим свойствам. Эти эфиры плохо растворимы в воде, легко растворяются в органических растворителях, причем в производных такого типа отсутствует сильное межмолекулярное взаимодействие, так как нет возможностей для образования водородных связей. Другие функциональные группы, встречающиеся в полисахаридах, также могут участвовать в обычных превращениях. Так, карбоксильные группы уроновых кислот могут быть этерифицированы, восстановлены, аминогруппы аминосахаров — ацилированы и т. д. Конечно, сдойства каждого конкретного полисахарида значительно влияют на выбор экспериментальных условий для всех реакций, т. е. на выбор растворителя, реагентов, времени, температуры реакции и др. Общими особенностями реакций полисахаридов, связанными с их полимерным характером, являются трудность достижения полноты реакции по всем функциональным группам макромолекулы, и трудность проведения избирательных реакций, если только реагирующие группы не отличаются очень сильно по реакционной способности. [c.481]

Они не дают никаких характерных реакций на основные функциональные группировки. Они не омыляются, не дают диазопропзводных, обладают малыми ацетильными числами и не реагируют с пятихлорпстым фосфором. [c.116]

Комплексообразование с Си сопровождается цветовыми переходами до фиолетового, синего и черного цветов, при этом батохром-ный сдвиг в видимой области электронных спектров отражения и пропускания достигает 100-200 нм. Статическая обменная емкость (СОЕ) по Си " , определенная по трем параметрам количество Си , сорбированной из раствора (иономер ЭКОТЕСТ-2000 с Си " —селективным электродом), количество вытесненных протонов по снижению pH этого раствора с 5,2-5,6 до 2,6-3,6 и количество меди, сорбированной на целлюлозе равна для волокон 1ц-ХПц 0,3-0,4 мМ/г, бумаг 16-ХПб — 0,05-0,1 мМ/г, причем в бумагах реагентный цветной слой расположен только на поверхности, что определено на срезах. СОЕ коррелирует с количеством азота (N5, Ng и N7) в функциональных группировках в исходных формазанцеллюлозах и в их медных комплексах. [c.21]

Имеются два соединения состава С,Нб02, С7Н12О2 они включают шестичленныи цикл, одну одинаковую функциональную группировку атомов и растворимы в растворе щелочи. Напишите структурные формулы этих соединений и укажите, как из первого соединения получить второе и из второго — первое. [c.164]

Образование цикла многодентатным лигандом затрудняется, если число атомов в цикле больше 6—7, при дальнейшем же увеличении числа звеньев, разделяющих функциональные группировки, начинает сказываться стремление к полимеризации. Действительно, гексаметилендиаминтетраацетат [c.74]

Первый раздел включает цветные реакции, характерные для отдельных функциональных групп. Кроме того, некоторые классы природных соединений объединены по характерным для них цветным реакциям. Такая компоновка отражает либо какую-то определенную особенность строения, характерную для всех соединений данного класса (например, наличие остатка дезоксисахара в стероидных гликозидах и нуклеиновых кислотах), либо относится к молекуле в целом (например, реакции на стероидное ядро). Сводка ограничена пробирочными реакциями, при которых используется не более 1—2 мг вещества. Во многих случаях это количество может быть уменьшено без потери чувствительности. В частности, для экономии вещества во многих случаях можно с успехом применять капельные пробы по Файглю [198]. Достоверность любой цветной реакции резко повышается, если параллельно проводить в стандартных условиях реакцию с веществом, заведомо дающим эту же цветную реакцию, а также контрольную реакцию со смесью используемых реагентов. Цветные и некоторые другие характерные реакции на различные функциональные группировки суммированы в табл. 1.2. [c.51]

Карбоновые кислоты можно применять для разделения РЗЭ, очистки от нередкоземельных примесей, концентрирования РЗЭ из разбавленных растворов. Экстракционные свойства карбоновой кислоты не зависят от длины ее радикала они определяются функциональной группировкой — СООН. Больше всего применяется техническая смесь кислот (С7 — Сд). Нафтеновые кислоты (С12 — С13) хотя и более дешевые, менее эффективны, так как образующиеся соединения намного труднее растворяются в органической фазе. [c.137]

На основе доступных 1,1-бисацидциклопропанов был разработан общий препаративный метод синтеза 4-Х-этилпиразолов и изоксазолов. Впервые были синтезированы аминоэтилпиразолы, в том числе содержащие различные функциональные группировки как в гетероциклах, так и в боковой цепи. [c.50]

Возможный механизм переноса протона через бактериородоп-сии предполагает наличие цепи водородных связей, образованной боковыми радикалами гидрофильных аминокислот и простирающейся через всю толщ > белка. Векторный перенос протона через подобную цепь может осуществляться в том случае, если она состоит из двух участков и включает в себя функциональную группировку. способную под дейстаием света изменять свое микроокружение и тем самым последовательно замыкать и размыкать эти участки. Лльдимин ретиналя в молекуле бактериородопсина (при Ьу5-216) может выполнять роль такого рода челночного механизма между двумя предполагаемыми белковыми проводниками протонов, один нз которых сообщается с внешней, другой — с цитоплазматической поверхностью мембраны (рнс. 331). [c.610]

Комплексонаты можно использовать и для удаления некоторых токсичных анионов. Например, этилендиаминтетраацетат кобальта (II), образующий смешаннолигандный комплекс с СЫ , может быть рекомендован в качестве антидота при отравлении цианидами [958]. Аналогичный принцип лежит в основе способов выведения токсичных органических веществ, в том числе пестицидов, содержащих функциональные группировки с донорными атомами, способными к взаимодействию с металлом комплексоната [959]. [c.496]

По протонизирующему влиянию на связанное с ними СН 2-звено (—/-эффект, стр. 191) различные функциональные группировки можно расположить в следующий ряд (Арндт) [c.421]

Алкил-(5-алкил-2-тиенил) сульфиды являются исходными веществами в синтезе целого ряда производных тиофена, в том числе 5-алкил-2-тиенилмеркаптанов, замещенных различными функциональными группировками. [c.156]

Важную роль в этих процессах играет природа гетероатома бинуклеофильного нуклеофила, поскольку он участвует в образовании и стабилизации промежуточного карбаниона и определяет направление атаки второго нуклеофильного центра по атому углерода как первичной, так и вторичной кратной связи. Направленность этих процессов определяется сочетанием нескольких факторов и позволяет целенаправленно контролировать фазу формирования гетероциклической системы. Именно поэтому такие процессы оказываются наиболее интересными и важными для перфторированных соединений в силу отсутствия таковых для олефинов углеводородного ряда и представляют возможность варьирования свойств в различных функциональных группировках за счет введения атомов фтора. Следует подчеркнуть, что при реакциях перфторолефинов с нуклеофильными реагентами не только происходит конструирование гетероциклического кольца, но и получаются перфторалкильные группы при нем. [c.37]

Известны случаи замены оксимной группы иа другие функциональные группировки, характерные для производных по карбонильной группе. Так, прн кипячении с солянокислым фенилгидразином в уксусной кислоте диоксим диацетилфуроксаиа обменивает одну из своих оксимных групп на фенилгидразонную [179] [c.278]

Группе атомов ОСОСН3, записанная в скобках, соответствует функциональной группировке сложных эфиров. Каждая такая группа связана с атомами углерода углеродной цепи молекулы глюкозы [c.422]

С другой стороны, многие вторичные метаболиты имеют структуры, которые выглядят как типичные синтетические молекулы, содержащие "неприродные" функциональные группировки, как, например, трихлоралкильные, галоидфеноль-ные, нитрогетероциклические, нитрильные и даже гидразиновые, оксимные, нитрильные и др. Среди природных соединений встречаются типичные мутагены, целесообразность которых в природе может быть связана с необходимостью поддержания разнообразия видов и эволюционного совершенствования. [c.75]

Многочисленные исследования показали, что те органические соединения, которые в своем составе имеют функциональные группировки атомов, способны восстанавливаться на ртутно-капельном катоде и, следовательно, могут быть исследованы с помощью классического полярографического метода. К числу таких соединений относятся, в первую очередь, альдегидй, кето-ны, хиноны, нитро-, нитрозо- и азосоединения, амино- и амино-изооксисоединения, ненасыщенные соединения, галоидопроизводные и органические перекиси (см. табл. 3 приложения I). [c.116]