Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Объединение фрагментов ДНК

    Если в пласте находятся целики размером 40 и 60 м, то их скорости будут равны 1,3 и 2,5 м/год соответственно. Если они смогут взаимодействовать между собой в силу того, что их скорость зависит от их длины, то скорость объединенного фрагмента нефти будет больше каждой из его составляющих. Так, скорость объединенного целика длиной 100 м составит 3,3 м/год. [c.51]

    Основная роль гелия, по-видимому, связана с охлаждением фрагментов, которые имеют высокую степень колебательного возбужденИя, что препятствует образованию из этих фрагментов стабильных структур. Кроме того, атомы гелия уносят энергию, выделяющуюся при объединении фрагментов. Преимущество гелия перед другиМи типами буферного газа связано с характерной для этого атома высокой эффективностью тущения колебательно-возбужденных молекул . Анализ литературных данных показывает, что оптимальное давление гелия 6,5-13,5 кПа. Энергия, необходимая для образования молекулы Сбо из элемента фафита с теМ же числом атомов углерода,2200-2400 кДж/моль. [c.116]


    Объединение фрагментов Оказаки с помощью ДНК-лигазы [c.108]

    При этой процедуре получается в несколько раз больше полос, чем при двойном разрезании, и, следовательно, для обработки данных необходимо сканирование. Этот метод хорош для вставок размером 5—50 т. п. н. Размер вставки может быть оценен по сумме размеров полос (оценка затруднена в случае близкого расположения полос в геле), однако поскольку НтИ не используется для получения банка клонов, то появляются аномальные объединенные фрагменты. [c.44]

    Использование линкеров. Синтетические олигонуклеотиды — линкеры и адаптеры применяют для объединения фрагментов ДНК, имеющих концы различного строения, и для введения специальных последовательностей в места соединения. [c.246]

    Г. Объединение фрагментов 2 чужеродных ДНК за счет липких концов. [c.94]

    Полная диаграмма связи процесса фосфорилирования, протекающего в гетерофазной системе жидкость—твердое , получается в результате объединения фазных диаграмм. Стыковочным элементом служит фрагмент диаграммы массопередачи в приграничной пленке жидкости, охватывающей гранулу сополимера [c.342]

    Полная диаграмма процесса сульфирования получается в результате объединения диаграмм переменной структуры для каждого слоя (рис. 5.12). Стыкующим элементом диаграммы связи служит фрагмент [c.355]

    Диаграмма связи процесса фосфорилирования, протекающего в гетерофазной системе жидкость — твердое , получается в результате объединения диаграмм каждой из фаз. Стыковочным элементом служит фрагмент диаграммы массопередачи через пограничную пленку жидкости, охватывающую гранулу сополимера. Особенностью топологической модели является то, что структура диаграммы изменяется по мере продвижения реакционной зоны вглубь гранулы сополимера. Скорость перемещения реакционной зоны определяется изменяющимися условиями транспорта к ней исходного вещества. [c.369]

    Испарение графита должно проходить в пульсирующей струе инертного газа, в качестве которого обычно используются гелий или аргон. Атомы газа охлаждают фрагменты графита и уносят выделяющуюся при их объединении энергию. Анализ литературных данных показывает, что оптимальное давление гелия 50-100 торр. [c.8]

    Слабые химические взаимодействия соответствуют изменениям энергии в 300—400 раз меньшим возникновение новых связей при этом часто не сопровождается разрывом прежних, а лишь некоторым ослаблением их. Поэтому такие взаимодействия способствуют образованию большего числа связей и в целом повышению уровня структурирования системы — объединению ее фрагментов в единое целое. Слабые химические взаимодействия в сложных молекулах более специфичны, чем сильные, в том смысле, что за счет их энергии не всегда можно преодолеть барьеры, обусловленные особенностями геометрии молекулы, и поэтому геометрические факторы приобретают существенное значение в качестве критериев выбора пути реакции. Слабые химические взаимодействия могут быть обусловлены перераспределением электронной плотности, переносом заряда и особенно часто — водородными связями. [c.241]


    Репликация и синтез на матрицах представляют собой, в известной мере, также иллюстрацию функций контролирующего аппарата. Репликация означает воспроизводство данной молекулы из ее фрагментов, вызванное самой этой молекулой. Схема репликации заключается в присоединении к атомам или группам атомов, связанных в макромолекулу, таких же частиц с последующим объединением их в макромолекулу, копирующую исходную или являющуюся по отношению к ней комплементарной. Репликация и матричный синтез представляют собой основу механизма создания белковых молекул со специфическим чередованием аминокислотных остатков. [c.381]

    В строении белка различают микроструктуру, т. е. относительно небольшие фрагменты, представляющие собой полимеры из аминокислот, и макроструктуру, образованную за счет объединения большого числа микроструктур. [c.175]

    Выли разработаны реальные химические методы, обеспечивающие возможность объединения фрагментов хромосом [258, 259]. Один из подходов состоит в использовании рестриктирующих эндонуклеаз для получения фрагментов ДНК с липкими концами. Уже удалось включить гены эукариот в бактериальные R-факторы и гены SV40 в фаг [c.294]

    А с атомами Со фрагмента o2( O)5(S 2H5), за счет чего и происходит объединение фрагментов в молекулу. [c.194]

    Интересны работы Гурвица по применению РНК-лигазы. Этот фермент (аналогичный ДНК-лигазе), получаемый из фага Т4, катализирует образование эфирной связи фосфорной кислотой между 3 -и 5 -группами ОН начальной поли(А). Используя циклические поли(А), можно катализировать связывание рибоолигонуклеотидов, что позволяет перейти к объединению фрагментов РНК. [c.189]

    Инструмент и соответствующая команда меню Edit Join выполняют объединение фрагментов структур, находящихся слишком близко друг к другу, в одну структуру. Таким образом, можно химически соединить несколько фрагментов построенных структур. [c.115]

    Р и с.5.8. Дихотомичное дерево ветвления(фрагмент). Каждой вершине соответствует прямоугольник, в первой строке которого представлена информация о разбиении,во второй - о запрещении объединения фрагментов, в третьей - значение функции оценки вариантов. В круглых скобках - информация об объединении фрагаентов, в квадратных - о запрещении объединения (например, запись [6,36] означает, что фрагменты 6 и 36 объединяются, а запись [6-36] - что объединение фрагментов запрещено). В двойных прямоугольниках показаны вершины, соответствующие вложениям [c.168]

    При случайном объединении ДНК фрагментированных генов одного семейства (family shuffling) фрагментации и последующему объединению подвергают последовательности гомологичных генов, принадлежащих одному семейству. При этом подходе случайному объединению в одной молекуле ДНК подвергаются фрагменты ДНК, последовательности которых ди-вергировали в процессе филогенетического развития организмов и, судя по значительной гомологии, происходят от общего гена-предшественника. Технически процесс объединения фрагментов ДНК в данном случае не отличается от только что описанного. [c.329]

    Основной проблемой, с которой приходится сталкиваться при объединении фрагментов ДНК разных генов одного семейства, является низкий выход рекомбинантных фрагментов ДНК из двух генов, гомология между которыми составляет 80%, образуется менее 1% рекомбинантных молекул. Возможное объяснение этого явления заключается в том, что в данной системе образование гомодуплексов при первом отжиге фрагментов ДНК [c.329]

    Терминальную трансферазу используют для создания на соединяемых фрагментах ДНК искусственных липких концов, например, олиго(0А) и олиго((1Т). Этот фермент способен синтезировать гомополимеры длиной до нескольких сотеч нуклеотидных остатков. Однако для эффективного объединения фрагментов к каждому из их концов добавляют не более 10—40 остатков. Длина образующихся на концах фрагментов ДНК гомополимеров контролируется изменением условий реакции. [c.186]

    В настоящее время этот метод значительно упрощен. Во-первых, найдены условия, при которых концевая трансфераза ведет реакцию без предварительной обработки фрагментов ДНК экзонуклеазой. Во-вторых, операции по удалению избыточных концов или по заполнению брещей после объединения фрагментов осуществляются in vivo в самой трансформированной клетке. Однако при использовании такого модифицированного метода снижается выход трансформантов. [c.253]

    Полная сигнал-связная диаграмма движения идеальной сжимаемой жидкости в случае баротропного процесса является результатом объединения всех трех рассмотренных ранее диаграммных фрагментов и показана на рис. 2.27. Здесь = Т = Р, вз = ру /х = Р /а = V/ /3 = /лх = д р )/дЦ = /к = У (ру) /б = /р = руУу /б - рГ /7 = V (ру) /в = /ла = др/д1. [c.180]

    Продемонстрирована применимость моде ш юкализованны>с молекулярных орбиталей для совместной интерпретации природы низших спин-разрешенных оптических переходов (<1-7Г )-типа, наблюдаемых в электронных спектрах поглощения, и характера электрохимических процессов - лиганд-центрированного восстановления и ме-тал-центрированного окисления комплексов. Показано, что как в моноядерных, так и биядерных системах оптические и электрохимические свойства определяются природой М(С Ы) -металлокомплексных фрагментов в их составе. При объединении M( N) - и М (С Ы) -фрагментов в биядерные [М(С Ы)(ц-СЫ)М (С Ы)] системы они сохраняют свои оптические свойства и электрохимические свойства и выступают в качестве в значительной степени изолированных хромофорных и электроактивных сфуктурных единиц. [c.62]

    При любом уровне развития техники эксперимента, когда вопрос касается выходов реакций синтеза (например, измеряемых средним выходом), конвергентная схема синтеза обычно намного эффективнее по сравнению с неконвергентной (линейной) [21], На рис. 5 сопоставлены линейный и конвергентный (концептуальный) пути синтеза додекана из пропана. Когда соединяются два фрагмента, наибольшее увеличение сложности наблюдается в результате объединения двух молекул одинаковой сложности. (В терминологии ретросинтеза наибольшее упрощение возникает при разбиении молекулы искомого продукта на две половины равной сложности.) Тот факт, что АС имеет максимальное значение, когда сложности двух соединяемых молекул одинаковы, следует из функци- [c.254]



Смотреть страницы где упоминается термин Объединение фрагментов ДНК: [c.242]    [c.331]    [c.74]    [c.194]    [c.45]    [c.191]    [c.242]    [c.331]    [c.307]    [c.512]    [c.4]    [c.219]    [c.80]    [c.260]    [c.143]    [c.79]    [c.292]    [c.34]    [c.27]    [c.175]    [c.51]    [c.51]    [c.321]   
Смотреть главы в:

Основы генетической инженерии -> Объединение фрагментов ДНК




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте