РЫНОК ГЕЛИЯ

Приведены сведения об источниках и ресурсах гелия, по применению газообразного и жидкого гелия. Освещена история развития гелиевой промышленности в России. Представлены материалы по технологии получения гелия из природного газа, ожижению гелия, выделению гелия из природного газа и его ожижению на Оренбургском гелиевом заводе, изменению традиционной схемы процесса ожижения гелия для Братского газоконденсатного месторождения, системам хранения и транспортирования жидкого гелия, рынку гелия. [c.2]

В последние годы мировой рынок гелия находится в переходном периоде. Исторически США обеспечивали около 93 % мировых поставок гелия. В настоящее время это соотношение меняется вследствие поставок гелия из Алжира и, возможно, Китая. Могут [c.43]

Емкость европейского рынка гелия оценивается в 18-20 млн. м , рынка гелия США - в 56 млн. м Японии - в 7 млн. м . [c.45]

Для создания нормального рынка гелия в России необходимо строительство распределительных центров этого продукта в основных промышленных районах Москве, Санкт-Петербурге, на Урале, в Центральной Сибири, на Дальнем Востоке, [c.47]

В заключение следует отметить, что, хотя мировой рынок гелия не испытывает дефицита в данном продукте и такая тенденция сохранится в течение ближайших 10-25 лет, необходимо весьма бережно относиться к этому уникальному элементу - гаранту развития технологий будущего. [c.48]

С повышением т-ры В, газов увеличивается, поскольку она обусловлена интенсивностью теплового движения. В. гелия при приближении к О К становится исчезающе малой (т. н. сверхтекучее состояние). В. жидкостей с повышением т-ры уменьшается благодаря снижению энергии межмол. взаимод., препятствующих перемещению молекул. В представлениях теории своб. объема (см. Жидкость) установлено количеств, соответствие между увеличением своб. объема жидкости и ее В. с ростом т-ры. [c.448]

Производство российского гелия при существующих ценах на рынке с текущими издержками производства экономически неоп-равдано. Однако использование новых технологий и разработка ресурсов с высокой концентрацией природного газа в Западной Сибири и Якутии могут "оживить" рынок гелия в России, [c.47]

Основное отличие его от Не обусловливается относительно большей поляризуемостью атома, т. е. несколько большей склонностью обра-30BJ.iBaTb межмолекулярную связь. Неон имеет очень низкие темпе-рат/ры кипения (—245,9°С) и плавления (—248,б°С), уступая лишь гел Ю и водороду. По сравнению с гелием у неона несколько большая расгворимость и способность адсорбироваться. [c.495]

ПЕПТИЗАЦИЯ, распад агрегатов частиц в дисперсных сист. процесс, обратный коагуляции. Происходит при повышении т-ры, удалении коагулянтов, введении в дисперсионную среду нек-рых электролитов или ПАВ (пептизаторов). В результате П, возможно полное разрушение пространств, сетки и переход геля в золь. П. используют в хим. и пищ. технологии для получения жидких сист. и.ч порошков и паст. Иногда П. вредна, напр, при водоочистке, осветлении вин. ПЕРБРОМАТЫ, соли бромной к-ты НВгОл. Крист. раал > 250 °С хорошо раств. в воде. Получ. окислением броматов з.11ектрохнМ11Чески нли фтором в щел. среде. Окнсли-гели. [c.429]

Нек-рые линейные регулярные гомополисахариды (целлюлоза, хитин, маннаны) не раств. в воде из-за прочной межмол. ассоциации более сложные, особенно разветвл. П. (гликоген, декстраны), раств. в воде или склонны к образованию гелей (агар, альгиновые кислоты, пектины). Гидроксильные группы П. алкилируются, ацилируются, окисляются. Кислотный гидролиз приводит к полному или частичному расщеплению гликозидных связей и образованию моно- или олигосахарндов. [c.466]

Существует только и водных р-рах. При осаждении из кислых и гцел. р рои обра.чует гель, к-рый даже нод водой переходит и кристаллич. ЗЬгОз- Получ. взаимод. НС1 с К(ЗЬ0)С/,Н40б-О.ЗНгО. Промежут. продукт при получ. соед. Sb. [c.555]

Познакомившись с некоторыми специфическидш особенностями гель-фпльтрации, рассмотрим теперь подробнее номенклатуру и свойства применяемых здесь матриц. Общие сведения о материалах этих матриц были приведены в гл. 2 теперь же основное внимание уделим сопоставлению рабочих параметров различных наименований продукции, имеющейся на мировом рынке. Для этой цели в сжатой [c.114]

К матрице аффинного сорбента, помимо общих для всех хроматографических матриц требований (нерастворимость п гидрофильпость, жесткость, подходящая форма и размер гранул, химическая стабильность в условиях модификации и в самом хроматографическом процессе, отсутствие неспецифической адсорбцип ж др.), предъявляется требование наличия химических групп, позволяющих с помощью несложной химической реакции ковалеитио связывать с матрицей разнообразные биологические молекулы (лиганды и спейсе-ры). Наиболее удобными с этой точки зрения оказались гидроксильные группы полисахаридных матриц — агарозы и сефадексов, а также амидные группировки полиакриламидного геля. Если иметь в виду аффинную хроматографию белков или использование белко- [c.342]

А. не раств. в холодной воде, легко раств. в кипящей. Водные р-ры, содержащие 0,5-1,5% А., при охлаждении до 32-39 °С образуют прочные гели, к-рые плавятся выше 85 С. Гелеобразование особенно характерно для агарозы накопление в агаропектине отклонений от структуры агарозы приводит к ослаблению и даже к полному исчезновению его гелеобразуюшей способности. [c.28]

Среднечисленная мол. м. каучуков 500-800 тыс. (по данным осмометрии). Каучуки аморфны, т. стекл. от - 30 до — 53 °С. Сополимеры бутилакрилата с акрилонитрилом и этилакрилата с 2-хлорэтилвиниловым эфиром хорошо раств. в ацетоне, толуоле, хлороформе и др. орг. р-рителях нек-рые А.к. содержат 70-90% нерастворимой части (гель-фракция). [c.70]

Выделение. Одии из первых этапов выделения Б,-получение соответствующих органелл (рибосом, митохондрий, ядер, цитоплазматич. мембраны) с помощью дифференциального центрифугирования. Далее Ь переводят в растворимое состояние путем экстракции буферными р-рами солей и детергентов, иногда-неполярными р-рителями. Затем применяют фракционное осаждение неорг. солями [обычно (N 14)2804], этанолом, ацетоном или путем изменения pH, ионной силы, т-ры. Для предотвращения денатурации работу проводят при пониж. т-ре (ок. 4°С) с целью исключения протеолиза используют ингибиторы протеаз, нек-рые Б. стабилизируют полиоламн, иапр. глицерином. Дальнейшую очистку проводят по схемам, специально разработанным для отдельных Б. илн группы гомологичных Б. Наиб, распространенные методы разделения-гель-про-никающая хроматография, ионообменная и адсорбц. хроматография эффективные методы-жидкостная хроматография высокого разрешения и аффинная хроматография. [c.250]

ГЕЛИ (от лат. зе1о - застываю), 1) в коллоидной химии Г.-дисперсные системы с жидкой дисперсионной средой, в к-рых частицы дисперсной фазы образуют пространств, структурную сетку. Представляют собой твердообразные ( студенистые ) тела, способные сохранять форму, обладающие упругостью (эластичностью) и пластичностью. Типичные Г. имеют коагуляционную структуру, т.е. частицы дисперсной фазы соединены в местах контакта силами межмол. взаимодействия непосредственно или через тонкую прослойку дисперсионной среды. Для них характерна тиксотропия, т.е. способность в изотермич. условиях самопроизвольно восстанавливать свою структуру после мех. разрушения. Такие Г. образуются, напр., при коагуляции золей (к о а гели), понижении т-ры или концентрировании мицеллярных р-ров мыл, выделении новой дисперсной фазы из пересыщ. р-ров (л и о гели). Г. могут возникать в виде рыхлых осадков либо образуют структурную сетку во всем объеме первоначально жидкой системы без нарушения ее макрооднородности. Г. с водной дисперсионной средой наз. гидрогелями, с углеводородной - о р г а н о-гелями. [c.513]

В химии и технологии полимеров Г.-неплавкие и нерастворимые продукты поликонденсации или полимеризации. Момент времени, когда реакц смесь теряет текучесть вследствие сшивки растущих полимерных цепей, наз точкой гелеобразован и я или гель-точкой Г. наз. также набухшие в р-рителях сшитые линейные полимеры и р-ры полимеров, потерявшие текучесть вследствие воз- [c.513]

Кристаллич. решетки Г. щелочных и шел.-зем. металлов содержат ионы ОН ", к-рые легко обнаруживаются по широкой полосе в ИК-спектре при 3600 см" . Щелочи при растворении в воде подвергаются электролитич. диссоциации с образованием гидратированных нонов ОН и аквакатионов металла. В коиц. неводных р-рах Г. щелочных металлов возможно образование иоиных пар, напр. (К ОН "), с включением в нх состав молекул р-рителя. Г. щелочных металлов хорошо раств. в воде, Г. остальных металлов мало растворимы и часто выделяются из водного р-ра в внде гелей переменного состава, содержащих молекулы воды. [c.558]

С ростом т-ры у большинства Ж. d, ДЯ е, 7, п и особенно резко Т1 и X уменьшаются, а ау, Pj-, С и D возрастают. Такое поведение характерно для т. наз. нормальных Ж. По мере приближения к критич. давлению св-ва Ж. начинают заметно изменяться с давлением. Это, в первую очередь, связано с зависимостью плотности d от т-ры и давления, устанавливаемой термическим уравнением состо.чпия. Подобие термодинамич. св-в отдельных групп нормальных Ж , (напр., членов одного гомологич. ряда) является основанием для вывода эмпирич. соответственных состояний закона. От нормальных Ж. отличают т. наз. ассоциированные Ж. (вода, спирты и т.п.), обладающие высокими значениями т. кип., е, d и др. св-в жидкие металлы и полупроводники, для к-рых характерна высокая электрич. проводимость расплавы солей, характеризующиеся электролитич. диссоциацией молекул с обра-чованием катионов и анионов. Отдельную группу составляют квантовые Ж. (изотопы гелия), существующие при очень низких т-рах и проявляющие специфич. квантовые св-ва (напр., сверхтекучесть). Квантовой Ж. является жидкий гелий. [c.154]

При удалении дисперсионной среды (третья стадия процесса) появляются прочные фазовые контакты, при этом тиксотропные св-ва теряются и мех. разрушения структуры становятся необратимыми. При высушивании гель превращ. в твердое тонкопористое тело (ксерогель) с конденса-ционно-кристаллизац. структурой. В процессе сушки может происходить заметное уплотнение геля и изменение его структуры. Разработаны способы сушки, уменьшающие этот эффект и обеспечивающие получение материалов с высокой открытой пористостью. Благодаря высокой дисперсности ксерогелей (размер частиц 10 -10 м) путем формования и спекания производят прочные, плотные изделия с определенной геом. формой из тугоплавких материалов, напр, из оксидов, карбидов и нитридов, причем т-ры спекания на 100-300 °С ниже, чем при использовании методов порошковой технологии (см. Порошковая металлургия). [c.174]

Разработан метод внутр. гелеобразования, к-рый заключается в капельном диспергировании охлажденного метастабильного водного р-ра, содержащего гидролизующуюся соль и реагенты (мочевина и гексаметилентетрамин), в горячую (не выше 100 °С) не смешивающуюся с водой дисперсионную среду. В объеме капель при их нагревании происходит гомог. гидролиз и образуются гель-сферы практически идеальной формы. После отделения гель-сфер от дисперсионной среды их промывают р-ром NH., сушат и подвергают термич. обработке для получения мйкросфер с требуемыми характеристиками. Таким путем, напр., получают оксидное ядерное топливо для виброуплотненных твэлов. Если в исходный р-р ввести коллоидный углерод, то в результате термич. обработки в вакууме получают карбиды в форме микросфср, а при обработке в атмосфере N,-нитриды с плотностью, близкой к теоретической [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология