Хиноиды

Характерная для хинона так называемая хиноидная (л-хиноид-ная) группировка атомов и связей [c.375]

Кроме азогруппы (-N=N-) во многих красителях имеется хиноид-иый фрагмент со структурой сопряженных двоЙ1п>1Х связей [c.159]

Восстановление органических соединений связано с выделением водорода. Формула Нернста неприменима в расчетах потенциалов для органических соединений. Щавелевая кислота восстанавливается из кислого нейтрального и щелочного раствора, кодеин и хинин — только из нейтрального и щелочного. Хорошо полярографируются хиноид-ные вещества — тиокол, алоин и др. Полярографически определяют хлороформ и четыреххлористый углерод в их смеси, бромо( юрм, йодоформ, хлорамин и др. [c.512]

Канонами называются дикетоны, являющиеся произ водными дигидробензола. Они характеризуются специ фической системой двойных связей, называемой хиноид-< ной группировкой [c.286]

Исключение. Названия хипонпв, в котор .1х одни илн более атомоп хиноид-но С5 кислорода замещены группой =N1 нли образуют от названия хи- [c.269]

Кроме азогруппы (-N=N-) во многих 1фасителях имеется хиноид-ный фрагмент со структурой сопряженных двойных связей [c.161]

Углеводороды длинноцепочечные н- и изопарафины с примесью сложных эфиров, кетонов, следов гетероциклического кислорода Высокоароматизированные три-и бициклические структуры, преимущественно углеводородного типа со следами гетероциклического кислорода и серы, двойных связей би- и трициклические структуры высокой ароматичности, содержащие заместители С1-С3 и ке-тонные группы, кислородные циклы типа бензофурановых смесь гидроаренов и аренов в среднем с тремя циклами ангу-лярного типа конденсации, а также пиррольные и пиридиновые циклы, двойные связи, тиокетоны и тиоэфиры, содержащие алкильные заместители, в среднем С1-С4 линеарно-конденсированные ароматические соединения с преобладанием трициклических, замещенные кетонами, хиноид-ными группами, алкильными цепями, в том числе и с пре-дельными связями [c.100]

В пределах каждой таблицы соединения расположены в порядке усложнения заместителей в кольце р-лактона. Заместители расположены в следующем порядке алифатические группы, ароматические группы, кетогруппа. Карбоксильная группа и хиноид-ная группировка. В табл. IV реагенты, содержащие карбонильную группу, также расположены в порядке усложнения сначала в таблице перечислены альдегиды, затем кетоны, а, р-непредельные [c.419]

Птеридины с кислородсодержащими заместителями, в том числе и птерины, могут существовать как в кето-, или хиноид-ной форме (6.18), так и в виде енола (6.19). Птерины в целом отличаются фотолабильностью. [c.228]

Оригинально ведут себя при восстановлении нитроанилины, нитрофенолы, алкильные эфкры послеяних. Именно, в то время как о- и л-нитрофеиолы (могущие образовать соответственные хииоиды) дают и при щелочном восстановлении амнно-феиолы, о- и я-нитранилины дают диамииы, -и-ннтрофенол, наоборот, образует прн атом азоксисоединение (н азо-)1 Так же как -и-ннтрофенол, относятся к восстановлению алкильные эфиры всех трех нитрофенолов (соответственно невозможности образовывать хиноид) аз). [c.144]

Очень интересные для получения своеобразных азокрасителей ч-диамины и особенно л-аминофенолы бензольного и нафталинового рядов не поддаются обычному диазотированию, так как азотистая кислота окисляет их в хиноны и хиноиды. [c.255]

Хиноны и ряд производных, имеющих строение хинонов, так называемые хиноиды, интересны для красочной промышленности как аналогичные по структуре некоторым красящим веществам, каковы хинониминовые красители, или как дающие представление об одной из возможных реакционных форм красителей, например в ряду азокрасителей, нитро- и нитрозокрасителей. Кроме того незамещенные хиноны в последнее время становятся интересными объектами синтеза кубовых красителей. [c.362]

Мы уверены теперь в наличии тиазинового кольца во многих тех соединениях, где дифениламиновое производное берется исходным материало %в процессе осернения, мы считаем вероятным вхождение групп SH в молекулу хиноида одним из вышеописанных путей, причем атомы серы в этих группах в продукте, выделяемом из плава, обычно сцепляются вследствие окисления в дисульфидные группы — SS —, переходящие от восстановительного действия NagS при обработке его водным раствором вновь в сульфгидрильные. [c.385]

При достаточном избытке соли тиосерной кислоты, соотв. достаточном количестве окислителя для окисления в хиноид ароматического производного, можно ввести в ядро больше чем одну тиосульфогруппу и получить ди- и даже тетратиосульфокислоты, соли которых изолируются в кристаллическом состоянии, например получить из и-фенилендиамина дитиосульфокислоту [c.385]

Далее NADH и NADPH переносят водород на флавиновые ферменты (флавопротеиды, желтые ферменты), на флавинадениндинуклеотид FAD или флавинмононуклеотид, причем пиримидиновое кольцо хиноид-пой формы флавина переходит в бепзоиднуьо форму [c.709]

При действии кислоты на р-нафтолоранж происходит перестройка одного из бензольных колец с образованием орто-хиноид-ного ядра [c.140]

Последние соли окрашены в оранжевый цвет и под действием щелочей превращаются в своеобразные синие ангидрооснования хиноид-ного строения. Образование 2,6-дифенилпирилия из циннамилиден-ацето([ нона и хлорного железа соответствует следующему уравнению [c.155]

Чаще, однако, соединения, получаемые такой реакцией, являются частично гидрированными [167], как соединение XII 56], или содержат хиноид-ную систему [168—172], как в случае вещества XIII [164]. [c.150]

Вопрос образования о- и и-хиноидов. Доказательство химическим путем. Описанные выше и другие реакции трудно понять, пока не будут полностью оценены основные черты таутомерии и резонанса структур феназониевой соли. Так, можно ожидать, что простейшая соль сафранина (Ф-ХХ1П), если представить ее только как о-хиноидную соль, при обработке щелочью даст сильное четвертичное основание, устойчивое по отношению к гидролизу, которое может дать б с-диазосоединение. В действительности же она дает слабое основание [c.531]

Андерсон и Рёдель [272], исследуя спектры поглощения 1,2- и 1,4-диазофенолов, пришли к заключению, что и-диазофенол имеет хиноидную структуру и что о/это-изомер не является бициклом, а, по-видимому, тоже имеет хиноид-ное строение, что подтверждается дипольными моментами [273]. Строение неустойчивого о-диазофенола можно представить в виде резонансного гибрида, по крайней мере трех структур [274]. [c.397]

Пикрат аммония состоит из двух хромоизомеров бензоид бесцветен, а хиноид имеет окраску от желтого до красного. Бензондный изомер либо имеет мало лабильных электронов, либо вовсе их не имеет, поэтому он не абсорбирует свет, т.е. бесцветен. Хиноидный изомер имеет лабильные электроны, свободный период которых совпадает с периодом коротких световых волн более длинные волны поэтому не абсорбируются, но отражаются. Степень разрыхления лабильных электронов в пикрате аммония зависит до некоторой степени от ряда влияний температуры, щелочности, концентрации соответственно изменяется окраска. В зависимости от этих влияний получаются желтые, оранжевые, или красные кристаллы, а отдельные кристаллы могут быть внутри красными, а снаружи желтыми и наоборот, что на самом деле наблюдается при получении кристаллов. [c.259]

Исключение. Названия хинонов, в которых один илн более атомов хиноид-ного кислорода замещены группой =КН или =КН образуют от названия хн-нона в сочетании со словом имин , диимин и т. д. заместители у агома азота обозначают приставками. [c.269]

Гидроксильные группы арилзамещенных солей пирнлия и пиридиния могут отщеплять протоны, если образующиеся ангидрооснования стабилизуются, превращаясь в незаряженную яара-хиноид-ную каноническую структуру (примеры 573- 576 574- -575) орго-хиноидные формы ангидрооснований менее устойчивы. Если [c.90]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.144 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.651 , c.653 , c.658 , c.660 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.604 , c.606 , c.611 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология