Разложение лигнина

РАЗЛОЖЕНИЕ ЛИГНИНА МИКРООРГАНИЗМАМИ (МЕТАБОЛИЗМ ЛИГНИНА) [c.664]

ТЕРМИЧЕСКОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ ЛИГНИНА [c.652]

С точки зрения химической науки термическое разложение лигнина представляет не большой интерес, но оно имеет определенное техническое значение. [c.652]

РАЗЛОЖЕНИЕ ЛИГНИНА ДЕРЕВОРАЗРУШАЮЩИМИ ГРИБАМИ [c.678]

Нет сомнения в том, что это были продукты вторичной конденсации соединений, полученных при разложении лигнина, с продуктами дегидратации лабильных углеводов. Однако выходы этих продуктов были столь низкими, что на их основе невозможно было сделать выводов о структуре всего природного лигнина. К сожалению, они были названы гидролизными лигнинами , хотя этим термином в русской литературе уже были названы остатки лигнина, полученные в процессе осахаривания древесины (см. главу 4). [c.445]

После третьего гидролиза древесина дала еще более выраженную цветную реакцию с флороглюцином — соляной кислотой. Когда растворимый природный лигнин из древесины западной, тсуги был подвергнут гидролизу того же типа, были получены такие же мономерные продукты разложения лигнина, какие давал природный лигнин. Это показало близкую связь или даже идентичность таких видов лигнина. [c.446]

Экстракция горячей водой джута, окисленного 0,98%-ным раствором двуокиси хлора, (при отношении раствор джут, равном 50 1), в течение 24 ч при 20°С удаляла 13% лигнина от веса исходного джута, или 93,47о от общего содержания лигнина. При этом потеря в весе окисленного джута составляла только 11%, т. е. горячая вода не удаляла всех продуктов разложения лигнина. [c.576]

Панасюк с сотрудниками [44, 49] подвергали термическому разложению лигнин, полученный при гидролизе хлопковой шелухи (см. главу 13), нагреванием его до 500° при 40—90 мм вакууме в течение 1,5—2 ч. [c.656]

Аналогичное вакуум-термическое разложение лигнина хлопковой шелухи дало ожиженную лигнинную фракцию, кипевшую при температуре ниже 230° и содержавшую 2,8% кислот, 43,3% фенолов, 2,5% оснований и 51 %нейтральных веществ. Последние состояли главным образом из ароматических углеводородов, включая бензол и ксилолы. Фенолы, кипевшие при 175—230°, содержали фенол гваякол м- и /г-этилфенолы 1, 3, 4-ксиленол 2-креозол. [c.657]

Разложение лигнина микроорганизмами (метаболизм лигнина [c.863]

Лаусон и Стилл опубликовали [78] пространный обзор (с 276 ссылками) литературы по вопросам биохимического разложения лигнина. [c.664]

До -настоящего времени все попытки выделить химическими средствами димерные и олигомерные продукты разложения лигнина, пригодные для выяснения закономерностей образования связей между структурными звеньями лигнина, оставались безуспешными. Поэтому исследователи химии лигнина направили свои усилия на изучение биосинтеза. Они надеялись выделить промежуточные продукты с низким молекулярным весом, а затем, изучив их структуру, получить данные о природе и сочетании структурных звеньев в молекуле лигнина. [c.757]

РАЗЛОЖЕНИЕ ЛИГНИНА МИКРООРГАНИЗМАМИ ПОЧВЫ [c.672]

Большой интерес это разложение лигнина представляет и для промышленности. Разложить лигнин можно будет таким способом и до такой степени, что его присутствие в реках не вызовет высокого потребления кислорода. Следовательно, тем самым сократится сброс загрязнений. [c.672]

Поскольку эти данные имели большое значение для решения проблемы лигнина, было необходимо определить, чем являются ароматические соединения продуктами разложения лигнина или продуктами метаболизма плесени, образующимися при разложении других компонентов древесины. [c.784]

Глава 21. Термическое разложение лигнина. . ...... [c.863]

Глава 22. Биологическое разложение лигнина. ...... [c.863]

Разложение лигнина микроорганизмами почвы..... [c.863]

Основные направления разложения лигнина до низкомолекулярных или мономерных соединений, представленных на рис. 18.4, включают окисление или гидролиз в щелочной среде, сплавление со щелочью, нуклеофильное деметилирование под действием щелочи, пиролиз и гидрогенолиз. Получаемые химикаты можно разделить на следующие группы неспецифические продукты, такие, как уголь, масла, смолы, пек газы, такие, как моноксид и диоксид углерода, а также водород фенол и замещенные фенолы бензол и замещенные бензолы насыщенные и ненасыщенные углеводороды органические серосодержащие соединения органические кислоты. [c.422]

За последнее десятилетие по вопросам химии лигнина было опубликовано очень много работ, но, к сожалению, мало успехов было сделано в решении главной проблемы, т. е. в выяснении вопроса о структуре лигнина. Это объясняется не только трудностями в работе с этим весьма сложным природным продуктом, но, по мнению 1автора, и тем фактом, что исследователи лигнина посвятили слишком много времени и сил опытам с модельными соединениями лигнина . В действительности же эти соединения являются скорее моделями соединений разложения лигнина, а не самого лигнина. [c.10]

С другой стороны, применение радиоактивного углерода к модельным соединениям продуктов разложения лигнина, пролило свет на происхождение некоторых простых прллуктпв ряя-ложения лигнина, таких, как формальдегид, ацетальдегид и ванилин, а также на проблему превращения возможных промежуточных веществ в биосинтезе лигнина и на вероятные связи между структурными звеньями лигнина. [c.12]

Когда тот же тип лигнина подвергался качественному анализу двуразмерной хроматографией на бумаге с метанолом— изопропиловым эфиром — водой, как ранее, и с изобутиловым спиртом — бензолом — водой (1 9 10) на фильтровальной бумаге Ватмана Л 1 и на бумаге импрегнированной боратом (Вахт-мейстер [159]), Бланд обнаружил при ультрафиолетовом освещении три лигниновых вещества. Одно из этих веществ, вероятно, было разложенным лигнином. Были идентифицированы также ванилин, сиреневый альдегид и синаповый альдегид. Метанол-лигнин состоял, следовательно, из группы лигниновых веществ, абсорбировавших продукты разложения лигнина. [c.110]

То, что кленовый гидроллигнин является смесью, состоящей частично из продуктов разложения лигнина, было показано Гра- [c.140]

Шюрх с сотрудниками [56а] нашли изопиестический метод с тетрагидрофураном и криоскопический метод с диоксаном и этиленкарбонатом, пригодными для определения молекулярного веса продуктов разложения лигнина. [c.210]

Микробиологическое разложение лигнина представляет специальный научный интерес, так как могут быть найдены микроорганизмы (как это имеет место для полисахаридов), способные расщеплять определенные группы или фрагменты лигнинной молекулы. [c.672]

Хигучи [58] опубликовал превосходный обзор по разложению лигнина грибами красной гнили. [c.678]

Остаточные нерастворимые продукты разложения лигнина имели повышенное количество свободных фенольных гидроксильных и концевых СНзС групп. На основании этого авторы сделали вывод, что в молекуле лигнина присутствует структура арилгли-церинового р-арильного эфира (XVIII). Реакция ацидолиза была объяснена следующим образом. [c.272]

Понижение содержания углерода и водорода указывало на то, что последние осадки являлись продуктами конденсации сахаров, вероятно, содержавшими также некоторое количество соединений, образовавшихся в результате разложения лигнина. При экстрагировании исходного гидролизата эфиром был получен остаток с выходом 1,5 г на 1 л из сосновой и 5,8 г на 1 л из буковой древесины. Первый дал положительную реакцию с флороглюцином — соляной кислотой и, возможно, содержал смесь дегидрополимеров кониферилового альдегида и ванилина. [c.444]

В результате расщепления эфирных связей могут образовываться растворимые продукты разложения лигнина с молекулярным весом от нескольких сот до нескольких тысяч (см. Энквист [23] см. также Грален [50]). [c.474]

Энквист и Альфредсон [28] предложили следующую рабочую гипотезу для механизма щелочного разложения лигнина. [c.489]

Лабурер [77] и Кук [12] представили обзор, посвященный воздействию микроорганизмов на лигнин. Ранее, Смит и Браун [129] выполнили исследование по разложению лигнина и других компонентов растений почвенными грибами. [c.672]

Согласно Боллену и Лу [9], лигнин-целлюлозный комплекс подвергается только медленному метаболизму под действием почвенных микроорганизмов. При медленном разложении лигнина в почве, по-видимому, выделяются вещества, стимулирующие рост корней (см. Холодный [71]). [c.674]

Согласно Флэгу [39—41], весьма вероятно, что образование гуминовой кислоты происходит в результате биологического разложения лигнина в почве. [c.674]

Штайнметц [136] показал, что ос-окси-о-бензохинон является промежуточным продуктом при энзиматическом окислении веществ, образующихся при разложении лигнина, таких, как протокатеховая и галловая кислоты, а также их эфиры. [c.676]

Нокихара [49] также исследовал механизм сульфитной делигнификации. Он пришел к выводу, что при этом имеют место две реакции быстрая и медленная. Быстрая реакция протекает со свободными гидроксильными группами, медленная, заключается в разложении лигнин-углеводного комплекса. [c.751]

После нескольких недель роста растения, они получили метил и-метоксициннамат в кристаллическом виде. По этим результатам исследований они заключили, что даный сложный эфир не является продуктом разложения лигнина, а Lentinus lepideus способен синтезировать его из углеводов или алкоголя. [c.784]

Из табл. 7 видно, что лишь седьмая часть активности имплантированного кониферина была получена в древесном остатке п продуктах разложения лигнина . Помимо значительных потерь, имевших место во время имплантации, заметная часть радиоактивности была обнаружена в иглах, где не происходит лигпнфи- [c.822]

Отметим, что только часть сырья при производстве биогаза подвергается метановому сбраживанию. Обычно разлагается около 70% органических веществ, остальные образуют остаток. Он включает вещества трех видов содержащиеся в исходных отходах и защищенные от бактериального разложения лигнином и кутином новые бактериальные клетки небольшое количество летучих жирных кислот [c.328]

Гидроксид натрия не является отбеливающим реагентом. Его назначение — удаление на стадии щелочения продуктов разложения лигнина и нейтрализация кислотных соединений. При отбелке целлюлозы для бумаги расход NaOH на ступени щелочения составляет 1—2 % по отношению к целлюлозе. Щелочение проводят при 50—60 С в течение 30—60 мин при средней концентрации массы (10—18 %). В производстве целлюлозы для химической переработки на стадии щелочения должны удаляться остаточные полиозы и поэтому используют растворы гидроксида натрия более высокой концентрации (до 5 %) при более высокой температуре (до 100°С горячее щелочное облагораживание) и при более высокой концентрации массы (до 35 %) в течение 3—5 ч. [c.375]

В лабораторных экспериментах при нагревании сульфатных черных щелоков в присутствии гидроксида натрия и сульфида натрия при температуре 250—290 °С под давлением в результате разложения лигнина получили ряд интересных продуктов, в том числе растворимые в эфире фенолы, такие, как пирокатехин, про-токатеховую кислоту, уксусную, муравьиную и щавелевую кислоты, а также ДМС, ММ, другие неидентифицированные соедине- [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология