Приготовление экстракта

В качестве растворителя для медицинских средств, наружного применения. Применение изопропилового спирта для наружных медицинских препаратов позволяет обойти необходимость в пользовании для этих целей ядовитым и запрещаемым денатурированным спиртом, весьма дорогам медицинским этиловым спиртом, или еще более ценным чистым спиртом. Он также имеет большое значе-ние В составлении мазей, коллодия, спиртовых промываний и антисептических мазей для ран и язв. Ellis описывает местные применения изопропилового спирта в таких препаратах,- как например-экстракт лещины, в парфюмерных изделиях и в качестве спирта для растирания взамен обыкновенного этилового алкоголя. Brandrup получил результаты, доказывающие, что изопропиловый спирт можно с удобством применять для приготовления экстрактов белладонны и цинхонина. Несмотря на его несколько неприятный вкус, изопропиловый спирт может употребляться для приготовления некоторых сортов антисептических средств, применяющихся для полостей носа и рта. Растворы его могут быть использованы для медицинских хирургических повязок и т. п. [c.396]

Ход работы. 1. Приготовление ферментного препарата. Для приготовления экстракта ткани 1—2 г печени гомогенизируют в гомогенизаторе или растирают в фарфоровой ступке со стеклянным песком в 2—3 мл 0,02 моль/л калий-фосфатного буфера. Затем разводят гомогенат тем же буфером в пропорции [c.54]

Для распознавания белковых компонентов, присутствующих в изучаемых продуктах, а также для приготовления экстрактов некоторых из этих белков, предназначенных для изучения их свойств, часто бывает необходимо уметь выделять эти биологические вещества. Многочисленный методы выделения, применяемые в лабораториях и в промышленном производстве, можно систематизировать в соответствии с физико-химическими явлениями, на которых они основаны. Итак, можно рассмотреть эти методы в зависимости от разделения компонентов по их растворимости избирательной полной дифференциальной (отдельные варианты распределительной хроматографии) [c.72]

Терпены являются составной частью эфирных масел и содержатся в различных растениях. Эфирными маслами называют нерастворимые в воде маслообразные продукты, которые в отличие от жирных масел полностью испаряются и не оставляют на бумаге жирных пятен. Они применяются в промышленности душистых веществ для приготовления экстрактов (душистых веществ в узком смысле этого слова), а также для ароматизации мыла и косметических средств [3.6.1]. [c.677]

Приготовление экстракта каучука. Около 1 г мелко нарезанного каучука помещают в предварительно взвешенную колбу со шлифом. В колбу приливают около 3 мл диметилформамида и снова взвешивают. Все взвешивания производят с точностью до 0,0002 г. [c.167]

Рассмотренный метод лазерной флуориметрии может быть применен не только к водной среде, но и к экстрактам. Методика приготовления ацетоновых экстрактов пигментов фитопланктона подробно описана в работе [16]. Там же показано, что, используя лазерный спектрофлуориметр, можно вести измерения концентраций хлорофилла а и феофитина в исходных пробах природной воды и в экстрактах с погрешностью меньше 20% в районах с крайне низким содержанием фитопланктона. Чувствительность лазерной флуориметрии при зондировании хлорофилла а в пробах воды 0,1 мкг/л, в экстрактах 0,002 мкг/л. При этом для приготовления экстракта достаточно фильтровать только 2 л природной воды (стандартные методы потребовали бы более чем столитрового объема). [c.182]

Приготовление экстракта смешанной окраски [c.121]

В соответствии с уравнением (1) отсчет прибора должен быть однозначно связан с количеством элемента g , однако в общем случае измеряемый экстракт может и в отсутствие элемента обладать свойствами, в большей или меньшей степени влияющими на состояние прибора. Назовем отсчет прибора, обусловленный присутствием определяемого элемента, выходным значением сигнала (Z)g, 1д), отсчет, обусловленный другими причинами,— выходным значением фона (Оф, /ф). Величину фона учитывают, измеряя поглощение (флуоресценцию) одного или нескольких специально приготовленных экстрактов, не содержащих определяемый элемент, проведенных через [c.75]

Аппаратчик на приготовлении экстрактов гормональных препаратов [c.329]

Приготовление экстракта из плодов мыльного дерева производилось обычным способом — настаиванием оболочек с горячей водой и выпариванием полученного раствора. При этом плоды надо предварительно хорошо подсушить и измельчить в 10рячем виде. [c.54]

Для того чтобы предотвратить разложение малатиона прп длительном стоянии, определение проводят сразу же после приготовления экстракта. [c.358]

Приготовление экстракта. Исследуемый образец (не менее [c.133]

Более подробно о приготовлении экстрактов см. [48]. [c.13]

Для колориметрического определения каптакса в резине применяют олеат кобальта. Специально приготовленный экстракт с добавкой олеата кобальта колориметрируют на фотоколориметре ФЭК-М. применяя красный светофильтр. Для построения калибровочной кривой приготовляют серию стандартных растворов, которые колориметрируют в тех же условиях. По полученным данным откладывают по оси абсцисс известные концентрации, а ПС оси ординат — соответствующие им оптические плотности. [c.489]

Если в неочищенном экстракте ферментативная активность не обнаруживается, это еще не означает, что организм, из которого приготовлен экстракт, не содержит этот фермент. Частичная или полная потеря активности фермента, присущей данному микроорганизму, может произойти во время приготовления экстракта. Внутри клетки фермент защищен от инактивации окси- [c.386]

Приготовление экстрактов клеток, инфицированных вирусом [c.278]

Определение времени установления равновесия. В пять сосудов для экстракции емкостью 50 мл вносят 0,8 мл соли V (V) (40 мкг) и 9,2 мл буферного раствора с pH 1,6. Органическую фазу готовят, вводя в каждый сосуд 5 мл раствора НФМБП, I мл н-бутилового спирта и 4 мл хлороформа. Встряхивают сосуды на механическом вибраторе 5,10,15,20,30 мин. Снимают спектр поглощения одного из приготовленных экстрактов п измеряют оптическую плотность экстрактов при Раствором сравнения служит раствор органической фазы. Строят график в координатах А — т и по горизонтальному участку кривой находят время достижения равновесия. [c.126]

В медицине С2Н5ОН применяется как дезинфицирующее средство и средство для компрессов, используется для приготовления экстрактов и настоек, как растворитель для многих лекарственных препаратов. [c.540]

Из алифатических спиртов в медицине используется этанол как антисептик и раздражающее при обтираниях и компрессах Его также щироко применяют для приготовления экстрактов и лекарственных форм. В промышленности этанол получают парофазной (прямой) или жидкофазной (через промежуточный этилсульфат) гидратацией этилена [c.28]

Приготовление экстракта из солода. 0,5 г мелко измельченного солода помещаю в мерную колбу емкостью 100 мл, приливают немного ниже метки дистиллирован иую воду и добавляют 5 капель толуола. Содержимое колбы взбалтывают, оставляю настаиваться до следующего дня и затем доводят водой до метки. Далее хорошо пе ремешивают и фильтруют через складчатый бумажный фильтр. [c.94]

Живая природа как источник ценных, полезных веществ начала привлекать человека задолго до нашей эры. В Месопотамии, Египте, Китае, Индии и Греции уже тогда умели выделять из растительного и животного сырья разнообразные красители, использова.пи процессы термической обработки, брожения, экстракции для получения пищи и питательных вещеста, знали сотни рецептов приготовления экстрактов и настоев лекарственных трав. [c.13]

Таким образом приготовленный экстракт ззгрукают на хроматограф. [c.404]

Указанный метод приемлем для экстракции пестицидов из растений. Мы пользовались нм при определении гентахлора, дилора, ГХЦГ и ДДТ в фекалиях животных. Для этого навеску свежего образца (25 г) гомогенизировали с 50 мл ацетонитрила или ацетона в течение 10 мин. Смесь выдерживали три дня, фильтровали, а остаток на фильтре промывали чистым растворителем до конечного объема экстракта 100 мл. Затем в делительную воронку брали 2 мл приготовленного экстракта, добавляли 50 мл насыщенного раствора сульфата натрия и экстрагировали соединения 5 мл смеси к-гексана и диэтилового эфира (4 1). Верхний органический слой подвергали анализу посредством газо-жидкостной хроматографии. Фактор извлечения добавок был достаточно высоким (89-94%). [c.97]

Газовая хроматография обеспечила огромный прогресс в области анализа летучих веществ, но вместе с тем этим методом очень часто злоупотребляли и в редких других методах результаты анализа столь часто подвергались вопиюще неправильной интерпре тации. Часто исследователи ошибочно полагают, что хроматограмма дает точное представление о составе анализируемого материала, забывая о том, что, за некоторым исключением, требуется существенная пред-варительная обработка большинства анализируемых веществ для приготовления экстракта или летучих продуктов, пригодных для газохроматографического анализа. В процессе подготовки подобных проб могут происходить глубокие изменения в составе анали зируемых веществ, и, кроме того, не все вещества, вводимые в хроматографическую колонку, устойчивы в условиях газохроматографического процесса одни компоненты анализируемой пробы не достигают входного устройства хроматографа, другие не выходят из него и третьи не выдерживают условий в самой колонке. Применение незаполненных хроматографических колонок и целиком стеклянных хроматографических систем позволяет решить некоторые из этих проблем. [c.135]

Приготовление экстракта образца. В зависимости от наличия в исследуемых образцах тех или иных интерферирующих веществ экстракт должен быть подвергнут различной очистке. Для образцов, не содержащих таких веществ, очистки не требуется. Ниже приведены примеры приготовления экстрактов отдельных видов образцов (Butler et al., 1962), в остальных случаях эта процедура должна быть разработана. [c.149]

Так как при хранении пиретрума пиретрины быстро разрушаются с образованием нетоксичных соединений, возник вопрос о приготовлении экстрактов пиретрина. Было установлено, что в концентрированных спиртовых, бензиновых, дихлорэтановых и масляных экстрактах потеря токсичности пиретринов при хранении происходит значительно медленнее. Технические экстракты пиретрина—густые, похожие на масло жидкости темнозеленой окраски. Наиболее распространены флицид, пиретол и экстракт пиретрина в трансформаторном масле. [c.113]

Проведение работы. Приготовление экстракта из листьев. Листья свежие или высушенные растираются с песком в ступке. В пробирку 15 Л1л в диаметре и высотой 15—20 см помацают слой листьев высотой в 2—Ъсм. Отдельно готовят смесь 45 мл бензина, 5 мл бензола и 15 мл метилового спирта. В пробирку с листьями добавляют 5 мл смеси и оставляют, изредка встряхивая, на 5—10 мин, пока раствор не станет темно-зеленым. Добавляют в пробирку воды почти доверху, закрывают пробкой и встряхивают пробирку несколько раз для того, чтобы отмыть спирт. Верхний зеленый слой экстракта осторожно сливают в сухую пробирку, чтобы туда не попала вода. [c.244]

Во избежание затруднений, связанных с колебаниями процентного содержания алкалоидов в товарных партиях эфедры, в Индии было сде-ла1Ю предложение вырабатывать стандартный 5%-ный (по весу) экстракт лекарствегшого вещества, содержащего 18—20% смеси алкалоидов. В Индии и в Китае начаты опыты по приготовлению экстракта эфедрина . [c.667]

Одшм из ответственных моментов количественного определения витамина С любым из перечисленных методов является приготовление экстракта образца. Эта стадия анализа должна обеспечивать полное извлечение аскорбиновой кислоты при минимальном ее окислении. Известно, что наилучшим экстрагентом является 6 %-ный раствор метафосфорной кислоты, обладающий способностью осаждать белки и инактивировать оксидазу аскорбиновой кислоты. При извлечении аскорбиновой кислоты из объектов, содержащих ионы металлов (консервированные продукты, хранимые в нелакированной таре), хорошие результаты получаются при добавлении в экстрагируюпщй раствор этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА), которая образует комплексы с металлами [73]. [c.293]

Прямое спектрофотометрирование приготовленных экстрактов дает первую информацию о содержании фенольных соединений в листьях сравниваемых растений. Показания спектрофотометра при 325 нм (табл. 1) можно использовать как скрининг-метод для общей характеристики содержания фенолов, так как эта длина волны соответствует максимуму поглощения хлорогеновой кислоты, преобладающей в растениях табака. Именно этот метаболит играет немалую роль в устойчивости картофеля к фитофторозу [Метлицкий, Озерецковская, 1985J. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология