Биополимеры и биохимические методы

Существует несколько физических методов абсолютного измерения молекулярных масс, в первую очередь основанных на использовании седиментации или рэлеевского рассеяния света. Они требуют существенно большего количества индивидуального биополимера, чем описанные химические и биохимические методы, проводятся путем прецизионных измерений на дорогостоящем оборудовании и применительно к задаче измерения молекулярных масс белков и нуклеиновых кислот постепенно утрачивают свое значение. Седиментационные методы основаны на использовании уравнений (7.2) или (7.3). В первом случае измерению подлежат константа седиментации биополимера и коэффициент диффузии. Во втором случае нужно достичь состояния седиментационного равновесия и измерить распределение концентрации исследуемого биополимера вдоль центрифужной ячейки, т.е. концентрацию биополимера на нескольких разных расстояниях г от оси ротора. Оба метода требуют определения парциального удельного объема, или, что то же самое, плавучей плотности биополимера в условиях, используемых для седиментации. [c.267]

Биополимеры и биохимические методы [c.17]

Глава 2. Биополимеры и биохимические методы. Роберт Марри 12 [c.375]

Резонанс ядер Р. Открытие большой роли фосфатов в жизне но важных биохимических процессах, а также интерес химиков к созданию биополимеров и биокатализаторов 1 а основе фосфорорганических соединений значительно повысили исследования этих соединений методом ЯМР-спектроскопии Ф. [c.80]

Методы количественного определения гексозаминов . Ввиду исключительно важной роли, которую играют 2-амино-2-дезоксигексозы в построении биополимеров и в биохимических процессах, необходимы надежные методы количественного определения этих моносахаридов. Однако ни один из известных методов количественного определения гексозаминов не является специфическим получаемые результаты зависят от наличия в смеси обычных моносахаридов и аминокислот, которые наряду с аминосахарами всегда образуются при гидролизе мукополисахаридов и гликопептидов. Поэтому все современные методы анализа аминосахаров включают стадию отделения их от аминокислот, других моносахаридов и неорганических солей с помощью ионообменной хроматографии [c.280]

Как при выделении и очистке биополимеров, так и при проведении разнообразных исследований необходимо количественное определение содержания биополимера в полученной фракции, в выделенном или исследуемом образце. Во введении к этой главе уже указывалось, что биохимические исследования проводятся, как правило, с очень небольшим количеством материала и поэтому требуют высокочувствительных методов детекции. Наиболее широко распространенные методы детекции основаны на измерении оптического поглощения (спектрофотометрия), радиоактивности (радиохимические методы) или свечения образцов (люминесцентные методы). [c.248]

Все ВМС по происхождению можно разделить на две группы — природные и синтетические. Первые получаются биохимическим синтезом (биополимеры) в результате жизнедеятельности организмов. К числу важнейших природных соединений относятся белки, нуклеиновые кислоты и полисахариды. Синтетическими полимерами являются вещества различного состава и назначения синтетические каучуки, синтетические волокна, пластические массы, лаки, органическое стекло, обменные смолы и т. д. Синтетические ВМС получают из исходных низкомолекулярных веществ — мономеров — двумя методами полимеризацией и поликонденсацией. [c.252]

Высокоэффективная жидкостная хроматография позволяет точно и быстро установить качественный и количественный состав смеси веществ от простейших неорганических соединений до биополимеров со сложной внутренней структурой. За последние 10—15 лет достигнут такой прогресс в развитии коммерческих жидкостных хроматографов, что стало возможным распространить хроматографические методы анализа на весьма широкую область нелетучих химических и биохимических препаратов. Подобно газовой хроматографии, которая уже давно является основным методом анализа летучих соединений, в настоящее время и жидкостная хроматография стала незаменимым аналитическим методом, без которого невозможно представить исследование и производство синтетических и природных веществ. [c.230]

Разработаны методы синтеза полинуклеотидов — простейших моделей нуклеиновых кислот. Эти методы послужили основой для синтеза олигонуклеотидов с заданной последовательностью нуклеотидов. Использование химических и биохимических методов синтеза дали возможность Каране получить полинуклеотид, соответствуюший активному фрагменту дезоксирибонуклеиновой кислоты. Все эти достижения в области исследования строения, функций и синтеза биополимеров позволили на другом, новом—молекулярном уровне подойти к изучению жизненных процессов. Есть все основания предполагать, что в ближайшее время нас ждут большие и интересные открытия в мире познания самых сложных и тонких областей жизнедеятельности организма (деятельности нервной системы, межклеточного взаимодействия, явлений иммунитета и т. д.). [c.54]

