Явление крекинга

Отсутствие низкокипящих иродуктов в гидрогенизатах и газообразных углеводородов в остаточном газе, которые были получены в опытах, проведенных при 15С" С, свидетельствовало о том, что при этом не наблюдается явлении крекинга. Достаточно глубокое протекание реакции избирательного гидрирования асфальтенов при 150° С в условиях практически полного исключения крекинга определило выбор этой температуры как оптимальной для проведения всех последующих опытов но гидрированию асфальтенов. [c.519]

Уже Сабатье указывал на крекирующее действие никеля по отношению к парафиновым углеводородам [6, стр. 116, 266]. При температуре выше 300° С он способен вызвать диссоциацию эта на, а тем более высших парафинов и одновременно исполнять функции катализатора гидрогенизации. Сабатье называет это гидрированием, сопровождаемым одновременным расщеплением молекулы . Но, видимо, правильнее назвать такое явление крекингом, или диссоциацией, за которой следует гидрирование. [c.165]

Сопоставление (в части выходов) показателей процесса, проведенного при температуре 460° и весовой скорости 1,0 с результатами крекинга при температуре 460° и весовой скорости 1,5, а также выходов при температуре 490° и весовой скорости 1,5 с данными, полученными при той же температуре и весовой скорости 2,0 приходим к выводу, что увеличение весовой скорости при неизменной температуре процесса приводит к ослаблению крекинга, что иллюстрируется уменьшенным выходом- газа, бензина, дизтоплива, кокса, а также повышенным выходом фракции > 350° и, следовательно, общей суммы жидких, при более высокой весовой скорости процесса. Характерно, что увеличение весовой скорости при неизменной температуре больше ослабляет явления крекинга, чем понижение температуры, при неизменной весовой скорости. [c.18]

С. Р. Сергиенко с сотрудниками [1958 г.] предложил использовать реакцию дегидрогенизационного катализа для определения строения шестичленных нафтеновых УВ, кипящих выше 350 °С. Побочные реакции в условиях жидкофазной дегидрогенизации почти не имеют места. Оптимальная температура дегидрогенизации 315—320 °С. При этой температуре дегидрирование гексаме-тиленовых УВ, содержащих как изолированные, так и конденсированные кольца, завершается в основном в течение 5—6 ч при практически полном отсутствии явлений крекинга. [c.362]

В заключение остановимся на термокаталитической устойчивости углеводородов различного строения. Так как при любом каталитическом превращении высокомолекулярных углеводородов приходится считаться с явлениями крекинга, то небезынтересно привести данные о материальных балансах опытов с различными углеводородами (см. табл. 18). [c.84]

Это дает основание предполол ить, учитывая сравнительно высокое содержание чистых высокомолекулярных карбоновых кислот в смеси, что явление крекинга молекул углеводородов, содержащихся в керосиновых фракциях, если и происходит, то лишь частично, за счет алканов. В противном случае, в средней молекуле полученных кислот должно было бы содержаться значительно меньше углеродных атомов. [c.178]

В большинстве случаев процессы трения, и смазки сопровождаются химическими превращениями. Например, при сухом трении в присутствии воздуха происходит окисление механически активных поверхностей (окисление трением, по Финку и Гофману). Химические воздействия определяют поэтому решающим образом износ подшипников. Широко известно явление крекинга и окисления смазки между скользящими поверхностями (в подшипниках и редукторах). Эти превращения могут ослаблять или усиливать действие смазки. В первом случае может происходить реакция с металлом подшипника с образованием стабильного промежуточного слоя с высокой механической прочностью, который гарантирует хорошее прилипание смазки. Таким путем химические связи главных валентностей обусловливают хорошее сцепление граничной смазки со скользящей подложкой. В другом случае возникают нестабильные продукты реакции, которые способствуют коррозии. [c.462]

Опыты проводились в кварцевой трубке, помещенной в электропечь с терморегулятором. Температура измерялась термопарой в центре слоя катализатора с точностью до Г. Подача жидкого вещества в реактор была автоматизирована и происходила с постоянной скоростью. Образующиеся газы собирались в газометр Патрикеева, и объем их автоматически учитывался и записывался. Жидкие продукты реакции разгонялись на достаточно эффективной лабораторной колонке газообразные продукты сжижались и ректифицировались на приборах ЦИАТИМ 51-У или ЦИАТИМ-52 . Отдельные фракции анализировались обычными поглотительными методами и сжиганием. Скорость реакции оценивалась по составу как газообразных, так и жидких продуктов. В ряде случаев получались сходящиеся цифры, так как побочные реакции имели место в незначительной степени. При более высоких температурах или при больщих временах контакта наблюдались явления крекинга и образование метана в газах. Тогда предпочтение отдавалось результатам ректификации жидких продуктов реакции. [c.278]

Усовершенствование конструкции трубчатого нагревателя и остальной аппаратуры устранило явления крекинга и позволило перерабатывать смолы различного состава с получением различных фракций и пека с вы сокими температурами плавления. Трубчатые печи для перегонки смолы работают с ректификационными колоннами. [c.495]

Приведенные выше данные говорят об успешном применении каталитической дегидрогенизации по Зелинскому к исследованию химического состава нефтяных фракций. Сравнительно низкая температура дегидрогенизации в присутствии металлических катализаторов, отсутствие явлений крекинга, незначительные потери, не превышающие нескольких процентов, все это указывает с несомненностью на целесообразность использования каталитической дегидрогенизации гомологов циклогексана именно для детального исследования бензиновых фракций, однако, при условии, что катализатор будет обладать достаточной избирательностью. [c.78]

Надо полагать, что в своем стремлении получить электроны протон обладает расщепляющим действием на насыщенные алифатические углеводороды, которое подтверждается на явлениях крекинга и изомеризации. [c.85]

Для характеристики химической природы высокомолекулярных сераорганических соединений ромашкинской нефти был применен метод каталитического гидрирования над вольфрам-никельсульфид-ным катализаторо.м при температурах 250—300° С [143, 144]. Изучение продуктов гидрирования показало, что процесс идет гладко и не осложнен явлениями крекинга, о чем свидетельствует отсутствие в гидрогенизатах заметных количеств углеводородов с молекулярным весом ниже, чем в исходной фракции. Анализ продуктов показывает, что сера входит в состав гетероциклических соединений преимуш е-ственно конденспрованного бициклоароматического характера. [c.390]

Наблюдения механодеструкции в растворах были, по-видимому, исторически первыми исследованиями механохимических явлений в полимерных системах, когда факт разрыва макромолекул под действием механических сил признавался однозначным и определенным. Так, Штаудингер обнаружил снижение удельной вязкости 0,005 М раствора полистирола с исходной молекулярной массой 6-10 в тетралине при продавливании через платиновый капилляр на 30%. Ои объяснил это явление крекингом макромолекул под действием сил трения, возникающих между макромолекулой и растворителем в потоке с большим градиентом скорости. [c.248]

Исследование изомерных превращений проводилось с применением обычной аппаратуры изучения каталитических процессов в струе. Катализатором служил крекинговый алюмосиликат типа Гудри. Температура проведения опытов 250° практически исключала явления крекинга, так как крекинг наиболее высокомолекулярного из исследованных нами углеводородов 2-этилгексена-1 начинался при температуре 350°. [c.289]