Образование и качественные особенности

Образование и качественные особенности [c.203]

Условием образования стабильной частицы (молекулы, молекулярного иона, радикала) является наличие минимума поверхности Еп Яи — Язк-е)- Наличие такого минимума для любой химической частицы, если он имеет место, может быть обусловлено только электрическими взаимодействиями заряженных частиц — ядер и электронов — совершенно независимо от каких-либо конкретных особенностей данной системы из ядер и электронов. Следовательно, природа химической связи (более того, физических взаимодействий двух или нескольких различных химических частиц) для любых химических частиц одинакова, она имеет в своей основе взаимодействия ядер и электронов. В разных случаях (для разных частиц) имеются либо чисто количественные градации число и заряды ядер, число электронов либо эти количественные градации приводят к некоторым качественным особенностям распределения энергии взаимодействия и других величин по пространству вокруг ядер и качественным особенностям в частных свойствах частиц, но природа взаимодействий остается одной — электрические взаимодействия заряженных частиц. [c.140]

Качественной особенностью диаграммы является то, что она типична для всех диаграмм уровней энергии, показывающих энергии МО, образованных между двумя атомами, каждый из которых предоставляет одну орбиталь. Если две атомные орбитали не соответствуют одной и той же энергии, то и -ф , должны быть смещены приблизительно на одинаковое расстояние выше и ниже средней энергии двух атомных орбиталей. Рис. 3.11 представляет собой типичную диаграмму расположения уровней энергии. Атомные орбитали связывающихся атомов помещены по краям, а образующиеся МО показаны в середине. Необходимо отметить, что если перекрывание входит в постоянную нормирования, задача становится более сложной алгебраически, и диаграмма уровней энергии не обладает уже такой простой, симметричной формой, как на рис. 3.11. [c.105]

Качественные особенности различ-Химическая структурных образований мате- [c.24]

Для более глубокого понимания существа химической формы движения материи, качественных особенностей и места химических изменений среди других превращений вещества и форм движения важен не только структурный, но и генетический подход. Как следует из рассмотренного ранее процесса образования химических элементов, химическая форма движения материи во времени возникла после субатомной формы. Простейшие химические процессы (образование радикалов, молекулярных ионов) стали, по-видимому, возможными тогда, когда в недрах звезд сформировались атомы с относительно стабильным ядром и более или менее устойчивой электронной оболочкой, когда условия, в частности температурные, привели к снижению кинетической энергии движения, что и способствовало образованию более сложных по сравнению с атомами структурных частиц вещества. [c.30]

Здесь не ставилась цель составить каталог всех известных реакций, идущих с образованием частиц в возбужденных состояниях рассмотрены лишь системы, которые достаточно хорошо изучены или представляют значительный интерес по своим качественным особенностям. [c.123]

Рассмотренные качественные особенности систем дают нам физические основы для их количественного кинетического описания. Рассмотрим это описание последовательно для процессов образования ядер и на этой основе для кинетики реакции в целом. [c.269]

При приближении к пределу текучести при растяжении имеет место инверсия теплового эффекта — тело начинает нагреваться, а после перехода через предел текучести нагревается на 10—15 °С. Аналогичная картина, но без инверсии, имеется при сжатии. В работах -были получены качественно такие же результаты. Столь резкое изменение температуры при той же самой скорости деформации свидетельствует о том, что в процессе вязкого течения протекают необратимые процессы разрушения. Это подтверждено в ряде работ С. Н. Жур-кова и его сотрудников . 217 в которых показано, что в процессе пластического течения происходит интенсивное образование трещин, особенно в начальный период пластического течения. При одноосном растяжении при малых напряжениях увеличивается объем тела в соответствии с величиной коэффициента Пуассона , однако при напряжениях, соответствующих началу инверсии температуры, объем начинает возрастать более резко, и особенно сильно увеличивается после достижения предела текучести [c.150]

Вычислив значение энергии образования вещества из экспериментальных данных определения теплоты сгорания и сравнив это число с величиной, найденной путем сложения энергии связей по формуле, предложенной для данного вещества, химик может проверить, правильна ли формула. Существенное несовпадение экспериментальных данных с вычисленными говорит об особенностях строения, не учтенных предлагаемой формулой. Как будет показано ниже, сопоставление величин энергии образования одинарной и кратных связей (двойных и тройных >С=С< —С=С—) привело (наряду с другими фактами) к важным выводам о качественных особенностях двойных и тройных связей (стр. 78 и 89). [c.36]