В этой книге мы не будем рассматривать ни большинство смешанных соединений указанных выше типов, ни аналитическую химию следовых количеств полимерных соединений, поскольку для этих целей применяются в высшей мере специфические методы разделения и обнаружения. К таким соединениям помимо промышленных синтетических полимеров относятся биополимеры, например ДНК, РНК, белки и т. д. Последние играют важнейшую роль в биохимии, но для их определения на уровне следовых количеств применяются специфические биохимические методы, и поэтому они также не рассматриваются в настоящей монографии. Аналогично только вкратце будут упомянуты предшественники биополимеров — аминокислоты, нук-леозиды и т. п. [c.15]

Стратегические проблемы синтеза полипептидов и полинуклеотидов носят существенно иной характер. Здесь также требуется последовательное построение необходимых межмономерных связей и, следовательно, применение эффективных и общих методов создания амидной и фосфодиэфирной связей соответственно. Однако в отличие от типичных полисахаридов эти биополимеры состоят из линейных, но нерегулярных последовательностей не идентичных мономерных звеньев. Именно эта специфическая последовательность определяет уника,тьные химические, физические и биохимические свойства каждого из этих биополимеров. Таким образом, стратегической проблемой в синтезе этих соединений является обеспечение строго определенной последовательности мономерных звеньев в растущей полнпептидной или полинуклеотидной цепи, тогда как задача построения самих межмономерных связей низводится на тактический, рутинный уровень. Очевидно, что для построения таких нерегулярных полимерных цепей реакции типа полимеризации или поликонденсации принципиально неприменимы (в противоположность синтезу регулярных полисахаридов), а присоединение к растущей цепи каждого очередного мономерного звена превращается в самостоятельную операцию, требующую собственного набора реагентов и условий ее проведе- [c.298]

При получении некоторых меченых органических веществ, имеющих большое значение для химических, биохимических и биологических исследований, значительную роль играет метод биосинтеза. В этом случае используется способность низших организмов осуществлять весьма разнообразные и сложные синтезы [96, 97]. Метод биосинтеза иногда, оказывается более доступным, чем химический синтез, а получение радиоактивных белков, нуклеино- вых кислот и некоторых других биополимеров вообще возможно только с помощью этого метода. [c.56]

Люминесцентные характеристики объекта необычайно чувствительны к изменению самой структуры и окружения люминесцирующих центров. Это обстоятельство делает флуоресцентный анализ удобным методом изучения структуры различных молекул, в том числе биополимеров. В подобных исследованиях анализируют все характеристики люминесцентного излучения квантовый выход, спектр люминесценции, поляризацию люминесценции, время жизни возбужденного состояния, миграцию энергии возбуждения и получают важные данные о структуре сложных биополимеров — белков, ДНК, РНК, ДНП и т. д. Кроме того, по изменению люминесценции в ходе опыта можно судить о конформационных изменениях люминесцирующих молекул и о ходе биохимических реакций, происходящих как in vivo, так и in vitro, причем если иззгчаемый объект обладает люминесценцией, то эти исследования можно проводить без нарушения целостности объекта. [c.288]

После того, как Янак [210] впервые применил метод ПГХ в биохимических исследованиях, проявлен большой интерес к использованию метода для изучения и анализа различного рода биологических макромолекул животного и растительного происхождения. Особенно широкое распространение ПГХ получила и для идентификации микроорганизмов (бактерии, вирусы, грибки, плесень и т.п.), различных биополимеров (пептиды, протеины, углеводы, липиды), геополимеров, содержащих живые и неживые клетки (керогены, битумы, органическое вещество земли и планет), биомасса растительного происхождения (целлюлоза, лигнин, терпены). [c.217]

За последние 20 лет аффинная хроматография стала одним из наиболее эффективных методов выделения и очистки биополимеров. В настоящее время этот метод широко используется во многих лабораториях не только для рутинного выделения того или иного объекта, но и в качестве тонкого инструмента биохимического исследования, позволяющего изучать количественные параметры взаимодействия компонентов в биологических системах. В этой связи большое значение приобретает доступность практических руководств, посвященных химическим и методологическим аспектам аффинной хроматографии, В отечественной научной литературе остро ощущается отсутствие такого рода изданий. Вышедшая в 1980 г. в издательстве Мир монография Я. Турковой Аффинная хроматография в свое время несколько восполнила этот пробел, однако эта книга охватывает литературу только по 1976—1977 гг. [c.5]