Органические фильтры

Рис. IV-12. Схема лабораторного устройства для фильтрования под вакуумом / — фильтр из органического стекла — миллиметровая шкала 3 — приемник из силикатного стекла для фильтрата (емкость 2 л) 4 — стальной ресивер (емкость 20 л) 5 — стальной сосуд для приготовления суспензии (емкость 10 л) — вакуумметр.

Ионитовыми фильтрами называют твердые неорганические или органические вещества (главным образом смолы), способные поглощать из водных растворов растворенные в них соли или различные неорганические и органические кислоты и основания. [c.11]

Для выяснения структуры ксилолов смесь их с температурой кипения 136—145° окислялась по Ульману [8], 3%-ным раствором перманганата калия (в излишке от теории) в слабощелочной среде. Непрореагировавший перманганат калия раскислялся метиловым спиртом. Калиевые соли органических кислот отфильтровывались от осадка, который многократно промывался горячей водой. Фильтрат упаривался ка водяной бане, повторно фильтровался и добавлялся 10%-иый раствор соляной кислоты до слабокислой реакции и перегонялся. [c.26]

Для приготовления шкалы стандартных растворов в делительные воронки емкостью 25—50 мл вводят 5 мл соляной кислоты (1 1), стандартный раствор галлия, содержащий 0,1 мкг галлия в 1 мл, в количествах 0 0,2 0,4 0,6 0,8 и 1,0 мл, затем добавляют 0,1—0,15 мл раствора хлорида титана (III), 2 мл бензола, 0,5 мл бутилацетата и 0,6 мл раствора родамина С. Экстракцию галлия проводят встряхиванием делительной воронки с жидкостью в течение 2 мин. После расслаивания водную фазу отбрасывают, а органическую фильтруют через ватный тампон в пробирку. [c.298]

Методы количественного определения содержания механических примесей основаны на свойстве всей углеводородной части нефтепродуктов полностью растворяться в органических растворителях. Нерастворившийся остаток, задерживаемый фильтром при фильтровании раствора нефтепродукта, и характеризует содержание в последнем механических примесей. [c.163]

Шкалу стандартных растворов готовят следующим образом в делительные воронки емкостью 25—50. чл вводят 5 мл соляной кислоты 1 1, типовой раствор галлия, содержащий 0,1. чкг в миллиметре (раствор Г) в количествах 0 0,2 0,4 0,6 мл и т. д., затем добавляют 0,1—0,15. нл треххлористого титана, 2. мл бензола, 0,5 ж.г бутилацетата и 0,6. ил родамина В. Экстракцию галлия проводят путем встряхивания делительной воронки с жидкостью в течение 2-х минут. По расслаивании водную фазу отбрасывают, а органическую фильтруют через вату в пробирку. [c.81]

Рис. IV-13. Лабораторный фильтр из органического стекла

Одна из возможностей применения металлокерамики — это изготовление фильтров. Использование органических фильтрующих материалов, а также керамики в некоторых химических производствах оказывается затруднительным по причине недостаточной химической или механической их прочности. [c.227]

Особенности применения в технологии подготовки воды и очистки сточных вод процессов фильтрования можно проследить на примере очистки жидкости, содержащей в небольшом количестве твердые частицы, растворенные соли, органические вещества и биогенные элементы. Очищаемую жидкость для первоначального удаления твердых частиц обрабатывают на механическом (медленном, скором, многослойном, намывном) фильтре с насыпным или намывным слоем фильтрующей массы, а также на напорном фильтре с плавающей фильтровальной массой. В качестве фильтрующего материала в насыпных фильтрах используют песок, антрацит, дробленый мрамор, керамзит, перлит, а для намывного слоя — перлит, в фильтрах с плавающей загрузкой — поролоновую крошку, пенополистирол. [c.62]

Высокая реакционная способность хлора обусловливает опасность контактов жидкого хлора с горючими веществами. Известно много случаев взрывов, вызванных попаданием жидкого хлора на горючие органические вещества, в том числе на твердые парафины, полипропиленовые фильтры и различные органические жидкости. [c.356]

Отложения на фильтрах, как правило, мазеобразные. Они состоят из смол, механических примесей, продуктов коррозии и воды. Отложения на нагретых поверхностях состоят нз смолистых соединений и твердых органических и неорганических про- [c.52]

Фильтрующие материалы. В качестве фильтрующих материалов можно применять различные неорганические и органические вещества. Фильтрующие материалы могут быть зернистыми, например кварцевый песок пористыми, например бумага, пластинки из прессованного стекла, неглазурованный фарфор, керамические фильтры и др., и волокнистыми, например вата, синтетические волокна, шерсть, различные ткани и т. п. [c.116]

Фильтруя нефть или нефтепродукты через отбеливающую глину, можно добиться полного их обесцвечивания. Осветление нефти в природных условиях происходит при ее миграции из глубоких недр земли в верхние горизонты через толщи глин. Это подтверждается нахождением смолисто-органических соединений в глинистых пластах. [c.96]

Фильтровальная бумага применяется для разделения нейтральных суспензий при температуре до 100 °С. При комнатной температуре она выдерживает действие щелочей с концентрацией до 10% (масс.) и разбавленных растворов минеральных кислот. Бумажные фильтры устойчивы по отношению к органическим растворителям. О плотности фильтровальной бумаги можно судить по цвету ленты на [c.98]

На практике увеличение размера частиц уже имеющейся суспензии обычно достигается их агрегацией в результате добавления к суспензии различных неорганических или органических веществ. Эти вещества должны обладать такими свойствами, которые сводят к минимуму обратные процессы пептизации и улучшают условия разделения суспензии на фильтре, а также позволяют быстро приготовить их в удобном для использования виде и смещать с суспензией. Подобные вещества, применяемые в промышленности, предложено объединить в следующие группы неорганические соли, крахмал и его производные, полиэлектролиты. Агре- [c.190]

Опыты проводились на установке (рис. IV-12), в которой в качестве фильтра применяли прибор с прозрачными стенками из органического стекла (рис. 1У-13). [c.320]

Простейшее приспособление для горячего фильтрования водных растворов (но не органических растворителей) состоит из термостойкого стакана, в который наливают немного воды, и укороченной воронки с фильтром (рис. 54). Верхний диаметр воронки должен быть немного больше диаметра стакана. Воду в стакане доводят до кипения и после того, как пары прогреют воронку, наливают на фильтр разделяемую суспензию. Во избежание охлаждения раствора с поверхности воронку накрывают, например, часовым стеклом. Во время фильтрования раствор в стакане должен слабо кипеть. [c.103]

Коррозионная активность топлива для высокооборотных дизелей невысока, так как водорастворимых кислот и активных сернистых соединений нет,а количество органических кислот в соответствии со стандартом не превышает 5 мг/100 мл. Содержащиеся неактивные сернистые соединения имеют нейтральную реакцию и на металл не действуют. Наличие воды в топливе не допускается, но при неправильном хранении, транспортировке, приемно-отпускных операциях она может накапливаться. Вода приносит очень большой вред в теплое время года увеличивается коррозия при отрицательной температуре образуются кристаллики льда, ухудшающие прокачиваемость и работу фильтрующих элементов в присутствии воды и нафтеновых кислот в топливе образуются студенистые осадки, забивающие фильтры, накапливающиеся на деталях топливоподающей системы. [c.15]

Железо полностью переходит в органическую фазу вместе с ниобием. С целью его удаления органическая фаза промывается 14— 20%-ной серной кислотой, и полученная водная фаза вместе с взвесью ниобия фильтруется и промывается ацето ом. После этих операций содержание железа в ниобии не превышает 0,1%, как и в тантале. [c.453]

Механическое фильтрование замутненной жидкости способствует более эффективной последующей очистке от органических веществ и биогенных элементов на биофильтре, конструктивно во многом похожем на механический фильтр с фильтрующим насыпным слоем. Для удаления органической составляющей очищаемой жидкости в биофильтрах используют определенные виды микроорганизмов, которые образуют биологическую пленку на твердых частицах фильтровального слоя. [c.62]

К дихлорэтановому экстракту в делительную воронку вливают 10—15 мл насыщенного раствора бромида калия и 0,5 мл 1 %-ного раствора диантипирилпропилметана в уксусной кислоте (1 1), встряхивают 1—2 мин и оставляют на 30 мин. Спускают водную фазу, а органическую фильтруют в кювету 1 см и измеряют оптическую плотность при 395 нм по экстракту из холостой пробы. [c.66]

Определение в почве и рудах -нитрозо-а-нафтолом Сплавляют 2 г пробы с 4 г карбоната натрия в платиновом или фарфоровом тигле и растворяют охлажденный плав в 2 н. растворе НС1. Ттель смывают, удаляют, а раствор выпаривают досуха и отделяют SIO2 обычным способом. Фильтрат собирают в мерную колбу вместимостью 100 мл, применяя для растворения остатка и промывания осадка разбавленную НС1 с таким расчетом, чтобы ее содержание не превышало 6 мл концентрированной НС1 на 100 мл раствора. Разбавляют раствор до метки и отбирают 20,0 мл раствора [с —10 мкг Со(П)] в делительную воронку, добавляют 0,5 мл насыщенной бромной воды, 10 мл 20 %-ного раствора цитрата аммония, 1 мл 10%-ного раствора МагЗгОз, 1 каплю раствора фенолфталеина и по каплям концентрированный аммиак до появления карминово-красной окраски. Добавляют пипеткой точно 2 мл 0,04 %-ного раствора -ннтрозо-а-нафтола и 5 мл уксусноамилового эфира и встряхивают 1 мин. Оставляют на 1 ч для отстаивания. Органическая фаза приобретает цвет от янтарно-желтого до красного, водная фаза остается желтой. Отделяют органическую фазу и промывают ее встряхиванием в течение 30 с с 5 мл 1 и. НС1, затем 2 раза промывают по 30 с 5 мл 1 п. раствора NaOH. Затем еще два раза встряхивают с 5 мл 1 п. NaOH и, наконец, промывают 5 мл 1 н. НС1. Водную фазу отделяют, а органическую фильтруют через [c.72]

Отбирают 5,0 мл раствора в коническую колбу вместимостью 50 мл, в которой находится 9,5 г девятиводного нитрата алюминия. Нагревают смесь на водяной бане пока все растворится, добавляют 50 мг гидрофосфата натрия (Na2HP04-12 НоО) и снова нагревают, пока раствор станет прозрачным После охлаждения раствор переводят в делительную воронку вместимостью 50 мл, добавляют 10 мл этилацетата и встряхивают 5 мин [экстракция L (VI), частично с Zr(IV)]. После разделения водную фазу выбрасывают, органическую фильтруют через сухой фильтр в мерную колбу вместимостью 10 мл, если требуется доводят до метки этилацетатом. В зависимости от содержания U(VI) весь раствор или аликвотную часть его переводят в небольщую платиновую чащку и выпаривают на водяной бане при 50—60 °С, затем осторожно выпаривают досуха на газовой горелке (или на плитке), не повыщая температуру >100 °С. Остаток растворяют в малом объеме 4 н. НС1, переводят раствор в небольщую коническую колбу, добавляют несколько миллиграмм аскорбиновой кислоты и 5—6 гранул цннка, котопыс предварительно были обработаны 4 н. H l и промыты, дают раствору [c.158]

Особый интерес для фильтрования концентрированных кислот и щелочей представляют фильтры из поливинилхлорида, флексолитовые (политетрафторэтиленовые), политеповые (полиэтиленовые) и из некоторых других химически стойких пластиков. Все эти виды фильтров применяют, когда обычные фильтры непригодны из-за их чувствительности к концентрированным кислотам или щелочам и некоторым другим агрессивным жидкостям. При фильтровании органических жидкостей или растворов в них через органические фильтры следует учитывать, что эти материалы не всегда устойчивы по отношению к органическим растворителям и могут или растворяться в них, или же набухать. Кроме того, их можно применять только в определенных границах температуры, обычно не выше 100 °С. [c.326]

Растворимость кислот в воде. Определение растворимости ФОК в воде проводили по насыщению ими воды. Для этого некоторые количества веществ помещали в термостатируемый сосуд с дважды дистиллированной водой и перемешивали в течение 6 час. при 25 +0.1° С постоянство температуры поддерживали водяным ультратермостатом. Затем сосуд помещали в центрифугу для продолнгительного центрифугирования до полного расслаивания фаз. Наконец, водную фазу, после отделения органической, фильтровали через плотный бумажный фильтр. Содержание ФОК определяли титрованием щелочью. Опыты проводили по нескольку раз результаты усредняли (табл. 1). Между полученными нами величинами и величинами, приводимыми в литературе, существует хорошее согласие. Отметим, что растворимость п ти исследованных систем зависит от строения молекулы экстрагента и меняется в широких пределах — от 10" до 10 моль/л. [c.86]

Доочистку (глубокую очистку) сточных вод применяют для удаления содержащихся в биологически очищенных сточных водах частиц активного ила, биопленки, остаточных загрязнений органического происхождения, биогенных элементов (азот и фосфор), бактериальных загрязнений, затрудняющих повторное использование сточных вод в системах оборотного водообеспечения. Для глубокой очистки используют фильтры различных конструкций. При начальных концентрациях взвешенных веществ и БПК 15—25 мг/л, эффективность очистки ио взвешенным веществал составляет 75—90%, а по ВПК — до 3—5 мг/л. Биологически пеокисляемые загрязнения можно удалять из сточных вод с помощью сорбционных и ионообменных установок. [c.106]

Для того чтобы раствор КМПО4 был достаточно устойчивым и титр его не изменялся, осадок МпОг, присутствовавший в нем в качестве примеси, а также образовавшийся в результате окисления перманганатом органических веществ и аммиака, которые содержатся в воде, необходимо удалить, так как он каталитически ускоряет разложение КМПО4. Нужно также помнить, что перманганат окисляет резину, корковые пробки, бумагу и другие вещества, поэтому необходимо избегать соприкосновения раствора с ними. Так, нельзя фильтровать раствор КМПО4 через бумажные ф)ильтры, а необходимо пользоваться стеклянными фильтрующими тиглями или сливать раствор с осадка МпОг сифоном. [c.380]

Песчаные фильтры — стальные вертикальные или горизонтальные резервуары, загрул<енные кварцевым песком слоем 1 м и работающие под давлением 0,6 МПа. Скорость фильтрации 5—12 м/ч. Эффективность очистки 30—36%. Остаточное содержание нефтепродуктов 45—55 мг/л. Низкая эффективность очистки связана с загрязнением фильтрующей насадки органическими веп ествами, которые не удается удалить при промывке. Технология промывки фильтра, разработанная БашНИИНП [c.92]

В биологических фильтрах активная биомасса закреплена на неиодвнжном материале, а сточная вода обтекает его тонким пленочным слоем. Эти фильтры обеспечивают достаточно глубокую биологическую очистку промышленных сточных вод с высоким содержанием биоразлагаемых органических веществ. Их широко применяют ири расходе сточных вод до 20— 30 тыс. м" /сут. [c.102]

При небольщих количествах сточных вод (до 1000 м /сут) биологическое окпслеиие успешно проводят в погружных дисковых враи ающихся фильтрах. Биопленка развивается на поверхности тонких пластмассовых дисков большого диаметра, насаженных на вращающийся вал. Диаметр дисков 2—3,5 м, толщина— 10—20 мм, зазор между ними и цилиндрическим днищем аппарата 25—50 мм, расстояние между дисками — 15—20 мм. Низ дисков примерно на одну треть погружен в аппарат (бассейн), содерлсащий сточную воду. Когда поверхность диска находится на воздухе, происходит аэрация. Органические загрязнения сорбируются биопленкой при погружении дисков в воду и эффективно окисляются в бнопленке при ее прямом контакте с воздухом. Предельные нагрузки по БП1<5 определяются прежде всего природой загрязнений и составляют 7—100 г Ог/сут на [c.104]

Микрофильтры применяют для очистки воды от твердых и волокнистых материалов. Скорость фильтрования 15—45 м /(м2-ч). Эффект очистки зависит от состава и свойств очищаемой воды и режима работы фильтра. В микрофильтрах сточные воды очищают от глинистой взвеси на 25—35 %, диатомитовых водорослей на 40—75 %, сине-зеленых водорослей на 60—90 % Для промывки сеток используется от 1 до 3 7о объема очищенной воды. Часть органических и неорганических соединений сорбируется на фильтрующем материале, что подтверл<дается данными по снижению в очищенной воде ХПК на 30—70 % и БПК на 70—85 %. [c.475]

Для очистки сточных вод, содержащих органические соединения с БПК = 5- - 10 г/л, применяется анаэробный биохимический процесс в метантенках. Процесс наиболее полно протекает при 45—55°С без доступа воздуха (термофильное сбраживание). Часто метантенки исгюльзуют для обработки осадков из первичных и вторичных отстойников, после чего осадки легко фильтруются, отделяются и обезвреживаются. В результате распада органических соединений образуются метан, углекислый газ, водород, азот, сероводород, которые сжигают с использованием теплоты отходящих газов для обогрева метантенков. [c.496]

Реакционная масса разделяется на фильтрующей центрифуге. Фильтрат — раствор ДЭАХ — далее очищается и дополнительно разбавляется органическим растворителем. Осадок периодически выгружают в мешки и направляют на сжигание в специальные печи. [c.157]

Масло SAE 15W/40 (группы SE/ D), содержащее 12,2% объемн. присадки ТС 10179 и 8,25% объемн. вязкостной присадки TLA 347А типа сополимера олефинов, относится к долгоработающим маслам. При смене данного масла (одновременно с фильтрующим элементом фильтра тонкой очистки масла) через 80 000 км в условиях эксплуатации грузовых автомобилей с дизельными двигателями за городом обеспечивается необходимая чистота деталей двигателя в течение срока, установленного автомобилестроительными фирмами при этом показатели качества работавшего масла достигают следующих значений щелочность около 3,0 мг КОН/г (исходная щелочность 6,7 мг КОН/г) содержание органических нерастворимых продуктов загрязнения (сажа и др.) 0,6—1,0% прирост вязкости масла при 100 °С около 20%. [c.180]

Кроме таких воронок для горячего фильтровайия, обогреваемых газом, применяют также воронки с электрообогревом. Они много удобнее, особенно при работе с огнеопасными веществами. Когда используют воронку для горячего фильтрования с газовым обогревом, фильтровать растворы в органических растворителях можно только при погашенной горелке. Чтобы поддерживать температуру, приходится менять воду по г 1ере ее остывания. [c.122]

Высушивание при помощи водопоглощающих органических жидкостей. Многие твердые кристаллические иЛи порошкообразные вещества можно обезвоживать при обработке их такими во-доаоглощающими веществами, как этиловый или метиловый спирт, ацетон, и другими органическими жидкостями, способными растворять воду. Обезвоживание этим приемом проводят или на воронке Бюхнера, или насыпая обезвоживаемое вещество в коническую колбу со спиртом или ацетоном. В воронку Бюхнера помещают кружок фильтровальной бумаги, насыпают на него твердое вещество, включают вакуум-насос и начинают промывать обезвоживаемое вещество спиртом или ацетоном на фильтре. Обезвоживание проводят при небольшом разрежении, и оно протекает довольно быстро. Если же высушивают в конической кадбе, то, насыпав в спирт или в ацетон, находящиеся в колбе, высушиваемое вещество, колбу закрывают пробкой и несколько раз встряхивают. Затем дают отстояться и сливают высушивающую жидкость с осадка. [c.159]

На станциях водоподготовки воду можно пропускать через фильтры с активированным углем. Активированный уголь уда 1яет из воды большинство органических соединений, включая трихлорметаны. Недостаток такие фильтры дороги. [c.90]

Подготовить вещество. Органические вещества следует перегнать под вакуумом. Растворы неорганических солей следует отфильтровать через силикатный или стеклянный фильтр. Перед наполнением кювета должна быть тщательно вымыта хромовой смесью, промыта дистиллированной водой и высушена. 2. Поместить цилиндрическую часть кюветы горизонтально в осветитель. 3. Пустить воду в тепловой фильтр и осветитель. 4. Включить рубильник. 5. Включить дроссель (выключатель на распределительной доске справа). При этом вольтметр должен показать напряжение сети. Если вольтметр не показывает напряжения, то выключатель следует выключить и подождать 1—2 мин, когда в теп ювом фильтре установится нормальное течение воды. [c.43]

Содержание органических веществ в мылонафте определяется следующим образом 100 г средней пробы мылонафта растворяют в 400— 600 с.и горячей дестиллированной воды и раствор фильтруют в мерную колбу на 1 л, причем фильтр смывается горячей водой в колбу, объем жидкости в которой доводится до черты по охлаждении до комнатной температуры 100 Je —10 г мылонафта) раствора отбирают пипеткой в делительную воронку, добавляют несколько капель метилоранжа и разлагают мыло слабой серной кислотой до появления Слабо розовой окраски, сохраняющейся лри встряхивании. Затем в делительную воронку вливают 25 сл нефтяною эфира и после встряхивания (не сильного) оставляют смесь на несколько часов для расслоения, после чего спускают водный раствор, а слой нефтяного эфира дважды промывают насыщенным раствором хлористого натрия. Эфирный слой затем переносится в тарированную колбочку (с фильтрованием и промыванием фильтра таким же нефтяным эфиром). После отгонки нефтяного эфира по привесу колбы определяют сумму органических веществ, т. е. кислот и масел. Иногда удобнее перед взвешиванием остатка в колбе слить его в тарированную чашечку, куда сливаются также небольшие количества нефтяного эфира, которьш смывались стенки колбы. Чашечка, после уда.ления нефтяного эфира на водяной бане, еще высушивается в термостате при 103—105° в течение [c.323]

Предварительная очистка морской воды, как показали длительные испытания опытно-промышленной обратноосмотической опреснительной установки [193], сложнее, чем предочистка солоноватых вод, несмотря на то, что при опреснении морской воды обычно нет необходимости в очистке ее от солей жесткости (так как по экономическим соображениям степень извлечения пресной воды из морской невелика — примерно 30—40% и, следовательно, концентрирование солей в исходной воде мало). Сложность очистки морской воды связана с высоким содержанием в ней органических веществ (водоросли, ил, микроорганизмы и т. п.) и коллоидов кремния, которые обычной фильтрацией практически не удаляются. Для максималыюго их удаления перед песчаным фильтром морскую воду следует обрабатывать коагулянтом. [c.297]

Влага удаляется из осадка непосредственно после образования его на фильтровальной перегородке или после промывки его на фильтре. В качестве влаги осадок содержит воду, водные растворы солей или органические растворители. Целью обезвоживания осадка является уменьшение энергетических затрат при его последующей сушкё или транспортировании, а также более полное извлечение веществ, находящихся в жидкой фазе. Такие вещества могут быть ценными или нежелательными как примесь к твердой фазе. [c.267]

Так, введены в эксплуатацию установка мокрого пылеулавливания в цехе сложных удобрений, резко сократившая выброс пыли установки каталитической очистки выхлопных газов, обеспечивающие уменьшение выброса окислов азота, заменены рукавные фильтры на мокрые скрубберы в отделении сушки поливинилхлорида сжигание отходящих и ретурных газов аммиачного производства, значительно уменьшившее выброс аммиака и окиси углерода в атмосферу реконструирована схема очисгки выхлопных газов цеха полиэфиракрилатов реконструирована вентиляционная система, устранены пропуски на оборудовании организованы местные отсосы с воронок канализации органических стоков и пробоотборников винилхлорида и винилацетата заменены шнеки подачи сополимеров на пневмотранспорт. Все это позволило в несколько раз снизить концентрацию вредных веществ в воздухе производственных помещений. [c.128]