Диаграмма сжатия хрупких материалов сохраняет качественные особенности диаграммы растяжения. Разрушение образца происходит с образованием трещин по наклонным плоскостям. [c.35]

Битум, как известно, не растворяется в воде и не смешивается с ней, т.е. обязательное условие образования эмульсий выполняется. Битумные дорожные эмульсии относятся к эмульсиям типа М/В, в которых битум распределен в воде в виде капель 1 Интервал размеров капель обычно составляет Ю"- - 10-6 Содержание битума определяется целевым назначением эмульсии и обычно составляет 30-70% масс. Цвет битумных эмульсий - коричневый, от светлого до темного в зависимости от степени дисперсности входящего в их состав битума. Характерной особенностью эмульсий битума в воде является их достаточная вязкость и высокая клеящая способность. Хорошая эмульсия может храниться без заметных изменений качественных показателей до 6 месяцев и более при температуре не ниже 0°С - [c.24]

Атомы — самые простые много электронные системы, доступные как экспериментальному, так и теоретическому изучению. Теория объясняет все основные особенности электронного строения атомов и находится не только в качественном, но и в количественном соответствии с экспериментом. С другой стороны, в более сложных образованиях атомы в значительной мере сохраняют свою индивидуальность. Поэтому многие результаты теории атомов представляют прикладной интерес. [c.116]

При наличии литературных данных по индексам удерживания можно проводить качественный анализ без применения индивидуальных веществ. Определяя индексы удерживания вещества, надо исключить адсорбционное влияние твердого носителя. Это влияние особенно велико при хроматографировании полярных веществ на неполярных жидких фазах (образование хвостов, изменение порядка выхода компонентов, изменение времени удерживания). Поэтому необходимо применять наиболее инертные носители, например, широкопористое стекло, широкопористые силикагели, инзенский кирпич, обработанный триметилхлорсиланом, хромосорб и др. Результаты идентификации компонентов, полученные методом Ковача, должны быть про- [c.121]

Другим современным методом, служащим для построения диаграмм состояния, является метод рентгеноструктурного анализа. Рентгеноструктурный анализ является одним из наиболее совершенных методов изучения всех превращений, сопровождающихся изменением кристаллической решетки. Поэтому он особенно полезен при исследовании полиморфных превращений, образования и распада твердых растворов, а также образования химических соединений. Методами рентгеноструктурного анализа изучают металлы, сплавы, минералы, неорганические и органические соединения. Рентгеноструктурный анализ применяется для качественного и количественного фазового анализа гетерогенных систем, для исследования изменений в твердых растворах, определения типа твердого раствора и границ растворимости. Рентгеноструктурный анализ является дифракционным структурным методом он основан на взаимодействии рентгеновского излучения с электронами вещества, в результате которого возникает дифракция рентгеновского излучения. Основную информацию в рентгеноструктурном анализе получают из рентгенограмм. Типы рентгенограмм сильно зависят от природы и состава фаз. Между типом рентгенограммы и типом диаграммы состояния существует определенная связь. Особенно полезны рентгенографические данные для построения той части диаграмм, которые описывают равновесные процессы в твердом состоянии, где процессы установления равновесных состояний протекают очень медленно. [c.235]

Определение химии. Особенность химической формы движения материи проявляется в химических реакциях, сопровождающихся разрушением исходных и образованием новых веществ. При этом разрываются, вновь возникают или перераспределяются химические связи между атомами, вследствие чего происходит изменение состава и структуры веществ. Химию можно назвать наукой о качественных изменениях тел, происходящих под влиянием изменения количественного состава . [c.7]

Вторая группа реакций кислот связана со специфическими особенностями различных кислот и подразделяется на два типа реакции, приводящие к образованию нерастворимых солей, и окислительно-восстановительные превращения. Если реакции первой группы, связанные с наличием иона Н+, были общими для всех кислот (качественные реакции для обнаружения кислот вообще), то реакции второй группы могут служить качественными на отдельные кислоты [c.243]

Такие изменения, известные давно на основании общих соображений и качественных экспериментов, весьма существенны для разработки учения о граничных слоях с измененной структурой вблизи твердой поверхности. Это учение, развиваемое в трудах Дерягина и его школы, а также других ученых, на основе строгой теории и количественных экспериментов приобрело в настоящее время огромное значение для рещения многих вопросов устойчивости дисперсных систем, течения жидкостей через пористые тела и мембраны и др. Конечно, вряд ли можно отождествлять эти пленки с граничными слоями, переходящими в объемную фазу воды и Не имеющими границ раздела с паром , но изучение их свойств важно в качестве моделей, поскольку основную роль в образовании особой структуры играет, по-видимому, твердая подложка. Причиной этих особенностей структуры следует считать вандерваальсовы силы, электростатические силы и силы водородной связи между молекулами жидкости и поверхностными атомами и молекулами твердой фазы. [c.104]

Теоретические расчеты межмолекулярных взаимодействий пока еще, как правило, имеют значение для качественных выводов об их особенностях. Количественные характеристики в подавляющем большинстве случаев получаются с помощью эксперимента. Экспериментальные данные об энергии межмолекулярного взаимодействия могут быть описаны с помощью эмпирических формул. Некоторые из них будут рассмотрены в этой главе. Почти все они основаны на анализе свойств разреженных газов. Формулы, пригодные для эмпирического описания межмолекулярных взаимодействий в разреженных газах, часто применяют для тех же целей к жидким системам. Здесь порой упускают из виду следующее. Во-первых, в разреженных газах среднее расстояние между молекулами велико, поэтому сравнительно большой вклад во взаимодействие вносят дальнодействующие силы. (Когда молекулы электрически нейтральны, то это в основном дипольные и лондоновские взаимодействия.) В жидкостях же, как мы видели,очень важна роль близкодействующих сил. Во-вторых, энергия реактивного взаимодействия полярных молекул с окружающей средой в газах мала, а в жидкостях велика и может существенно изменять энергию образования связей между молекулами. В этом отношении формулы, основанные на свойствах газов, ведут к недооценке роли дальнодействующих сил. В-третьих, при переходе от жидкой фазы к парам межмолекулярные силы могут испытывать качественные изменения, обусловленные влиянием коллективного взаимодействия большого числа частиц. Так происходит, например, при испарении металлов. В-четвертых, эмпирические формулы представляют собой усредненную эффективную характеристику межмолекулярных сил. Способ усреднения обычно не ясен, но он должен зависеть от метода исследования энергии взаимодействия и влиять на математическую форму эмпирической потенциальной функции Е(Я) и значения фигурирующих в этой функции параметров. [c.92]

Итак, образование молекулы из атомов водорода возмол но только в синглетном спиновом состоянии. Равновесное расстояние между ядрами в стабильной молекуле должно соответствовать минимуму энергии AS s На основе теории возмущений Гайтлер и Лондон получили для Яо значение 1,51ао 0,80 А. Экспериментальное значение = 0,7395 А. Таким образом, согласие. между экспериментальным и теоретическим значениями довольно плохое. Это связано с тем, что теория возмущений применима только для расстояний Я > Яо. Однако качественные особенности взаимодействия между атомами водорода в синглетном и триплетном спиновом состояниях передаются [c.623]

Процесс дифференцировки каждого органа и каждой клетки,— пишет Б. В. Кедровский,— связан с образованием качественно новых молекул... отличающихся в большей или меньшей степени от тех, которые создаются в других участках тела. Особенности формы и строения органа закладываются на уровне макромолекул, и только особенности строения этих молекул или их пластической активности... могут обеспечить и обеспечивают то разнообразие форм, которое мы встречаем в живой природе [c.154]

Широкое проникновение математики в естествознание, и в частности в химию, объясняется особенностями самой математики. Она не изучает какую-либо особую форму движения или взаимосвязи между некоторыми из них, как, например, биохимия или физическая химия. По опре-деленю Ф. Энгельса, чистая математика имеет своим объектом пространственные формы н количественные отношения действительного мира . Однако занимает объем и имеет количественную определенность любое материальное образование и явление, независимо от его масштабов и качественных особенностей. Следовательно, предметом изучения. математики являются стороны действительности, носящие всеобщий характер. [c.103]

В отношении химических превращений учение Аристотеля толковалось как возможность превращения одних веществ в другие путем изменения их качественных особенностей, а поверхностные наблюдения отдельных явлений без их критического анализа, казалось, подтверждали правильность такого толкования. Так, вытеснение меди из раствора железом, образование амальгам, а также получение сплавов из неблагородных металлов, похожих по внешнему виду на золото, толковались как превращения однпх металлов в другие. [c.6]

А. Е. Чичибабин, продолжая и совершенствуя знаменитые синтезы Бертело [211] на базе ацетилена, придал им новые качественные особенности, распространив их на получение гетероциклических систем [212]. Интересны исследования зарубежных и русских химиков по вовлечению ацетилена в гетероциклы. Дьюар, пропуская смесь ацетилена и аммиака через накаленные трубки, иногда получал следы пиррола. Рамзей наблюдал образование пиридина в случае ацетилена и синильной кислоты. Хотя Н. Н. Любавину не удалось подтвердить опыты Рамзея, но в 1913 г. образование пиридина изСзНа и H N стало неопровержимым фактом в работе Мейера [213]. [c.254]

В предлагаемой схеме принимается, что установление стехиометрических отношений между компонентами происходит уже нри образовании одномолекулярного слоя окиси. Возникающее при этом тангенциальное давление снижает вероятность дальнейшего взаимодействия металла с кислородом, но качественных особенностей в процесс не вносит. Во вторичной стадии окисления на поверхность пленки выходят ионы металла, подчиняющиеся правилу разностей между энергиями образования соединения компонентов и теплотой испарения металла. Это обеспечивает активацию процесса химической сорбции молекул кислорода на различных участках поверхности окись — 133. Освобождаемые уходящими на поверхность пленки атомами места в кристаллической решетке металла замещаются атомами кислорода, и, благодаря этому, создается система пустых кислородных узлов в окисле. При образовании и перемещении пустых кислородных и металлических узлов и одновременном перемещении атомов компонентов, большую роль должны играть другие дефекты нарождающейся кристал- лической решетки, которые возникают оттого, что явления адсорбции молекул кислорода и передвижение компонентов (кислорода — внутрь твердой фазы, металла — наружу) происходят независимо на различных участках пленки. Величина этих независимых участков значительно меньше, чем размеры исход- [c.194]

Релаксационные явления в реофизически сложных средах связаны с медленным развитием процессов перегруппировки структурных единиц различного масштаба. (Так, в случае полимеров таковыми являются гибкие молекулы, их отдельные сегменты или же пачки, образованные этими молекулами). Эти процессы приводят к запаздыванию изменений деформации от изменения напряжения (гистерезис, упругое последействие, релаксация напряжения и т.д.) и могут быть описаны с помощью моделей упругих тел с внутренним трением и вязких тел, обладающих упругостью (раздел 3.2.6). Механические модели вязкоупругих тел полезны для понимания качественных особенностей явлений релаксации, но их применение к количественному описанию реальных материалов требует построения очень сложных систем, состоящих из большого числа различных пружин и вязких элементов (что связано с наличием иерархии структурных единиц различного масштаба, приводящей к иерархии широко распределенных времен релаксации). [c.122]

Осмотическая теория э.д.с. Нернста основана на классической теории электролитической диссоциации, поэтому она сохраняет основной недостаток теории Аррениуса — отождествление свойств растворов электролитов со свойствами идеальных систем. Развитие теории э.д.с. и электродного потсчщиала повторило ход развития теории растворов электролитов. Так, введение понятий о коэффи-цисн1е активности (как о величине, связанной с межионным взаимодействием) и об активности (как эффективной концентрации), явившееся крупным шагом вперед в развитии теории растворов, позволило получить на основе теории Нернста качественно верную зависимость электродного потенциала от состава раствора. Учет взаимодействия между растворенным веществом и растворителем, на необходимости которого настаивал Д. И. Менделеев, и в особенности учет возможности образования в растворах гидратированных или сольватированных ионов (А. И. Каблуков) были важными вехами в развитии теории раство зов электролитов. Они позволили найти причину диссоциации электролитов на ионы. Ионная сольватация должна играть существенную роль и в процессе установления равновесия между электродо и раствором. [c.220]

Весь этот сложный процесс превращения углеводородов. при температурах от 440 до 540° получил название крекинг-процесс. Само слово крекинг означает расщепление и выбрано потому, что оно подчеркивает главную особенность процесса — расщепленпе углеводородов. Крекинг — это прежде всего процесс массового расщепления молекул, процесс глубокого качественного изменения крекируемой смеси с образованием новых соединений, отличающихся от первоначальных по температурам кипения, удельному весу, и другим показателям. [c.14]

Особенности конструирования элементов корпусов сосудов из аустенитных сталей. Основным технологическим приемом изготовления корпусов сосудов из аустенитных сталей является сварка. При конструировании сварных корпусов необходимо учитывать дефицитность и высокую стоимость аустенитных сталей (в 1,5— 3,9 раза дороже качественно конструкционной стали в зависимости от состава и сортамента). Из высоколегированных сталей следует изготовлять лишь те элементы корпуса, которые подвержены воздействию агрессивной среды, выполняя остальные детали из углеродистых сталей но ГОСТ 380 -71. При перегреве в процессе сварки возможно выгорание легирующих элементов и образование карбидов хрома с последую[цими потерями антикоррозионных свойств и появлением ослонности к межкристаллитной коррозии. Для исключения последней в сварных конструкциях используют аустенитные стали, дополнительно легированные титаном, который связывает карбиды хрома. [c.115]

Работа пенных аппаратов с жидкостями, обладающими повышенной пенообразующей способностью, отличается специфическими особенностями [234, 245]. Влияние гидродинамических факторов и конструктивных параметров пенных аппаратов на вспенивание таких жидкостей (например, растворов этаноламинов) описано в работах [234, 245, 249]. В области малых Шг (до 0,5—0,8 м/с) наблюдается усиленное развитие пенного слоя с образованием ячеистой пены вплоть до заполнения всего надрешеточного пространства. При и . = 1- -3 м/с (т. е. в обычных границах пенного режима) гидродинамические закономерности вспенивания растворов этацоламииов (рис. 1.8) качественно не отличаются от имеющих место для воды и растворов электролитов, при несколько других количественных соотношениях. В области возникновения ячеистой пены высота пенного слоя из растворов этаноламинов в 4—5 раз больше Н из воды, а при Шг > 1,3 м/с разница в Я не превышает 20—25%. Для растворов моноэтаноламина (2—5 н.) [c.47]

Особенностью реакции метиленирования является ее статис-тичность, т. е. отсутствие какой-либо избирательности в отношении С—Н-связей различного типа. Поэтому качественный состав и количественное распределение образующихся в продуктах метиленирования изомеров могут быть определены заранее. Так, в цитированной работе [118] среди продуктов метиленирования н. пентана было найдено 50% н. гексана, 34% 2-метилпентана и 16% 3-метилпентана, образовавшихся в результате метиленирования различных связей С—Н. Теоретически можно было ожидать образования 50% н. гексана, 33,3% 2-метилпентана и 16,7% 3-метилпентана (в соответствии с числом связей С—Н, образующих при замене водорода на метил тот или иной углеводород, т. е. в соотношении 6 4 2) [c.291]

Как видим, появление дополнительно еще только одной жидкой фазы существенно усложняет общую картину фазового равновесия в двухкомпонентной системе. Очевидно, образование промежуточных твердых фаз в двухкомпонентной системе также должно внести самостоятельный элемент в диаграмму состояния. Как правило, промежуточные твердые фазы формируются на основе определенных химических соединений, которые могут плавиться конгруэнтно либо распадаться в результате перитектического превращения. Обсуждение характера концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала промежуточных, фаз следует вести в соответствии со строго термодинамически обоснованным понятием фазы. При этом требуется уточнение принадлежности растворов на основе существующих в системе определенных химических соединений к одной или разным фазам. Как известно, природа фаз определяется особенностями межмолекулярного взаимодействия. Последнее в первую очередь обусловлено сортом частиц, их образующих, так как именно природа частиц, образующих данную фазу, обусловливает величину и характер сил обменного взаимодействия, что приводит к формированию вполне определенных химических йязей. Если растворы и фазы различаются родом образующих их частиц (по сортности), то, следовательно, их химические составы (речь идет об истинных составах) качественно различны. Следствием этого является тот факт, что термодинамические характеристики фаз, различающихся родом частиц, описываются разными фундаментальными уравнениями. Это очень важное заключение с необходимостью приводит к выводу о том, что такие растворы даже в пределах одной гомогенной системы должны рассматриваться как самостоятельные фазы. Различие между зависимостями свойств растворов, имеющих качественно иные химические составы, от параметров состояния должно проявляться если не в виде функций, то по крайней мере в значениях постоянных величин, фигурирующих в уравнениях этих функций и отражающих специфику меж-частичного взаимодействия, а следовательно, и химическую природу сравниваемых растворов. В случае растворов или фаз переменного состава данному качественному составу или, иначе говоря, данному набору частиц по сорту отвечает конечный интервал Голичественных составов в данной системе, в пределах которого только и существует строго определенный единственный вид зависимости термодинамических и иных свойств от параметров состояния. Положение о том, что характер зависимости свойств от параметров состояния определяется качественным химическим составом, весьма существенно и названо А. В. Сторонкиным принципом качественного своеобразия определенных химических соединений. Значение этого принципа заключается в том, что его использование позволяет четко определить принадлежность рас- [c.293]

Качественно вид поверхности потенциальной энергии можно получить из приведенной формулы, пренебрегая энергией кулонов-ского взаимодействия и рассматривая обменные интегралы как монотонно убывающие функции соответствующих межатомных расстояний. Исследование зависимости U от угла между Гдв и Гво показывает, что минимум энергии соответствует линейной конфигурации трех атомов. Поверхность в координатах U —Гав — вс имеет вид двух долин, сходящихся вместе с образованием перевала (см. рис. 12). Точка перевала соответствует положению атомов иа верщине потенциального ба зьера. Эти особенности поверхности потенциальной энергии системы трех атомов сохраняются и при более точном расчете взаимодействия, основанном на использовании лучших приближений для электронной функции. Такие прямые расчеты, однако, возможны пока только для простейших систем из трех атомов, да и в этом случае они чрезвычайно трудоемки. В общем случае задача прямого теоретического расчета поверхности потенциальной энергии и энергии активации пока неразрешима. В связи с этим был предложен ряд полуэмпирических методов такого расчета. [c.76]

Качественно вид поверхности потенциальной энергии можно получить из приведенной формулы, пренебрегая энергией кулоновского взаимодействия и рассматривая обменные интегралы как монотонно убывающие функции соответствующих межатомных расстояний. Исследование зависимости U от угла между глв и лвс показывает, что минимум энергии соответствует линейной конфигурации трех атомов. Поверхность в координатах U — гдв — вс имеет вид двух долин, сходящихся вместе с образованием перевала (см. рис. 12). Точка перевала соответствует положению атомов на вершине потенциального барьера. Эти особенности поверхности потенциальной энергии системы трех атомов сохран яются и при более точном расчете взаимодействия, основанном на использовании лучших приближений для электронной функции. [c.88]

Говоря о строении какой-то системы, обычно имеют в виду некоторую относительно устойчивую пространственную ее конфигура-цию, т. е. взаимное расположение образующих ее частиц, обусловленное существующими между ними связями вследствие присущих этим частицам сил взаимодействия . Однако даже в химических микросистемах говорить о жесткой пространственной структуре не приходится. Уже в атомах мы сталкиваемся с делокализацией электронов, В простых молекулах наряду с делокализацией электронов, приводящей к образованию химических связей, имеет место и делокализация атомных ядер в результате колебаний, в сложных молекулах к этому добавляется взаимное вращение одних частей молекулы относительно других, приводящее к образованию множества конформаций. Последнее особенно явно представлено в молекулах полимеров, с чем связаны многие их фундаментальные свойства. Чем сложнее система (чем больше число образующих ее частиц), тем больше многообразие возможных состояний, в которых она может находиться при нозбужденин, т. е. при получении энергии. Наиболее упорядоченную структуру система имеет в основном состоянии, т. е. в состоянии с минимально возможной энергией. Чем выше энергия возбуждения, представляющая собой энергию относительного движения составляющих систему частиц, тем больше относительные перемещения этих частиц (если движение можно рассматривать классически) или их делокализация (если. движение имеет квантовый характер). Возбужденные молекулы подвержены разного рода колебаниям и внутренним вращениям одних фрагментов относительно других, а при достаточно высоких энергиях химические связи разрываются, и система приобретает качественно иной структурный облик. Роль вышеуказанных структуроопределяющих факторов неизмеримо возрастает для макроскопических систем. [c.122]

Для стеклообразных полимеров особенно важна способность выдерживать длительное действие внешней силы (нагрузки) при сохранении размеров в заданных пределах. Это определяется величиной и закономерностями ползучести. На рис. 10.6 показаны кривые ползучести полистирола при разных нагрузках. Видно, что при нагружении мгновенно увеличивается длина образца за счет развития упругой деформации (деформация пружины). Далее развивается замедленная упругость, качественно аналогичная развитию высокоэластической деформации (элемент Кельвина — Фойхта). Эта замедленная упругость характеризует развитие вынужденно-эластической деформации. Далее возможны два случая либо деформация перестает увеличиваться после достижения определенной величины, либо она развивается непрерывно. В первом случае мы говорим, что имеет место затухающая ползучесть, во втором случае — незатухающая ползучесть. Последняя развивается как за счет истинно необратимой, так и за счет замедленной вынужденноэластической деформации без образования шейки. Полимер может применяться как конструкционный материал только в том случае, если под действием заданной нагрузки в нем развивается затуха- [c.151]

Безусловно, такое деление растворов является чрезвычайно грубым. Внутри каждой группы наблюдается большое качественное разнообразие объектов. В особенности это относится к системам, содержащим полярные компоненты. Взаимодействия между полярными молекулами (для растворов второго типа это взаимодействие А—А, если А — полярная молекула для растворов третьего типа — взаимодействия А—А, В—В и А—В) могут быть чисто ван-дер-ваальсовыми, как, например, взаимодействия между молекулами хлороформа. Но очень часто наряду с ван-дер-ваальсовыми имеются слабые химические (специфические) взаимодействия типа водородной связи, особенности которой были кратко охарактеризованы в гл. XI, 6. Растворы, в которых имеют место специфические взаимодействия, получили- название ассоциированных растворов. По приведенной выше классификации эти растворы могут принадлежать либо ко второй группе (спирт—углеводород, например), либо к третьей (спирт—вода, ацетон—хлороформ). Свойства ассоциированных растворов представляют результат сложного наложения специфических и ван-дер-ваальсовых взаимодействий. В ряде случаев можно говорить об образовании в растворе химических соединений определенного состава, ассоциатов (соединений одинаковых молекул) и сольватов (соединений молекул разного рода). Особое место занимают водные растворы, свойства которых обнаруживают значительную специфику по сравнению с другими системами с водородными связями. Эта специфика, по-видимому, обусловлена тем, что молекулы воды, каждая из которых способна участвовать в четырех водородных связях, образуют подвижную пространственную сетку водородных связей. Представления об образовании молекулами воды ассоциатов определенного состава оказываются непригодными. Более оправданными являются идеи о наличии в воде зародышей квазикристаллических структур разного типа. [c.397]

Примитивные типы химического взаимодействии в металлических системах. К примитивным типам взаимодействия относят в порядке усложнения расслоение (отсутствие взаимодействия), образование эвтектической смеси, образование ограниченных и непрерывных твердых растворов. Характерной особенностью рассматриваемых типов, которая позволяет их объединить, является то, что в результате образуются фазы, физические, химические и кристаллохимические свойства которых качественно не отличаются от свойств компонентов. Так, на диаграммах состав — свойство при образовании эвтектических смесей наблюдаются аддитивные прямые, соединяющие ординаты свойств чистых компонентен. На рис. 169 представлены диаграмма состояния с эвтектикой и изотермы интегральных свойств системы — твердости (Н) и электрической проводимостп (а) в зависимости от состава. Поскольку в твердом состоянии существует лишь смесь кристаллов чистых компонентов [c.376]

В химическом отношении многие фазы внедрения (особенно не которые карбиды и нитриды) представляют собой инертные материалы, безразличные к действию сильных минеральных кислот, что открывает возможности их использования для изготовления деталей химической аппаратуры. Помимо этого, обработка поверхности металлов, позволяющая создать на ней карбидный, боридный или нитридный слой, не только улучшает механические свойства, но и повышает коррозионную стойкость. В определенном смысле фазы внедрения представляют собой новый этап в химической организации вещества. Их образование контролируется не только соотношением размеров атомов, но и фактором более высокого порядка— электронной концентрацией. Это приводит к еще большему качественному своеобразию продуктов взаимодействия по сравнению с исходными компонепг-. [c.385]