Спирт бутиловый пере

Фогель [1942] получал и очищал бутиловый эфир муравьиной кислоты с целью измерений его физических свойств. 46 г муравьиной кислоты и 37г н-бутилового спирта кипятили с обратным холодильником в течение 26 час., после чего промывали реакционную смесь последовательно насыщенными растворами бикарбоната натрия и хлористого натрия до прекращения бурного выделения газа, а затем сущили и подвергали фракционированной пере- [c.376]

V копления жидкость из ловушки сливают в небольшой мерный цилиндр, верхний слой (бутиловый спирт) через капельную воронку возвращают в реакционную, колбу. Реакция считается за-конченной, когда выделится все количество воды, рассчитанное по уравнению реакции, или когда слон воды в ловушке пере-станет изменяться. [c.167]

Кроме того, получается 1—3% каждого из хлортолуолов, хлор-грег-бутиловый спирт, хлористый метил и ацетон. Применение этого метода к олефинам приводит к образованию аллилхлоридов с хорошим выходом (Уоллинг, 1961). Реакционная способность аллильных связей С—Н увеличивается в последовательности третичные>вторичные>пер-вичные. Продукты замещения, образующиеся без перемещения двойной связи, сохраняют свою г ыс-транс-конфигурацию. [c.317]

При его невысокой стоимости и не.опасном физиологическом действии он мог бы в соединении с небольшим количеством специфических растворителей быть использован для пере работки целлулоидных отходов, однако этому в значительной степени препятствует его высокая температура кипения (118°) и, следовательно, медленная испаряемость. В связи с этим растворитель (при растворении в нем отходов) будет очень медленно улетучиваться, что связано с замедлением всего технологического процесса, а особенно с продолжительностью сушки. Добавление бутанола в специфические растворители в количестве до 25% может быть рекомендовано. При обычных комнатных температурах бутиловый спирт взрывоопасных концентраций паров не образует, так как температура вспышки его равна-f-34°. При нагревании до 410° самовоспламеняется. Тем- [c.14]

НИЯ всех присутствующих в растворе катионов в их перхлораты, и выпаривают почти досуха при температуре ниже 350 °С. Должны появиться белые пары, указывающие на наличие избытка хлорной кислоты. Охлаждают, растворяют остаток в 2—3 мл воды и повторяют выпаривание. Снова охлаждают, приливают 10—20 мл смеси равных частей бутилового спирта и этилацетата для растворения перхлората натрия и декантируют прозрачную жидкость через стеклянный фильтрующий тигель, промывая остаток 2—3 раза декантацией порциями по 3—5 мл указанной смеси. В остатке еще остается очень небольшое количество перхлората натрия. Его растворяют в очень малом объеме воды, выпаривают раствор досуха и снова прибавляют смесь бутанола с этилацетатом. Затем фильтруют, перенося осадок в фильтрующий тигель, и медленно промывают его 10 раз порциями по 1 мл указанной смеси. Стеклянный тигель с осадком сначала нагревают 20—30 мин при 110 °С, потом переносят его в электрическую печь, где нагревают еще около 20 мин при 300 °С. [c.645]

После отбора пробы продукты реак- Рнс. 106. Реактор с пере-ции разбавляют минеральным маслом, мешивающим устройством Из реактора Р-1 (Р-2) продукты реакции поступают в отстойник Е-3 Е-4). Отстой длится 2 ч. Затем нижний слой сливается, а верхний перекачивается насосом Н-5 в нейтрализатор Р-3, куда также добавляется растворитель — бутиловый спирт — и окись цинка. Температура нейтрализации 20—25 °С, продолжительность нейтрализации 10—12 ч. После нейтрализации продукт отстаивается в течение 24 ч. [c.387]

Гидролиз фенилэтоксисиланов ведут в среде бутилового спирта, и поэтому на этой стадии протекает частичная пере этерификация фенилэтоксисиланов бутиловым спиртом и частичная конденсация продуктов переэтерификации. В общем виде процесс может быть выражен следующей схемой [c.214]

Энергичное окисление перманганатом калия приводит к пере-окислению для избежания этого проводят окисление по Рудлофу, используя в качестве окислителя смесь перманганата калия и ме-тапериодата натрия (1 39) в условиях, при которых перманганат содержится в количестве чуть выше каталитического. Реакцию проводят в водном растворе щелочи или в водном трег-бутиловом спирте при 20°С в течение 6—24 ч (схема 56). Избыток метаперио-Дата непрерывно регенерируется перманганатом, так что последний присутствует в низкой концентрации в течение всего процесса. [c.53]

Броун и Pefifl производили алкилирование анилина метиловым, этиловым, н.-пропиловым и н.-бутиловым спиртами при 365—400° над силикагелем Доп. перев.] [c.645]

Эфиры третичных спиртов. — Для получения трег-бутилаце-тата (т. кип. 97 °С) описаны четыре метода. В одном из них смесь трет-бутнлового спирта и уксусного ангидрида со следами хлористого цинка постепенно доводят до температуры кипения, кипятят с обратным холодильником в течение 2 ч и перегоняют эфирный слой промывают, сушат и перегоняют выход эфира 53—60%- По второму методу хлористый ацетил постепенно прибавляют к кипящей смесп трет-бутилового спирта и Ы,Ы-диметиланилина в эфире выход слолс-ного эфира 63—68%- Третий метод заключается в добавлении раствора хлористого ацетила в эфире к эфирному раствору трег-бутилового спирта, в котором суспендирован один эквивалент порошкообразного магния выход эфира 45—55%. Наконец, по четвертому методу изобутилен сжижают в трубке, охлаждаемой сухим льдом, и жидкость пере- [c.436]

Спирты. Хотя электрохимическое фторирование спиртов не является селективной реакциёй и не дает возможности с высоким выходом синтезировать какой-либо индивидуальный продукт, тем не менее эта реакция представляет определенный интерес. Сопоставление результатов электрохимического фторирования пропилового, бутилового и октилового спиртов показывает, что продуктами реакции являются соответственно перфторпропионовая, перфтор-масляная и перфторкаприловая кислоты [25]. При этом выхоД пер-фторкислоты уменьшается от 32% для перфторпропионовой до 8% для перфторкаприловой. [c.344]

Этанол применяют для получения синтетического каучука, синтеза органических красителей, фармацевтических препаратов, как растворитель и горючее, а также в пищевой промышленности. Изопропиловый спирт, синтезируемый гидратацией пропилена, используют для получения ацетона, пере-Бутиловый спирт интересен как растворитель и исходное сырье для синтеза сложных эфиров. Он получается главным образом брожением крахмала и других углеводов. Неонентиловые спирты используют преимущественно для получения уксусноамилового эфира, являющегося прекрасным растворителем целлулоида и смол. [c.132]

Для определения конфигурационной устойчивости винильных анионов стильбенового ряда была изучена катализируемая трет-бутилатом калия реакция обмена цис- и транс-стилъбепов с трет-бутиловым спиртом-й при 146 [56]. Установлено, что обмен винильного водорода для 1 ггс-изомера протекает в 10 раз быстрее, чем изомеризация, примерно в 10 раз быстрее, чем обмен винильного водорода в транс-изомере, и почти в 10 раз быстрее, чем обмен по арильной группе в любом из изомеров (на каждый водород, способный к обмену). Эти данные свидетельствуют о том, что различные анионы или ионные пары образуются при обмене двух изомерных стильбенов. В принципе существует две возможности. Согласно первой, в переходном состоянии образуются цис- и тракс-винильные анионы. Согласно второму предположению, переходные состояния представляют собой, для обоих изомеров ионные пары, имеющие одинаковые анион и катион и отличающиеся лишь тем, что в одной из них ион калия находится с той стороны алленового аниона, где находится фенильная группа, а в другой — со стороны, занятой водородом. Это предположение кажется вполне вероятным в свете того факта, что энантио-мерные ионные нары возникают как переходные состояния при катализируемом основаниями обмене водород — дейтерий для соединений типа 2-феЕгалбутана в сравнимых условиях (см. пер- [c.145]

Рацемический N -(a-бeнзилэтилaминo)-пypин (Via). К 1 мл (около 0,007 мол) рацемического а-бензилэтиламина в 10 жл абсолютного бутилового спирта добавили 500 мг (около 0,003 мол) 6-хлорпурина и реакционную смесь кипятили с обратным холодильником в течение 2,5 ч. Растворитель и избыток амина отогнали с водяным паром. Образовавшееся масло кристаллизуется в течение примерно 48 ч. Осадок отфильтровали, промыли водой и пере-кристаллизовали из разбавленного ацетона. Получили 342 мг (42%) белого вещества т. пл. 236—238°. Найдено в % С—66,07 и 66,29 Н—6,04 и 6,13. 14H15N5. Вычислено в % С—66,38 Н—5,97. [c.7]

Кэллмен [48] утверждает, что отделение лития от калия методом, основанным на использовании смеси н-бутилового спирта с соляной кислотой, протекает вполне удовлетворительно он пер.е-смотрел также метод Вилларда и Смита [49] и распространил его на отделение лития как от натрия, так и от калия. [c.145]

А, И, /1а а])евым [15 разработана новая реакция на рений. Пер-ренат калия в присутствии сечяно " кислоты, двухвалентного олова и сульфита дает окрашенное соединение, извлекаюитееся бутиловым или изоамиловым спиртом. Мешают определепию молибден и вольфрам. [c.365]

Бутанолы существуют в виде 4 изомеров два первичных, вторичный и третичный бутиловых спирта. Они труднее растворяются в воде, чем ранее рассмотренные спирты. Имеют характерные запахи. Бутанол-1 (пропилкарбинол, пере-н-бутиловый спирт) СНд—СНа—СНа—СН2ОН получается в больших количествах при ацетоно-бутиловом брожении крахмала и крахмалсодержащих отходов. Его также получают из глицерина, маннита и других веществ. Бутанол-1 и его сложные эфиры являются прекрасными растворителями для лаков и смол и поэтому применяются в больших количествах. [c.163]

Рассказывая о строительстве второй очереди бутиловых спиртов, мы уже упоминали об истощении трудовых ресурсов в регионе, которое в этот период усугубилось ещё и развернувшимся широким капитальным строительством сразу в нескольких городах. В результате силы строителей, монтажников и мощности предприятий индустрии строительных материалов оказались перена-хфяжёшшми и не обеспечивали выполнение нормативных сроков возведения всех объектов. В этой ситуации директивные органы определили приоритетные стройки. Таковыми были признаны завод минеральных удобрений в Мелеузе и комплекс ароматики на заводе им. ХХП партсъезда в Уфе. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология